阳离子聚合反应论文_吕维华,张歆婕,周艳青,陈淑芬,伍家卫

导读:本文包含了阳离子聚合反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阳离子,异丁烯,树脂,助滤剂,环氧,聚异丁烯,强酸。

阳离子聚合反应论文文献综述

吕维华,张歆婕,周艳青,陈淑芬,伍家卫^[1]（2018）在《具有阳离子聚合反应链终止作用的石油树脂助滤剂制备》一文中研究指出在石油裂解制乙烯的生产过程中会产生大量含烯类化合物的混合溶剂,通常可用以制备石油树脂。在低温阳离子聚合法生产石油树脂过程中,需用碱洗、酸洗或水洗完成聚合反应终止,然后通过过滤、减压蒸馏,得到石油树脂。后处理工艺复杂,环境污染大,产率低,台时长。本文针对聚合反应难终止和后处理难的问题,选用膨润土和珍珠岩为载体,通过吸附氰尿酸叁聚氰胺,得到集链终止与过滤为一体的新型复合助滤剂,解决了环境污染问题,提高了生产效率。通过XRD、BJH、SEM等分析,确定了最佳配比膨润土:珍珠岩=2:8,并详细阐述了聚合反应链终止和助滤机理。(本文来源于《中国建材科技》期刊2018年02期）

张琳^[2]（2016）在《脂环族环氧树脂的热阳离子聚合反应研究》一文中研究指出脂环族环氧树脂由于机械强度高、粘结性能好、耐水性、耐化学品性和耐热性能优良而被广泛应用在胶黏剂、涂料、绝缘封装材料等领域。研究发现,脂环族环氧树脂很容易发生阳离子聚合反应。与传统的酸酐固化方法相比,阳离子聚合技术具有固化速度快、效率高、耗能少、不易被氧气阻聚、体系收缩小、固化过程中不需溶剂等优点。环氧树脂的阳离子聚合可以通过光照或加热这两种方式来引发。而与光引发阳离子聚合相比,热引发阳离子聚合还能克服光引发技术受样品厚度和形状的限制等不足。本文采用热阳离子聚合的固化技术研究不同结构的二醇(1,2-乙二醇,1,4-丁二醇和1,6-己二醇)对双官能度脂环族环氧树脂(ERL-4221)和叁官能度脂环族环氧树脂(Epoxide-Si5)固化过程和固化物性能的影响。以KWM-753为引发剂,以二醇为链转移剂,采用热阳离子聚合技术对双官能度脂环族环氧树脂(ERL-4221)和叁官能度脂环族环氧树脂(Epoxide-Si5)进行固化,并通过Kissnger模型对体系进行固化动力学分析确立了合理的固化程序。ERL-4221采取80℃预固化30 min,100℃固化90 min,120℃后固化30 min的固化程序,Epoxied-Si5采取90℃预固化30 min,110℃固化90min,130℃后固化30 min的固化程序。采用FTIR、 DSC、DMA等测试手段说明了二醇柔性链段是以化学键的形式被引入到环氧交联网络中,进一步证明了该固化工艺可以对环氧树脂实现快速、完全的固化。采用DMA、TGA、吸水率、弯曲性能、断裂性能、冲击性能、SEM等手段研究了二醇的结构和浓度对环氧固化物的影响规律。随着加入二醇分子链长度和分子量的增加,固化物的储能模量、Tg、交联密度逐渐降低,弯曲性能、断裂性能和冲击性能提高。二醇的加入没有降低固化物的热降解性能。基于以上发现,我们可以在不降低环氧树脂耐热性能的前提下,通过简单改变固化体系中加入二醇的结构和浓度来实现对环氧树脂Tg、交联密度、韧性等方面性能的调控。(本文来源于《大连理工大学》期刊2016-06-01）

