导读:本文包含了人类基因组论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:人类基因组,基因组,斯科特,伦理,技术,希尔,基因。
人类基因组论文文献综述
肖鹏[1]（2019）在《我国人类基因组编辑研究和应用的法律规制（英文）》一文中研究指出人类基因组编辑除基础研究外,在应用研究和临床应用层面大体分为体细胞基因组编辑和生殖系基因组编辑两类。前者用于疾病或残疾治疗/预防,对人类而言风险较小;后者包括疾病或残疾预防/治疗和基因增强,虽预期利益大,但存在技术、伦理、法律乃至社会诸方面的风险和问题,基因编辑婴儿事件在国内外掀起轩然大波即为明证。我国人类基因组编辑研究和应用的法律规制存在诸多不足,亟需借鉴域外相关立法,结合我国实际,明确立法指导思想、根据和原则,制定《人类基因组编辑安全法》以确立监管机制和相关制度,加强法律规制。(本文来源于《China Legal Science》期刊2019年06期）
费菲[2]（2019）在《从人类基因组中发现新细胞因子将成为我国新药开发的突破点——访北京大学人类疾病基础研究中心主任马大龙》一文中研究指出16年前的2003年,人类基因组的测序任务就已顺利完成,但迄今为止仍有约1/3已注释的人类蛋白编码基因无功能报道。趋化因子和具有趋化活性的蛋白在免疫相关疾病(如自身免疫性疾病、心血管疾病、代谢病和炎症肿瘤等)的发生和发展中,往往起到关键且不可或缺的作用。发现具有活性的新细胞因子,寻找其受体并探索其与机体生理和病理过程的相关(本文来源于《中国医药科学》期刊2019年17期）
刘霞[3]（2019）在《WHO启动全球人类基因组编辑注册计划》一文中研究指出科技日报北京9月2日电（记者刘霞）世界卫生组织（WHO）日前宣布启动一项针对人类基因组编辑活动的全球性注册计划，旨在跟踪并规范人类基因组编辑领域的研究进展。据WHO官网8月29日报道，世卫组织总干事谭德塞在人类基因组编辑有效管理和监督委员会第二次(本文来源于《科技日报》期刊2019-09-03）
杜涉[4]（2019）在《1999年7月7日:中国申请加入人类基因组测序计划的那一刻》一文中研究指出在中国科学家的努力之下,中国科学院遗传研究所人类基因组中心于1999年7月7日在国际人类基因组组织成功完成注册,同年9月,国际协作组接受了中国的注册申请,并分配了中国科学家需要承担的测序工作。中国成为该计划的第6个参与国,也是唯一一个发展中国家,负责测定全部(本文来源于《百科知识》期刊2019年19期）
胡万亨[5]（2019）在《一个社会学家眼中的人类基因组计划——《重组生命:基因组学革命中的知识与控制》评介》一文中研究指出如果说21世纪确实是生命科学的世纪,那么"人类基因组计划"显然是这个新世纪最重要的奠基石之一。作为生命科学的"登月计划",它常常被人们与曼哈顿计划、阿波罗计划并称为叁大科学计划。人类基因组(本文来源于《科学与社会》期刊2019年02期）
李昕[6]（2019）在《论人类基因组编辑规制的目的与特征》一文中研究指出规制是应对技术发展不确定性、调和复杂多元的法益冲突的必要手段。对人类基因组编辑进行规制的目的在于协调利益与风险间的冲突,明确责任与宽容的限度,实现管制与开放的平衡。基于上述目的的需要,有关人类基因组编辑的规制呈现出风险与权益冲突的审慎性原则、多元因素权衡下的分类规制、自律与他律的互补等特征。(本文来源于《山东科技大学学报(社会科学版)》期刊2019年03期）
肖传乐,Song,Zhu,Minghui,He,De,Chen,Qian,Zhang[7]（2019）在《人类基因组DNA中的6mA甲基化修饰》一文中研究指出文章简介本研究率先解码和证实了人类基因组DNA上6mA甲基化修饰的存在,发现6mA修饰频繁出现在含有AGG motif的位点上。研究揭示6mA甲基化修饰显着富集在基因组外显子区,特别显着定位于基因转录终止位点,与基(本文来源于《科学新闻》期刊2019年02期）
