导读:本文包含了高效液相色谱荧光测定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,色谱,液相,荧光,色谱法,形态,氢化物。
高效液相色谱荧光测定论文文献综述
杨丹丹,韩峰,史永富,黄宣运,黄冬梅[1]（2019）在《高效液相色谱-紫外/荧光测定贝类体内16种多环芳烃》一文中研究指出建立了超声提取、Florisil-分子印迹柱净化、真空旋蒸-氮吹浓缩以及高效液相色谱-紫外/荧光检测贝类中16种多环芳烃(PAHs)的方法,采用外标法定量。运用此方法在厚壳贻贝基质中添加0. 5,1. 5和2. 0μg/kg 3个水平,16种PAHs的平均回收率分别在58. 1%～89. 6%,60. 6%～88. 1%和72. 3%～98. 0%之间,相对标准偏差(RSD)分别为0. 23%～11%,1. 3%～13%和1. 5%～14%,检出限为0. 5μg/kg。该方法可用于水产品中贝类体内PAHs的痕量检测。同时将该方法在牡蛎、文蛤和缢蛏等贝类产品中验证使用。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年07期）
黄晓遇,谭炳琰,李淳峰,陈雨佳,韦童[2]（2019）在《柱前衍生-固相萃取-高效液相色谱荧光测定生物脱氮反应器中痕量信号分子AI-2》一文中研究指出为揭示污水生物脱氮工艺中污泥菌群间的群体感应作用,建立了柱前衍生-固相萃取-高效液相色谱荧光检测法(HPLC-FLD)定量检测介导细菌种间群体感应信号分子AI-2的方法。取反应器的泥水混合液,经0.45μm滤膜过滤后,用氨基磺酸掩蔽亚硝酸盐干扰,并与2,3-二氨基萘(DAN)发生衍生化反应,衍生化产物用C18固相萃取柱进行固相萃取,经氮吹浓缩后上机分析。采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,乙腈与水(含0.1%甲酸)作为流动相进行梯度洗脱,使用荧光检测器(激发和发射波长分别为271 nm和503 nm)进行检测。结果表明,该检测方法在1～200 ng·mL~(-1)范围内呈现出了良好的线性关系,检出限为1 ng·mL~(-1),回收率为55.08%～59.25%,相对标准误差为2.98%～10.41%。该方法适用于杂质干扰多的痕量信号分子AI-2定量分析,可为生物脱氮工艺中信号分子AI-2介导群体感应研究提供有效的分析方法。(本文来源于《环境工程学报》期刊2019年01期）
李建平,渠志华,张明月[3]（2018）在《食品中4种生育酚异构体的超高效液相色谱-大体积流通池荧光测定法》一文中研究指出目的建立具有大体积流通池的荧光检测超高效液相色谱法测定食品中4种生育酚异构体的方法。方法样品中的生育酚异构体经皂化和液液萃取,Waters BEH Shield RP18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm)分离,以乙腈加甲醇(1∶1)及纯水作为流动相,梯度洗脱,采用具有大体积流通池的荧光检测器检测。结果 4种生育酚异构体1~60μg/ml范围内呈良好的线性关系(r2≥0.999 8),平均回收率为78.8%~111%,相对标准偏差(RSD)为0.22%~10.8%。结论方法简便、快速、灵敏度高、试剂用量少,适用于食品中生育酚的常规检测。(本文来源于《职业与健康》期刊2018年16期）
陈轶雄[4]（2018）在《直接荧光测定大米中甲萘威的高效液相色谱法》一文中研究指出采用高效液相色谱法,以直接荧光检测法测定大米中甲萘威。与紫外检测法比较,结果表明直接荧光-高效液相色谱法检测大米中甲萘威的可行性:检出限为0.018 mg/kg,相对标准偏差在5%以下,平均回收率在90%以上。(本文来源于《广东化工》期刊2018年04期）
