导读:本文包含了遗传亲缘关系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多样性,亲缘,关系,蒙山,杂交种,鉴定,草果。
遗传亲缘关系论文文献综述
郑建敏,罗江陶,万洪深,李式昭,杨漫宇[1]（2019）在《骨干亲本川麦44遗传构成及与其衍生品种间亲缘关系分析》一文中研究指出骨干亲本在育种改良中具有关键性作用。为充分挖掘并发挥骨干亲本川麦44在育种及基础研究中的利用价值,解析其遗传基础,本研究利用小麦660KSNP芯片技术及亲缘系数法,分析了川麦44遗传构成、双亲贡献及与衍生品种的亲缘关系。结果表明,川麦44与其双亲存在388727个共有标记位点,占71.32%;来自96夏440的特异位点数有88847个,占16.3%;来自贵农21的特异位点数仅41085个,占7.54%;而川麦44特异位点数高达26358个,占4.84%。川麦44更多继承了自育亲本96夏440的遗传物质,遗传相似度高达87.62%(71.32%+16.3%),遗传贡献为68.38%;外来亲本贵农21的遗传贡献为31.62%。川麦44与10个衍生品种相互间均存在亲缘关系,COP值变化范围在0.125-0.5625之间,亲缘系数总和35.625,平均值0.35625;聚类结果与系谱来源一致;川麦44与川麦66、川麦68距离最近,与川麦601距离最远。本文还就观察到的一些现象进行了思考:(1)同一物种不同个体间,在自然进化或人工育种过程中,保留相当大比例的共同部分,这些遗传结构共同部分是物种之所以成其为物种的基础,也可能受选择牵连影响,蕴藏着重要遗传信息;(2)采用多态性标记进行遗传构成研究,获得的结果仅是从遗传物质多少上划分出相应比例,难以准确反映功能调控的贡献。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
成杨,刘振,赵洋,杨培迪,罗军武[2]（2019）在《江华苦茶的亲缘关系与遗传多样性研究》一文中研究指出采用荧光SSR分子标记与cpDNA序列分析技术相结合的方法,对江华苦茶4个自然居群的32份资源进行遗传多样性、亲缘关系和遗传分化研究。结果表明:cpDNA变异率约为0.78%,分为5个单倍型,单倍型多样性为Hd=0.726,核苷酸多样性为π=0.00233,遗传多样性较高;H3是基础的单倍型,H4和H5之间只有一个位点的差异,亲缘关系最近;居群遗传分化系数较高(FST=0.26019),基因流较低(Nm=0.71),cpDNA变异主要在居群内(89.29%),居群间遗传分化程度较低;中性检测和失配分析结果表明江华苦茶没有发生扩张事件。荧光SSR分子标记Ho、He和Nei分别为0.56、0.65和0.64,遗传多样性较高;3号和27号样品与其他样品相似度低于75%,4、8、13、16、17、20、21、31、32相互之间相似度高于85%,亲缘关系最近;群体间的遗传分化系数较小(FST=0.0971),基因流较高(Nm=2.3254),核基因遗传变异主要出现在居群内(90.98%),居群间遗传分化程度较低。(本文来源于《茶叶通讯》期刊2019年02期）
郭丽琴,李友丽,饶国栋,张建国[3]（2019）在《利用SRAP分子标记分析杨属遗传变异和亲缘关系》一文中研究指出[目的]对采集自不同地区的22个杨属树种33个样本的遗传变异和亲缘关系进行研究。[方法]利用从72对引物中筛选出的40对相关序列扩增多态性(SRAP)引物组合对杨属不同树种进行遗传变异和亲缘关系分析。[结果]40对引物共扩增出487条清晰条带,其中,多态性条带为441条,多态性条带比率为90.55%。利用UPGMA得到的聚类分析结果表明了33个样本间的遗传关系,遗传相似系数为0.448 6～0.910 3;白杨派和胡杨派的派间平均遗传距离最大,为0.377 7。聚类分析结果表明,33个样本可分为4大类,这一聚类结果与传统的分类结果一致。通过系统发育树可以看出,白杨派单独形成一个分支,黑杨派、胡杨派和青杨派形成另一分支,可能暗示白杨派与其他各派的亲缘关系较远,青杨派与黑杨派和胡杨派的亲缘关系则比较近。[结论]不同的杨树品种在SRAP位点有较高的多态性,SRAP分子标记适用于分析杨属的遗传变异和亲缘关系,研究结果为杨属树种的分类鉴定、系统进化等提供了一定的理论依据。(本文来源于《林业科学研究》期刊2019年03期）
