导读:本文包含了溶胶一凝胶法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:溶胶,凝胶,石墨,纳米,分离法,红磷,尖晶石。
溶胶一凝胶法论文文献综述
王庆庆,王锦玲,姜胜祥,李平云[1]（2019）在《溶胶-凝胶法设计与制备金属及合金纳米材料的研究进展》一文中研究指出溶胶-凝胶法是常见的制备金属氧化物的方法之一。在溶胶-凝胶法中,各种反应物能达到分子级的均匀混合,因此能制备成份复杂的氧化物材料。目前,溶胶-凝胶法也应用于设计与制备金属纳米材料,特别是合金纳米颗粒。例如,溶胶-凝胶法能应用于制备CoPt、FePt等磁性纳米合金材料以及CoCrCuNiAl高熵合金纳米材料,以及物相结构为有序相的Cu3Pt合金纳米材料。本文综述溶胶-凝胶法设计制备金属纳米材料的研究进展,包括溶胶-凝胶法实施的基本步骤、该方法在制备金属纳米材料方面的具体应用,并着重论述采用热力学计算设计金属及化合物的基本原理。该基本原理包括计算金属氧化物与还原性气体如氢气的还原反应的吉布斯自由能的变化量、金属氧化物的标准电极电位(不同于金属离子的标准电极电位)。最后探讨溶胶-凝胶法设计制备金属纳米材料存在的问题以及后续可能的发展方向。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年11期）
罗应,李彦青,杨丰泽,程昊,孔红星[2]（2019）在《溶胶-凝胶法热解石墨电极传感器制备及其在电致化学发光中的应用》一文中研究指出依据多壁碳纳米管(MWNT)导电性优良和纳米银(nano-Ag)电催化特性,以硅溶胶(silica sol)为成膜剂,在助膜剂聚乙烯醇(PVA)协同作用下,以溶胶-凝胶法实现了对MWNT、nano-Ag及Ru(bpy)_3~(2+)在热解石墨电极表面的固载修饰,制备出MWNT/nano-Ag/silica sol/PVA/Ru(bpy)_3~(2+)修饰热解石墨电极,并依据苦参碱(MT)对Ru(bpy)_3~(2+)增敏作用,建立了电致化学发光法对苦参碱的测定方法。结果表明,苦参碱浓度在2. 04×10~(-7)～1. 02×10~(-4)mol/L范围内与Ru(bpy)_3~(2+)-MT体系ECL强度呈良好线性关系(R~2=0. 998),检出限(S/N=3)为2. 96×10~(-9)mol/L,连续平行测定1. 02×10~(-5)mol/L苦参碱溶液5次,ECL强度的相对标准偏差(RSD)为1. 3%,体系稳定性及重现性良好; 3组样品平均加标回收率为97. 7%～103. 9%。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年11期）
宋进朝,韩文静,陶勇[3]（2019）在《溶胶-凝胶法在混凝土环境中材料防护的研究及应用》一文中研究指出溶胶-凝胶法是一项操作简单、绿色环保的表面涂层制备技术,可应用于在混凝土环境下防护材料中。本文介绍了溶胶-凝胶法制备防护涂层的特点和原理,阐述了制备工艺分类,包括过程示意图、工艺特点、优缺点和主要应用领域等。重点综述了溶胶-凝胶法在混凝土环境中不同情况下的研究和应用进展,并展望了其发展方向。(本文来源于《电镀与精饰》期刊2019年11期）
吴奇,申慧渊,严赛宁[4]（2019）在《基于溶胶-凝胶法的氧化锌浸渍提拉薄膜的制备仿真研究》一文中研究指出影响基于溶胶-凝胶法的氧化锌浸渍提拉薄膜制备过程的因素很多,每一个影响因素均会影响氧化锌薄膜厚度的均匀性。通过虚拟仿真技术,可以实现试验前逐一筛选影响氧化锌膜厚度的因素、同时快速优化溶胶-凝胶法工艺的目的。基于Fluent平台,对基于溶胶-凝胶法制备氧化锌薄膜的整个工艺过程进行了虚拟化探索,同时结合溶胶-凝胶法试验,将试验过程虚拟化后得到的氧化锌薄膜厚度与试验结果进行比对,验证溶胶-凝胶法过程虚拟化仿真方法的正确性,指出了基于Fluent平台的虚拟仿真方法的改进方向。试验及模拟结果均表明:提拉速度不同时,氧化锌薄膜平均厚度不同,同时,提拉速度越大,薄膜不均匀区域越明显。(本文来源于《材料保护》期刊2019年10期）
