导读:本文包含了纳米玻璃论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纳米,玻璃,纤维,活性,玻璃粉,陶瓷,生物。
纳米玻璃论文文献综述
陈勇[1]（2019）在《稀土掺杂磷酸盐玻璃和纳米玻璃陶瓷的制备、发光性能及光学测温研究》一文中研究指出稀土掺杂发光材料以其优异的光学特性在日常生产生活中的光学通信、太阳能电池、白光LED、光学测温、荧光显示器、生物医学中的光治疗技术、荧光生物标记、生物成像、军事国防事业的激光武器、3D成像和储能材料等诸多领域都具有广阔的应用前景,因而引起了各国研究者的广泛关注。稀土发光玻璃和玻璃陶瓷材料由于其制备工艺简单、高透明和优异的发光性能,使其具有较好的应用前景。因此,开展稀土掺杂发光玻璃及玻璃陶瓷材料的研究具有重要的理论意义和应用价值。本论文通过熔融淬冷法成功制备了Na-Ca-P-B-Zr、Na-Zn-P-B和K-Zn-P-B体系磷酸盐玻璃,并通过后续可控析晶制备出系列磷酸盐纳米晶玻璃陶瓷材料。采用XRD、TEM、FT-IR、DSC等表征手段对玻璃及玻璃陶瓷的结构和热稳定性进行了测试分析;采用透射光谱、上/下转换激发和发射光谱、荧光衰减光谱、Inokuti-Hirayama模型、色坐标及色温计算研究了玻璃及玻璃陶瓷的发光性能及能量传递机制;利用荧光强度比(FIR)技术对Na-Zn-P-B体系和K-Zn-P-B体系玻璃及玻璃陶瓷进行了光学测温特性的研究。其主要的实验研究结果如下:1.玻璃结构分析证实,所有玻璃样品均表现出短程有序长程无序的非晶结构,其中玻璃的网络结构主要由[PO_4]、[BO_4]和[BO_3]叁种网络基团构成无序的网络结构。热分析结果表明,所有玻璃均有较好的热稳定性。不过,当稀土掺杂到玻璃基质中后,玻璃的析晶活化能变大,这说明掺杂稀土抑制了玻璃的析晶。2.1.0 Tm~(3+)/2.0 Tb~(3+)/1.0 Eu~(3+)(mol%)掺杂的Na-Ca-P-B-Zr体系玻璃在362 nm激发下可实现白光发射,其色坐标为(0.3418,0.3272),色温为5055.95 K;0.4 Tm~(3+)/0.6Dy~(3+)(mol%)共掺Na-Zn-P-B体系磷酸盐玻璃在354nm激发下也可实现白光发射,色坐标为(0.3471,0.3374),色温为4866.21 K。这一结果与标准白光照明的色坐标(0.3333,0.3333)和色温5454.12 K非常接近。因此,所制备的发光玻璃材料在固态照明和显示等诸多领域具有广阔的应用前景和潜在的应用价值。3.利用荧光衰减光谱和Inokuti-Hirayama模型理论得出:Tm~(3+)/Dy~(3+)和Tb~(3+)/Eu~(3+)共掺Na-Zn-P-B体系磷酸盐玻璃中Dy~(3+)→Tm~(3+)的能量传递主要是以电四极子-电四极子相互作用的无辐射跃迁形式进行能量传递;Tb~(3+)→Eu~(3+)的能量传递形式是以电偶极子-电偶极子相互作用的无辐射跃迁能量传递。