导读:本文包含了杂交瘤培养技术论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:杂交瘤,血清,细胞,杂种,体外,法海,技术。
杂交瘤培养技术论文文献综述
刘素生[1]（2019）在《抗铁蛋白杂交瘤细胞无血清培养技术研究》一文中研究指出杂交瘤细胞具有无限繁殖和抗体分泌的双重优势,其规模化培养工艺是当前生产抗体产品的重要技术。规模化无血清培养杂交瘤细胞具有简化工艺、降低生产成本、提高抗体产量等优点。本文研究了血清对骨髓瘤及杂交瘤细胞生长的影响,在此基础上研发了适合杂交瘤细胞生长的无血清培养基,并进一步研究了杂交瘤细胞无血清培养基的转瓶扩大培养,主要内容包括以下几个部分:第一,配制含不同血清浓度(10%、7.5%、5%)的DMEM培养基,将生长状态良好、处于对数期的5H2、Sp2/0-Ab、Sp2/0叁种细胞分别以叁种不同的接种密度接种到含上述培养基的12孔细胞培养板中,考查了不同血清浓度、不同接种密度对细胞生长与增殖的影响。通过细胞计数仪测量的数据表明血清浓度对叁种细胞都有较大影响,叁种细胞在10%血清浓度培养基中正常生长而在低血清浓度中不能正常生长,在相同的血清浓度下,具有高细胞接种密度的细胞增殖较快并且倍增时间短。第二,将DMEM培养基、Ham's F-12培养基和RPMI1640培养基按照一定比例配制成基础培养基,在此基础上加入不同量的胰岛素、水解蛋白、转铁蛋白、胆固醇和乙醇胺等成分配制成无血清低蛋白培养基。通过细胞的无血清驯化培养考查了细胞在配制的无血清培养基和市售的无血清培养基中的生长情况,结果表明,配制的Z4培养基与市售培养基有相同的效果,细胞可以正常生长。第叁,用Z4和H-SFM培养基分别进行5H2细胞转瓶批培养,测量培养基中葡萄糖、谷氨酰胺、乳酸、氨及抗体浓度的变化情况。结果表明,H-SFM培养基细胞数量在第5天达到最高点14.57×10~5个/mL,抗体生成速率明显提高,到第7天时抗体浓度为39μg/mL。Z4培养基细胞数量在第6天达到最高点19.87×10~5个/mL,第7天时抗体浓度为56μg/mL。Z4培养基和H-SFM培养基中葡萄糖和谷氨酰胺浓度都呈现下降趋势,乳酸和氨浓度都呈上升趋势,适当提高葡萄糖和谷氨酰胺的起始浓度细胞生长也会有所提升。(本文来源于《河北大学》期刊2019-05-01）
张晶,钱江龙,王慧贞[2]（1989）在《普通培养箱改制CO_2培养箱及其在杂交瘤技术中的应用》一文中研究指出目前制备单克隆抗体多用标准型自动二氧化碳培养箱,或以干燥缸内产CO_2代替。作者以普通培养箱改装成简易CO_2培养箱,取代昂贵的CO_2孵箱,并克服了干燥缸容积有限,操作繁杂的不足,用于杂交瘤细胞的培养及建株研究,效果满意。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊1989年01期）
张晶,钱江龙,王慧贞[3]（1988）在《介绍一种二氧化碳培养箱-普通培养箱的再改造及其在杂交瘤技术中的应用》一文中研究指出参考标准型自动二氧化碳培养箱的结构形式,引入容积法原理计算单位体积内二氧化碳含量,将普通隔水式电热恒温培养箱改装成简易二氧化碳培养箱并进行细胞培养及杂交瘤的建株研究。利用这一装置完成了载脂蛋白B100单克隆抗体杂交瘤细胞系的建株实验,培养的各单细胞株及杂交瘤细胞系均生长良好,平均融合率为66.6％,所获得的单克隆抗体效价高达1:32000。经一年多的实际应用证明,该装置简便经济、性能稳定,克服了传统的干燥缸法(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊1988年04期）
王大坤,赵慰先,吴观陵[4]（1988）在《杂交瘤技术中的体外培养免疫法》一文中研究指出杂交瘤技术的一个明显缺点就是依赖对动物的免疫。通过适当的免疫方法去获取大量活化的、抗原特异性的B淋巴细胞,以此作为亲代细胞与骨髓瘤细胞相融合。经典的免疫动物的方法一般需要毫克量的抗原和数周的免疫时程。这种对动物免疫的依赖性及免疫方法上的缺点给杂交瘤技术的广泛应用带来了一定的局限性。首先,开展人—人杂交瘤技术就难以实行对人体进行免疫,然后取其淋巴细胞(如脾脏、淋巴结、外周血)进行融合,其次,制备抗“自身”成份的单克隆抗体时,“自身”抗原在(本文来源于《国外医学(免疫学分册)》期刊1988年05期）
