导读:本文包含了歧化反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催化剂,分子筛,硅烷,含氧酸,金红石,性能,稳态。
歧化反应论文文献综述
王新星,崔楼伟,何观伟[1]（2019）在《聚苯基甲基硅氧烷改性ZSM-5分子筛上的甲苯择形歧化反应》一文中研究指出以聚苯基甲基硅氧烷为改性剂,采用化学液相沉积法对ZSM-5分子筛催化剂进行改性修饰,考察改性催化剂的甲苯择形歧化反应性能。采用XRD、BET、NH_3-TPD表征改性催化剂的孔结构和酸性质。结果表明,聚苯基甲基硅氧烷作为改性剂可以增加催化剂的弱酸中心和中强酸中心酸量,同时缩小催化剂的平均孔径,改性程度与改性次数有关。改性催化剂用于甲苯歧化反应可以增加对二甲苯的选择性,对二甲苯选择性的增加程度与改性次数有关,改性次数增多,对二甲苯选择性增加越显着,同时甲苯转化率越低,副反应越多。(本文来源于《工业催化》期刊2019年09期）
杨天怡,曾庆,王淦,苗译丹[2]（2019）在《箭推法视角下对卤素含氧酸根歧化反应的思考》一文中研究指出通过对次氯酸根、溴酸根等卤素含氧酸根在一定条件下歧化反应机理的讨论,以及实验事实辅以密度泛函理论(DFT)、Multiwfn计算,探讨了各种机理的合理性,初步验证了利用有机反应机理阐述无机反应过程的合理性,并探寻如何通过类比有机反应机理系统总结无机反应的规律。(本文来源于《大学化学》期刊2019年03期）
胡慧珊,杨君友,辛集武,李思慧,姜庆辉[3]（2019）在《SnO的歧化反应对SnTe热电性能的优化》一文中研究指出PbTe基化合物是一种热电性能优良的中温区热电材料,但铅的毒性限制了其广泛应用,因此类似化合物SnTe引起了人们关注。但SnTe的载流子浓度较高和晶格热导率较大使其ZT值较低。本研究利用SnO歧化反应对SnTe热电性能实现了协同调控。热压烧结过程中SnO在500℃左右发生歧化反应生成Sn单质和单分散的SnO2颗粒,Sn单质作为自掺杂可以填充SnTe中的Sn空位,导致载流子浓度降低:相比于SnTe基体,SnTe-6mol%SnO样品在600℃下的电阻率从6.5增大到10.5???m, Seebeck系数从105增大到146?V?K?1。同时,原位反应生成的SnO2第二相单分散于晶界处,多尺度散射声子传播而降低晶格热导率,SnTe-6mol%SnO样品晶格热导率在600℃下仅为0.6 W?m?1?K?1,相比于基体下降了33%左右,从而使SnTe体系的热电性能得到明显提高。最终,当SnO加入量为6mol%时,样品在600℃下的ZT值～1,相比于基体提升了一倍左右。(本文来源于《无机材料学报》期刊2019年03期）
连亚东,黄枭坤,于积,Tong,B.Tang,顾民[4]（2018）在《歧化反应生成正交相氧化锡的~(119)Sn NMR研究》一文中研究指出氧化锡作为一种常见的金属氧化物半导体材料,被广泛应用于透明导电、气敏传感和催化领域。常温常压下,氧化锡为金红石结构(r-SnO_2),在高温高压下会发生结构相变,生成氧化铅结构的正交相氧化锡(s-SnO_2)。正交相氧化锡还可以通过氧化亚锡的纳米颗粒[薄膜]在空气中的氧化反应得到,同时会生成金红石结构的氧化锡。正交相氧化锡的特殊结构使其具有优异的气敏和催化特性。我们用球磨方法制备了纳米氧化亚锡,通过歧化反应生成了正(本文来源于《2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集》期刊2018-10-12）
