导读:本文包含了二肽肽酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肽酶,抑制剂,糖尿病,胰岛素,脱羧酶,阿霉素,蛋白。
二肽肽酶论文文献综述
郭树英[1]（2019）在《二肽基肽酶-4抑制剂在二甲双胍联合格列齐特治疗2型糖尿病效果不佳中的应用观察》一文中研究指出目的观察二肽基肽酶-4抑制剂在二甲双胍联合格列齐特治疗2型糖尿病效果不佳中的应用效果。方法选取2018年1月-2019年2月淇县中医院接收的2型糖尿病患者107例,依据治疗方法分组,参照组53例采取二甲双胍+格列齐特治疗,试验组54例于参照组基础上采取二肽基肽酶-4抑制剂治疗,分析比较两组血清空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2h血糖(2hPG)水平、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、不良反应。结果治疗后试验组血清HbA1c、FPG、2hPG水平较参照组低(P <0.05);治疗后试验组HOMA-IR较参照组低,血清FINS水平、HOMA-β较参照组高(P <0.05);试验组不良反应发生率(9.26%)与参照组(5.66%)无显着差异(P> 0.05)。结论 2型糖尿病患者采取二肽基肽酶-4抑制剂+二甲双胍+格列齐特治疗,能有效控制血糖水平,改善胰岛细胞功能,且具有安全性。(本文来源于《临床研究》期刊2019年12期）
刘士格,李华英[2]（2019）在《二肽基肽酶抑制剂治疗老年糖尿病合并冠心病患者的效果观察》一文中研究指出目的二肽基肽酶抑制剂治疗老年糖尿病合并冠心病患者的效果观察。方法于该院2016年12月—2018年5月收治的老年糖尿病合并冠心病患者中,选取126例为对象,分为观察组和对照组,各63例。对照组行常规治疗,观察组额外应用二肽基肽酶抑制剂进行治疗,6个月后对比两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、肿瘤坏死因子-α水平、冠心病发作次数和治疗有效率。结果观察组治疗有效率高于对对照组,患者空腹血糖、餐后2 h血糖、肿瘤坏死因子-α水平、冠心病发作次数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年糖尿病合并冠心病患者治疗,可在控制临床症状的同时,应用二肽基肽酶抑制剂改善患者血糖、肿瘤坏死因子水平。(本文来源于《糖尿病新世界》期刊2019年21期）
陈华[3]（2019）在《二肽基肽酶-4抑制剂联合实时动态胰岛素泵对新诊断2型糖尿病患者血糖控制及生活质量的影响》一文中研究指出目的研究二肽基肽酶-4抑制剂联合实时动态胰岛素泵对新诊断2型糖尿病患者血糖控制及生活质量的影响。方法选取2017年3月至2019年3月郑州市第叁人民医院收治的80例新诊断2型糖尿病患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各40例。对照组接受实时动态胰岛素泵治疗,观察组在对照组基础上接受二肽基肽酶-4抑制剂(西格列汀)治疗。比较两组胰岛素用量、治疗前后血糖水平[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]及生活质量(SF-36)评分。结果观察组胰岛素用量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周后,两组FBG、2 h PG、HbA1c水平均较治疗前降低,且观察组FBG、2 h PG、HbA1c水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组治疗3周后SF-36评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论应用二肽基肽酶-4抑制剂联合实时动态胰岛素泵治疗新诊断2型糖尿病可显着减少胰岛素用量,降低血糖水平,改善生活质量。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年20期）
修倩茹,王誉旋,徐睿,李明杰,孙素娟[4]（2019）在《二肽基肽酶-4水平、超敏C反应蛋白与冠状动脉病变程度的相关性》一文中研究指出目的探讨二肽基肽酶(DPP)-4水平、超敏C反应蛋白(hs-CRP)与冠状动脉病变程度的相关性。方法选取经冠状动脉造影(CAG)后明确诊断为冠心病(CAD)的120例患者为CAD组,CAG阴性的40例患者为对照组,通过SYNTAX积分将CAD组分为低危组、中危组和高危组。检测各组糖化血红蛋白(HbA1c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肌酐(SCr)、总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)、hs-CRP、DPP-4水平。结果 CAD低、中、高危组的hs-CRP水平均明显高于对照组,中危组的hs-CRP水平明显高于低危组(P<0.05),并随着冠状动脉病变严重程度的增加而上升(P<0.001);CAD高危组和中危组的DPP-4水平均明显高于对照组、低危组(P<0.05)。高危组的DPP-4水平明显高于中危组(P<0.05)。DPP-4水平随着冠状动脉病变严重程度的增加而上升(P<0.001);hs-CRP,DPP-4水平影响冠状动脉病变程度的多重线性回归分析结果示:未调整时,hs-CRP,DPP-4水平与SYNTAX积分呈显着正相关(P<0.01)。调整年龄、性别、β-受体阻滞剂用药史、血管紧张素转换酶抑制剂用药史、SCr、LDL-C因素后,hs-CRP、DPP-4水平与SYNTAX积分仍呈显着正相关(P<0.001)。结论测定血浆hs-CRP,DPP-4水平有利于预测CAD患者冠状动脉病变严重程度,hs-CRP,DPP-4水平与CAD密切相关,DPP-4水平为判断冠状动脉病变程度提供了新的生物学标志物。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年19期）