王大坤[5]（1988）在《杂交瘤技术中的体外培养免疫法》一文中研究指出杂交瘤技术的一个明显缺点就是依赖对动物的免疫,目的是通过适当的免疫方法去获取大量活化的、抗原特异性的B淋巴细胞,以此作为亲代细胞与骨髓瘤细胞相融合。经典的免疫动物的方法一般需要毫克量的抗原和数周的免疫时程。这种对动物免疫的依赖性及免疫方法上的缺点给杂交瘤技术的广泛应用带来了一定的局限性。首先,开展人-人杂交瘤技术是难以实行对人体进行免疫,然后取其淋巴细胞(如脾脏、淋巴结、外周血)进行融合的;其次,制备抗“自身”成份的单克隆抗体时,“自身”抗原在体内往往易受到自身免疫系统的抑制或耐受,免疫难以成功;再者,许多抗(本文来源于《微生物学免疫学译刊》期刊1988年03期）
宁国伯,郭明珠[6]（1988）在《微囊法培养杂交瘤技术中海藻酸钠的分析和选择》一文中研究指出在微囊法大量培养杂交瘤细胞的过程中,微囊强度是至关重要的。我们研究了海藻酸钠的纯度及粘度与成珠率的关系,并首次报告了海藻酸钠的结构组分与微囊强度的关系。结果表明,甘露糖醛酸(M)和古罗糖醛酸(G)的比例与微囊强度密切相关。古罗糖醛酸含量高,则微囊强度高,反之则低。这不仅为制备良好微囊提供了依据,而且,对发展荚膜工程具有重要意义。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊1988年01期）
孔宪刚[7]（1987）在《淋巴细胞杂交瘤技术中细胞培养工作的几点体会》一文中研究指出淋巴细胞杂交瘤技术是七十年代中期开始发展起来的一项突破性新技术,在短短几年内获得了飞速的发展,但因该技术的试验环节多、周期长、影响因素也很复杂,稍有不慎就会遭受挫折,影响工作进展。在此仅就有关淋巴细胞杂交瘤技术中的细胞培养工作,谈几点体会。(本文来源于《中国畜禽传染病》期刊1987年03期）
戴顺志[8]（1985）在《杂交瘤细胞的大量培养、融合技术的研究》一文中研究指出一、杂交细胞(Hybricyte)美国Lovelace医学基金会的Terasa Coons等1983年建立了一种细胞融合新技术,可将机体的分泌细胞,如胰岛细胞、垂体细胞、甲状腺细胞或胸腺细胞等,与骨髓瘤细胞或其他瘤细胞融合,而建立能分泌胰岛素、人生长激素、甲状腺素或胸腺素的杂交细胞,并期望通过大量的组织培养,工业化地生产活性多肽.Coons等使用此新技术,已能生产γ干扰素,或至少是一种能抑制病毒的干扰素类似物质.美国Summa Medical生物公司已决定于5年内为其研究投资500万美元.此细胞融合新技术的优点在于:①常规使用的PEG化学融合技术的融合率只为数万分之一,而新技术的融合率可达60～80%,提高了数百倍;②基因分离困难,或其(本文来源于《国外医学(免疫学分册)》期刊1985年03期）
杂交瘤培养技术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前制备单克隆抗体多用标准型自动二氧化碳培养箱,或以干燥缸内产CO_2代替。作者以普通培养箱改装成简易CO_2培养箱,取代昂贵的CO_2孵箱,并克服了干燥缸容积有限,操作繁杂的不足,用于杂交瘤细胞的培养及建株研究,效果满意。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杂交瘤培养技术论文参考文献
[1].刘素生.抗铁蛋白杂交瘤细胞无血清培养技术研究[D].河北大学.2019
[2].张晶,钱江龙,王慧贞.普通培养箱改制CO_2培养箱及其在杂交瘤技术中的应用[J].中国免疫学杂志.1989
[3].张晶,钱江龙,王慧贞.介绍一种二氧化碳培养箱-普通培养箱的再改造及其在杂交瘤技术中的应用[J].细胞与分子免疫学杂志.1988
[4].王大坤,赵慰先,吴观陵.杂交瘤技术中的体外培养免疫法[J].国外医学(免疫学分册).1988
[5].王大坤.杂交瘤技术中的体外培养免疫法[J].微生物学免疫学译刊.1988
[6].宁国伯,郭明珠.微囊法培养杂交瘤技术中海藻酸钠的分析和选择[J].第二军医大学学报.1988
[7].孔宪刚.淋巴细胞杂交瘤技术中细胞培养工作的几点体会[J].中国畜禽传染病.1987
[8].戴顺志.杂交瘤细胞的大量培养、融合技术的研究[J].国外医学(免疫学分册).1985
论文知识图