姜雨欣,林红[5]（2018）在《例析歧化反应发生的判断方法》一文中研究指出歧化反应是氧化还原反应的一种,它既遵循氧化还原反应的基本规律,又具备其自身的特点.本文以判断氧化还原反应发生的基本方法—电动势法为基础,结合元素电势图法对歧化反应发生的判断方法做出了详细的介绍,为歧化反应的研究提供参考价值.(本文来源于《数理化学习(高中版)》期刊2018年10期）
黄友光,宋超,张卿城[6]（2018）在《叁氯氢硅歧化反应动力学及反应精馏制备硅烷研究》一文中研究指出在固定床反应器中,探讨了PA100、Amberlyst 21、D301R、D66对叁氯氢硅歧化反应催化效果,筛选出最佳催化剂PA100。以PA100为催化剂,反应温度在330~400 K,研究叁氯氢硅歧化反应动力学,探究了反应温度、催化剂填充量及催化剂颗粒大小对叁氯氢硅歧化反应的影响。实验结果表明,在一定范围内,反应温度越高,反应速率越快,平衡时叁氯氢硅转化率越高;催化剂填充量和颗粒大小对平衡时叁氯氢硅转化率几乎没有影响。根据叁氯氢硅歧化反应机理和实验研究,建立叁氯氢硅歧化反应动力学模型,计算化学平衡常数,通过Arrhenius公式得出叁氯氢硅歧化反应正反应活化能129. 60 kJ/mol,逆反应活化能61. 74 kJ/mol,对催化剂PA100进行SEM、TEM表征。(本文来源于《现代化工》期刊2018年11期）
臧鑫祥[7]（2018）在《基于叁氯甲硅烷歧化反应制备硅烷的多反应段反应精馏塔的控制与分析》一文中研究指出在处理复杂反应混合物的分离提纯时,传统工业中有很大一部分工艺仍旧采用单反应段反应蒸馏塔进行目标产物的生产制造。而传统单反应段塔由于在设计上缺乏更多的自由度来进行体系结构的综合设计分析,这就造成了整个系统只能单纯地依靠投入更多的能源来达到目标产品的提纯与分离。借助叁氯甲硅烷歧化制备硅烷这一物系,我们将若干个反应段运用塔中,来阐述多反应段反应蒸馏塔的独特之处。该反应是一个叁步连续可逆体系涉及到五种组分而且具有较为不利的热力学转化特性。基于该反应体系,我们对单反应段塔、双反应段塔以及叁反应段塔采用了相同的总塔板数、相同数量的反应塔板以及等量的反应催化剂。这样一来就可以大幅度简化叁种设计的分析对比,我们仅仅从冷凝器或者再沸器热负荷就可以判定系统性能的好坏。通过对单反应段塔与多反应段塔的稳态结构设计以及对比分析,仿真结果表明,多反应段塔不仅能够大幅度降低能耗、资金投入以及运营成本,而且能够降低反应之间的强相互作用。在多反应段塔上安装中间冷凝器的尝试,也进一步证明了在过程的综合分析过程中应用多反应段的热力学合理性。更重要的是在动态特性和可控性分析上,实验数据表明,多反应段塔表现出更小的峰值偏差和更短的稳定时间,同时具备更强的跟踪特性。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-06-04）
韩鑫[8]（2018）在《Al掺杂MCM-41负载氧化钼对1-丁烯自歧化反应的影响》一文中研究指出由于丙烯的需求量迅速增长,但目前工业生产中丙烯的产率不高,无法满足市场需要。因此,开发增产丙烯的新技术,已经成为石油化工面临的一个重要课题。目前,通过1-丁烯的自歧化反应来生产丙烯是增产丙烯的重要途径。该反应首先需要1-丁烯异构成2-丁烯,反应所需要的催化剂不仅要具有歧化活性中心,还必须具有酸中心。发展这种具有高效率、高选择性的双功能催化剂是提高1-丁烯自歧化反应生产丙烯的关键。