李玉红,邵爽,孟旭英[5]（2019）在《二肽基肽酶4抑制剂维格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效及对超敏C反应蛋白影响的观察》一文中研究指出目的观察T2DM患者口服二肽基肽酶4抑制剂维格列汀(Vildag)并联合胰岛素的疗效和安全性及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取已接受胰岛素治疗且血糖控制不佳的T2DM患者163例,随机分为Vildag组86例和对照(Con)组77例,Vildag组在原治疗方案维持不变的基础上加用口服Vildag,Con组继续调整胰岛素剂量,两组共治疗12周。治疗前后两组均取静脉血检测各项生化指标及hsC-RP,计算BMI。结果与治疗前相比,两组FPG、2 hPG、HbA1c均降低(P<0. 05),两组间比较差异无统计学意义(P>0. 05)。治疗12周后,Vildag组血糖达标率高于Con组(67. 4%vs 49. 3%,χ~2=5. 435,P<0. 05),低血糖发生率低于Con组(5. 8%vs 11. 7%,χ~2=6. 879,P<0. 05)。Vildag组与治疗前比较,治疗后FC-P、2 hC-P升高[(1. 62±0. 93)vs(2. 25±0. 72)ng/ml,(4. 93±1. 31)vs(6. 97±1. 53)ng/ml,P<0. 05或P<0. 01],hsC-RP、TG降低[(5. 52±1. 61)vs(4. 37±1. 52)mg/L、(2. 19±1. 32)vs(1. 92±1. 01)mmol/L,P<0. 05],胰岛素用量减少24. 7%(P<0. 01),BMI无明显变化(P>0. 05);而Con组胰岛素用量增加21. 6%且BMI较治疗前增加(P<0. 05),FC-P、2 hC-P、TG、hsC-RP无明显变化(P>0. 05)。结论 Vildag联合胰岛素治疗降糖疗效显着且安全性高,能减少胰岛素用量,同时能降低炎性细胞因子hsC-RP的水平。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2019年09期）
杨兴方[6]（2019）在《胰岛素联合二肽基肽酶Ⅳ抑制剂治疗2型糖尿病疗效观察》一文中研究指出选取2015年3月至2016年4月糖尿病患者100例,随机平分研究组加用二肽基肽酶Ⅳ抑制剂治疗。两组均实施胰岛素治疗。结果:研究组糖代谢各相关指标水平均低于对照组(P <0. 05);对照组患者各不良反应发生率均高于研究组(P <0. 05)。结论:胰岛素与二肽基肽酶Ⅳ抑制剂联合治疗T2DM,可降低空腹、餐后、糖化血红蛋白等。(本文来源于《实用糖尿病杂志》期刊2019年04期）
袁梦瑚,顾鸣宇,谭月晴,高君伟[7]（2019）在《二肽基肽酶Ⅳ抑制剂辅助胰岛素治疗1型糖尿病的研究进展》一文中研究指出二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)抑制剂为一类在2型糖尿病中应用广泛的口服降糖药,其疗效确切、给药方便、总体耐受性好,但目前尚未被批准用于1型糖尿病。国内外相关文献表明在1型糖尿病患者体内DPP-4抑制剂可以辅助胰岛素改善血糖、保护胰岛β细胞功能、降低谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)滴度、减少胰岛素剂量,且不增加低血糖风险和体质量。因此,DPP-4抑制剂可能可作为1型糖尿病患者胰岛素的辅助治疗,作用机制可能源于其抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素,通过免疫机制使胰岛β细胞免受摧毁。(本文来源于《药物评价研究》期刊2019年08期）
刘高虹,任小军,于为民[8]（2019）在《西格列汀对糖尿病大鼠肾脏二肽基肽酶-4表达影响的实验研究》一文中研究指出西格列汀是第一个上市的二肽基肽酶-4(dipeptidyl peptidase-4,DPP-4)抑制剂,半衰期约11.8～14.4 h,70%～80%经过肾脏代谢[1]。本研究通过小剂量链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)注射联合高脂饲料喂养的2型糖尿病动物模型,探讨西格列汀对糖尿病大鼠肾脏局部DPP-4表达及小管间质病理损伤的影响,从而为深入阐明糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)的发病机制及防治提供新的思路。(本文来源于《中国药物与临床》期刊2019年14期）
