导读:本文包含了冠心苏合丸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:指纹,定量,色谱,高效,图谱,液相,心肌。
冠心苏合丸论文文献综述
潘广杰[1]（2017）在《冠心苏合丸联合帕罗西汀对双心疾病患者的疗效和生活质量的影响》一文中研究指出目的研究分析冠心苏合丸联合帕罗西汀在精神性心脏病(双心疾病)患者中的临床应用效果。方法采用前瞻性对照研究方法,选取我院收治的双心疾病患者45例为对照组,住院期间均采用帕罗西汀治疗。同期收治患者45例为实验组,均在帕罗西汀基础上加用冠心苏合丸治疗,30 g/次,3次/d。两组疗程均为8周。于治疗结束时评估两组患者临床疗效;并分别于治疗前后采用超声心动图检测患者心功能、SF-36量表评估患者生活质量,并进行比较。结果两组患者均完成治疗。实验组有效率为95.6%(43/45),显着高于对照组的77.8%(35/45)(P<0.05)。治疗结束后两组患者心功能和SF-36各项目评分及总分均显着改善(P<0.05),且实验组改善幅度显着优于对照组(P<0.05)。结论冠心苏合丸联合帕罗西汀治疗双心疾病可获得较好的临床应用效果,并可以改善患者生活质量。(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊2017年10期）
刘宏军[2]（2016）在《冠心苏合丸治疗老年稳定劳累型心绞痛患者阴寒凝滞证的疗效观察》一文中研究指出目的:观察冠心苏合丸治疗老年稳定劳累型心绞痛患者阴寒凝滞证的疗效。方法:将88例老年稳定劳累型心绞痛患者随机分为对照组(n=43)和联合用药组(n=45),两组均根据《慢性稳定型心绞痛诊断与治疗指南》运用西医干预措施,对照组患者口服盐酸曲美他嗪片,联合用药组在此基础上加用冠心苏合丸,两组患者均治疗6周。观察并记录两组患者治疗前、后中医(TCM)证候评分、每周心绞痛发作次数和每次心绞痛发作持续时间,分析比较两组临床疗效、血清同型半胱氨酸(Hcy)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:治疗6周后,联合用药组患者TCM症状评分、每周心绞痛发作次数及每次心绞痛发作持续时间均明显少于对照组(P<0.01);联合用药组的总有效率为93.3%,显着高于对照组的74.4%(P<0.05);治疗6周后,联合用药组患者的血清Hcy和hs-CRP水平均较对照组低,且差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:冠心苏合丸治疗老年稳定劳累型心绞痛阴寒凝滞证疗效显着,并可降低患者血清Hcy和hs-CRP水平。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2016年04期）
魏治荣[3]（2016）在《冠心苏合丸粉末混合均一性的工艺验证》一文中研究指出我国的中药已经有几千年的历史,是我国宝贵的财富。冠心苏合丸由我国宋代苏合香丸进行加减而来,是治疗冠心病心绞痛的有效药,是由苏合香、土木香、乳香、冰片和檀香五味药材组成。哈药集团世一堂制药厂从1988年开始生产该品种,一直以来都有良好的口碑和信誉。但是现在发现半成品粉子混合不均一。这不仅影响产品的质量、疗效,也有损我厂的声誉。所以,我们把冠心苏合丸粉末混合均一性定为课题,进行攻关研究,以达到生产的产品质量稳定均一的目的。首先,根据药典和生产实际情况确定检测指标,共两个：冰片的含量和土木香的含量。评价均一性的指标也是两个：一个是冰片含量的RSD值,另一个是土木香内酯含量的RSD值。然后确定这两种物质测定的方法,都选用GC。进样1μl进行含量测定,冰片通过校正因子计算含量,土木香内酯通过峰面积计算含量。方法确定之后进行方法学考察,分别考察这两种测定方法的合理性和优越性。其次,根据翻阅文献和平时生产的经验,确定影响混合均一性的单因素。分别为混合机的装载系数、粉末的细度、粉末的含水量、总混的时间和混合的方式。选取EYH300二维混合机,进行含量测定,分别计算其RSD值,以确定的考察指标进行考察。通过单因素试验,发现混合机的装载系数、总混的时间和混合的方式对半成品粉末混合均一性有较大影响。