本论文基于对1-丁烯自歧化反应的热力学分析,选择MCM-41为研究对象,通过铝掺杂改性MCM-41,制备具有酸中心可调控的A1掺杂MCM-41载体(xAl-MCM-41,x表示铝掺杂改性后载体的硅铝比),然后通过过量浸渍法制备具有双功能的负载型钼基催化剂。用现代分析测试手段对该催化剂的结构进行表征,在固定床反应器上评价了该催化剂对1-丁烯自歧化反应的催化活性。用水热合成法合成了不同硅铝比的xAl-MCM-41(x=1-50)载体。用过量浸渍法选择以钼酸铵为前驱体,以xAl-MCM-41载体,制备了双功能的负载型钼基催化剂。研究了铝掺杂MCM-41对催化剂反应活性的影响规律。采用XRD、N2-吸附脱附、原位红外(Py-IR)、拉曼光谱、程序升温还原(H2-TPR)、程序升温脱附(NH3-TPD)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis)等表征手段对催化剂进行分析。结果表明,铝的掺杂不仅使载体具有酸性(使L酸位增加、B酸位减少),而且增强了氧化钼物种与载体之间的相互作用力,增加了氧化钼物种在载体表面的分散程度。但是,当硅铝比为1时,由于铝的掺杂量多,破坏了 MCM-41的骨架结构。当氧化钼的负载量由2%增加到8%时,催化剂上的活性组分随负载量的增加而增加。但是,当负载量达到10%以上时,活性组分氧化钼在载体上的分散程度开始降低,同时出现晶体氧化钼物种。当铝掺杂量为5%,氧化钼负载量为8%时,制备的催化剂8%Mo/5Al-MCM-41表面氧化钼分散程度最高。氮气气氛下,固定床反应装置上,研究了负载型钼基催化剂对1-丁烯自歧化反应过程的影响。结果发现,载体的酸性和氧化钼的负载量,都对催化剂的活性有着重要的影响。以5A1-MCM-41为载体,钼的负载量为8%的催化剂(8%Mo/5Al-MCM-41),使1-丁烯自歧化反应的产物丙烯的收率提高到30.9 mol%。这是因为该催化剂载体5A1-MCM-41具有一定的酸性,而且负载在载体上的氧化钼物种的分散程度高,晶体氧化钼颗粒少,有利于催化反应的进行。研究了反应温度和空速对1-丁烯自歧化反应的影响。原料空速的改变会影响到催化剂的寿命,当1-丁烯的WHSV为0.6 h-1时,在24小时内1-丁烯歧化反应的活性稳定,当1-丁烯的WHSV增加到2.4 h-1时,在15小时内1-丁烯歧化反应的活性稳定,但是在反应20小时后,1-丁烯的转化率降为40 mol%,丙烯的收率低于5 mol%。在1-丁烯歧化反应的过程中,丁烯转化率、乙烯、丙烯、戊烯、己烯产率随温度升高而增加,反应温度达393 K时,达到最大,继续升高温度,丙烯的产率反而降低。(本文来源于《西安科技大学》期刊2018-06-01）
莫修浩[9]（2018）在《WO_3/SiO_2与MgO混合催化剂用于丙烯歧化反应的研究》一文中研究指出乙烯、丙烯和丁烯等低碳烯烃是石化工业的重要原料,因此开拓低碳烯烃来源有助于促进石化工业高效可持续发展。烯烃歧化技术具有根据市场需求调节低碳烯烃产出比的优势,丙烯歧化反应副反应较少,有利于研究烯烃歧化机理。随着MTO、丙烷脱氢工艺的发展,丙烯来源将进一步拓宽,丙烯歧化反应具有较好的市场前景。WO_3/SiO_2催化剂凭借价格低廉和抗中毒性强等优点是目前唯一实现工业化的烯烃歧化催化剂,本文尝试制备高活性WO_3/SiO_2催化剂,抑制催化剂上副反应和积碳,探究MgO助剂对催化剂体系稳定性的影响,最后研究开发的WO_3/SiO_2催化剂的最佳工艺条件。首先本文筛选合适的国产大块C型硅胶作为载体,接下来从硅胶预处理温度、硅胶颗粒度、浸渍方法和WO_3负载量四个角度出发,探究高活性WO_3/SiO_2催化剂的最佳制备方法。