王硕,曹松,曾巍,刘祖广^[3]（2014）在《二氧化硅负载磷钨酸催化β-蒎烯阳离子聚合反应》一文中研究指出采用浸渍法制备二氧化硅负载磷钨酸催化剂,催化β-蒎烯阳离子聚合合成β-萜烯树脂.运用红外光谱、X射线衍射、透射电镜、比表面积和孔径测定、核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱等测试技术对催化剂和聚合产物的结构进行了表征.考察了磷钨酸的负载量、催化剂用量、反应温度、反应时间、原料浓度等因素对产物收率的影响,确定了最佳反应条件:催化剂负载量为60%,用量为0.6 g,反应温度为-20℃,反应时间为1 h,β-蒎烯的用量为3 ml,1,2-二氯乙烷用量溶剂为7ml时,β-蒎烯树脂收率可达84.8%,数均分子量在1200左右,分子量分布指数为1.72.(本文来源于《广西民族大学学报(自然科学版)》期刊2014年01期）

曾巍^[4]（2012）在《负载型磷钨酸催化蒎烯阳离子聚合反应研究》一文中研究指出本文分别以活性炭和二氧化硅为载体,以磷钨酸为活性组分,制备了活性炭负载磷钨酸(PW12/C)和二氧化硅负载磷钨酸(PW12/SiO2)两种催化剂,催化α-蒎烯和β-蒎烯阳离子聚合合成萜烯树脂。主要研究内容如下：1.以磷钨酸为活性组分,分别用二氧化硅和活性炭作为载体制备了两种催化剂。通过FT-IR、XRD、SEM、NH3-TPD、比表面积和孔径测定等手段对催化剂进行了表征,结果表明,在负载前后杂多酸的Keggin结构没有发生变化,确定了催化剂的制备方法：活性炭负载磷钨酸的制备方法为回流法,二氧化硅负载磷钨酸的制备方法为浸渍法。2.分别以二氧化硅负载磷钨酸(PW12/SiO2)和活性炭负载磷钨酸(PW12/C)为催化剂,催化p-蒎烯阳离子聚合,合成了β-蒎烯树脂。通过对不同反应条件的研究,确定了适宜的条件：1)PW12/Si02催化p-蒎烯聚合：催化剂负载量为60%,用量为0.6g,催化剂活化温度为200℃,活化时间为0.5h,反应温度为-20℃,反应时间为1h,溶剂1,2-二氯乙烷用量为7mL,p-蒎烯的量为3mL时。β-蒎烯树脂得率可达84.8%,分子量可达到1000以上；2)PW12/C催化β-蒎烯聚合：催化剂负载量为34.2%,用量为0.6g,催化剂活化温度为200℃,活化时间为0.5h,反应温度为0℃,反应时间为2h,溶剂1,2-二氯乙烷用量为7mL,β-蒎烯的量为3mL时。β-蒎烯树脂得率可达77.0%,分子量可达到860左右。采用了FT-IR、1H-NMR、GPC、GC、GC-MS等手段对聚合产物p-蒎烯树脂和异构产物进行了分析和表征。3.以a-蒎烯为原料,二氧化硅负载磷钨酸为催化剂,合成了α-蒎烯树脂。采用FT-IR、XRD、1NMR、GPC、GC-MS径等手段对聚合产物和异构产物进行了表征。通过单因素法得出α-蒎烯聚合的最佳条件为；催化剂负载量50%,用量0.3g,催化剂活化温度125℃,活化时间2h,反应温度55℃,反应时间2h,溶剂1.2-二氯乙烷用量7mL,α-蒎烯的量3mL。此时得率可达43%,分子量为680左右。(本文来源于《广西民族大学》期刊2012-05-01）