然后,对这叁个影响较大的因素,进行L9(33)正交试验。确定了以该混合机进行混合时的最佳混合工艺。再次,通过以上试验得到的数据和规律指导大生产。但是大生产所用的总混设备比之前试验用的大十几倍,所以,总混时间会有不同。即进行了大生产总混时间的单因素考察,其他混合参数参考正交试验得到的最佳工艺。通过该单因素考察,发现总混合时间为50min、60min和70min时,这两个考察指标的RSD值均小于2%。综合考虑选取总混时间60min,其他工艺参数不变的情况下,进行粉末的工艺验证。通过叁批连续粉末的考察,确定该工艺生产出粉末含量均一的半成品。然后,再进行产品含量均一的考察。最后,最佳的生产工艺是：混合机的装载系数为1/2,粉子的含水量为5%-8%,粉子的细度为100目,混合时间是60min,混合方式是粉碎前拌料,冰片单粉与群粉配研过40目筛,乳香单粉与群粉配研过40目筛,在过筛过程中按比例投入群粉。(本文来源于《哈尔滨商业大学》期刊2016-05-22）
徐美桃,常燕飞,王悦喜[4]（2016）在《冠心苏合丸联合双联抗血小板药物防治PCI术后再狭窄的临床观察》一文中研究指出目的:探讨冠心苏合丸联合双联抗血小板药物防治冠心病患者PCI术后支架内再狭窄的临床疗效。方法:将符合纳入标准的72例冠心病PCI术后患者,随机分为治疗组和对照组,每组36例,对照组予以西医常规药物治疗,治疗组在其基础上联合冠心苏合丸口服,治疗6个月后比较观察两组患者临床疗效、心电图疗效及术后复查再狭窄发生率等指标。结果:治疗组临床总有效率为86.1%,高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组心绞痛评分低于对照组,治疗组术后再狭窄发生率为8.3%,低于对照组的13.9%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:冠心苏合丸联合双联抗血小板药物防治冠心病患者PCI术后再狭窄有较好的疗效,可改善术后心绞痛不适症状,降低术后再狭窄发生率。(本文来源于《中医药导报》期刊2016年02期）
潘英妮,张文杰,王群,华会明,佟昕[5]（2015）在《冠心苏合丸中乳香的薄层色谱鉴别和11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量测定》一文中研究指出目的建立冠心苏合丸中乳香的薄层色谱鉴别和活性成分HPLC含量测定法。方法薄层色谱法以11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)为对照,硅胶GF254板,环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(10∶2∶0.2)为展开剂,254 nm为检测波长。HPLC法以AKBA为对照,Agilent TC-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸(85∶15)为流动相,流速0.8 ml·min-1,250 nm为检测波长。结果薄层色谱中,AKBA斑点清晰、分离度好;含量测定中,AKBA在0.00493~0.246 mg·ml-1(r=0.999)线性关系良好,样品中AKBA回收率为96.8%(RSD为2.5%)。结论建立的薄层色谱法和HPLC法操作简便、结果准确、重复性好,可作为冠心苏合丸中乳香的定性、定量质量控制方法。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2015年05期）