4.Tb~(3+)/Eu~(3+)共掺Na-Zn-P-B体系玻璃在378 nm近紫外激发下,在303-753 K温度范围内的绝对灵敏度为1.00×10~(-2)K~(-1),最大相对灵敏度为1.17%K~(-1);Yb~(3+)/Er~(3+)共掺Na-Zn-P-B体系玻璃在980 nm激发下,在303-753 K温度范围内的最大绝对灵敏度为4.94×10~-33 K~(-1),最大相对灵敏度为1.22%K~(-1);Yb~(3+)/Er~(3+)共掺K-Zn-P-B体系玻璃在980nm激发下,在298-748 K温度范围内的最大绝对灵敏度为7.46×10~(-3)K~(-1),最大相对灵敏度为1.43%K~(-1);Yb~(3+)/Tb~(3+)/Ho~(3+)叁掺K-Zn-P-B体系玻璃在980 nm激发下,在298-598K温度范围内的绝对灵敏为3.10×10~-33 K~(-1),最大相对灵敏度为0.21%K~(-1);5.Yb~(3+)/Er~(3+)共掺Na-Zn-P-B体系玻璃陶瓷在303-753 K温度范围内的最大绝对灵敏度为5.73×10~(-3) K~(-1),最大相对灵敏度为1.33%K~(-1);Yb~(3+)/Er~(3+)共掺K-Zn-P-B体系玻璃陶瓷在298-798 K温度范围内的最大绝对灵敏度为4.59×10~(-3) K~(-1),最大相对灵敏度为1.67%K~(-1);Yb~(3+)/Tb~(3+)/Ho~(3+)叁掺K-Zn-P-B体系玻璃陶瓷在298-648 K温度范围内的绝对灵敏度为5.40×10~(-3) K~(-1),最大相对灵敏度为0.18%K~(-1)。(本文来源于《桂林电子科技大学》期刊2019-05-29）
郭谦[2]（2018）在《二氧化硅纳米颗粒和纳米玻璃的制备与表征》一文中研究指出二氧化硅玻璃具有很高的强度、硬度、透明度,是一种应用广泛且廉价的材料,但其脆性限制了其更为广泛应用。纳米玻璃是一种新型玻璃,由纳米尺度玻璃区域和含有很多自由体积的玻璃/玻璃界面构成,其中,纳米尺度玻璃区域具有高强度,玻璃/玻璃界面具有良好韧性。纳米玻璃的特殊结构将赋予其韧性或其他优异性能。二氧化硅纳米玻璃可能解决二氧化硅玻璃的脆性问题,并可能在很多领域有重要应用,因此,二氧化硅纳米玻璃的制备和表征具有重要意义。制备二氧化硅纳米玻璃的前提是制备分散、细小、球形的非晶二氧化硅纳米颗粒。通过超高真空高压压制法,使二氧化硅纳米颗粒机械烧结致密化,可制得二氧化硅纳米玻璃。本论文主要研究了二氧化硅纳米颗粒制备的方法,分析了通过二氧化硅纳米颗粒致密化制备二氧化硅纳米玻璃的过程和成果。主要内容包括:1、采用溶胶-凝胶法制备尺寸细小的二氧化硅纳米颗粒。采用超声混合的溶胶-凝胶法,以正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源,氨水为催化剂,乙醇为溶剂,PEG1000为表面活性剂,煅烧制得分散、细小的非晶二氧化硅纳米颗粒。研究混合方式、陈化时间与陈化温度、TEOS添加量、氨水添加量、去离子水添加量、煅烧温度、表面活性剂的种类与添加量这些实验参数对二氧化硅纳米颗粒分散性、形状、尺寸的影响,并对上述参数进行了优化。优化的最佳实验条件为:6.3 m L TEOS,1 mL氨水,1.3 m L去离子水,添加0.025 g PEG1000,超声混合,60?C陈化3 d,800?C煅烧10 h。所得二氧化硅纳米颗粒完全分散、等轴形状,尺寸分布4-18nm,平均尺寸为9 nm。2、采用改进的溶胶-凝胶法制备球形二氧化硅非晶纳米颗粒。以缓慢水解催化剂代替氨水作为催化剂,正硅酸四乙酯为硅源,去离子水为溶剂,煅烧制得分散、细小、球形的非晶二氧化硅纳米颗粒。