刘祖广,朱华龙,曾巍,张太顺,安鑫南^[5]（2011）在《磷钨酸催化β-蒎烯阳离子聚合反应》一文中研究指出以磷钨酸(PW12)为催化剂,催化β-蒎烯阳离子聚合,显示出良好的催化活性。采用1H NMR、XPS、XRD、FTIR、GPC和GC-MS对催化剂及反应产物进行了表征,实验结果表明:磷钨酸在反应前后Keggin结构没有发生变化,在聚合反应中起引发剂和抗衡负离子的双重作用;在-15℃时,该反应以聚合反应为主,异构化反应为次;聚合物的结构表征和异构化产物均支持β-蒎烯阳离子开环聚合机理;采用单因素实验,得出了β-蒎烯阳离子聚合的最佳工艺条件:聚合温度-15℃,PW12用量5%(质量),V溶剂∶V单体=1∶1,反应时间9 h,PW12的焙烧温度200℃,焙烧时间4 h,溶剂为1,2-二氯乙烷。在此条件下聚合,β-蒎烯转化率达97.37%,不溶于乙醇的聚β-蒎烯树脂得率为60.85%,相对数均分子质量约为1170。(本文来源于《化工学报》期刊2011年04期）

罗志祥,刘雄民,熊德元^[6]（2008）在《固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2催化β-蒎烯阳离子聚合反应活性》一文中研究指出研究了SO42-/TiO2固体超强酸催化β-蒎烯阳离子聚合反应,结果表明,该催化剂在近室温的条件下,对β-蒎烯聚合反应具有催化活性,当反应温度20℃,催化剂用量为30%(基于β-蒎烯,质量百分比),反应时间6 h时,β-蒎烯树脂得率大于24%。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2008年04期）

徐俊伟,陈德铨,史素青,聂俊^[7]（2006）在《叁芳基硫鎓盐的合成及光引发阳离子聚合反应》一文中研究指出采用实时红外光谱仪(R I—FTIR)对阳离子光引发剂UVI—6992和UVI—6976与4种环氧单体的光聚合动力学进行了研究,对部分固化膜性能进行了测定。结果表明,引发剂浓度从0.5wt%增加到2wt%时,光聚合速率迅速增加,当光引发剂UVI—6992浓度为3wt%时,4种环氧单体轩化率增增长顺序为K126<GEKR114<DYD128<JY257。性能测试表明,两种硫鎓盐的固化膜光泽度相近,而附着力和硬度有较大差异。(本文来源于《信息记录材料》期刊2006年01期）

徐俊伟,陈德铨,史素青,聂俊^[8]（2005）在《叁芳基硫鎓盐的合成及光引发阳离子聚合反应》一文中研究指出本文采用实时红外光谱仪(RT-FTIR)对UVI-6992,UVI-6976光引发阳离子聚合引发剂引发四种环氧单体的光聚合动力学进行了研究,并按照国家标准方法对部分固化膜性能进行测定。动力学结果表明,当引发剂浓度从0.5wt%增加到2wt%时,光聚合速率和单体转化率迅速增加,然而,继续增加引发剂浓度,光聚合速率和转化率只是稍有增加。暗反应结果表明,光引发阳离子聚合的JY-257环氧单体后固化效应非常显着。当光引发剂UVI-6992浓度为3wt%时,四种环氧单体转化率增长顺序为:K126<GEKR114<DYD128<JY257。性能测试结果表明,两种硫鎓盐引发聚合后的固化膜光泽度相近。UVI-6992引发固化后的固化膜在金属(马口铁)上具有很好附着性,但硬度随环氧单体的结构而有很大差;而UVI-6976引发固化后的固化膜在金属(马口铁)上的附着性很差,但是硬度却普遍很高。(本文来源于《第十届亚洲辐射固化国际会议论文集》期刊2005-05-01）