刘佩佩,梅勇,宋冠仪,商律,姬晓宇[5]（2016）在《土壤中形态砷的高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光测定方法》一文中研究指出目的建立土壤中形态砷的高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱分析方法。方法采用磷酸-盐酸混合浸提体系和超声振荡提取土壤中不同形态的砷。阴离子交换柱分离,高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法测定,保留时间定性,峰面积定量。结果该方法线性相关系数均大于0.999。叁价砷、五价砷、一甲基砷和二甲基砷的测定范围分别为0.5 mg/kg~28.0 mg/kg、1.2 mg/kg~21.0 mg/kg、0.3 mg/kg~20.8 mg/kg和0.6 mg/kg~29.2 mg/kg。平均回收率达到96.2%~101.6%,日内精密度(RSD)≤3.7%,日间精密度(RSD)≤6.5%。3种污泥土壤样品均检测到叁价砷和一甲基砷,浓度范围分别为1.3 mg/kg~6.2 mg/kg和3.7 mg/kg~9.1 mg/kg之间,五价砷和二甲基砷均低于检测限。结论本法灵敏、准确、精密度好,适于土壤中砷的形态分析。(本文来源于《现代预防医学》期刊2016年24期）
冯晓青,汪怡,王芹,王露,宋鑫[6]（2016）在《茶叶中草甘膦的柱前衍生-固相萃取-高效液相色谱荧光测定法》一文中研究指出目的建立快速、准确的茶叶中草甘膦的柱前衍生-固相萃取-高效液相色谱荧光测定方法。方法茶叶提取液样经衍生后经固相萃取,在C_(18)色谱柱上,以甲醇/水(70+30,体积分数)为流动相,流速1.0 ml/min,荧光检测激发波长为265 nm,发射波长为315 nm。结果草甘膦的加标回收率在89.4%~98.9%之间,其相对标准偏差在4.26%~13.63%之间,在0.5~20.0 ng/ml范围内呈现良好的线性,其回归系数>0.999,最低定量检出限(LOQ)为0.02 mg/kg。结论该方法回收率高,净化效果好,杂质干扰少,可满足茶叶中痕量草甘膦的残留检测要求。(本文来源于《职业与健康》期刊2016年22期）
戴彦韵,胡子峰,鲍笑岭,裴炜[7]（2016）在《高效液相色谱-原子荧光测定婴幼儿辅食中汞的形态》一文中研究指出建立了以盐酸+L-半胱氨酸为提取液,采用高效液相色谱-原子荧光联用技术测定婴幼儿辅食中的汞的形态的分析方法。在优化条件下,3种汞化合物的线性范围为0~50μg/L,相关系数(r)均优于0.999 0,检出限在3.70~7.71μg/kg之间,3种汞化合物加标回收率均在89.6%~107%之间,重现性RSD=3.5%,标准物质鱼肉(GBW 10029)的测定值在标准值范围内。选择市场上常见种类的婴幼儿辅食进行检测,甲基汞含量在11.3~12.5μg/kg之间。(本文来源于《食品工业》期刊2016年06期）
钟海娟,吴正双[8]（2016）在《水果汁饮料中α-生育酚的高效液相色谱-荧光测定法》一文中研究指出本文建立了水果汁饮料中α-生育酚的高效液相色谱—荧光测定方法。样品用正己烷超声振荡提取,浓缩后甲醇溶解,采用高效液相色谱分离,荧光检测器检测。α-生育酚线性范围为0.01~25.00μg/mL,相关系数r=0.999 96,回收率为92.2%~110.8%,相对标准偏差(RSD)<6.0%,方法检出限为0.005 mg/kg。该方法简便、灵敏度高、定性定量准确,适用于对水果汁饮料中α-生育酚的检测。(本文来源于《现代食品》期刊2016年07期）
刘晓辉,陈艳,李永波,何丰瑞[9]（2015）在《油炸面制品中的苯并[a]芘的高效液相色谱荧光测定法》一文中研究指出目的建立索氏提取法-SPE净化-高效液相色谱仪-荧光检测器检测油炸面制品中苯并[a]芘及多环芳烃的检测方法。方法油炸面制品经过粉碎,用正己烷经索氏提取器提取样品中的油脂,用中性氧化铝固相萃取柱净化提取油脂中的苯并[a]芘,净化后的样品处理液用Waters PHA 4.6×250mm色谱柱分离,为了达到良好的分离效果,使用乙腈:水梯度洗脱,流速1.5 ml/min,柱温30℃。在不同时间改变荧光检测器的激发波长及发射波长,提高检出限,用外标法定量。结果苯并[a]芘在0.01~0.5μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 2,检出限0.014μg/kg,加标回收率为74.7%~86.2%,测定了2013年西安市市售油炸制品中苯并[a]芘的含量为0.027~54.64μg/kg。结论该方法检出限低,灵敏度高,简便易于操作,适用于油炸面制品中苯并[a]芘的测定。(本文来源于《职业与健康》期刊2015年04期）