研究缓慢水解催化剂的种类和加入量对制备非晶二氧化硅纳米颗粒的分散性、形状、尺寸的影响。优化后加入5m L四乙基氢氧化铵作为缓慢水解催化剂,制得分散性良好的二氧化硅非晶纳米颗粒,形状为球形,尺寸范围为7-20 nm,平均颗粒尺寸为13 nm。可通过此分散、细小、球形的二氧化硅纳米颗粒制备二氧化硅纳米玻璃。3、采用超高真空高压压制法,使二氧化硅纳米颗粒机械烧结致密化,制备二氧化硅纳米玻璃。以分散性良好、平均颗粒尺寸为13 nm、球形二氧化硅非晶纳米颗粒为原料,压机腔体真空度为10~-77 Pa,最高压强为2.5 GPa,研究不同压强及不同压制方案对制备二氧化硅纳米玻璃的影响。优化制备二氧化硅纳米玻璃的实验方案:一是通过反复加压压制二氧化硅纳米玻璃,在最高压强2.5 GPa下保压55 min,制得相对密度为96%有裂纹的二氧化硅纳米玻璃。二是通过缓慢加压、缓慢减压并持续保压压制二氧化硅纳米玻璃,在最高压强2.5 GPa下保压60min,制得了相对密度为90%无裂纹的二氧化硅纳米玻璃。结果表明,压强和压制方案对二氧化硅纳米玻璃的相对密度有很大影响。通过测试,相对密度为96%的二氧化硅纳米玻璃的显微硬度为6.71 GPa,表现出良好的韧性。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-06-01）
李威[3]（2017）在《面向MEMS封装的纳米玻璃粉制备及其回流工艺研究》一文中研究指出封装一直是MEMS器件的重难点,封装的好坏直接决定器件的成败。受成本、方便性、封装性能、工艺复杂程度、器件大小等诸多因素的影响,使用盖帽的圆片级封装成为一种明智、新颖和备受欢迎的方法,是MEMS器件封装的趋势。玻璃盖帽具有寄生电容小、和硅键合容易、绝热性能好等优点,是常用的封装盖帽。特别是高频RF传感器,玻璃盖帽因其良好的电学隔离作用,成为盖帽的最佳选择。然而玻璃盖帽的制作却非常困难。传统玻璃回流工艺是如今较好的一种玻璃盖帽制作方式,但仍然有很多不足,如抛光容易碎片、回流时间长、有最小线宽的限制、需要高真空阳极键合等。本文以玻璃盖帽为出发点,研究了玻璃粉回流工艺的若干问题。为了获得纳米玻璃粉,通过离散元分析软件,研究了 Borosilicate33玻璃的高能球磨行为规律。基于前期球磨规律研究,确定填充率、球磨罐材料、磨球个数比等因素,探索了球磨速度、球料比对球磨性能的影响。分析了球磨罐的受力、颗粒碰撞次数随球磨速度、球料比的变化。确定该球磨机和Borosilicate33玻璃的理论最佳球料比为40:1到80:1,临界转速在1000 r/min左右。结合离散元分析结果,设计正交试验,开展了纳米级玻璃粉最高出料率工艺研究。并通过XRD、扫描电子显微镜、激光粒度测试仪等对玻璃形貌、粒度、结晶度进行了表征。不仅探索出了 Borosilicate 33玻璃的最佳球磨工艺,同时为研究超细球磨提供了系统的方法。采用理论结合仿真的方式,利用有限元仿真技术结合材料力学、理论力学、电学等知识对玻璃盖帽进行了设计,并对该结构受热冲击的性能进行探究。最终求得了玻璃盖帽的总厚度、微腔厚度、垂直互联电极尺寸等。并基于传统MEMS加工技术,完成MEMS微腔体的加工。对现有颗粒分离方法进行分析,得出离心法是最适合纳米玻璃粉的分离方法,利用该方法成功分离出纳米玻璃粉。并研究了干玻璃粉和带溶剂的玻璃粉的填充性能、填充率;研究了玻璃粉在空气气氛和真空气氛中的融化效果;探究玻璃在不同基底上的润湿性;不同试剂对液相玻璃的表面能改善性能;最后研究了玻璃粉烧结的烧结行为。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-05-01）
