导读:本文包含了东莞汉族论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:汉族女性,亚甲基四氢叶酸还原酶,基因多态性,甲硫氨酸合成酶还原酶
东莞汉族论文文献综述
孙晓岩,韩临晓,陈博[1]（2018）在《东莞市汉族女性亚甲基四氢叶酸还原酶和甲硫氨酸合成酶还原酶的基因多态性分布》一文中研究指出目的分析东莞市汉族女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)的基因多态性分布特点。方法 718例在东莞市第叁人民医院进行备孕、孕前和孕期检查的汉族女性为研究对象,空腹抽取外周静脉血,并对基因组DNA进行提取,进行MTRR与MTHFR基因多态性检测,观察其基因多态性特征。结果东莞市汉族女性MTRR A66G AA纯合突变基因型频率为5.6%,低于海南的9.1%,差异具有统计学意义(P<0.05);MTHFR A1298C AA为7.2%,显着高于郑州(2.7%)与潍坊地区(1.2%);MTHFR C677T CC为10.9%,显着低于郑州(34.5%)与潍坊地区(41.8%),高于德阳地区(8.6%),差异具有统计学意义(P<0.05)。东莞市汉族女性MTHFR C677T突变等位基因频率和德阳对比,差异无统计学意义(P>0.05),低于海南,高于郑州、潍坊,差异具有统计学意义(P<0.05);MTHFR A1298C突变等位基因频率和德阳、海南对比,差异无统计学意义(P>0.05),高于潍坊、郑州,差异具有统计学意义(P<0.05);MTRR A66G突变等位基因频率和德阳、郑州、潍坊对比,差异无统计学意义(P>0.05),低于海南差异具有统计学意义(P<0.05)。结论东莞市汉族女性具有自身独特的MTHFR和MTRR基因多态性分布特点。(本文来源于《中国实用医药》期刊2018年28期）
钟孟如,刘忠民,万德胜,李伟其,莫玉前[2]（2016）在《东莞汉族人血清PCSK9水平与冠心病关系的研究》一文中研究指出目的:探讨广东东莞地区汉族人前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9(PCSK9)的血清学水平及其与冠心病的相关性.方法:选取广东省东莞市人民医院2014-06/2015-06经冠脉造影确诊的60例冠心病患者的血清标本和60例非冠心病对照组的血清标本,用ELISA测定血清PCSK9水平,用酶法测定血清总胆固醇、甘油叁酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的浓度水平.结果:冠心病组的血清PCSK9水平显着高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01),冠心病组的CHOL、TG、LDL水平均高于非冠心病组,差异具有统计学意义(P<0.05);PCSK9水平与TCH、TG、LDL-C的相关系数是0.458,0.460,0.429(P<0.05);冠心病组的女性PCSK9水平显着高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),冠心病组在<60岁的年龄阶段PCSK9水平显着高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:PCSK9水平可作为预测冠心病的一个血清学指标,且PCKS9水平与血脂水平、年龄、性别密切相关.(本文来源于《转化医学电子杂志》期刊2016年06期）
陈庆隆,朱咏瑶,周敏华[3]（2015）在《东莞地区汉族人群KCNJ11基因E23K位点多态性与2型糖尿病关系》一文中研究指出目的探讨东莞地区汉族人群KCNJ11基因E23K位点多态性与2型糖尿病(type 2diabetes mellitus,T2DM)的关系。方法 T2DM患者50例为观察组,体检健康者50例为对照组,检测2组KCNJ11基因E23K位点多态性,比较2组空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、体质量指数、空腹胰岛素(fasting insulin,FIns)和胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)。结果观察组FPG、体质量指数、FIns和HOMA-IR明显高于对照组(P<0.05);观察组E23K位点EE、EK、KK基因型频率分别为32.0%、48.0%和20.0%,E、K等位基因频率分别为56.0%和44.0%,对照组EE、EK、KK基因型频率分别为26.0%、56.0%、18.0%,E、K等位基因频率分别为54.0%、46.0%,2组比较差异无统计学意义(P<0.05);非条件logistic回归分析显示,FPG(OR=1.942,95%CI:1.013~2.283,P=0.000)、体质量指数(OR=1.122,95%CI:1.086~1.514,P=0.034)、FIns(OR=1.442,95%CI:1.213~1.701,P=0.013)和HOMA-IR(OR=1.763,95%CI:1.201~2.011,P=0.009)是影响T2DM发生的独立危险因素;FPG(OR=1.033,95%CI:1.012~1.832,P=0.032)、KK基因型(OR=1.482,95%CI:1.121~1.905,P=0.010)是肥胖的独立影响因素。结论未发现东莞地区汉族人群KCNJ11基因E23K位点多态性与T2DM发生有关,但KCNJ11基因E23K位点KK基因型可能是肥胖的危险因素。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2015年12期）
