导读:本文包含了双苯噁唑二苯乙烯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯乙烯,增白剂,荧光,成双,苯基,甲基,中间体。
双苯噁唑二苯乙烯论文文献综述
葛广周[1]（2010）在《双苯并恶唑二苯乙烯类荧光增白剂合成路线综述》一文中研究指出随着塑料和合成材料的快速发展,以双苯并恶唑二苯乙烯为主体结构的荧光增白剂品种得到了快速增加.近年来对此类荧光增白剂的研究开发非常活跃,报道的主要合成路线也有十余种.在系统概述了双苯并恶唑二苯乙烯类荧光增白剂合成工艺的基础上,归纳出苯并恶唑环和二苯乙烯双键基团两大合成途径,分析了各合成工艺的优缺点和主要影响因素,并对今后的合成研究提出了两方面的建议,特别建议要结合精制工艺探讨二苯乙烯顺反异构体的转化.(本文来源于《印染助剂》期刊2010年01期）
王金波,秦瑞香,刘福胜,于世涛[2]（2005）在《4,4′-双(苯并恶唑-2-基)二苯乙烯的合成》一文中研究指出以对氯甲基苯甲酸、亚磷酸叁乙酯、对醛基苯甲酸甲酯、邻氨基苯酚为原料,经酯化、缩合、环化叁步反应合成了荧光增白剂双苯并唑二苯乙烯(OB-1),叁步反应的总收率接近80%。用元素分析、红外光谱以及在DMF中的紫外吸收光谱对化合物的结构进行了表征,经HPLC测定,产品纯度大于99%。(本文来源于《青岛科技大学学报(自然科学版)》期刊2005年06期）
王金波,秦瑞香,刘福胜,于世涛[3]（2005）在《4,4'-双苯并恶唑二苯乙烯的合成》一文中研究指出以对氰基苄基氯、邻氨基苯酚和对醛基苯基苯并口恶唑为原料,经加成环化、酯化、缩合叁步反应,合成了荧光增白剂双苯并口恶唑二苯乙烯。重点讨论了酯化、缩合两步反应的优化条件,在n(对氯甲基苯基苯并口恶唑)∶n(亚磷酸叁乙酯)=1∶4,反应温度165℃,反应时间5h下,酯化收率可达92%;在n(苯并口恶唑基苄基膦酸二乙酯)∶n(对醛基苯基苯并口恶唑)∶n(甲醇钠)=1∶1∶1.6,反应温度20℃,反应时间8h下,缩合收率达到91%以上。双苯并口恶唑二苯乙烯产品纯度大于99%,并用元素分析、红外光谱以及紫外吸收光谱对所得的化合物进行了表征。(本文来源于《应用化工》期刊2005年05期）
王金波[4]（2005）在《双苯并恶唑二苯乙烯类荧光增白剂的合成研究》一文中研究指出双苯并恶唑二苯乙烯结构的荧光增白剂是苯并恶唑类荧光增白剂中的重要品种,它主要包括双苯并恶唑二苯乙烯和4-(5-甲基苯并恶唑基)-4’-苯并恶唑基二苯乙烯,因具有优良的耐热性能,被广泛应用于聚酯原液以及塑料的增白。 目前,普遍采用的工业化合成双苯并恶唑二苯乙烯类荧光增白剂的方法中均存在着一些问题,如产生大量的H_2S气体以及酸碱废水,造成严重的环境污染。 本论文在综述了双苯并恶唑二苯乙烯荧光增白剂的合成方法的基础上,提出了一种新的合成方法,即采用Wittig-Horner反应,以对氰基苄基氯、邻氨基苯酚、对醛基苯基苯并恶唑为原料,经加成环化、酯化、wittig-Horner缩合叁步反应合成了双苯并恶唑二苯乙烯荧光增白剂。 得到合成双苯并恶唑二苯乙烯的较佳环化反应条件为:n(加成物):n(邻氨基苯酚)=1:0.95,反应温度70℃,反应时间1h;较佳酯化反应条件为:n(对氯甲基苯基苯并恶唑)或n(对氯甲基苯基-5-甲基苯并恶唑):n(亚磷酸叁乙酯)=1:4,反应温度165℃,反应时间5h;得到的较佳缩合反应条件为:n(苯并恶唑基苄基膦酸二乙酯)或n(5-甲基苯并恶唑基苄基膦酸二乙酯):n(对醛基苯基苯并恶唑):n(甲醇钠)=1:1:1.6,反应温度20℃,反应时间8h。在上述条件下,叁步反应总收率可达68%以上。 以对氯甲基基苯甲酸和对醛基苯甲酸甲酯为原料,采用wittig-Horner反应合成出4,4′-二苯乙烯二羧酸二甲酯,代替4,4′-二苯乙烯二羧酸合成双苯并恶唑二苯乙烯荧光增白剂,可大大降低叁废排放。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2005-04-15）