孙国祥,张宇,侯志飞,邹跃,刘中博[6]（2014）在《冠心苏合丸气相色谱定量指纹图谱研究》一文中研究指出目的建立冠心苏合丸(Guanxin Suhe pill,GXSHP)气相色谱定量指纹图谱质量控制方法。方法采用GC法,FF AP毛细管柱(30 m×0.2 mm,0.33μm);柱温:程序升温,初始温度70℃,保持1 min,以8℃·min-1升至22 0℃,保持10 min,以1℃·min-1升至245℃;进样口温度260℃,检测器温度280℃,进样量为1μL,分流比为10:1。根据GXSHP-GC指纹图谱特征,用系统指纹定量法鉴定12批次GXSHP质量,并对部分样品质量等级低的原因进行了有效分析。结果以苯甲酸苄酯为参照物峰,确定22个共有指纹峰,建立了GXS HP-GC定量指纹图谱。用系统指纹定量法鉴别出S8质量很好,S1~S7、S9质量好,S12质量一般,S10、S11质量为劣,造成S10、S11的质量等级低的原因是样品中冰片含量高。冰片双组分含量相似度Pm(BN)与全指纹峰整体定量相似度Pm相关系数为0.997 5,冰片中龙脑与异龙脑含量比的均值为1.46(RSD=3.1%),但龙脑和异龙脑总量波动较大,因此是生产控制重点。不含冰片的多个非极性组分指纹含量约为6.46%(RSD=3.0%)。结论所建立的GXSHP-GC定量指纹图谱可有效反映各批次GXSHP非极性组分总量差异,为GXSHP质量控制提供了新思路和新方法。(本文来源于《中南药学》期刊2014年07期）
郑亚萍,董立珉[7]（2014）在《冠心苏合丸对大鼠心肌梗死后心肌纤维化的预防作用》一文中研究指出目的观察冠心苏合丸对心梗后心肌纤维化的作用。方法结扎SD大鼠冠脉前降支制心梗模型,随机分为假手术组、心梗组和冠心苏合丸组。术后12 h开始给药,假手术组、心梗组腹腔予等量生理盐水。于术后4周记录左室血流动力学改变,检测非梗死区心肌胶原含量的变化。结果与心梗组比较,冠心苏合丸组的梗死百分比及胶原含量显着减小(P<0.05,P<0.01)。冠心苏合丸组心功能损害轻于心梗组(P<0.01)。结论冠心苏合丸能改善心脏功能,并能减轻心梗后非梗死区反应性胶原的过多沉积,预防心梗后心肌纤维化。(本文来源于《中国中医药现代远程教育》期刊2014年14期）
孙国祥,张宇,高嘉悦,刘中博[8]（2014）在《内标定量指纹图谱法筛选冠心苏合丸对照制剂》一文中研究指出目的建立冠心苏合丸(Guanxin Suhe Pill,GXSHP)HPLC内标定量指纹图谱,用内标定量指纹图谱法选出冠心苏合丸对照制剂,为冠心苏合丸的质量控制提供对照制剂控制法。方法采用Agilent Poroshell 120 SB C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为水-甲醇(均含0.2%醋酸),梯度洗脱,体积流量0.5 mL/min,柱温(25.00±0.15)℃,紫外检测波长为275 nm,进样量5μL。采用内标定量指纹法整体鉴定12批次GXSHP(S1~S12)质量,根据本方法评价结果选出冠心苏合丸对照制剂。结果以内标物峰为参照峰,确定36个共有指纹峰,以加入固定浓度内标为基准建立了GXSHP-HPLC内标定量指纹图谱。用内标定量指纹法鉴别出S3、S5~S7、S9质量极好,S4、S8、S10、S11质量很好,S1、S2质量好,S12质量为劣,根据该方法评价结果,最终确定S3、S5~S7、S9可作为冠心苏合丸对照制剂。结论内标定量指纹法可以减少对照品的使用,校正指纹图谱变化,提高测定结果的准确性,选出的对照制剂生成冠心苏合丸对照制剂指纹图谱可用于大批量冠心苏合丸的质量控制,具有重大的实际应用意义。(本文来源于《中草药》期刊2014年05期）
蔡智慧,郑亚萍[9]（2013）在《冠心苏合丸对乳鼠心肌细胞缺血再灌注损伤的作用》一文中研究指出【目的】研究冠心苏合丸对缺血再灌注(ischemia reperfusion injury,IRI)损伤心肌细胞的保护作用,探讨其作用机制。【方法】培养乳鼠心肌细胞,建立缺血再灌注损伤细胞模型,采用血清药理学方法,药物血清组给予体积分数10%的含药血清处理。观察计数心肌细胞搏动频率;测定各组培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量及细胞半胱天冬蛋白酶(Caspase-3)活性;采用流式细胞仪测定细胞凋亡率。【结果】冠心苏合丸可显着提高缺血再灌注损伤心肌细胞的搏动频率,降低细胞培养液中的LDH、CK及MDA含量,提高SOD的含量,降低心肌细胞Caspase-3活性及细胞凋亡率(均P<0.05或P<0.01)。【结论】冠心苏合丸可能通过抑制Caspase-3活性及细胞凋亡发挥对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2013年05期）
