导读:本文包含了骨髓间质成骨细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:骨髓间质干细胞,硝酸甘油,一氧化氮,成骨细胞
骨髓间质成骨细胞论文文献综述
朱小虎,程宇核,王刚,万超,刘小玲[1]（2012）在《硝酸甘油对人骨髓间质干细胞向成骨细胞分化的影响》一文中研究指出目的探讨以硝酸甘油(NTG)为一氧化氮(NO)供体对体外人骨髓间质干细胞(BMSCs)向成骨细胞分化的影响。方法建立HBMSCs体外模型,给予以不同浓度硝酸甘油,测定NO含量,和成骨细胞形成指标,了解NO对成骨细胞生长的影响。结果在1μm/L～20μm/L浓度下的NTG呈剂量依赖型地增加NO的含量,并能增加钙沉积量和成骨细胞分化标志(细胞碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原)的表达。结论 NTG可促进人BMSCs向成骨细胞分化。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2012年11期）
黄飞日[2]（2012）在《兔骨髓间质干细胞的成骨细胞、软骨细胞分化研究》一文中研究指出目的建立体外分离、培养兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)的方法。初步探讨BMSCs可定向分化为成骨细胞、软骨细胞的途径。方法抽取家兔骨髓液,用淋巴细胞分离液梯度离心获得单个核细胞,经原代培养及传代培养,选择状态良好、经过3次传代的细胞与原代细胞一起用于下面实验。(1)诱导BMSCs向成骨细胞转化：向培养液内加入地塞米松1×10-7mol／L,B-磷酸甘油钠10mmol/L,维生素C50μg/mL诱导培养后,行碱性磷酸酶活性检查和Von kossa染色检查。(2)向培养基中添加不同质量浓度bFGF,行MTT检测(3)诱导BMSCs向软骨细胞转化：向培养液内加入地塞米松1×10-7mol／L、维生素C50μg/mL bFGF10ng/mL,培养1周后将bFGF换为TGF-β10ng/mL,继续培养3周,行甲苯胺蓝染色,RT-PCR技术检测Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖的表达。结果(1)经地塞米松、B-磷酸甘油钠及维生素C诱导培养3-4周后,BMSCs转化为成骨细胞,实验组ALP活性明显高于对照组,Von kossa染色阳性。(2)10ng／mL的bFGF对BMSCs的促增值能力最强。(3)BMSCs经软骨诱导分化后骨髓间充质干细胞呈软骨细胞形态,甲苯胺蓝染色阳性,PCR证实转化前的细胞主要表达Ⅰ型胶原mRNA.转化后的细胞主要表达Ⅱ型胶原mRNA.Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖的表达阳性。结论兔骨髓间充质干细胞可定向分化为成骨细胞、软骨细胞。(本文来源于《遵义医学院》期刊2012-05-01）
魏思维,王稚英[3]（2012）在《富血小板纤维蛋白(PRF)诱导骨髓间质干细胞分化成骨细胞的实验研究》一文中研究指出目的研究富血小板纤维蛋白在诱导骨髓间质干细胞向成骨细胞转化的作用。方法取7天新西兰大白兔股骨,分离骨髓间质干细胞进行体外培养,在各自的培养条件下分为叁组:实验组(不同剂量的PRF组)、空白对照组(MSCS组)和阳性对照组(BMP-2组)。叁组细胞的比较采用MTT测定细胞增值率、PNPP法测定碱性磷酸酶的表达、免疫组化标记Ⅰ型胶原蛋白的表达、检测细胞为成骨细胞。结果细胞形态学观察,MSCS分化后,细胞形态从长梭形变成叁角形,多角形,立方形;MTT测定细胞增殖显示,随着PRF膜剂量的增加,细胞增殖数量增加,PRF剂量为4,5mL时,与BMP-2组差别不大;ALP活性结果显示,MSCS分化后,ALP活性远高于MSCS细胞。两者差异具有显着统计学意义(t=24.608,p=0.000);免疫组化标记Ⅰ型胶原结果显示,PRF组分化后的MSCSⅠ型胶原表达显着。结论富血小板纤维蛋白可以诱导骨髓间质干细胞分化为成骨细胞,分化的类成骨细胞具有成骨细胞的特性,可以作为自体材料应用于口腔种植学领域里骨缺的修复。(本文来源于《中国医学工程》期刊2012年02期）
