导读:本文包含了儿童紫癜性肾炎论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:过渡期护理,儿童紫癜性肾炎,治疗依从性,满意度
儿童紫癜性肾炎论文文献综述
詹梦薇[1]（2019）在《过渡期护理干预对儿童紫癜性肾炎患者治疗依从性和满意度的影响》一文中研究指出目的:探究过渡期护理干预对儿童紫癜性肾炎患者治疗依从性和满意度的影响。方法:选取我院2018年1月至2019年1月期间收治的紫癜性肾炎患儿50例,平均分为传统护理的对照组和过渡期护理干预的观察组,各25例,对比两组患儿的临床治疗依从性和满意度。结果:经不同护理模式干预后,观察组患儿临床治疗依从性和护理满意度显着高于对照组,组间数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童紫癜性肾炎在治疗过程中实施过渡期护理模式能够有效提高患儿治疗依从性,促进其身体康复。(本文来源于《人人健康》期刊2019年20期）
张亚平,徐玲莉[2]（2019）在《吗替麦考酚酯与环磷酰胺联合泼尼松治疗儿童紫癜性肾炎的疗效比较》一文中研究指出目的探究吗替麦考酚酯联合糖皮质激素治疗儿童紫癜性肾炎效果、安全性分析。方法选取我院2016年11月至2017年11月患有儿童紫癜性肾炎患儿40例,按照随机抽签分组法,平均分为对照组和观察组,每组人数均为20例。对照组采用环磷酰胺联合糖皮质激素;观察组采用吗替麦考酚酯联合糖皮质激素。对比两组患儿的临床效果。结果在进行治疗后,观察组患儿的总体治疗效率为85%,明显大于对照组患儿的总体治疗效率75%,比较差异具有统计学意义(即P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率低于对照组患儿不良反应发生率,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吗替麦考酚酯治疗效果较好,儿童各类症状得到缓解,值得在相关临床上进行推广。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年84期）
陈雪,杨琴,张高福,吴道奇,王墨[3]（2019）在《大量蛋白尿表现的儿童紫癜性肾炎病理特点及预后分析》一文中研究指出目的:探讨大量蛋白尿表现的儿童紫癜性肾炎(HSPN)的病理特点、预后及其影响因素。方法:采用回顾性研究方法,收集2006-2015年在我院肾内科住院并进行肾组织活检的HSPN患儿424例,根据是否具有大量蛋白尿表现分为研究组221例和对照组203例,分析比较两组患儿的病理特点并对能够配合随访的111例患儿的性别、年龄、临床特征、病理改变与预后之间的关系进行统计学分析。结果:大量蛋白尿表现的HSPN患儿占52. 1%(221/424),其病理分级以Ⅲ级最常见(68. 3%,151/221),其次为Ⅱ级(27. 6%,61/221);其病理分级、新月体形成、毛细血管病变及毛细血管袢坏死病变均比对照组患儿严重(P均<0. 05)。研究组随访111例(50. 2%),其中63例(56. 8%)尿检恢复正常。单因素分析显示,性别、尿蛋白水平、血肌酐水平、肾脏IgA沉积强度、蛋白尿复发对HSPN患儿预后的影响具有统计学意义(P均<0. 05)。进一步Logistic回归分析显示,蛋白尿复发是预后不良的独立危险因素(P<0. 01)。结论:大量蛋白尿表现的HSPN患儿病理分级以Ⅲ级最常见,其病理损害严重程度大于无大量蛋白尿表现的患儿。经过早期、积极、规范的治疗,短期预后良好,蛋白尿复发是其预后不良的独立危险因素。部分病例尿检恢复正常数年后可出现蛋白尿复发,需长期规律随访。(本文来源于《儿科药学杂志》期刊2019年10期）
杨焕丹,张锐锋,彭倩倩,邱闪,袁婷婷[4]（2019）在《以蛋白尿为主要表现的儿童紫癜性肾炎临床与病理分析》一文中研究指出目的分析以不同程度蛋白尿为主要表现的紫癜性肾炎(HSPN)患儿临床与病理的相关性。方法回顾性分析102例以蛋白尿为主要表现的HSPN患儿的临床资料、病理分级,并根据蛋白尿情况进行分组:轻度蛋白尿组(24-h尿蛋白定量<25 mg/kg)、中度蛋白尿组(24-h尿蛋白定量≥25 mg/kg且<50 mg/kg)、大量蛋白尿组(24-h尿蛋白定量≥50 mg/kg)。结果 102例患儿病理分级Ⅰ级5例(4.90%),Ⅱ级25例(24.51%),Ⅲ级71例(69.61%),Ⅵ级1例(0.98%)。轻度蛋白尿组Ⅲ级4例(33.33%),中度蛋白尿组Ⅲ级8例(44.44%),大量蛋白尿组Ⅲ级59例(81.94%),叁组比较差异有统计学意义(χ~2=52.28,P<0.05)。大量蛋白尿组中,伴肉眼血尿者16例,伴镜下血尿或无血尿者56例,其中合并肉眼血尿组Ⅲ级所占的比率最高,差异有统计学意义(χ~2=7.28,P<0.05)。结论以蛋白尿为主要表现的HSPN肾脏病理分级中Ⅲ级最多见;肉眼血尿与肾脏损害程度密切相关。(本文来源于《江苏医药》期刊2019年09期）
