导读:本文包含了丙烯酰胺聚合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烯酰胺,甲基丙烯酸,乳液,聚合物,分散,抗压强度,油藏。
丙烯酰胺聚合论文文献综述
贺杰,向春林,陈庆梅,赵伟,陈馥[1]（2019）在《乳液聚合制备交联聚(苯乙烯/丙烯酰胺)微球》一文中研究指出针对目前聚合物微球调剖剂品种单一、生产成本高的问题,本文以苯乙烯(St)、丙烯酰胺(AAm)、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为原料,采用乳液聚合法,制备出了粒径小于1μm的交联聚(St/AAm)微球。采用粒度分析、SEM、TEM等手段详细研究不同反应条件对微球粒径的影响规律,并对其影响机理进行了探讨。SEM和TEM结果表明,AAm与St质量比和MBA加量是制备微球的关键,只有控制AAm与St质量比≤3∶17,MBA加量≤18.5g/L才能制备出形状规则的微球。粒度分析结果表明,AAm与St质量比和MBA加量对微球粒径的影响最大;微球的粒径随AAm与St质量比的增加而变大,随着MBA加量的增加,呈先减小后增加的趋势;AES浓度、APS加量以及温度对微球粒径的影响不大。微球的最佳制备条件是:AAm与St质量比≤3∶17,MBA浓度≤6.25g/L,AES浓度≤7g/L,APS浓度为1.25g/L,温度70℃。在此条件下,通过调节反应条件,可实现微球平均粒径在58.5～559.8nm之间可调。(本文来源于《高分子通报》期刊2019年08期）
郭少孟,刘孜典,董思远,庞家玉,唐韧之[2]（2019）在《大气压等离子体聚合N-异丙基丙烯酰胺》一文中研究指出通过大气压介质阻挡放电(APDBD)等离子体引发N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)聚合,可得到高纯度的聚NIPAM(简称PNIPAM)薄膜。使用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(~1H-NMR)验证了PNIPAM薄膜的成功制备;采用扫描电子显微镜(SEM)检测了PNIPAM薄膜表面形貌,并得到PNIPAM薄膜厚度;对制备的薄膜进行了亲水性与热重分析(TGA)检测。试验结果表明,采用的制备方法可在短时间内获得均匀、纯净的PNIPAM薄膜,避免了常规添加交联剂所引发的问题,为制备温敏性PNIPAM功能薄膜材料提供了一种崭新、高效的方法。(本文来源于《东华大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
孙涵[3]（2018）在《聚丙烯酸钾/丙烯酰胺水凝胶自由基聚合制备及其强度研究》一文中研究指出以丙烯酸钾(AAK)、丙烯酰胺(AM)为单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,维持单体总质量分数恒定但改变其中两种单体分别的质量分数,采用自由基溶液聚合的方法,合成出六组新型聚丙烯酸钾/丙烯酰胺凝胶,并以相同质量分数合成纯聚丙烯酰胺凝胶作为对照组。通过红外光谱测试、抗压强度测试与溶胀测试,表征各组凝胶的化学结构、抗压强度与溶胀特性。研究表明,单体、交联剂、引发剂的质量分数分别为15%、0.8%和0.1%,当丙烯酸钾质量分数为5%,丙烯酰胺质量分数为10%时,合成的聚丙烯酸钾/丙烯酰胺凝胶压缩强度为0.378 MPa,15°C时在去离子水中溶胀5.7 h后溶胀比达到336.7 g/g,在七组凝胶中,性能最优。(本文来源于《云南化工》期刊2018年11期）
孙悦[4]（2019）在《多糖衍生物对甲基丙烯酰胺自由基聚合行为的影响研究》一文中研究指出自由基聚合方法被广泛运用于各类聚合物材料的工业化生产当中,且聚合物的立构规整度对其材料性能具有举足轻重的影响,因而,对自由基聚合过程中聚合物立构规整度的控制极为重要。直至目前,运用离子聚合或配位聚合法实现对聚合物立构规整度控制的报道较多,但对于自由基聚合行为及其聚合物立构规整度的控制,通常很难实现,有关研究较少。此外,由于甲基丙烯酰胺单体中含有酸性酰胺质子,因而只能通过自由基聚合反应获得相应聚合物。基于该现状,本课题提出以具有规则螺旋结构的天然多糖衍生物作为手性添加剂,对甲基丙烯酰胺的自由基聚合行为影响进行研究,并进一步探究多糖衍生物对于聚甲基丙烯酰胺立构规整度的影响。首先,通过氨基甲酸酯化反应合成纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC),通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(~1H NMR)等手段对其结构进行表征与分析。