张郑瑶,刘晓峰,王珊,周秋丽,田秀丽[4]（2011）在《鹿茸多肽纳米复合材料诱导兔骨髓间质细胞向成骨细胞的分化效应》一文中研究指出目的:探讨鹿茸多肽纳米复合材料诱导兔骨髓间质细胞(MSCs)向成骨细胞分化的效应,阐明复合材料作用机制。方法:将含5mg.g-1鹿茸多肽、20%纳米β-磷酸叁钙(β-TCP)和明胶的复合材料(以下简称复合材料)与第3代MSCs共培养48h,用MTT法和流式细胞术检测复合材料对MSCs增殖及细胞周期的影响;AO/EB荧光染色观察MSCs凋亡形态的变化;将MSCs与复合材料共培养,扫描电镜下观察细胞黏附、生长情况;复合材料连续作用于MSCs 21d,全自动生化分析仪检测细胞中碱性磷酸酶(ALP)活性,茜素红染色法观察复合材料对MSCs矿化结节形成的作用。结果:复合材料作用于MSCs 48h,可明显促进MSCs增殖,相对增殖率为126.45%,此时的MSCs主要处于S期,占细胞总数45.84%(对照组为7.96%),凋亡率为2.08%(对照组为13.68%);MSCs在复合材料上黏附、生长良好,呈多角或梭形。复合材料连续作用MSCs 21d,显着增加了矿化结节形成;随着作用时间的延长,细胞的ALP活性也逐渐增强,21d复合材料组与对照组比较明显升高(P<0.001)。结论:复合材料在体外可促进MSCs增殖,并可诱导MSCs向成骨细胞分化,具有良好的成骨效能。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2011年06期）
韦鸿雁,潘伟,邱霓,黄丽,周宏灏[5]（2011）在《高浓度他克莫司抑制人骨髓间质干细胞增殖及向成骨细胞分化(英文)》一文中研究指出目的探讨他克莫司(FK506)对人骨髓间质干细胞(hBMSCs)增殖及向成骨细胞分化的影响。方法 FK506 0.001~5μmo.lL-1处理hBMSCs细胞中,雌二醇0.01μmol·L-1或咖啡因100μmol·L-1为阳性对照组,作用24 h后用BrdU掺入法检测细胞增殖,在促成骨细胞分化液中作用8 d后用比色法检测碱性磷酸酶(ALP)活性,作用12 d后用邻甲酚酞络合法检测钙沉积量;通过检测磷酸盐释放量间接反映钙调神经磷酸酶(CaN)活性,Western印迹法检测核心结合因子α1亚基(Cbfα1)表达。结果与DMSO对照组相比,FK506 0.001~0.01μmol.L-1促进细胞增殖,但对ALP活性及钙沉积量无影响;FK506 0.5~5μmo·lL-1则呈浓度依赖性地抑制细胞增殖,显着抑制ALP活性及减少钙沉积量(P<0.05)。此外,FK5060.1~5μmo·lL-1呈浓度依赖性地降低CaN活性,与相同浓度FK506呈浓度依赖性地下调Cbfα1的表达效应相一致。结论高浓度FK506可通过CaN/Cbfα1通路抑制hBMSCs增殖及向成骨细胞成骨分化。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2011年03期）
李正,吴文,王瑒,王小娜[6]（2011）在《雌激素在骨髓间质干细胞转化为成骨细胞中的作用》一文中研究指出骨髓间质干细胞(MSCs)具有多项分化的功能,在一定的条件下可分化为成骨细胞、成软骨细胞、脂肪细胞和成肌细胞[1]。促进骨髓间质干细胞向成骨转化,成为治疗骨质疏松症的新思路,日益引起越来越多人的关注。众所周知,绝(本文来源于《广东医学》期刊2011年11期）
韦鸿雁[7]（2007）在《他克莫司通过CaN/NO/RUNX2通路抑制人骨髓间质干细胞增殖及向成骨细胞分化》一文中研究指出目的：探讨免疫抑制剂他克莫司(Tacrolimus，FK506)对原代人骨髓间质干细胞(Human Bone Marrow-derived Mesenchymal StemCells，HBMSCs)的增殖及向成骨细胞分化的影响及其作用机制。研究方法：建立原代HBMSCs体外模型，在无酚红α-MEM培养基(含10％经葡聚糖包被炭末吸附的血清)中加入β-甘油磷酸(β-glycerophosphate,β-GP)、抗坏血酸(Antiscorbic acid)和地塞米松(Methylprednisolone)，诱导HBMSCs向成骨细胞分化。观察不同浓度的FK506对HBMSCs的增殖及向成骨细胞分化的影响；并分别合用雌二醇(Estradiol,E2)或白藜芦醇(Resveratrol，RSVL)，探讨FK506作用于HBMSCs的分子机制。测定5-溴脱氧尿核苷(Bromodeoxyuridine，BrdU)掺入率，反映细胞DNA合成即增殖情况；测定细胞内碱性磷酸酶活性(Alkaline phosphatase，ALP)与钙沉积量，反映HBMSCs向成骨细胞分化的情况；用Western Blot蛋白印迹法反映RUNX2／Cbfa1表达的情况。用一氧化氮(Nitric oxide，NO)试剂盒及钙调神经磷酸酶(Calcineurin，CaN)试剂盒测定NO产量及CaN活性的变化。