王伟科,陆娜[4]（2019）在《8个秀珍菇菌株遗传亲缘关系初步分析》一文中研究指出利用ISSR分子标记技术对8个秀珍菇菌株进行分析,用NTSYS软件构建亲缘关系UPGMA聚类图。16条ISSR引物中,有8条ISSR引物多态性丰富,条带清晰。8条引物共检测到207个位点,其中多态性位点119个。在DNA指纹图谱中,引物P828、P974扩增条带多态性最高。UPGMA聚类分析结果显示,8个秀珍菇样本在遗传相似系数(GS)0.82处分成4个组,S1、S3分别单独聚为一类,S2、S5、S6聚为一类,S4、S7、S8聚为一类。结果表明,秀珍菇近缘种间具有丰富的遗传多样性,ISSR分子标记可有效鉴别秀珍菇及其同属近缘种,这为秀珍菇资源的收集和分类提供了理论依据。基于ISSR分子标记技术研究秀珍菇菌株的遗传多样性和它们之间的系统发育关系,可为秀珍菇种质资源分类鉴定和育种提供参考。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2019年05期）
赵思洁,高远,全志英[5]（2019）在《蒙山黑松天然群体遗传多样性和亲缘关系的SSR分析》一文中研究指出采集蒙山一代黑松、二代黑松各25个样品,利用SSR分子标记技术,分析蒙山黑松的遗传多样性、遗传结构和亲缘关系。结果表明:引物46196可作为研究黑松遗传多样性的SSR引物,为开发更多的引物提供了实验指导;蒙山黑松存在较高的遗传多样性,且种群处在扩张期,具有较强的生态适应性;一代黑松和二代黑松存在较大的遗传变异,要注意保护黑松自然繁育系统,维持群落稳定。(本文来源于《中国高新科技》期刊2019年08期）
陈仕勇,周青平,黄琳凯,陈智华,李世丹[6]（2019）在《15个饲用燕麦品种的遗传变异及亲缘关系分析》一文中研究指出采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)对15个燕麦品种种子醇溶蛋白进行遗传变异分析。结果表明供试的15个品种共扩增出18条带,多态率位点率为100%,条带主要分布于α和β区域。供试品种的遗传相似系数变化为0.143～1.000,平均值为0.527,表明供试的品种间遗传变异较大。除青海444和青燕1号外,醇溶蛋白电泳图谱能把不同的品种进行分离。聚类等分析结果将供试品种分为6大类,砂燕麦、阿坝、青引1号与其他品种关系较远,其中青海甜燕麦、青燕1号和青海444的关系较近。(本文来源于《种子》期刊2019年02期）
杨军,王让剑,孔祥瑞,郑国华,邱陈华[7]（2018）在《94个茶树种质资源遗传多样性与亲缘关系分析》一文中研究指出为实现茶树种质资源的系统分类,利用17对SSR对94个茶树种质资源进行亲缘关系、遗传多样性与群体结构分析。结果表明:6个自然杂交后代群体的亲缘关系分为3种类型,第1种茗科1号(金观音)、金牡丹、悦茗香和白鸡冠的自然杂交后代群体与其亲本关系密切;第2种福云6号自然杂交后代群体分别与福云6号和乌龙茶资源亲缘关系较近;第3种紫玫瑰自然杂交后代群体未与紫玫瑰聚类在一起;武夷山茶树种质资源群体遗传多态性最高,分别与肉桂和矮脚乌龙亲缘关系较近。群体结构分析表明,94个茶树种质资源分为3类群,分别为闽南高香资源类群属性、闽北乌龙茶种质资源类群属性、乌龙茶与绿茶种质资源混合类群属性。(本文来源于《茶叶学报》期刊2018年04期）
陈大霞,王钰,张雪,潘媛,李隆云[8]（2018）在《黄连属部分药用植物遗传多样性与亲缘关系的SCoT分析》一文中研究指出采用SCoT分子标记分析4种黄连属药用植物的遗传多样性和亲缘关系,并用POPGENE计算遗传参数,TREECONW软件进行聚类分析。结果表明:28条引物共检测到434条带,其中多态性条带430条;各遗传参数均表明黄连属药用植物种间的遗传多样性极为丰富(种间PPB=99. 1%,N_a=1.9906,N_e=1. 3293,H=0.2122,I=0.3378),但种内遗传多样性较低(本文来源于《重庆中草药研究》期刊2018年02期）
王少铭,侯颖辉,罗莉斯,冷家归,李德文[9]（2018）在《基于SRAP和ISSR标记的薄荷种质资源遗传多样性及亲缘关系分析》一文中研究指出【目的】研究薄荷种质资源的遗传多样性及亲缘关系,为薄荷地方种质资源的收集、保护及材料创新提供参考。【方法】结合SRAP和ISSR标记对48份不同来源薄荷种质材料的DNA进行多态性扩增,并根据扩增图谱进行遗传多样性及聚类分析。【结果】利用筛选的20对SRAP和ISSR引物从48份薄荷种质材料分别扩增出187和183条条带,多态性比率分别为97.33%和97.27%。48份薄荷种质材料的平均Nei’s遗传多样性指数(H')为0.1672,平均Shannon’s信息指数(I)为0.2762,说明供试薄荷种质材料的遗传多样性较丰富。聚类分析结果显示,48份薄荷种质材料可分为五大类,其中I类又可分为5个亚类,该聚类结果主要由品种差异决定,受地域影响较小;在遗传相似系数为0.76处可将33份贵州薄荷资源分为四大类。不同来源的薄荷群体遗传多样性排序为引进群体>贵州群体>重庆群体>云南群体,贵州群体与引进群体遗传距离最大,与云南群体和重庆群体遗传距离较小,说明贵州群体、云南群体和重庆群体亲缘关系较近。【结论】SRAP和ISSR标记对薄荷种质材料的多态性检出率较高。薄荷属种间具有丰富的遗传多样性,但种内遗传变异较小。贵州薄荷种质材料的遗传基础较引进材料狭窄,与云南和重庆的薄荷种质材料遗传背景较近。(本文来源于《南方农业学报》期刊2018年11期）