鲍田,王东[5]（2019）在《溶胶-凝胶法AZO/rGO薄膜的制备研究》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法制备了掺铝氧化锌/还原氧化石墨烯(AZO/rGO)薄膜,研究了不同还原氧化石墨烯(rGO)的添加量对薄膜结构和光电性能的影响。采用四探针方块电阻仪测量样品的电学性能,XRD检测薄膜晶体结构,SEM研究薄膜表面形貌,U4100分光光度计检测光学透过率。研究发现,热处理温度为500℃时,AZO/rGO薄膜样品的电阻率随着rGO含量的上升,先减小后增大;当添加量为0.04%(wt,质量分数)时,电学性能最优,样品(002)衍射峰强度最大。光学透过率随着rGO增多而减小,但幅度很小。而热处理温度为530℃时,随着rGO含量的增大,薄膜样品的电阻率逐渐增大,可见光透过率同样有所下降。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年08期）
邵晴,冯果,江伟辉,刘健敏,张权[6]（2019）在《前驱体种类对非水解溶胶-凝胶法合成镁铝尖晶石的影响》一文中研究指出运用非水解溶胶-凝胶法(NHSG法)合成了镁铝尖晶石粉体,借助X射线衍射分析和傅里叶变换红外光谱分析研究了铝源及镁源种类对镁铝尖晶石粉体合成造成的影响,利用场发射扫描电镜表征了制备样品的形貌。结果表明:氟化铝和氟化镁的离子键成分过高,以其作为前驱体原料时,无法与对应的镁前驱体或铝前驱体发生异质缩聚反应,因此不能实现镁铝尖晶石的低温合成。醋酸镁为镁源对铝醇盐的形成过程有一定影响,造成样品的低温合成效果不佳。优选出铝源和镁源分别为铝粉和镁粉,铝粉和镁粉分别与乙醇发生反应生成金属醇盐,然后脱醚缩聚形成Mg-O-Al键,因而能在700℃低温合成MgAl_2O_4纯相。且制得样的粉体分散性好,平均粒径为11nm,粒径分布较窄。(本文来源于《中国陶瓷》期刊2019年08期）
任建,李光照,韩锐,赵天宝,郭云娟[7]（2019）在《溶胶-凝胶法原位制备还原氧化石墨烯/二氧化钛复合材料及光催化性能》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法和改进的Hummers法制备了还原氧化石墨烯/二氧化钛(RGO/TiO_2)复合光催化剂。对该光催化剂的形貌、结构进行了表征与分析,并以亚甲基蓝(MB)模拟有机废水,研究了该复合材料的光催化性能。结果表明,大量TiO_2粒子负载在RGO片层表面形成膜层,分散均匀;在RGO/TiO_2中,TiO_2为锐钛矿型,RGO仍保留部分含氧官能团;RGO的引入使得RGO/TiO_2吸收带发生红移,能带宽度由3.2 eV降低至3.0 eV;RGO/TiO_2复合光催化剂具有良好的光催化降解性及循环稳定性,在持续光照MB溶液30 min后,最高降解率可达96.9%,5次循环光催化降解后,RGO/TiO_2仍有近90%的降解效率。(本文来源于《功能材料》期刊2019年07期）
莫素青,陈晔,蒋志维[8]（2019）在《3.5MgO·0.5MgF_2·GeO_2:Mn~(4+)的溶胶-凝胶法合成及其研究》一文中研究指出溶胶-凝胶法合成3.5MgO·0.5MgF_2·GeO_2:Mn~(4+)(2%)荧光粉的激发和发射的峰值强度受叁氟乙酸含量的影响较大,随着叁氟乙酸含量的增加,峰值强度呈现先增后降趋势;当加入叁氟乙酸的量为14mmol时3.5MgO·0.5MgF_2·GeO_2:Mn~(4+)(2%)荧光性能最好。3.5MgO·0.5MgF_2·GeO_2:Mn~(4+)(2%)发射主峰位于660nm,最大激发峰在280nm,能够被紫外光、紫光和蓝光发射的LED芯片所激发,发射红色荧光。(本文来源于《轻工科技》期刊2019年06期）
王頔[9]（2019）在《基于溶胶—凝胶法的高强双重纳米复合水凝胶的构筑及光学性能研究》一文中研究指出纳米复合水凝胶制备方法简单,力学性能优异,在此基础上拓展纳米复合水凝胶的光学性能,使之更能满足实际应用具有重要的意义。而纳米无机物与有机相之间的相容性一直是困扰纳米复合凝胶制备的主要问题。如果将纳米无机物直接与聚合物复合,易发生团聚而造成分散不均匀且其尺寸不易灵活调控。溶胶-凝胶法(Sol-Gel法,简称SG法)是一种温和的制备纳米粒子的方法。利用溶胶-凝胶法制备无机纳米粒子,不仅可以有效避免纳米粒子与聚合物相容性不好的问题,而且可以根据需要灵活调控其尺寸。