结果：他克莫司(0.01～2.5μmol.L~(-1))呈剂量依赖性地抑制HBMSCs的一氧化氮的产量，并表现为5-溴脱氧尿核苷掺入率显着降低，细胞碱性磷酸酶活性及钙沉积量明显减少。1μmol.L~(-1)的他克莫司除以上作用外，还表现为显着抑制HBMSCs的CaN活性，细胞内成骨细胞特异性转录因子RUNX2／Cbfa1表达明显降低。且他克莫司(1μmol.L~(-1))对HBMSCs向成骨细胞的分化的抑制作用不能被NO促进剂雌二醇(0.01μmol.L~(-1))及及白藜芦醇(1μmol.L~(-1))所逆转。结论：他克莫司呈剂量依赖性地抑制HBMSCs的增殖及其向成骨细胞的分化，其作用机制可能与其抑制HBMSC细胞内的CaN／NO／RUNX2／Cbfa1信号转导通路有关．(本文来源于《中南大学》期刊2007-05-01）
黄丽[8]（2007）在《硝酸甘油通过一氧化氮途径促进人骨髓间质干细胞增殖及向成骨细胞分化》一文中研究指出目的：探讨硝酸甘油(Nitroglycerin，NTG)对人骨髓间质干细胞(Human Bone Marrow-derived Mesenchymal Stem Cells，HBMSCs)的增殖及向成骨细胞分化的影响及其作用机制。研究方法：建立HBMSCs体外培养模型，在含10％胎牛血清的α-MEM培养基中加入β-甘油磷酸、维生素C和地塞米松，诱导HBMSCs向成骨细胞分化。测定一氧化氮(nitric oxide，NO)代谢产物，考察不同浓度NTG对HBMSCs的NO生成的影响；合用内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase，eNOS)拮抗剂L-NAME以及诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase，iNOS)拮抗剂1400W，探讨NTG作用于HBMSCs的机制是否与eNOS或iNOS有关。给予不同浓度的NTG，考察其对HBMSCs的增殖及向成骨细胞分化的影响：检测5-溴脱氧尿核苷(BrdU)掺入率反映细胞的增殖情况；测定细胞内碱性磷酸酶活性(alkaline phosphataseactivity，ALP activity)与钙沉积量(calcium deposition)的变化，反映不同浓度NTG对HBMSCs向成骨细胞分化的影响，探讨一氧化氮和ALP及钙沉积之间的关系。结果：硝酸甘油(0.1μM-10μM)可增加原代HBMSCs的NO生成量，该效应不能被eNOS抑制剂L-NAME及iNOS拮抗剂1400W所阻滞。NTG在0.1μM-10μM的浓度下可剂量依赖性地促进HBMSCs的增殖，而在0.5μM-10μM的浓度下可剂量依赖性地增加细胞碱性磷酸酶活性及钙沉积量。结论：硝酸甘油可通过NO途径促进HBMSCs的增殖及其向成骨细胞的分化，但其释放NO的效应在HBMSCs上并没有通过eNOS和iNOS起作用。(本文来源于《中南大学》期刊2007-05-01）
李静,何惠宇,张保卫[9]（2006）在《人骨髓间质干细胞向成骨细胞诱导分化条件的建立》一文中研究指出目的:探讨体外诱导培养人骨髓间质干细胞(BMSCs)向成骨细胞分化的方法和技术,为骨组织工程研究提供理想的种子细胞。方法:抽取无系统疾病自愿捐献骨髓患者的骨髓,体外分离诱导培养BMSCs,按照诱导条件加入时间的先后次序分为早期诱导组(A组)和延迟诱导组(B组),镜下观察2组细胞形态学变化,计算倍增时间,并测定2组骨钙素的含量和Ⅰ型胶原的表达,研究该细胞生物学特性及其体外成骨能力。结果:(1)镜下观察:A组细胞贴壁,呈菱形,5~7d融合,成纤维细胞集落样生长;B组细胞贴壁,呈梭形,3~5d融合,呈指纹状生长方式。(2)倍增时间:A组第1、2、3、4代倍增时间分别为18.86、17.45、18.71、20.99h;B组第1、2、3代倍增时间分别为17.54、19.59、25.46h,第4代停止生长,2组各代倍增时间差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)骨钙素:A组各代均可检测到骨钙素,Ⅰ型胶原自原代就有阳性表达,第3、4代细胞达到最强;B组原代、第1代细胞中未检测到骨钙素,诱导后才分泌骨钙素,I型胶原各代均有阳性表达,但不均匀,第4代细胞停止增殖,无阳性表达。结论:应用成骨细胞条件培养液在体外能够促进人BMSCs向成骨细胞分化,验证了BMSCs是一种比较理想的骨组织工程种子细胞。早期诱导是较为完善的体外诱导培养条件和方法。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2006年11期）