易兵,林原斌[5]（2002）在《双苯并恶唑二苯乙烯的合成》一文中研究指出研究了由对甲苯甲腈经氯化、环化和缩合等过程制备双苯并唑二苯乙烯的合成工艺 ,得出了各步反应的最佳工艺条件。实验表明 :对甲苯甲腈经氯化、环化后所得中间体 ,以二甲基甲酰胺作溶剂 ,原料配比 (环化产物与氢氧化钾摩尔比 )为 1∶3 ,N2 保护下于室温反应 2 0h即得产品。叁步反应总收率达 5 0 %以上 ,产品经HPLC测定 ,纯度大于 99%。通过对化合物进行元素分析、红外光谱以及在二甲基甲酰胺中紫外吸收光谱的测定 ,确定了目标分子(本文来源于《日用化学工业》期刊2002年01期）
易兵,林原斌[6]（2001）在《双苯并恶唑二苯乙烯的合成》一文中研究指出研究了由对甲苯甲腈经氯化、环化和缩合等过程制备双苯并唑二苯乙烯的合成工艺 ,产品总收率达 50 %以上 ,纯度大于 99% (HPLC测定 )。通过对化合物进行元素分析、红外光谱以及在 DMF中紫外吸收光谱的测定 ,确定了目标化合物的结构。(本文来源于《化学试剂》期刊2001年03期）
易兵[7]（2001）在《双苯并恶唑二苯乙烯荧光增白剂及其中间体合成研究》一文中研究指出二苯乙烯衍生的荧光增白剂是最重要的一类荧光增白剂，以其生产的品种多和产量大，在荧光增白剂工业中占有举足轻重的地位。目前生产的荧光增白剂产量中有80％以上是二苯乙烯衍生物。这些品种广泛应用于纺织品、纸张、洗涤剂和塑料的增白。 本课题研究的内容是双苯并恶唑二苯乙烯荧光增白剂及其中间体的合成，该类荧光增白剂属脂溶型，对合成纤维和塑料，特别是对聚酯纤维具有非常高的增白强度和良好的应用性能。目前我国对该类产品的应用主要依赖于进口。因此探索出一条该产品的合成路线具有良好的社会效益和经济价值。 本论文综述了近年来关于双苯并恶唑二苯乙烯的合成情况，分析了其优缺点及可行性。结果发现：这些合成方法都包括二苯乙烯-4，4’-二甲酸与邻氨基酚及取代衍生物的缩合反应，该反应中所使用的原料二苯乙烯-4，4’-二甲酸合成条件苛刻，产品收率较低，生产成本较高；而且缩合反应中须使用大量有毒的溶剂，溶剂需回收利用。鉴于这些，我们从最基本的有机原料出发，新设计了双苯并恶唑二苯乙烯的全合成路线，着重研究了该路线中的各单元反应，选定了最佳工艺条件，合成中所得中间体和产品经红外、核磁和元素分析等测试手段进行表征，结果与文献报道或实际样品一致。同时，对于合成中的某些中间体，研究了其新的合成方法。(本文来源于《湘潭大学》期刊2001-04-01）
双苯噁唑二苯乙烯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以对氯甲基苯甲酸、亚磷酸叁乙酯、对醛基苯甲酸甲酯、邻氨基苯酚为原料,经酯化、缩合、环化叁步反应合成了荧光增白剂双苯并唑二苯乙烯(OB-1),叁步反应的总收率接近80%。用元素分析、红外光谱以及在DMF中的紫外吸收光谱对化合物的结构进行了表征,经HPLC测定,产品纯度大于99%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双苯噁唑二苯乙烯论文参考文献
[1].葛广周.双苯并恶唑二苯乙烯类荧光增白剂合成路线综述[J].印染助剂.2010
[2].王金波,秦瑞香,刘福胜,于世涛.4,4′-双(苯并恶唑-2-基)二苯乙烯的合成[J].青岛科技大学学报(自然科学版).2005
[3].王金波,秦瑞香,刘福胜,于世涛.4,4'-双苯并恶唑二苯乙烯的合成[J].应用化工.2005
[4].王金波.双苯并恶唑二苯乙烯类荧光增白剂的合成研究[D].青岛科技大学.2005
[5].易兵,林原斌.双苯并恶唑二苯乙烯的合成[J].日用化学工业.2002
[6].易兵,林原斌.双苯并恶唑二苯乙烯的合成[J].化学试剂.2001
[7].易兵.双苯并恶唑二苯乙烯荧光增白剂及其中间体合成研究[D].湘潭大学.2001
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