刘海英[8]（2019）在《长时间太空旅行不严重影响人类基因组》一文中研究指出科技日报华盛顿4月13日电 （记者刘海英）长时间太空旅行对人类身体健康有什么样的影响？是否会改变人类基因组？美国国家航空航天局（NASA）一项新研究发现，太空旅行不会导致人类出现长期重大的表观遗传变化。这或可稍稍缓解人们对长期太空旅行的担忧。斯(本文来源于《科技日报》期刊2019-04-15）
杨金晶,李成,孙啸[9]（2019）在《人类基因组结构变异检测方法》一文中研究指出本研究介绍了基因组结构变异检测的生物信息学基本方法和前沿技术。对基于第二代测序技术的四种检测方法(读对方法,读深方法,分裂片段方法和序列拼接方法)的原理和特点进行了详细解读,分析了第二代测序技术应用在检测结构变异上的特点与发展趋势。最后介绍了叁代测序、Linked-reads和光学物理图谱等新技术在基因组结构变异检测中的应用,论述了融合新技术的结构变异检测方法的特点与优势。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年03期）
陈晰[10]（2019）在《李扬 利用统计学整合人类基因组大数据》一文中研究指出大数据时代,巨大的公共基因组数据量给研究者提供了一个良好的契机,CLIME算法正是基于这种思想,并基于严格的数学统计模型而发明的重构人类基因进化历史,对于研究并预防遗传疾病具有重要意义。哈佛大学来自中国的留学生李扬首创了CLIME统计算法,依托大数据时代巨大的公共基因组数据,通过分析不同物种的DNA序列之间的关系,快速准确重构了2万人的基因进化历史,为推动生物医学研究发展做出巨大贡献。(本文来源于《中华儿女》期刊2019年06期）
人类基因组论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
16年前的2003年,人类基因组的测序任务就已顺利完成,但迄今为止仍有约1/3已注释的人类蛋白编码基因无功能报道。趋化因子和具有趋化活性的蛋白在免疫相关疾病(如自身免疫性疾病、心血管疾病、代谢病和炎症肿瘤等)的发生和发展中,往往起到关键且不可或缺的作用。发现具有活性的新细胞因子,寻找其受体并探索其与机体生理和病理过程的相关
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人类基因组论文参考文献
[1].肖鹏.我国人类基因组编辑研究和应用的法律规制（英文）[J].ChinaLegalScience.2019
[2].费菲.从人类基因组中发现新细胞因子将成为我国新药开发的突破点——访北京大学人类疾病基础研究中心主任马大龙[J].中国医药科学.2019
[3].刘霞.WHO启动全球人类基因组编辑注册计划[N].科技日报.2019
[4].杜涉.1999年7月7日:中国申请加入人类基因组测序计划的那一刻[J].百科知识.2019
[5].胡万亨.一个社会学家眼中的人类基因组计划——《重组生命:基因组学革命中的知识与控制》评介[J].科学与社会.2019
[6].李昕.论人类基因组编辑规制的目的与特征[J].山东科技大学学报(社会科学版).2019
[7].肖传乐,Song,Zhu,Minghui,He,De,Chen,Qian,Zhang.人类基因组DNA中的6mA甲基化修饰[J].科学新闻.2019
[8].刘海英.长时间太空旅行不严重影响人类基因组[N].科技日报.2019
[9].杨金晶,李成,孙啸.人类基因组结构变异检测方法[J].基因组学与应用生物学.2019
[10].陈晰.李扬利用统计学整合人类基因组大数据[J].中华儿女.2019
论文知识图
