导读:本文包含了治疗应用疾病模型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:模型,疾病,基因组,编辑,干细胞,多维,基因。
治疗应用疾病模型论文文献综述
田夏,郑丽英,史录文,韩晟[1]（2019）在《应用Markov模型对桉柠蒎肠溶软胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的药物经济学评价》一文中研究指出目的评估桉柠蒎肠溶软胶囊、乙酰半胱氨酸及盐酸氨溴索治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructive pulmonary disease, COPD)的经济学。方法基于临床试验数据,从医疗保健系统角度,采用Markov模型进行药物经济学评价。结果根据Markov模型队列模拟结果,在为期3年的疾病进展后,桉柠蒎肠溶软胶囊与乙酰半胱氨酸、盐酸氨溴索方案比较的增量成本-效用比分别为-4 394 660元/QLAYs和-1 517 480元/QLAYs。结论桉柠蒎肠溶软胶囊能改善气管黏膜纤毛运动,促进呼吸道腺体分泌,并使黏液移动速度增加,有助痰液排出。桉柠蒎肠溶软胶囊方案成本最低,产出最高,具有药物经济学优势。(本文来源于《中国药物经济学》期刊2019年08期）
刘丹,包含,苏少飞,张慧敏,刘美娜[2]（2015）在《多维项目反应理论模型在疾病治疗质量评价中的应用》一文中研究指出目的利用多维项目反应理论模型评价医院急性心肌梗死和慢性心力衰竭的治疗质量。方法基于多维项目反应理论建立医院急性心肌梗死治疗质量、慢性心力衰竭治疗质量和评价指标使用概率叁者的函数关系,利用贝叶斯估计法和马尔可夫链蒙特卡洛(MCMC)方法估计模型参数。结果建立了评价急性心肌梗死和慢性心力衰竭治疗质量的多维项目反应理论模型;通过模型获得了两个相关疾病治疗质量的估计值,同时进行治疗质量的排序;两个相关疾病治疗质量估计值的相关系数为0.789,P<0.0001。结论多维项目反应理论模型适用于相关疾病的治疗质量评价,模型能同时估计多个疾病的治疗质量,并将不同疾病治疗质量间相关性整合进模型,估计更可靠、准确。(本文来源于《中国卫生统计》期刊2015年04期）
沈阳坤,郑志泉,蔡少丽[3]（2015）在《CRISPR/Cas9系统在疾病模型和基因治疗中的应用》一文中研究指出基因编辑技术的出现成功地改变了实验材料的基因序列,这为研究疾病的分子机理提供了极大的便利.然而,传统的基因编辑技术由于缺乏精确定位、随机性插入引起位置效应等原因而制约了其发展.随着规律成簇间隔短回文重复CRISPR(clustered regulatory interspaced short palindromic repeat)/CRISPR相关核酸酶Cas(CRISPR-associated nuclease)系统的出现,简便高效的基因编辑技术在疾病模型的构建,损伤基因的修复和功能性基因的研究中已得到广泛应用,产生了十分重要的影响.本文就CRISPR/Cas9系统的结构特点、作用机理以及近两年来在疾病模型构建和基因治疗中的应用进行综述,以便读者了解相关领域的研究进展.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2015年08期）
刘改改,李爽,张永贤,丁秋蓉[4]（2015）在《基因组编辑技术在干细胞疾病模型和疾病治疗中的应用》一文中研究指出基于人类多能干细胞(human pluripotent stem cells,h PSCs)的疾病模拟体系提供了一个全新的疾病研究平台。携带特定致病突变的h PSCs可以通过患者体细胞重编程成诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,i PSCs)获得,或者通过向野生型h PSCs中引入致病突变获得。获得的突变h PSCs及其野生型对照细胞株在体外诱导下可以分化为疾病相关体细胞类型,继而被用于疾病模拟和机理研究。近几年出现的基因组编辑技术使得疾病模拟平台的建立更加高效和优化。主要讨论干细胞疾病模拟领域的进展,以及基因组编辑技术在干细胞疾病模拟和疾病治疗中的应用。(本文来源于《生命科学》期刊2015年01期）