王鹤^[9]（2003）在《反应型添加剂在阳离子聚合中的作用》一文中研究指出1986年以来,活性碳阳离子聚合得到了长足的发展[1],通过碳阳离子聚合这种威力强大的聚合技术,我们可以制造出以聚异丁烯为基础的具有独特性能的材料[2-6]。实现活性碳阳离子聚合的一个关键点就在于向反应体系中加入某种添加剂,例如给电子化合物、铵盐等。尤其是最近几年,几乎所有的能够制备出结构可控的聚合物的活性阳离子聚合体系中都含有添加剂,尽管它们的反应机理不同,但都能够降低反应速度,抑制阳离子聚合过程中的各种副反应。本课题研究反应型添加剂在活性阳离子聚合中的应用,所选作为添加剂的化合物既是添加剂,又是一种阳离子聚合单体。也就是说,它有两种功能:作为添加剂在阳离子聚合体系中将传统的阳离子聚合转变成为活性阳离子聚合,同时与聚合物共聚合,使聚合物链上带有活性官能团。传统的添加剂反应时用量大且反应后需处理掉,这会产生浪费,而反应型添加剂因其可以聚合到聚合物中,既使用量大也不会产生浪费。并且,如果反应型添加剂能与单体聚合,则会给传统的活性聚合物中引入官能团。本论文对5-甲基-5-烯-2-己酮(MHone)、烯丙基丙酮(5H2on)、N-丁烯-3-基丁胺(CNC)及乙烯基苄基叁甲基氯化铵(vinN+Cl-)这四种添加剂进行了研究。<WP=4>首先,我们在极性和非极性溶液系统中分别聚合异丁烯和苯乙烯,对比空白(无添加剂)实验与添加剂存在下聚合物分子量分布和分布模式来确定添加剂对聚合的调节作用。结果表明:这四种添加剂都可以作为良好的异丁烯和苯乙烯聚合添加剂,能够有效地调节异丁烯及苯乙烯的阳离子聚合反应,都可以有效控制聚合物的分子量和分子量分布。然后,我们在添加剂的调节作用比较明显的条件下,改变单体浓度或反应时间,来考察不同添加剂存在时异丁烯和苯乙烯聚合的活性特征。其中,5-甲基-5-烯-2-己酮、N-丁烯-3-基丁胺和乙烯基苄基叁甲基氯化铵两种添加剂将传统的异丁烯聚合转化为活性阳离子聚合。通过对不同添加剂存在下得到的聚合物进行结构分析,证实N-丁烯-3-基丁胺和乙烯基苄基叁甲基氯化铵能够作为单体进行共聚合,为反应型添加剂。 通过研究与分析,提出乙烯基苄基叁甲基氯化铵存在条件下的聚异丁烯体系的反应机理。认为乙烯基苄基叁甲基氯化铵一方面通过同离子效应使异丁烯聚合为活性聚合,另一方面,乙烯基苄基叁甲基氯化铵以α氯代苯基结构结合在聚异丁烯的端基上。(本文来源于《北京化工大学》期刊2003-03-04）

吴一弦,顾笑璐,邱迎昕,范国强,武冠英^[10]（2002）在《MeOH/BF_3体系引发异丁烯阳离子聚合反应中水含量及聚合温度的影响》一文中研究指出研究了水含量和聚合反应温度Tp 对MeOH BF3体系引发异丁烯 (IB)阳离子聚合反应的转化率、产物的分子量及分子量分布的影响 ,求出在不同水含量条件下的Tp 对聚合物分子量影响的数学方程及相应的聚合度活化能Ep ,以期对体系中存在的微量水加以充分利用 .结果表明 ,[H2 O]和Tp 两者共同影响IB阳离子聚合反应过程及产物的分子参数 .当Tp 由 - 10 0℃升高至 - 5 0℃时 ,聚合转化率先增加到一定值后再减小 ,在- 80℃～ - 70℃范围内出现峰值 .在 [H2 O]较低时 ,Tp 明显影响着聚合产物的分子量及分子量分布 ,Tp 越低 ,分子量越高 ,分子量分布越窄 ;在 [H2 O]较高时 ,Tp 对分子量的影响程度较小 ,说明此时水对聚合反应的影响更为突出 .体系中水含量增大对IB阳离子聚合反应呈现不利作用 ,当 [H2 O]由 1 5× 10 - 3mol L增加至 4 6×10 - 3mol L时 ,Ep 由 - 4 0kJ mol增大至 - 17kJ mol ,说明随着 [H2 O]增大 ,水的负面效应更加明显 ,既促进副反应 ,又阻碍链增长反应 ,增长活化能增大 ,聚合物分子量降低 ,分子量分布变宽 .水的负面作用也随着Tp 升高而变得明显 .(本文来源于《高分子学报》期刊2002年04期）