邵腾飞,郑媛婷,徐佳琳,蔡卫民[10]（2012）在《人血浆中伊立替康及其活性代谢物7-乙基-10羟基喜树碱浓度高效液相色谱-荧光测定方法的建立》一文中研究指出目的:建立人血浆中伊立替康(CPT-11)及其代谢物7-乙基-10羟基喜树碱(SN-38)的浓度测定方法并进行方法学考证。方法:用Luna 5u CN100A(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,乙腈与醋酸铵缓冲溶液(50 mmol.L-1,pH4)为流动相梯度洗脱,CPT-11的检测波长为Ex/Em=368 nm/432 nm,SN-38的检测波长为Ex/Em=368 nm/535 nm。结果:CPT-11保留时间为(9.3±0.3)min,SN-38保留时间为(4.8±0.3)min。空白样品在CPT-11、SN-38及内标喜树碱出峰位置均无干扰。CPT-11在46.9～6 000.0nmol.L-1的范围内线性良好,SN-38在2.0～250.0nmol.L-1的范围内线性良好,r值均为0.998。低浓度点RSD均在20%内,其余浓度点的RSD均在15%内,准确度均在85%～115%之间。血浆样品长期冻存稳定性良好,反复冻融3次及提取后室温放置24 h条件下,样品浓度均无显着变化。结论:使用高效液相色谱-荧光检测方法简便,准确,灵敏,适用于伊立替康及其活性代谢物SN-38的血药浓度检测。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2012年01期）
高效液相色谱荧光测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为揭示污水生物脱氮工艺中污泥菌群间的群体感应作用,建立了柱前衍生-固相萃取-高效液相色谱荧光检测法(HPLC-FLD)定量检测介导细菌种间群体感应信号分子AI-2的方法。取反应器的泥水混合液,经0.45μm滤膜过滤后,用氨基磺酸掩蔽亚硝酸盐干扰,并与2,3-二氨基萘(DAN)发生衍生化反应,衍生化产物用C18固相萃取柱进行固相萃取,经氮吹浓缩后上机分析。采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,乙腈与水(含0.1%甲酸)作为流动相进行梯度洗脱,使用荧光检测器(激发和发射波长分别为271 nm和503 nm)进行检测。结果表明,该检测方法在1～200 ng·mL~(-1)范围内呈现出了良好的线性关系,检出限为1 ng·mL~(-1),回收率为55.08%～59.25%,相对标准误差为2.98%～10.41%。该方法适用于杂质干扰多的痕量信号分子AI-2定量分析,可为生物脱氮工艺中信号分子AI-2介导群体感应研究提供有效的分析方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效液相色谱荧光测定论文参考文献
[1].杨丹丹,韩峰,史永富,黄宣运,黄冬梅.高效液相色谱-紫外/荧光测定贝类体内16种多环芳烃[J].分析试验室.2019
[2].黄晓遇,谭炳琰,李淳峰,陈雨佳,韦童.柱前衍生-固相萃取-高效液相色谱荧光测定生物脱氮反应器中痕量信号分子AI-2[J].环境工程学报.2019
[3].李建平,渠志华,张明月.食品中4种生育酚异构体的超高效液相色谱-大体积流通池荧光测定法[J].职业与健康.2018
[4].陈轶雄.直接荧光测定大米中甲萘威的高效液相色谱法[J].广东化工.2018
[5].刘佩佩,梅勇,宋冠仪,商律,姬晓宇.土壤中形态砷的高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光测定方法[J].现代预防医学.2016
[6].冯晓青,汪怡,王芹,王露,宋鑫.茶叶中草甘膦的柱前衍生-固相萃取-高效液相色谱荧光测定法[J].职业与健康.2016
[7].戴彦韵,胡子峰,鲍笑岭,裴炜.高效液相色谱-原子荧光测定婴幼儿辅食中汞的形态[J].食品工业.2016
[8].钟海娟,吴正双.水果汁饮料中α-生育酚的高效液相色谱-荧光测定法[J].现代食品.2016
[9].刘晓辉,陈艳,李永波,何丰瑞.油炸面制品中的苯并[a]芘的高效液相色谱荧光测定法[J].职业与健康.2015
[10].邵腾飞,郑媛婷,徐佳琳,蔡卫民.人血浆中伊立替康及其活性代谢物7-乙基-10羟基喜树碱浓度高效液相色谱-荧光测定方法的建立[J].中国医院药学杂志.2012
论文知识图