TiO_2是一种来源广泛,成本低,且具有紫外屏蔽作用、光能转化、光催化等优异光学性质的半导体氧化物。若将其作为纳米复合组分引入水凝胶中,不仅可以起到纳米填料的作用增强凝胶强度,同时还可以作为多官能团交联剂,利用纳米复合物间以及纳米复合物与有机相间的共价键等相互作用增强凝胶组分的相容性。这种有机-无机纳米复合方式可以将TiO_2纳米粒子(NPs)自身优异的光学性能引入纳米复合水凝胶中,拓展凝胶的光学功能。虽然小尺寸的TiO_2 NPs易制备,但是有文献报道称尺寸在几个纳米(nm)的TiO_2 NPs对人体有伤害。而尺寸在几百nm的TiO_2 NPs由于表面积的增加,可以使其光催化、光能转化的效果更加显着。然而在制备过程中,大尺寸的TiO_2 NPs往往受其水解条件的影响形状不规整,难以得到均匀的球形结构,核壳结构可以有效地保证纳米粒子形貌的规整性。基于以上思路,本论文采用溶胶-凝胶法分别制备了小尺寸的20-30 nm TiO_2水溶胶和大尺寸的220-250 nm核壳结构SiO_2@TiO_2 NPs,并将得到的核壳结构SiO_2@TiO_2 NPs煅烧成为具有锐钛矿型的SiO_2@TiO_(2-C) NPs,再将其分别引入到Laponite基纳米复合水凝胶中,制备了叁种聚丙烯酰胺(PAAm)/Laponite/TiO_2,PAAm/Laponite/SiO_2@TiO_2和PAAm/Laponite/SiO_2@TiO_(2-C)双重纳米复合水凝胶。TiO_2、SiO_2@TiO_2和SiO_2@TiO_(2-C) NPs均作为多官能团交联剂增强凝胶的力学性能。通过分别改变制备20-30 nm TiO_2水溶胶所需NaOH摩尔浓度和凝胶中mmol Ti/g Clay的比例,制备核壳结构SiO_2@TiO_2 NPs的n_(Si):n_(Ti)摩尔比调控TiO_2的壳层厚度和考察SiO_2@TiO_2 NPs煅烧后对凝胶力学性能的影响,制备的叁种双重纳米复合水凝胶的压缩强度依次增加,从2107.0,7535.8增加到9521.4 kPa。此外,凝胶展示了良好的光学性能。(1)PAAm/Laponite/TiO_2凝胶在UV-B区域显示了良好的紫外屏蔽性能。(2)PAAm/Laponite/SiO_2@TiO_2凝胶具有稳定的荧光:当TiO_2壳层厚度为25 nm时,MLS@T_(25)的荧光寿命达到最大2.00 ns。水凝胶复合SiO_2@TiO_2 NPs可以有效降低SiO_2@TiO_2 NPs的荧光衰减。(3)PAAm/Laponite/SiO_2@TiO_(2-C)凝胶具有光活性。特别是将亚甲基蓝(MB)复合在水凝胶后,在光照及加热的情况下,凝胶可以完成MB-无色亚甲基蓝(Leuco-MB)之间的可逆转变。四甲基乙二胺(TEMED)不仅作为凝胶聚合反应的催化剂,而且作为MB-Leuco-MB转变的牺牲电子供体(SEDs),促进了凝胶中MB-Leuco-MB可逆光热致转变的发生。纳米复合水凝胶提供了MB-Leuco-MB可逆转变的载体。光照和加热是实现凝胶中MB-Leuco-MB可逆褪色不可或缺的两个因素。加热产生的能量补充了TiO_2电子跃迁的能量。在以上工作基础上进一步选择具有光学特性的聚合物纳米粒子纤维素纳米晶(CNCs)代替TiO_2 NPs,利用SG法制备带有双键的SiO_2 NPs水溶胶,引入丙烯酸羟乙酯(HEA)和聚乙烯醇(PVA)提高CNCs的韧性,通过紫外光下引发制备(PVA-PHEA)/CNCs/SiO_2双重纳米复合水凝胶膜。通过改变v_((MPTMS-HEA))/m _(CNCs)来调节凝胶膜的拉伸性能。随着v_((MPTMS-HEA))/m_(CNCs)从0.2:100,增加到0.5:100,2.5:100,凝胶膜的拉伸断裂伸长率也从3.74%增加到10.10%,最大达到12.38%。当v_((MPTMS-HEA))/m_(CNCs)为0.5:100时,PH_(0.5)CS_(0.5)凝胶膜的拉伸强度为65311.1 kPa。凝胶膜可以在水,酸、碱和不同湿度下显示不同的颜色。综上所述,本论文通过SG法制备纳米粒子并调控其尺寸,并进一步制备双重纳米复合水凝胶,在力学增强的基础上拓展了纳米复合水凝胶的光学性能,为双重纳米复合水凝胶在光学器件、生物医药等领域的实际应用提供了理论基础。(本文来源于《新疆大学》期刊2019-05-30）