孙茹,李东林,陈光琦,张巍,樊小勇[4]（2017）在《叁维有序大孔Fe_2SiO_4/SiO_2@C锂离子电池负极纳米玻璃陶瓷-碳复合材料制备及电化学性能》一文中研究指出以聚苯乙烯(PS)胶晶作为铸模,采用纳米铸造工艺及后续煅烧的方法合成了叁维有序大孔Fe_2SiO_4/SiO_2@C纳米玻璃陶瓷锂离子电池负极材料。溶胶-凝胶工艺产生的凝胶在650℃氩气氛炉中煅烧后,Fe_2SiO_4纳米晶体从含铁元素的SiO_2基玻璃中结晶析出,形成由Fe_2SiO_4纳米晶体、铁离子(Fe3+)修饰的玻璃态SiO_2和非晶碳组成的叁维有序大孔纳米玻璃陶瓷。在50 m A·g~(-1)电流密度下进行充放电时,其放电容量可达450 m Ah·g~(-1)以上,电流密度增加到250 m A·g~(-1)时可逆放电容量仍旧稳定地保持在260 m Ah·g~(-1),而具有同样有序大孔结构和含碳量的非晶态SiO_2@C材料的放电比容量在50 m A·g~(-1)电流密度时仅为15 m Ah·g~(-1)。这些结果表明,Fe_2SiO_4纳米晶体及Fe~(3+)有助于SiO_2基玻璃陶瓷实现可逆储锂过程。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年03期）
严钰[5]（2016）在《VR主场转战文教产品开发》一文中研究指出科技正在改变人类“听说读写”的生态。2016广东互联网大会刚刚在广州落下帷幕，展会上一张用来展示孙戈老师艺术画作的纳米玻璃触控智能教学黑板引起不少人的驻足关注，令人耳目一新的书写方式赚足眼球。记者了解到，这款智能黑板既可以展示传统教学设备难以展(本文来源于《民营经济报》期刊2016-11-29）
[6]（2014）在《纳米玻璃涂膜隔绝紫外线》一文中研究指出家里的窗户,使用纳米玻璃涂膜的玻璃,可以隔绝紫外线。在近日举行的第八届中国北京国际节能环保展览会上,一系列和绿色建筑、清洁空气相关的新技术,成为人们关注的焦点。建筑节能作为节约能源的重要组成部分,关系着国计民生,因此在节能减排的大环境下,建筑节能是必要的,节能产品的推出势在必行。一场特别的玻璃试验,引来不少参展者好奇的目光。"啪"的一声,北京建筑技术公司展台的工作人员(本文来源于《居业》期刊2014年07期）
焦阳,姚志远,胡正旭,陈珊[7]（2014）在《熔融纳米玻璃管的拉伸特性》一文中研究指出基于纳米孔的纳流体器件被认为是第3代DNA测序的基础,通过拉伸方法制备的玻璃基纳米孔具有更高的结构强度和更长的使用寿命.本文首先建立了纳米玻璃管分子动力学模型,然后通过分子动力学方法研究了熔融纳米玻璃管的拉伸特性,为玻璃基纳米孔的制备提供理论依据.模拟结果首次揭示了5 nm尺度纳米玻璃管拉伸过程的应力应变关系;统计了不同应变率下的纳米玻璃管内、外径的变化规律.结果显示:纳米玻璃管内径在弹性变形阶段收缩较快,塑性变形阶段收缩相对较慢,断裂过程中纳米玻璃管停止收缩,其管径不变.基于上述规律可知,在应变率越低的情况下,弹性变形和塑性变形阶段相对越长,越有利于纳米玻璃管的收缩.最后通过一维拉伸进给系统实验对上述模拟规律进行验证.文章对熔融纳米玻璃管拉伸成型影响因素的分析,对实际加工制造过程具有指导意义.(本文来源于《纳米技术与精密工程》期刊2014年01期）