畅晓元,刘岩[5]（2019）在《儿童紫癜性肾炎的相关因素及血清IgA/C3的预测价值分析》一文中研究指出目的探讨儿童紫癜性肾炎(Henoch-Sch?nlein purpura nephritis,HSPN)的相关因素和血清IgA/C3的预测价值。方法回顾性分析我院2016年6月至2018年11月收治的137例过敏性紫癜患儿的临床及实验室检查资料,包括性别,年龄,皮疹分布范围,消化道症状,血常规白细胞,血小板计数,血清IgA、IgG、IgM,血清补体(C3、C4),抗链球菌溶血素O(ASO),C反应蛋白(CRP),纤维蛋白原(FIB),D2聚体(DD),尿常规及24 h尿蛋白定量,根据尿化验结果分成HSPN组(52例)和非HSPN组(85例)。结果单因素分析提示,HSPN组年龄≥7岁、皮疹分布累及躯干及上肢、出现消化道症状的比例多于非HSPN组(P<0.05,P<0.01),血清免疫球蛋白IgA水平高于非HSPN组(P<0.01)。进一步Logistic回归分析提示,皮疹分布范围广、出现消化道症状和血清免疫球蛋白IgA水平升高与HSPN相关。IgA/C3预测HSPN的曲线下面积(AUC)大于IgA。结论皮疹分布范围广、出现消化道症状和血清免疫球蛋白IgA水平升高可能是HSPN的高危因素。IgA/C3预测HSPN的效能可能优于IgA。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2019年09期）
王颖[6]（2019）在《针对性护理对儿童紫癜性肾炎护理满意度的影响探究》一文中研究指出目的探究针对性护理在儿童紫癜性肾炎护理中应用效果。方法选取2017年1月-2018年1月我院收治的50例患儿,根据护理方法分为实验组与对照组,各组例数为25例。实验组实施针对性护理,对照组实施传统护理,观察两组患儿家属满意度。结果实验组总满意度大于对照组(96.00%>64.00%),差异值为(P<0.05)。结论与传统护理相比,给予儿童紫癜性肾炎采用针对性护理更利于提升患儿家属对我院医疗服务满意度,值得推广。(本文来源于《实用临床护理学电子杂志》期刊2019年38期）
王一鸣,程燕[7]（2019）在《白叁烯受体拮抗剂联合卡托普利治疗儿童紫癜性肾炎的临床研究》一文中研究指出目的评价白叁烯受体拮抗剂孟鲁司特联合卡托普利治疗儿童紫癜性肾炎的疗效及安全性。方法将100例过敏性紫癜肾损害患儿随机分为实验组(50例)和对照组(50例),实验组给予孟鲁司特联合卡托普利及常规治疗,对照组给予卡托普利及常规治疗。连续治疗2个月后,观察两组患儿血清白叁烯B4和血清β2微球蛋白、尿微量白蛋白和尿β2微球蛋白的变化及临床治疗效果。结果治疗后实验组血清白叁烯B4和血清β2微球蛋白、尿微量白蛋白和尿β2微球蛋白水平降低较对照组更明显(P<0.01)。结论白叁烯受体拮抗剂联合卡托普利对紫癜性肾炎具有明显的治疗作用,可有效减轻肾损害,缓解症状,缩短病程。(本文来源于《第十一次全国中西医结合变态反应学术会议、宁夏中西医结合学会变态反应分会成立大会、中西医结合诊疗变态反应性疾病提高班资料汇编》期刊2019-08-23）
宋均亚,闫旭,袭雷鸣,潘月丽[8]（2019）在《儿童紫癜性肾炎危险因素分析及风险预测模型的初步建立》一文中研究指出目的:了解儿童过敏性紫癜(HSP)的临床特点,探讨肾脏损害的相关危险因素,初步构建紫癜性肾炎(HSPN)的风险预测模型。方法:选取2016年01月～2018年01月我院收治的HSP患儿192例,根据尿检结果将患儿分为HSPN组和NHSPN组。采用单因素及多因素分析方法筛选肾脏受累高危因素并建立预测模型。采用ROC曲线下面积(AUC)等来评价模型预测效能。结果:年龄、皮疹反复≥4周、复发、ALB降低和Cys升高是影响HSPN发生的独立危险因素。建立的预测模型为P=1/1+e-z(Z=0. 101+0. 912×年龄+1. 125×皮疹反复≥4周+1. 047×复发-0. 143×Alb+6. 000×Cys-C)。AUC为0. 79(95%CI:0. 71～0. 86)。结论:本研究所建的预测模型可定量评估HSPN风险,对HSPN的早期诊断有一定参考价值。(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2019年08期）