张宇,孙国祥,焦宝明,刘中博[10]（2013）在《冠心苏合丸高效液相色谱数字化定量指纹图谱研究》一文中研究指出目的建立冠心苏合丸(Guanxin Suhe pill-GXSHP)数字化定量指纹图谱,从数字化和整体角度对冠心苏合丸进行质量控制。方法采用RP-HPLC法,以Agilent Poroshell 120 SB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.7μm)和0.2%醋酸溶液-0.2%醋酸甲醇溶液为流动相,线性梯度洗脱,流速为0.5 mL·min-1,柱温(25±0.15)℃,紫外检测波长275 nm,进样量10μL。应用46个数字化参数定量揭示GXSHP-HPLC指纹谱特征,从每个指纹的整体角度定量鉴定12批次GXSHP质量。结果以桂皮酸和苯甲酸为双参照物峰,确定36个共有指纹峰,建立了GXSHP-HPLC数字化定量指纹图谱。用系统指纹定量法鉴定12批GXSHP中质量极好1批,质量很好2批,4批质量好,质量良好、中、一般、差、劣的各1批。结论所建立GXSHP-HPLC数字化定量指纹图谱可有效反映各批次GXSHP质量差异。(本文来源于《中南药学》期刊2013年01期）
冠心苏合丸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察冠心苏合丸治疗老年稳定劳累型心绞痛患者阴寒凝滞证的疗效。方法:将88例老年稳定劳累型心绞痛患者随机分为对照组(n=43)和联合用药组(n=45),两组均根据《慢性稳定型心绞痛诊断与治疗指南》运用西医干预措施,对照组患者口服盐酸曲美他嗪片,联合用药组在此基础上加用冠心苏合丸,两组患者均治疗6周。观察并记录两组患者治疗前、后中医(TCM)证候评分、每周心绞痛发作次数和每次心绞痛发作持续时间,分析比较两组临床疗效、血清同型半胱氨酸(Hcy)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:治疗6周后,联合用药组患者TCM症状评分、每周心绞痛发作次数及每次心绞痛发作持续时间均明显少于对照组(P<0.01);联合用药组的总有效率为93.3%,显着高于对照组的74.4%(P<0.05);治疗6周后,联合用药组患者的血清Hcy和hs-CRP水平均较对照组低,且差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:冠心苏合丸治疗老年稳定劳累型心绞痛阴寒凝滞证疗效显着,并可降低患者血清Hcy和hs-CRP水平。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
冠心苏合丸论文参考文献
[1].潘广杰.冠心苏合丸联合帕罗西汀对双心疾病患者的疗效和生活质量的影响[J].齐齐哈尔医学院学报.2017
[2].刘宏军.冠心苏合丸治疗老年稳定劳累型心绞痛患者阴寒凝滞证的疗效观察[J].广西医科大学学报.2016
[3].魏治荣.冠心苏合丸粉末混合均一性的工艺验证[D].哈尔滨商业大学.2016
[4].徐美桃,常燕飞,王悦喜.冠心苏合丸联合双联抗血小板药物防治PCI术后再狭窄的临床观察[J].中医药导报.2016
[5].潘英妮,张文杰,王群,华会明,佟昕.冠心苏合丸中乳香的薄层色谱鉴别和11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量测定[J].时珍国医国药.2015
[6].孙国祥,张宇,侯志飞,邹跃,刘中博.冠心苏合丸气相色谱定量指纹图谱研究[J].中南药学.2014
[7].郑亚萍,董立珉.冠心苏合丸对大鼠心肌梗死后心肌纤维化的预防作用[J].中国中医药现代远程教育.2014
[8].孙国祥,张宇,高嘉悦,刘中博.内标定量指纹图谱法筛选冠心苏合丸对照制剂[J].中草药.2014
[9].蔡智慧,郑亚萍.冠心苏合丸对乳鼠心肌细胞缺血再灌注损伤的作用[J].广州中医药大学学报.2013
[10].张宇,孙国祥,焦宝明,刘中博.冠心苏合丸高效液相色谱数字化定量指纹图谱研究[J].中南药学.2013
论文知识图