邵航[8]（2013）在《金属纳米玻璃的高能球磨法制备及结构表征》一文中研究指出纳米玻璃是由纳米尺度的玻璃区域和含有更多自由体积的玻璃/玻璃界而构成的一种新型材料。由于纳米玻璃的结构不同于目前所知的晶态或者常规玻璃态结构,使其可能具有不同于甚至优于晶态或者常规玻璃态的性能,从而可望具有很高的应用价值和应用前景。同时,纳米玻璃的研究及开发,一方面能够加深对纳米玻璃结构的理解,开发拥有自主产权的制备技术；另一方面在开拓新型材料研发的新思路及新领域,增强新材料的自主创新能力方而,都具有重要的科学与技术意义。目前纳米玻璃的制备途径主要有两种,一是纳米尺度玻璃颗粒的高压压制制备,另一是金属玻璃的不均匀塑性变形制备。前者是先制备出单分散的纳米尺度的颗粒,再将玻璃颗粒粉体在超高真空下高压压制而制备纳米玻璃；后者是通过金属玻璃的不均匀塑性变形,在其内部引入高密度剪切带来制备纳米玻璃。由于金属玻璃具有的独特的物理、化学及机械性能,使其成为具有很大应用前景的先进材料,并成为近几十年来材料方面的研究热点之一。通过金属玻璃的塑性变形制备出纳米玻璃,其结构又异于常规的金属玻璃,有可能使制备出的金属纳米玻璃性能不同甚至优于金属玻璃。金属玻璃在较低温度(远低于玻璃化转变温度)及高应变速率下发生不均匀塑性变形,其形变高度区域化在剪切带内。金属玻璃常见的不均匀塑性变形的加载方式(如拉伸、弯曲、准静态压缩、滚轧、压痕,冲击等)在材料中所引入的剪切带间距大多在微米量级,只有极少数报道的不均匀塑性变形引入了高密度剪切带。目前通过高能球磨使金属玻璃发生不均匀塑性变形的报道并不多见；而且在高能球磨过程中,材料中的应力种类、大小及加载方向随机分布,选用的条带样品尺寸小,并在球磨过程中样品经受多次变形,这些特点均可望通过高能球磨在金属玻璃中引入高密度剪切带,而制备出金属纳米玻璃。剪切带相对于未变形的区域含有更多的自由体积,可以充当纳米玻璃中的玻璃／玻璃界面。而金属玻璃发生不均匀塑性变形时,伴随着剪切带的形成和扩展,金属玻璃中的自由体积含量增加,而自由体积的含量对金属玻璃的结构及性能均有较大影响。目前对金属玻璃中自由体积的分析多为定性研究。并且少量所报道的定量确定,也多为退火导致自由体积变化方面研究。至今还没有高能球磨导致金属玻璃变形后样品中自由体积变化的定量分析研究报道。本文通过高能球磨使Cu45Zr30Ti10Ni15、Cu60Zr30Ti10、Zr70Cu20Ni10金属玻璃条带发生不均匀塑性变形,引入高密度剪切带,尝试制备金属纳米玻璃。并对球磨前后金属玻璃中自由体积的变化进行定性分析和定量分析。(1)选择不同的球磨转速,通过行星式球磨机,对Cu45Zr30Ti10Ni15Cu60Zr30Ti10、Zr70Cu20Ni10金属玻璃条带进行高能球磨,使其发生不均匀塑性变形。X射线衍射谱(XRD)及电子衍射表明,叁个体系在不同转速下球磨不同时间的样品均保持非晶结构,在变形过程中没有出现晶化现象,所选择的叁个体系在变形过程中均保持良好的非晶特征。(2)Cu45Zr30Ti10Ni15、CH60Zr30Ti10、Zr70Cu20Ni10金属玻璃条带球磨变形后的样品表而的扫描电镜(SEM)及透射电镜(TEM)观察表明,高能球磨可引入高密度的剪切带。