彭一峰[5]（2014）在《创新果蝇疾病模型在中枢神经系统疾病药物研发上的应用——揭露EGFR通路在阿兹海默症治疗上的应用》一文中研究指出当前药物研发流程中,高通量筛选在体外试验上(生物化学和细胞水平)已被广泛使用;筛选出的候选化合物将经过下一轮体内动物模型药理学验证的测试。然而,在中枢神经系统疾病中,由于其机理复杂且尚不明确,候选药物成功通过下一轮的转换率极低。我们已经开发出多种果蝇中枢神经系统疾病模型作为补充方法,这些动物模型表现出与人类病患高度相似的行为缺陷和病理特征,可以进行体内药效测(本文来源于《2014年创新药物成药性评价高层学术论坛报告汇编》期刊2014-11-01）
丁秋蓉[6]（2014）在《基因组编辑技术在干细胞疾病模型建立和疾病治疗中的应用》一文中研究指出基于人多能干细胞建立的疾病模型可以用于研究疾病的发生机理和寻找新的治疗途径。我们将基因组编辑平台,包括CRISPR/Cas和TALEN技术,运用到人多能干细胞的基因编辑中,成功在人胚胎干细胞系中高效引入各种致病突变和在病人来源的诱导性多能干细胞株中纠正致病突变。结合多能干细胞体外分化平台,我们将携带致病突变的细胞株及其对应野生型对照株分化为疾病相关细胞类型,包括人肝脏细胞,白色脂肪细胞,心肌细胞和运动神经元细胞等,成功在体外建立了胰岛素抵抗,脂代谢异常,血糖代谢异常以及运动神经元退化等多种代谢疾病模型。我们并且把CRISPR/Cas技术进一步用于在体基因编辑,探索其作为一个新的基因治疗平台用于人类各种遗传疾病在体治疗的可能性。(本文来源于《第二届全国发育生物学大会论文集》期刊2014-10-16）
崔亮[7]（2008）在《一、肾肿瘤合并腔静脉瘤栓的外科治疗和预后分析及Cox比例风险模型的构建 二、ACTH非依赖性肾上腺皮质大结节增生症的家系调查和遗传学特征分析 叁、泌尿外科疾病数据库的研究开发与应用》一文中研究指出【目的】探讨下腔静脉瘤栓的分型方法及其手术方式的选择,并通过生存分析筛选肾肿瘤合并腔静脉瘤栓的预后因素,建立肾肿瘤合并腔静脉瘤栓手术治疗预后的Cox模型。【方法】1993年1月至2008年4月我科收治的有完整随访资料的肾肿瘤合并腔静脉瘤栓的患者回顾性纳入研究,单因素和多因素分析预后影响因素,Kaplan-Meier法绘制生存曲线,并构建Cox比例风险模型。【结果】对于肾恶性肿瘤合并腔静脉瘤栓手术治疗的患者,中位生存期为30.8个月,1年生存率约为77%,5年生存率约为43%。肖序仁教授建立的下腔静脉瘤栓新分型系统应用可靠,对手术方式的选择具有明确的指导作用,手术效果良好。影响肾肿瘤合并腔静脉瘤栓手术治疗预后的独立因素为肿瘤侵及静脉壁和肿瘤大小(肿瘤最大径),而肿瘤浸润范围,肿瘤中心坏死及淋巴结转移为重要因素。构建肾肿瘤合并腔静脉瘤栓手术治疗预后的Cox模型,以预后指数分高、低危险组。【结论】(1)手术治疗肾肿瘤合并腔静脉瘤栓是一种延长患者生存期的有效方法,其中肾恶性肿瘤合并腔静脉瘤栓手术治疗组中位生存期30.8月,5年生存率43%,而非手术治疗组中位生存期9月,2年生存率10%。(2)新的瘤栓分型系统对肾肿瘤合并腔静脉瘤栓手术方式的选择有一定指导意义。(3)“瘤栓侵及静脉壁”以及“肾肿瘤的大小”是影响肾肿瘤合并静脉瘤栓预后的独立影响因素;而“瘤栓的延伸水平”对预后无明显影响。(4)通过建立影响生存预后的Cox比例风险模型及其所计算出的预后指数,可作为术后治疗模式选择的一个参数。【目的】发现和探讨中国人群ACTH非依赖性肾上腺皮质大结节增生症(AIMAH)家系的临床表型和遗传学特点。【方法】目前国内尚未有AIMAH家系报道,也无相关病因及遗传学研究,国外仅有少量较小AIMAH家系报道。我科于2004年～2007年先后收治两名AIMAH患者,他们为同胞姐弟关系,通过追踪调查我们得到一个五代相传的AIMAH家系。