莫玉前,李伟其,钟盂如,张晓明[4]（2015）在《东莞汉族人PCSK9基因SNP与冠心病及其预后关系探讨》一文中研究指出目的探讨东莞汉族人PCSK9基因E670G位点SNP与冠心病(CAD)及其预后的关系。方法选择在该院CAD患者100例及非CAD患者100例为研究对象,取患者血液,提取DNA并采用PCR法分析PCSK9基因E670G位点SNP,并采用基因测序法验证。采用酶法检测患者血脂水平,并随访CAD患者采用他汀类治疗后血清脂质水平的变化、心血管事件发生率。结果冠心病(CAD)组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显着高于健康对照组,HDL-C显着低于健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。基因型主要为AA即298bp和152bp的纯合子,其次为AG即450bp和298bp、152bp的杂合子,尚未检测到450bp GG纯合子基因型,等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。CAD组患者AA基因型的患者LDL-C水平显着低于AG基因型,HDL-C水平显着高于AG基因型的患者(P<0.05)。随访半年发生心血管的例数总共为27例,AA基因型占66.7%,AG基因型占33.3%,G等位基因携带者心血管事件例数和平均病变支数差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 PCSK9基因E670G多态性与LDL-C、HDL-C水平及CAD病变程度相关,CAD患者中G等位基因的携带可能增加发病概率和再发病风险。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2015年12期）
袁艳君,杨柳青,易俊波,王军[5]（2014）在《广东东莞地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性》一文中研究指出本文采用PowerPlex 16 System荧光标记复合扩增系统,对广东东莞地区汉族群体15个STR基因座遗传多态性进行分析调查,旨在为法医学个体识别、亲权鉴定及相关研究提供基础数据。1材料与方法1.1样本采集东莞地区祖孙叁代均生活在东莞地区汉族无关个体的血样或带毛囊头发样本共600例,均为作者所在实验室积累,其中男性324例,女性276例。1.2 STR分型及统计学处理(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2014年05期）
莫玉前,钟孟如,郭志勤[6]（2014）在《东莞汉族人PCSK9基因SNP与冠心病及其预后关系研究》一文中研究指出取所有纳入研究者的外周静脉血,离心,取血细胞500μL、血清1000μL,-80℃低温保存。检测两组血脂水平相关指标。观察组和对照组在TC、LDL-C、HDL-C水平方面,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者AA同AG基因型之间TG、TC差异无统计学意义(P>0.05),LDL-C、HDL-C水平方面,差异具有统计学意义(P<0.05)。东莞汉族人PCSK9基因SNP与冠心病及其预后有相关性,临床可通过其血脂水平变化进行病症预测和疗效评价。(本文来源于《现代诊断与治疗》期刊2014年08期）
张何,袁红,曲春冰,赵春鹤,袁家龙[7]（2011）在《广东东莞地区汉族人群十五个STR基因座的遗传多态性》一文中研究指出目的调查广东东莞汉族人群STR基因座遗传多态性,为其应用提供基础数据。方法采用AmpFISTR IdentifilerTM荧光标记试剂盒,ABI公司3130XL遗传分析仪,对东莞汉族人群402份无关个体进行D8S1179、D21S11、D7S820、CSFIPO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA等15个STR基因座遗传学分析。结果分别发现了10、15、9、9、8、6、8、7、12、11、8、7、15、8、17个等位基因,发现的基因型分别为37、48、24、21、21、19、25、21、51、46、26、13、62、25、71个,其分布经X2检验均符合Hardy-Weinberg平衡定律,并分别统计了15个STR基因座的H.DP.PM.PE及PIC参数。结论 15个STR基因座适合法医学应用。(本文来源于《广东公安科技》期刊2011年01期）