叁个体系在不同球磨参数下球磨变形后,均可以观测到间距小于100nm的剪切带,最小间距可达到约30nm,远远低于目前大部分不均匀塑性变形所产生的剪切带的间距。表明高能球磨变形是制备纳米玻璃的一种可行的方法。(3)通过XRD衍射谱最大衍射强度的衍射波矢(最大衍射波矢)的位置分析,Cu45Zr30Ti10Ni15、Cu60Zr30Ti10、Zr70Cu20Nil0叁个体系在不同球磨转速下球磨变形,随着球磨时间的增加,最大衍射波矢均向小值移动,说明样品中的平均原子间距及平均原子体积均随球磨时间增加而变大,从而表明样品中的自由体积随球磨时间增大而增加。(4)通过差示扫描量热法(DSC)对Cu45Zr30Ti10Ni15、Cu60Zr30Ti10、Zr70Cu20Ni10叁个体系不同球磨转速下球磨不同时间的样品进行测试,分析球磨前后样品中自由体积的变化。定性的结果表明,随着球磨时间延长,样品的结构弛豫焓增加,样品中的自由体积增加。通过DSC对Cu60Zr30Ti10、Zr70Cu20Ni10金属玻璃体系在不同球磨转速下球磨不同时间样品中自由体积进行定量确定,结果表明,两个体系在不同球磨转速下球磨一定时间后样品中的自由体积相对于淬态样品均增加约20%多,均远高于目前报道的其它变形所导致的自由体积增加量。(本文来源于《兰州大学》期刊2013-05-01）
[9]（2012）在《生物活性纳米玻璃纤维》一文中研究指出科学家近日研究一种生产玻璃纳米纤维的新方法,该方法依赖于众所周知的"激光纺纱"技术。研究人员来自美国的维戈大学和罗格斯大学、英国的伦敦帝国理工学院。该研究小组研究人员成功地从生物活性玻璃中提取出纳米纤维。这种材料与用于医药的材料相同,能够促进骨骼再生。(本文来源于《技术与市场》期刊2012年06期）
[10]（2011）在《生物活性纳米玻璃纤维》一文中研究指出科学家近日研究一种生产玻璃纳米纤维的新方法,该方法依赖于众所周知的"激光纺纱"技术。这种材料与用于医药的材料相同,能够促进骨骼再生。该技术的一个亮点是使用高能量激光,用于前置物质,然后再加热,用一个强大的气体电流来延长和冷却产生的超精细纤维材料。(本文来源于《技术与市场》期刊2011年06期）
纳米玻璃论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
二氧化硅玻璃具有很高的强度、硬度、透明度,是一种应用广泛且廉价的材料,但其脆性限制了其更为广泛应用。纳米玻璃是一种新型玻璃,由纳米尺度玻璃区域和含有很多自由体积的玻璃/玻璃界面构成,其中,纳米尺度玻璃区域具有高强度,玻璃/玻璃界面具有良好韧性。纳米玻璃的特殊结构将赋予其韧性或其他优异性能。二氧化硅纳米玻璃可能解决二氧化硅玻璃的脆性问题,并可能在很多领域有重要应用,因此,二氧化硅纳米玻璃的制备和表征具有重要意义。制备二氧化硅纳米玻璃的前提是制备分散、细小、球形的非晶二氧化硅纳米颗粒。通过超高真空高压压制法,使二氧化硅纳米颗粒机械烧结致密化,可制得二氧化硅纳米玻璃。本论文主要研究了二氧化硅纳米颗粒制备的方法,分析了通过二氧化硅纳米颗粒致密化制备二氧化硅纳米玻璃的过程和成果。主要内容包括:1、采用溶胶-凝胶法制备尺寸细小的二氧化硅纳米颗粒。