本研究是基于首个国内AIMAH家系,同时也是目前国际已知最大AIMAH家系。对临床发现的AIMAH家系资料进行了收集、整理及临床遗传学特征分析。对先证者及其家系成员进行调查并绘制系谱图。对被调查的家系成员进行病史采集、体检、内分泌实验室检查及影像学检查,染色体核型分析等。【结果】该AIMAH2004001家系五代,现存家系成员28人,其中AIMAH患者9人,第一、二、叁代均有发病。第一代及第二代均已去世,第叁代中共有8人(包括先证者),年龄73～49岁,平均60.625岁,男女比例为3∶5,其中6人接受CT检查均诊断为双侧肾上腺结节样增生,一人曾接受超声检查提示双侧肾上腺结节样增生,一人拒绝检查。第叁代中有3人具有明显库欣综合征表现,2例经手术治疗,其余成员均未见明显临床表现。第四代年龄48～24岁,平均32.8岁,经肾上腺CT检查未见异常,未见明显临床表现。第五代年龄18～5岁,平均13.3岁,未见明显临床表现。调查家系成员的配偶的家系情况未发现有类似病症。该家系先证者及其兄经内分泌检查及手术后病理诊断为AIMAH。经核型分析证实染色体水平无异常。经系谱遗传学分析得出以下结果:(1)AIMAH2004001家系为单基因遗传性疾病,其符合常染色体延迟显性遗传方式;(2)表型特点为临床型AIMAH患者多在50-60岁发病,库欣综合征为主要临床表现,影像学检查发现双侧肾上腺结节样增生;(3)亚临床型AIMAH缺乏典型的库欣综合征表现,血浆皮质醇水平基本正常,影像学检查提示双侧肾上腺结节样增生。【结论】该AIMAH家系符合常染色体延迟显性遗传方式,为单基因遗传病,通过家系研究可以为阐明AIMAH的病因提供线索。(本文来源于《中国人民解放军军医进修学院》期刊2008-05-01）
治疗应用疾病模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的利用多维项目反应理论模型评价医院急性心肌梗死和慢性心力衰竭的治疗质量。方法基于多维项目反应理论建立医院急性心肌梗死治疗质量、慢性心力衰竭治疗质量和评价指标使用概率叁者的函数关系,利用贝叶斯估计法和马尔可夫链蒙特卡洛(MCMC)方法估计模型参数。结果建立了评价急性心肌梗死和慢性心力衰竭治疗质量的多维项目反应理论模型;通过模型获得了两个相关疾病治疗质量的估计值,同时进行治疗质量的排序;两个相关疾病治疗质量估计值的相关系数为0.789,P<0.0001。结论多维项目反应理论模型适用于相关疾病的治疗质量评价,模型能同时估计多个疾病的治疗质量,并将不同疾病治疗质量间相关性整合进模型,估计更可靠、准确。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
治疗应用疾病模型论文参考文献
[1].田夏,郑丽英,史录文,韩晟.应用Markov模型对桉柠蒎肠溶软胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的药物经济学评价[J].中国药物经济学.2019
[2].刘丹,包含,苏少飞,张慧敏,刘美娜.多维项目反应理论模型在疾病治疗质量评价中的应用[J].中国卫生统计.2015
[3].沈阳坤,郑志泉,蔡少丽.CRISPR/Cas9系统在疾病模型和基因治疗中的应用[J].中国生物化学与分子生物学报.2015
[4].刘改改,李爽,张永贤,丁秋蓉.基因组编辑技术在干细胞疾病模型和疾病治疗中的应用[J].生命科学.2015
[5].彭一峰.创新果蝇疾病模型在中枢神经系统疾病药物研发上的应用——揭露EGFR通路在阿兹海默症治疗上的应用[C].2014年创新药物成药性评价高层学术论坛报告汇编.2014
[6].丁秋蓉.基因组编辑技术在干细胞疾病模型建立和疾病治疗中的应用[C].第二届全国发育生物学大会论文集.2014
[7].崔亮.一、肾肿瘤合并腔静脉瘤栓的外科治疗和预后分析及Cox比例风险模型的构建二、ACTH非依赖性肾上腺皮质大结节增生症的家系调查和遗传学特征分析叁、泌尿外科疾病数据库的研究开发与应用[D].中国人民解放军军医进修学院.2008
论文知识图