何惠宇,李静,张保卫,阿达来提·阿合买提江[10]（2006）在《骨髓间质干细胞诱导成骨细胞成骨能力的实验研究》一文中研究指出目的:研究人骨髓间质干细胞(BMSCs)诱导成骨细胞的成骨能力,为组织工程化骨应用于临床提供理论依据。方法:制备人BMSCs与犬脱细胞-脱钙骨的复合物,将复合物回植于裸鼠皮下作为实验组,同时植入空白材料作为对照组,分别于植入4、8、12周取材,进行大体观察和组织切片HE染色观察,分析其体内成骨能力。结果:大体观察:随着植入时间延长,实验组体积变化不明显,12周时材料与背部皮肤粘连;对照组体积略缩小,材料基本降解。组织切片HE染色观察见对照组无新骨形成,有纤维包裹,实验组8、12周时有新骨小梁形成,周围有较多小血管形成。结论:人BMSCs诱导的成骨细胞具有良好的体内成骨能力,脱细胞-脱钙骨松质-人BMSCs-成骨细胞是较理想的组织工程化骨。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2006年11期）
骨髓间质成骨细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立体外分离、培养兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)的方法。初步探讨BMSCs可定向分化为成骨细胞、软骨细胞的途径。方法抽取家兔骨髓液,用淋巴细胞分离液梯度离心获得单个核细胞,经原代培养及传代培养,选择状态良好、经过3次传代的细胞与原代细胞一起用于下面实验。(1)诱导BMSCs向成骨细胞转化：向培养液内加入地塞米松1×10-7mol／L,B-磷酸甘油钠10mmol/L,维生素C50μg/mL诱导培养后,行碱性磷酸酶活性检查和Von kossa染色检查。(2)向培养基中添加不同质量浓度bFGF,行MTT检测(3)诱导BMSCs向软骨细胞转化：向培养液内加入地塞米松1×10-7mol／L、维生素C50μg/mL bFGF10ng/mL,培养1周后将bFGF换为TGF-β10ng/mL,继续培养3周,行甲苯胺蓝染色,RT-PCR技术检测Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖的表达。结果(1)经地塞米松、B-磷酸甘油钠及维生素C诱导培养3-4周后,BMSCs转化为成骨细胞,实验组ALP活性明显高于对照组,Von kossa染色阳性。(2)10ng／mL的bFGF对BMSCs的促增值能力最强。(3)BMSCs经软骨诱导分化后骨髓间充质干细胞呈软骨细胞形态,甲苯胺蓝染色阳性,PCR证实转化前的细胞主要表达Ⅰ型胶原mRNA.转化后的细胞主要表达Ⅱ型胶原mRNA.Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖的表达阳性。结论兔骨髓间充质干细胞可定向分化为成骨细胞、软骨细胞。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨髓间质成骨细胞论文参考文献
[1].朱小虎,程宇核,王刚,万超,刘小玲.硝酸甘油对人骨髓间质干细胞向成骨细胞分化的影响[J].中国骨质疏松杂志.2012
[2].黄飞日.兔骨髓间质干细胞的成骨细胞、软骨细胞分化研究[D].遵义医学院.2012
[3].魏思维,王稚英.富血小板纤维蛋白(PRF)诱导骨髓间质干细胞分化成骨细胞的实验研究[J].中国医学工程.2012
[4].张郑瑶,刘晓峰,王珊,周秋丽,田秀丽.鹿茸多肽纳米复合材料诱导兔骨髓间质细胞向成骨细胞的分化效应[J].吉林大学学报(医学版).2011
[5].韦鸿雁,潘伟,邱霓,黄丽,周宏灏.高浓度他克莫司抑制人骨髓间质干细胞增殖及向成骨细胞分化(英文)[J].中国药理学与毒理学杂志.2011
[6].李正,吴文,王瑒,王小娜.雌激素在骨髓间质干细胞转化为成骨细胞中的作用[J].广东医学.2011
[7].韦鸿雁.他克莫司通过CaN/NO/RUNX2通路抑制人骨髓间质干细胞增殖及向成骨细胞分化[D].中南大学.2007
[8].黄丽.硝酸甘油通过一氧化氮途径促进人骨髓间质干细胞增殖及向成骨细胞分化[D].中南大学.2007
[9].李静,何惠宇,张保卫.人骨髓间质干细胞向成骨细胞诱导分化条件的建立[J].新疆医科大学学报.2006
[10].何惠宇,李静,张保卫,阿达来提·阿合买提江.骨髓间质干细胞诱导成骨细胞成骨能力的实验研究[J].新疆医科大学学报.2006