MgO助剂能够抑制WO_3/SiO_2催化剂上积碳,并且降低WO_3/SiO_2催化剂酸性,进而抑制酸催化副反应,降低副产物的选择性,因此MgO助剂能够显着提升丙烯歧化反应的稳定性。本文从反应温度、反应压力和丙烯重时空速叁个角度出发考察适合WO_3/SiO_2催化剂的最佳工艺条件,研究结果显示,提高反应温度能提高丙烯转化率,但也会提高副产物的选择性;在1.0~2.0 MPa压力范围内,催化剂活性受压力影响较小;高空速条件下,催化剂上迅速积碳容易失活。(本文来源于《中国石油大学(北京)》期刊2018-05-01）
张英,李军卫,武静文,许波连[10]（2017）在《3,5-二甲基苯溴化镁修饰的ZSM-5催化剂乙苯歧化反应（英文）》一文中研究指出采用尺寸较大的有机分子格式试剂(3,5-二甲基苯溴化镁)修饰ZSM-5催化剂,用乙苯歧化反应研究了修饰催化剂的择形性,并利用探针分子动力学扩散测试结合探针分子吸附红外等手段研究分子筛孔径和内外表面酸性性质等。结果表明,少量的3,5-二甲基苯溴化镁精确地中和了ZSM-5分子筛外表面的酸性中心,导致乙苯歧化反应中极高的对二乙苯选择性。而探针分子动力学结果表明,这种修饰并未引起分子筛孔道结构的变化。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年12期）
歧化反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过对次氯酸根、溴酸根等卤素含氧酸根在一定条件下歧化反应机理的讨论,以及实验事实辅以密度泛函理论(DFT)、Multiwfn计算,探讨了各种机理的合理性,初步验证了利用有机反应机理阐述无机反应过程的合理性,并探寻如何通过类比有机反应机理系统总结无机反应的规律。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
歧化反应论文参考文献
[1].王新星,崔楼伟,何观伟.聚苯基甲基硅氧烷改性ZSM-5分子筛上的甲苯择形歧化反应[J].工业催化.2019
[2].杨天怡,曾庆,王淦,苗译丹.箭推法视角下对卤素含氧酸根歧化反应的思考[J].大学化学.2019
[3].胡慧珊,杨君友,辛集武,李思慧,姜庆辉.SnO的歧化反应对SnTe热电性能的优化[J].无机材料学报.2019
[4].连亚东,黄枭坤,于积,Tong,B.Tang,顾民.歧化反应生成正交相氧化锡的~(119)SnNMR研究[C].2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集.2018
[5].姜雨欣,林红.例析歧化反应发生的判断方法[J].数理化学习(高中版).2018
[6].黄友光,宋超,张卿城.叁氯氢硅歧化反应动力学及反应精馏制备硅烷研究[J].现代化工.2018
[7].臧鑫祥.基于叁氯甲硅烷歧化反应制备硅烷的多反应段反应精馏塔的控制与分析[D].北京化工大学.2018
[8].韩鑫.Al掺杂MCM-41负载氧化钼对1-丁烯自歧化反应的影响[D].西安科技大学.2018
[9].莫修浩.WO_3/SiO_2与MgO混合催化剂用于丙烯歧化反应的研究[D].中国石油大学(北京).2018
[10].张英,李军卫,武静文,许波连.3,5-二甲基苯溴化镁修饰的ZSM-5催化剂乙苯歧化反应（英文）[J].无机化学学报.2017
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