成峰[8]（2007）在《广东东莞汉族mtDNA遗传多态性的研究》一文中研究指出目的：通过研究广东东莞汉族的线粒体DNA(mtDNA)突变位点，分析其单倍型类群，充实广东汉族线粒体DNA基因库。同时通过将东莞汉族线粒体DNA单倍型数据同其他地区的汉族以及少数民族的线粒体DNA数据比较，了解东莞汉族与其他地区汉族人群之间的关系，了解东莞汉族与其他民族之间的母系遗传关系，为有关广东汉族人群的起源与迁移的历史记载提供遗传学方面的依据。方法：在知情同意原则下，采用EDTA抗凝收集广东东莞汉族叁代之内无亲缘关系的107名健康个体，抽提其DNA，建立基因库。对所有个体的线粒体高变区进行测序，通过与线粒体DNA标准序列(即剑桥序列，CambridgeReference Sequence，CRS)进行比较，寻找突变位点，初步划分单倍型类群，再结合编码区的限制性片段多态性、部分序列突变位点等信息，确认样本的线粒体DNA进行单倍型分型。参考已经发表的mtDNA数据，计算东莞汉族与其他地区汉族和少数民族之间的遗传距离，并进行主成分分析。结果：获得了东莞汉族线粒体DNA高变区序列信息和部分编码区的限制性片段多态性、部分序列数据。通过单倍型划分，发现在东莞汉族群体中存在多种(亚)单倍型类群，比较高频率的单倍型类群是D、M7、B和F1，分别为18.7％，18.7％，17.8％和14.0％，而单倍型类群A、C、G2、Z的频率很低，分别是2.8％，1.9％，1.9％和1.9％。结论：通过各地区汉族人群之间，以及东莞汉族和其他少数民族的比较，发现广东东莞汉族具有典型的南方汉族人群特点，并能代表广东地区汉族人群的母系遗传结构。通过东莞汉族与少数民族限制性片段多态性单倍型数据的分析，发现广东汉族与百越后裔、苗、瑶族等族关系密切，符合广东汉族是百越后代，在其形成的过程中融合了苗、瑶等少数民族的历史记载。(本文来源于《暨南大学》期刊2007-05-01）
东莞汉族论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨广东东莞地区汉族人前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9(PCSK9)的血清学水平及其与冠心病的相关性.方法:选取广东省东莞市人民医院2014-06/2015-06经冠脉造影确诊的60例冠心病患者的血清标本和60例非冠心病对照组的血清标本,用ELISA测定血清PCSK9水平,用酶法测定血清总胆固醇、甘油叁酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的浓度水平.结果:冠心病组的血清PCSK9水平显着高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01),冠心病组的CHOL、TG、LDL水平均高于非冠心病组,差异具有统计学意义(P<0.05);PCSK9水平与TCH、TG、LDL-C的相关系数是0.458,0.460,0.429(P<0.05);冠心病组的女性PCSK9水平显着高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),冠心病组在<60岁的年龄阶段PCSK9水平显着高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:PCSK9水平可作为预测冠心病的一个血清学指标,且PCKS9水平与血脂水平、年龄、性别密切相关.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
东莞汉族论文参考文献
[1].孙晓岩,韩临晓,陈博.东莞市汉族女性亚甲基四氢叶酸还原酶和甲硫氨酸合成酶还原酶的基因多态性分布[J].中国实用医药.2018
[2].钟孟如,刘忠民,万德胜,李伟其,莫玉前.东莞汉族人血清PCSK9水平与冠心病关系的研究[J].转化医学电子杂志.2016
[3].陈庆隆,朱咏瑶,周敏华.东莞地区汉族人群KCNJ11基因E23K位点多态性与2型糖尿病关系[J].中华实用诊断与治疗杂志.2015
[4].莫玉前,李伟其,钟盂如,张晓明.东莞汉族人PCSK9基因SNP与冠心病及其预后关系探讨[J].国际检验医学杂志.2015
[5].袁艳君,杨柳青,易俊波,王军.广东东莞地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性[J].中国法医学杂志.2014
[6].莫玉前,钟孟如,郭志勤.东莞汉族人PCSK9基因SNP与冠心病及其预后关系研究[J].现代诊断与治疗.2014
[7].张何,袁红,曲春冰,赵春鹤,袁家龙.广东东莞地区汉族人群十五个STR基因座的遗传多态性[J].广东公安科技.2011
[8].成峰.广东东莞汉族mtDNA遗传多态性的研究[D].暨南大学.2007
标签：汉族女性; 亚甲基四氢叶酸还原酶; 基因多态性; 甲硫氨酸合成酶还原酶;