汝子萱,丛丽[9]（2019）在《二肽基肽酶4抑制剂对2型糖尿病患者骨代谢影响的研究进展》一文中研究指出糖尿病患者发生骨质疏松(OP)的概率高于正常人。二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂是一种相对新型的口服降糖药,广泛应用于T2DM的临床治疗。DPP-4抑制剂可能具有独立于降糖效果以外的骨代谢保护作用,与改变维生素D水平、抑制p38 MAPK-mi/Mitf磷酸化、抑制脂肪组织分化等多种途径有关。本文对DPP-4抑制剂影响T2DM患者骨代谢的研究进展进行综述,为临床治疗提供理论依据。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2019年07期）
张迪,石菲菲,辛雨,马淑梅[10]（2019）在《二肽基肽酶4抑制剂抑制Wnt/β-catenin信号通路改善慢性心力衰竭大鼠心肌纤维化》一文中研究指出目的探讨二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂对慢性心力衰竭大鼠心肌纤维化的影响及与Wnt/β-catenin信号通路的关系。方法将50只SPF级SD大鼠,体重(200±20)g,随机分为对照组(Control group)、模型组(Model group)、二肽基肽酶4抑制剂组(DPP-4 inhibitor group)、氯化锂组(LiCl group)及氯化锂+DPP-4组(LiCl+DPP-4 inhibitor group),每组10只。利用腹腔注射阿霉素(2.5 mg/kg)的方法构建慢性心力衰竭大鼠模型。利用超声检测各组大鼠心功能;HE及Masson染色检测各组大鼠心脏病理学改变;Western blot检测各组大鼠心脏组织中TGF-β1,α-SMA, GSK-3β,p-GSK-3β及β-catenin蛋白的表达。结果与模型组相比,DPP-4inhibitor组大鼠心功能显着改善,心脏组织病理损伤及心肌纤维化减轻,心脏组织中TGF-β1和α-SMA蛋白表达明显减少,p-GSK-3β及β-catenin蛋白表达也显着降低(P<0.05);LiCl加重慢性心力衰竭大鼠模型的心脏功能、病理损伤及心肌纤维化程度,增加TGF-β1和α-SMA蛋白表达,并显着增加p-GSK-3β及β-catenin蛋白表达;但是DPP-4抑制剂能够减轻甚至部分逆转LiCl对慢性心力衰竭大鼠的影响。结论二肽基肽酶4抑制剂改善慢性心力衰竭大鼠心肌纤维化,与抑制Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达相关。(本文来源于《解剖科学进展》期刊2019年04期）
二肽肽酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的二肽基肽酶抑制剂治疗老年糖尿病合并冠心病患者的效果观察。方法于该院2016年12月—2018年5月收治的老年糖尿病合并冠心病患者中,选取126例为对象,分为观察组和对照组,各63例。对照组行常规治疗,观察组额外应用二肽基肽酶抑制剂进行治疗,6个月后对比两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、肿瘤坏死因子-α水平、冠心病发作次数和治疗有效率。结果观察组治疗有效率高于对对照组,患者空腹血糖、餐后2 h血糖、肿瘤坏死因子-α水平、冠心病发作次数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年糖尿病合并冠心病患者治疗,可在控制临床症状的同时,应用二肽基肽酶抑制剂改善患者血糖、肿瘤坏死因子水平。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二肽肽酶论文参考文献
[1].郭树英.二肽基肽酶-4抑制剂在二甲双胍联合格列齐特治疗2型糖尿病效果不佳中的应用观察[J].临床研究.2019
[2].刘士格,李华英.二肽基肽酶抑制剂治疗老年糖尿病合并冠心病患者的效果观察[J].糖尿病新世界.2019
[3].陈华.二肽基肽酶-4抑制剂联合实时动态胰岛素泵对新诊断2型糖尿病患者血糖控制及生活质量的影响[J].河南医学研究.2019
[4].修倩茹,王誉旋,徐睿,李明杰,孙素娟.二肽基肽酶-4水平、超敏C反应蛋白与冠状动脉病变程度的相关性[J].中国老年学杂志.2019
[5].李玉红,邵爽,孟旭英.二肽基肽酶4抑制剂维格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效及对超敏C反应蛋白影响的观察[J].中国糖尿病杂志.2019
[6].杨兴方.胰岛素联合二肽基肽酶Ⅳ抑制剂治疗2型糖尿病疗效观察[J].实用糖尿病杂志.2019
[7].袁梦瑚,顾鸣宇,谭月晴,高君伟.二肽基肽酶Ⅳ抑制剂辅助胰岛素治疗1型糖尿病的研究进展[J].药物评价研究.2019
[8].刘高虹,任小军,于为民.西格列汀对糖尿病大鼠肾脏二肽基肽酶-4表达影响的实验研究[J].中国药物与临床.2019
[9].汝子萱,丛丽.二肽基肽酶4抑制剂对2型糖尿病患者骨代谢影响的研究进展[J].中国糖尿病杂志.2019
[10].张迪,石菲菲,辛雨,马淑梅.二肽基肽酶4抑制剂抑制Wnt/β-catenin信号通路改善慢性心力衰竭大鼠心肌纤维化[J].解剖科学进展.2019
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