Reversine对高龄大鼠及肝纤维化大鼠的影响

论文摘要

目的探讨高龄大鼠与低龄大鼠肝脏衰老相关蛋白的表达差异及分析Reversine对不同年龄大鼠及肝纤维化大鼠的影响。方法年龄差异:将不同年龄F344大鼠分成低龄组、高龄组;分别给予药物干预,腹腔注射100μg/（kg·周） Reversine,分为低龄药物组和高龄药物组共4组。肝纤维化治疗:另取20只SD大鼠随机平均分为对照组、肝纤维化组、低浓度组（Reversine 50μg/kg）、高浓度组（Reversine 200μg/kg）。通过检测大鼠肝功能、病理染色观察大鼠肝脏形态以及免疫组化检测p16 INK4a、cyclin D1、TGF-β1、SMP30蛋白的表达。结果年龄差异各组F344大鼠的肝功能、肝脏组织形态及TGF-β1蛋白的表达无差异。实验结果提示SMP30蛋白的表达与年龄呈负相关,p16 INK4a的表达与年龄呈正相关。Reversine可下调高龄肝脏中p16 INK4a蛋白,并减少大鼠肝脏cyclin D1蛋白的表达。肝纤维化治疗结果提示Reversine可以通过降低肝纤维化大鼠肝脏α-SMA、TGF-β1蛋白的表达,减少胶原纤维的形成,达到减少肝纤维化程度的效果。结论 p16 INK4a、SMP30蛋白可作为区分高龄肝脏与低龄肝脏的标记蛋白。Reversine可以通过下调高龄肝脏p16 INK4a蛋白,减少大鼠肝脏cyclin D1蛋白的表达。Reversine可以通过降低肝纤维化大鼠肝脏α-SMA、TGF-β1蛋白的表达,减少胶原纤维的形成,达到减少肝纤维化程度的效果,且不影响正常肝脏的功能,有可能开发成为延缓器官衰老的药物。

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 黄迪,麦振豪,翁杰锋,黄子圣,黄宇,张汉意,向志翔,张帅,古维立

关键词: 高龄肝脏,衰老蛋白

来源: 广东医学 2019年S1期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 消化系统疾病

单位: 广州医科大学附属广州市第一人民医院华南理工大学第二附属医院普通外科广州消化疾病中心

基金: 广东省科技计划项目(编号:20118061300024,201313021800057,201806020068),广东省自然科学基金项目(编号:10151006001000013),广东省医学科研基金项目(编号:A2016106),广州市医药卫生科技一般引导项目(编号:20171A011025,20181A011002),广州市中医药和中西医结合科技项目(编号:20172A011004)

分类号: R575.2

DOI: 10.13820/j.cnki.gdyx.20183749

页码: 1-5

总页数: 5

文件大小: 4019K

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