马维宁,杜仕国,程晨[10]（2019）在《溶胶凝胶法改性乙基纤维素微胶囊红磷》一文中研究指出目的开发一种绿色环保、简便高效的微胶囊红磷制备及改性工艺。方法以无水乙醇为溶剂,水为非溶剂,乙基纤维素为囊壳材料,采用相分离法制备乙基纤维素微胶囊红磷(ECRP)。在此基础上,以正硅酸乙酯(TEOS)作为改性剂,采用溶胶凝胶法制备Si O2/EC复合囊壳微胶囊红磷(Si-ECRP)。通过改变TEOS的添加量制备多组Si-ECRP样品,对样品进行形态表征及性能测试,探究最佳工艺条件。结果采用相分离法制备了ECRP,样品包覆效果良好,包覆率为86.5%。10 d后,ECRP的吸湿率降至6.8%,相对于红磷24%的吸湿率,具有明显改善。ECRP的热稳定性和安定性提高,着火点上升至300℃,摩擦感度降至34%。随着TEOS添加量的增加,叁组Si-ECRP囊壳结构由Si O2/EC复合结构向SiO_2-EC双层包覆结构过渡。选取1m LTEOS添加量作为最佳工艺条件,此时囊壳呈复合结构,样品包覆率达94.2%,着火点较ECRP样品提高100℃,摩擦感度较ECRP下降14%,低至20%,具有更优异的使用性能。结论采用相分离法制备ECRP样品,整个工艺流程在常温、中性条件下进行,原料绿色环保,工艺简便高效。利用乙基纤维素的成壳机理,简化了溶胶凝胶法改性工艺,制备了SiO_2/EC复合囊壳结构,微胶囊红磷的安定性能得到进一步提升。(本文来源于《表面技术》期刊2019年05期）
溶胶一凝胶法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
依据多壁碳纳米管(MWNT)导电性优良和纳米银(nano-Ag)电催化特性,以硅溶胶(silica sol)为成膜剂,在助膜剂聚乙烯醇(PVA)协同作用下,以溶胶-凝胶法实现了对MWNT、nano-Ag及Ru(bpy)_3~(2+)在热解石墨电极表面的固载修饰,制备出MWNT/nano-Ag/silica sol/PVA/Ru(bpy)_3~(2+)修饰热解石墨电极,并依据苦参碱(MT)对Ru(bpy)_3~(2+)增敏作用,建立了电致化学发光法对苦参碱的测定方法。结果表明,苦参碱浓度在2. 04×10~(-7)～1. 02×10~(-4)mol/L范围内与Ru(bpy)_3~(2+)-MT体系ECL强度呈良好线性关系(R~2=0. 998),检出限(S/N=3)为2. 96×10~(-9)mol/L,连续平行测定1. 02×10~(-5)mol/L苦参碱溶液5次,ECL强度的相对标准偏差(RSD)为1. 3%,体系稳定性及重现性良好; 3组样品平均加标回收率为97. 7%～103. 9%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溶胶一凝胶法论文参考文献
[1].王庆庆,王锦玲,姜胜祥,李平云.溶胶-凝胶法设计与制备金属及合金纳米材料的研究进展[J].物理化学学报.2019
[2].罗应,李彦青,杨丰泽,程昊,孔红星.溶胶-凝胶法热解石墨电极传感器制备及其在电致化学发光中的应用[J].分析试验室.2019
[3].宋进朝,韩文静,陶勇.溶胶-凝胶法在混凝土环境中材料防护的研究及应用[J].电镀与精饰.2019
[4].吴奇,申慧渊,严赛宁.基于溶胶-凝胶法的氧化锌浸渍提拉薄膜的制备仿真研究[J].材料保护.2019
[5].鲍田,王东.溶胶-凝胶法AZO/rGO薄膜的制备研究[J].化工新型材料.2019
[6].邵晴,冯果,江伟辉,刘健敏,张权.前驱体种类对非水解溶胶-凝胶法合成镁铝尖晶石的影响[J].中国陶瓷.2019
[7].任建,李光照,韩锐,赵天宝,郭云娟.溶胶-凝胶法原位制备还原氧化石墨烯/二氧化钛复合材料及光催化性能[J].功能材料.2019
[8].莫素青,陈晔,蒋志维.3.5MgO·0.5MgF_2·GeO_2:Mn~(4+)的溶胶-凝胶法合成及其研究[J].轻工科技.2019
[9].王頔.基于溶胶—凝胶法的高强双重纳米复合水凝胶的构筑及光学性能研究[D].新疆大学.2019
[10].马维宁,杜仕国,程晨.溶胶凝胶法改性乙基纤维素微胶囊红磷[J].表面技术.2019
论文知识图