阳离子聚合反应论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

脂环族环氧树脂由于机械强度高、粘结性能好、耐水性、耐化学品性和耐热性能优良而被广泛应用在胶黏剂、涂料、绝缘封装材料等领域。研究发现,脂环族环氧树脂很容易发生阳离子聚合反应。与传统的酸酐固化方法相比,阳离子聚合技术具有固化速度快、效率高、耗能少、不易被氧气阻聚、体系收缩小、固化过程中不需溶剂等优点。环氧树脂的阳离子聚合可以通过光照或加热这两种方式来引发。而与光引发阳离子聚合相比,热引发阳离子聚合还能克服光引发技术受样品厚度和形状的限制等不足。本文采用热阳离子聚合的固化技术研究不同结构的二醇(1,2-乙二醇,1,4-丁二醇和1,6-己二醇)对双官能度脂环族环氧树脂(ERL-4221)和叁官能度脂环族环氧树脂(Epoxide-Si5)固化过程和固化物性能的影响。以KWM-753为引发剂,以二醇为链转移剂,采用热阳离子聚合技术对双官能度脂环族环氧树脂(ERL-4221)和叁官能度脂环族环氧树脂(Epoxide-Si5)进行固化,并通过Kissnger模型对体系进行固化动力学分析确立了合理的固化程序。ERL-4221采取80℃预固化30 min,100℃固化90 min,120℃后固化30 min的固化程序,Epoxied-Si5采取90℃预固化30 min,110℃固化90min,130℃后固化30 min的固化程序。采用FTIR、 DSC、DMA等测试手段说明了二醇柔性链段是以化学键的形式被引入到环氧交联网络中,进一步证明了该固化工艺可以对环氧树脂实现快速、完全的固化。采用DMA、TGA、吸水率、弯曲性能、断裂性能、冲击性能、SEM等手段研究了二醇的结构和浓度对环氧固化物的影响规律。随着加入二醇分子链长度和分子量的增加,固化物的储能模量、Tg、交联密度逐渐降低,弯曲性能、断裂性能和冲击性能提高。二醇的加入没有降低固化物的热降解性能。基于以上发现,我们可以在不降低环氧树脂耐热性能的前提下,通过简单改变固化体系中加入二醇的结构和浓度来实现对环氧树脂Tg、交联密度、韧性等方面性能的调控。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

阳离子聚合反应论文参考文献

[1].吕维华,张歆婕,周艳青,陈淑芬,伍家卫.具有阳离子聚合反应链终止作用的石油树脂助滤剂制备[J].中国建材科技.2018

[2].张琳.脂环族环氧树脂的热阳离子聚合反应研究[D].大连理工大学.2016

[3].王硕,曹松,曾巍,刘祖广.二氧化硅负载磷钨酸催化β-蒎烯阳离子聚合反应[J].广西民族大学学报(自然科学版).2014

[4].曾巍.负载型磷钨酸催化蒎烯阳离子聚合反应研究[D].广西民族大学.2012

[5].刘祖广,朱华龙,曾巍,张太顺,安鑫南.磷钨酸催化β-蒎烯阳离子聚合反应[J].化工学报.2011

[6].罗志祥,刘雄民,熊德元.固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2催化β-蒎烯阳离子聚合反应活性[J].化工技术与开发.2008

[7].徐俊伟,陈德铨,史素青,聂俊.叁芳基硫鎓盐的合成及光引发阳离子聚合反应[J].信息记录材料.2006

[8].徐俊伟,陈德铨,史素青,聂俊.叁芳基硫鎓盐的合成及光引发阳离子聚合反应[C].第十届亚洲辐射固化国际会议论文集.2005

[9].王鹤.反应型添加剂在阳离子聚合中的作用[D].北京化工大学.2003

[10].吴一弦,顾笑璐,邱迎昕,范国强,武冠英.MeOH/BF_3体系引发异丁烯阳离子聚合反应中水含量及聚合温度的影响[J].高分子学报.2002

论文知识图

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