采用超声混合的溶胶-凝胶法,以正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源,氨水为催化剂,乙醇为溶剂,PEG1000为表面活性剂,煅烧制得分散、细小的非晶二氧化硅纳米颗粒。研究混合方式、陈化时间与陈化温度、TEOS添加量、氨水添加量、去离子水添加量、煅烧温度、表面活性剂的种类与添加量这些实验参数对二氧化硅纳米颗粒分散性、形状、尺寸的影响,并对上述参数进行了优化。优化的最佳实验条件为:6.3 m L TEOS,1 mL氨水,1.3 m L去离子水,添加0.025 g PEG1000,超声混合,60?C陈化3 d,800?C煅烧10 h。所得二氧化硅纳米颗粒完全分散、等轴形状,尺寸分布4-18nm,平均尺寸为9 nm。2、采用改进的溶胶-凝胶法制备球形二氧化硅非晶纳米颗粒。以缓慢水解催化剂代替氨水作为催化剂,正硅酸四乙酯为硅源,去离子水为溶剂,煅烧制得分散、细小、球形的非晶二氧化硅纳米颗粒。研究缓慢水解催化剂的种类和加入量对制备非晶二氧化硅纳米颗粒的分散性、形状、尺寸的影响。优化后加入5m L四乙基氢氧化铵作为缓慢水解催化剂,制得分散性良好的二氧化硅非晶纳米颗粒,形状为球形,尺寸范围为7-20 nm,平均颗粒尺寸为13 nm。可通过此分散、细小、球形的二氧化硅纳米颗粒制备二氧化硅纳米玻璃。3、采用超高真空高压压制法,使二氧化硅纳米颗粒机械烧结致密化,制备二氧化硅纳米玻璃。以分散性良好、平均颗粒尺寸为13 nm、球形二氧化硅非晶纳米颗粒为原料,压机腔体真空度为10~-77 Pa,最高压强为2.5 GPa,研究不同压强及不同压制方案对制备二氧化硅纳米玻璃的影响。优化制备二氧化硅纳米玻璃的实验方案:一是通过反复加压压制二氧化硅纳米玻璃,在最高压强2.5 GPa下保压55 min,制得相对密度为96%有裂纹的二氧化硅纳米玻璃。二是通过缓慢加压、缓慢减压并持续保压压制二氧化硅纳米玻璃,在最高压强2.5 GPa下保压60min,制得了相对密度为90%无裂纹的二氧化硅纳米玻璃。结果表明,压强和压制方案对二氧化硅纳米玻璃的相对密度有很大影响。通过测试,相对密度为96%的二氧化硅纳米玻璃的显微硬度为6.71 GPa,表现出良好的韧性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳米玻璃论文参考文献
[1].陈勇.稀土掺杂磷酸盐玻璃和纳米玻璃陶瓷的制备、发光性能及光学测温研究[D].桂林电子科技大学.2019
[2].郭谦.二氧化硅纳米颗粒和纳米玻璃的制备与表征[D].兰州大学.2018
[3].李威.面向MEMS封装的纳米玻璃粉制备及其回流工艺研究[D].厦门大学.2017
[4].孙茹,李东林,陈光琦,张巍,樊小勇.叁维有序大孔Fe_2SiO_4/SiO_2@C锂离子电池负极纳米玻璃陶瓷-碳复合材料制备及电化学性能[J].无机化学学报.2017
[5].严钰.VR主场转战文教产品开发[N].民营经济报.2016
[6]..纳米玻璃涂膜隔绝紫外线[J].居业.2014
[7].焦阳,姚志远,胡正旭,陈珊.熔融纳米玻璃管的拉伸特性[J].纳米技术与精密工程.2014
[8].邵航.金属纳米玻璃的高能球磨法制备及结构表征[D].兰州大学.2013
[9]..生物活性纳米玻璃纤维[J].技术与市场.2012
[10]..生物活性纳米玻璃纤维[J].技术与市场.2011
论文知识图