胡一凡,张雪梅,徐绍忠,杨生超,杨志清[10]（2018）在《云南草果种质资源的遗传多样性及亲缘关系的SSR分析》一文中研究指出目的评价云南草果居群的遗传多样性及亲缘关系。方法运用7对微卫星引物对24个草果居群进行分析;首先应用GenALEx计算遗传多样性参数,并进行PCoA和AMOVA分析;采用NTsys软件绘制居群聚类图;最后利用Structure软件计算出最佳的K值。结果 24个草果居群的Shannon多样性指数(H)的平均值为0.49,期望杂合度(He)的平均值为0.32;遗传分化系数(Fst)为0.090,基因流(Nm)为2.930。24个草果居群的遗传分化有81%存在于居群内,仅有19%存在于居群间;黄花草果23个居群的遗传一致度(I)为0.631 8～0.982 4,遗传距离(D)的范围为0.017 7～0.459 2,而白花草果居群(MG5)与其他23个黄花草果居群一致度均较小,为0.3697～0.6090;而居群聚类分析,在遗传距离0.49处,明显地把白花草果与黄花草果分开;Structure聚类得出K=4时,209份黄花草果资源可被分为4个类群。结论云南黄花草果居群的遗传多样性水平平均偏高;遗传变异主要存在于居群内,而非居群间。根据基因型,黄花草果和白花草果被明显地划分成2类,遗传距离很远;而黄花草果大致被分为4个类群。(本文来源于《中草药》期刊2018年22期）
遗传亲缘关系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用荧光SSR分子标记与cpDNA序列分析技术相结合的方法,对江华苦茶4个自然居群的32份资源进行遗传多样性、亲缘关系和遗传分化研究。结果表明:cpDNA变异率约为0.78%,分为5个单倍型,单倍型多样性为Hd=0.726,核苷酸多样性为π=0.00233,遗传多样性较高;H3是基础的单倍型,H4和H5之间只有一个位点的差异,亲缘关系最近;居群遗传分化系数较高(FST=0.26019),基因流较低(Nm=0.71),cpDNA变异主要在居群内(89.29%),居群间遗传分化程度较低;中性检测和失配分析结果表明江华苦茶没有发生扩张事件。荧光SSR分子标记Ho、He和Nei分别为0.56、0.65和0.64,遗传多样性较高;3号和27号样品与其他样品相似度低于75%,4、8、13、16、17、20、21、31、32相互之间相似度高于85%,亲缘关系最近;群体间的遗传分化系数较小(FST=0.0971),基因流较高(Nm=2.3254),核基因遗传变异主要出现在居群内(90.98%),居群间遗传分化程度较低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
遗传亲缘关系论文参考文献
[1].郑建敏,罗江陶,万洪深,李式昭,杨漫宇.骨干亲本川麦44遗传构成及与其衍生品种间亲缘关系分析[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[2].成杨,刘振,赵洋,杨培迪,罗军武.江华苦茶的亲缘关系与遗传多样性研究[J].茶叶通讯.2019
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[4].王伟科,陆娜.8个秀珍菇菌株遗传亲缘关系初步分析[J].浙江农业科学.2019
[5].赵思洁,高远,全志英.蒙山黑松天然群体遗传多样性和亲缘关系的SSR分析[J].中国高新科技.2019
[6].陈仕勇,周青平,黄琳凯,陈智华,李世丹.15个饲用燕麦品种的遗传变异及亲缘关系分析[J].种子.2019
[7].杨军,王让剑,孔祥瑞,郑国华,邱陈华.94个茶树种质资源遗传多样性与亲缘关系分析[J].茶叶学报.2018
[8].陈大霞,王钰,张雪,潘媛,李隆云.黄连属部分药用植物遗传多样性与亲缘关系的SCoT分析[J].重庆中草药研究.2018
[9].王少铭,侯颖辉,罗莉斯,冷家归,李德文.基于SRAP和ISSR标记的薄荷种质资源遗传多样性及亲缘关系分析[J].南方农业学报.2018
[10].胡一凡,张雪梅,徐绍忠,杨生超,杨志清.云南草果种质资源的遗传多样性及亲缘关系的SSR分析[J].中草药.2018
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