马媛媛,陈秋蓉,付亚林,刘岚[9]（2019）在《吗替麦考酚酯联合糖皮质激素治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效探究》一文中研究指出目的:探讨对紫癜性肾炎患儿予以吗替麦考酚酯、糖皮质激素联合治疗的效果。方法:抽取来我院就诊的300例紫癜性肾炎患儿,按随机法分成对照组、研究组,各150例,对照组予环磷酰胺+泼尼松治疗,研究组予吗替麦考酚酯+泼尼松治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后两组生化指标血浆白蛋白(Alb)升高,而24h尿蛋白定量(24-Upro)、总胆固醇(Chol)降低,与治疗前比差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗3、6个月后24-Upro水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗有效率较高,不良反应发生率较低,与对照组比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对紫癜性肾炎患儿予吗替麦考酚酯、糖皮质激素联合治疗,效果显着,用药安全性较高,可有效地改善生化指标,保障健康发育,值得推广。(本文来源于《北方药学》期刊2019年08期）
孟德雪,张君[10]（2019）在《儿童紫癜性肾炎血管紧张素原基因多态性分析》一文中研究指出目的探讨焦磷酸测序技术对MUTYH、PIK3C2B、ALDH1L1、TLR1、MAML3、PLG、COMP、AGT基因的12个位点的基因多态性与儿童紫癜性肾炎的相关性。方法由49例HSPN患儿及21例健康儿童组成,通过外周静脉血提取DNA,经PCR扩增后,通过焦磷酸测序法(Pyrosequencing法)对MUTYH、PIK3C2B、ALDH1L1、TLR1、MAML3、PLG、COMP、AGT基因进行单核苷酸多态性检测。结果HSPN患儿与健康儿童在AGT基因rs699位点CC基因型具有统计学意义(x~2=4.36,P=0.037, P<0.05)。结论 AGT基因rs699位点CC基因型可能是儿童HSPN的发病重要影响因素。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年61期）
儿童紫癜性肾炎论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究吗替麦考酚酯联合糖皮质激素治疗儿童紫癜性肾炎效果、安全性分析。方法选取我院2016年11月至2017年11月患有儿童紫癜性肾炎患儿40例,按照随机抽签分组法,平均分为对照组和观察组,每组人数均为20例。对照组采用环磷酰胺联合糖皮质激素;观察组采用吗替麦考酚酯联合糖皮质激素。对比两组患儿的临床效果。结果在进行治疗后,观察组患儿的总体治疗效率为85%,明显大于对照组患儿的总体治疗效率75%,比较差异具有统计学意义(即P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率低于对照组患儿不良反应发生率,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吗替麦考酚酯治疗效果较好,儿童各类症状得到缓解,值得在相关临床上进行推广。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
儿童紫癜性肾炎论文参考文献
[1].詹梦薇.过渡期护理干预对儿童紫癜性肾炎患者治疗依从性和满意度的影响[J].人人健康.2019
[2].张亚平,徐玲莉.吗替麦考酚酯与环磷酰胺联合泼尼松治疗儿童紫癜性肾炎的疗效比较[J].世界最新医学信息文摘.2019
[3].陈雪,杨琴,张高福,吴道奇,王墨.大量蛋白尿表现的儿童紫癜性肾炎病理特点及预后分析[J].儿科药学杂志.2019
[4].杨焕丹,张锐锋,彭倩倩,邱闪,袁婷婷.以蛋白尿为主要表现的儿童紫癜性肾炎临床与病理分析[J].江苏医药.2019
[5].畅晓元,刘岩.儿童紫癜性肾炎的相关因素及血清IgA/C3的预测价值分析[J].实用药物与临床.2019
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[7].王一鸣,程燕.白叁烯受体拮抗剂联合卡托普利治疗儿童紫癜性肾炎的临床研究[C].第十一次全国中西医结合变态反应学术会议、宁夏中西医结合学会变态反应分会成立大会、中西医结合诊疗变态反应性疾病提高班资料汇编.2019
[8].宋均亚,闫旭,袭雷鸣,潘月丽.儿童紫癜性肾炎危险因素分析及风险预测模型的初步建立[J].中国中西医结合肾病杂志.2019
[9].马媛媛,陈秋蓉,付亚林,刘岚.吗替麦考酚酯联合糖皮质激素治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效探究[J].北方药学.2019
[10].孟德雪,张君.儿童紫癜性肾炎血管紧张素原基因多态性分析[J].世界最新医学信息文摘.2019