然后,以纤维素衍生物CDMPC作为手性添加剂加入到甲基丙烯酰胺的自由基聚合反应中,并进一步探讨单体与手性添加剂的投料比、手性添加剂的状态、反应溶剂等其他条件对所合成聚甲基丙烯酰胺的立构规整度以及其它聚合行为的影响。结果表明,以纤维素衍生物CDMPC作为手性添加剂,可明显提高自由基聚合反应中所得聚甲基丙烯酰胺的间同立构规整度,获得结构更为规整的聚合物。并且随着纤维素衍生物投料比的增大,所得聚甲基丙烯酰胺的立构规整度逐渐升高。同时发现,向反应体系中加入固态的CDMPC比液态CDMPC所获得聚合物的立构规整度更高,这可能是由于固态的纤维素衍生物有着更长更为规整的螺旋链,使得其手性诱导效果更加明显。此外,反应体系中使用非极性溶剂比极性溶剂更有利于提高聚合物的立构规整度,这可能是由于极性溶剂会与体系中的CDMPC衍生物发生较强的相互作用,从而削弱了后者对于自由基聚合行为的影响所致。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2019-01-01）
孙鹏飞,王阳,张欢,曹景强,许军[5]（2018）在《丙烯酰胺在乙醇/水介质中的RAFT分散聚合》一文中研究指出以乙醇与水的混合溶液为反应介质,丙烯酰胺(AM)为单体,聚甲基丙烯酸叁硫代碳酸酯(PMAATTC)为大分子链转移剂(macro-CTA),偶氮类引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐(AIBA)引发聚合,通过分散聚合方法制备聚丙烯酰胺(PAM)。通过变换合成条件,分别考察了反应介质、单体、引发剂、反应温度以及固含率对聚合反应的影响。得到最佳的合成条件:乙醇与水质量比为7∶3;物料n(AM)/n(macro-CTA)/n(AIBA)为6 000∶5∶1;温度为50℃;固含率为10%。(本文来源于《石油化工高等学校学报》期刊2018年04期）
刘中玉,魏晓安,杜旭杰,王圣,廖昕[6]（2018）在《含能颗粒间隙丙烯酰胺聚合反应研究》一文中研究指出针对4种不同尺寸的含能固体颗粒,选择水溶液和常温下硝酸铵饱和溶液进行实验,研究了丙烯酰胺混合溶液在颗粒间隙成胶规律。通过反应过程热效应,研究了粒径、单体量、溶剂等对于聚合反应的影响,通过红外分析,研究了特征峰的变化关系,最后对所制备的凝胶进行DSC分析,通过观察峰形的变化来研究不同因素对聚合的影响。结果发现颗粒越小的体系中丙烯酰胺越难聚合,氧化剂溶液比水溶液难以聚合,增加单体含量可以改变聚合效果,并由此找到了使得丙烯酰胺在最细颗粒体系中聚合的条件。(本文来源于《化工时刊》期刊2018年06期）
王丽文[7]（2018）在《高内相CO_2/水乳液模板聚合法制备丙烯酰胺类多孔聚合物整块材料（polyHIPEs）及其应用》一文中研究指出针对目前构建绿色CO2/水(C/W)乳液体系的表面活性剂种类稀少、所需的CO2压力较高以及C/W乳液模板聚合法制备聚合物多孔材料的工艺条件研究不够深入广泛,本文首先设计合成了新型高效的碳氢类表面活性剂—聚(醋酸乙烯酯-alt-马来酸二丁酯-b-乙二醇)(PVDBM-b-PEG45),在温和的条件下(25℃,8MPa),成功构建了内相体积分数为80%、稳定时间超过24 h的C/W乳液。以此C/W乳液为模板,采用热引发聚合的方式制备得到了具有连通孔结构的聚丙烯酰胺(PAM)整块材料(开孔率高达93.83%、密度低至0.047 g/cm3)。考察表面活性剂的浓度及其亲CO2端聚合度对PAM材料的孔结构和压缩强度的影响。研究发现,含有较短亲CO2端的PVDBM3-b-PEG45在浓度为1.0 wt%时,得到的PAM材料平均孔径低至11.12 ± 0.62 μm,压缩模量可达22.65 ±0.10 MPa。此外,加入N-羟甲基丙烯酰胺(HMAM)共聚单体,可在不改变材料孔结构形貌的情况下,将聚(丙烯酰胺-N-羟甲基丙烯酰胺)[P(AM-co-HMAM)]材料的压缩模量提高叁倍。以PAM和P(AM-co-HMAM)材料为载体对H9c2人心肌细胞和MRC-5人胚肺成纤维细胞进行培养,通过荧光显微镜观察细胞的生长增殖情况。结果表明,这些材料均具有良好的生物亲和性,且材料的平均孔径越小,孔径分布越均匀越有利于H9c2细胞在其表面进行生长增殖。(本文来源于《华东理工大学》期刊2018-05-10）
孙鹏飞[8]（2018）在《丙烯酰胺在醇/水介质中的RAFT分散聚合研究》一文中研究指出聚丙烯酰胺(polyacrylamide,PAM)由于具有增稠、絮凝、增强纤维强度等作用,被广泛应用于污水处理、造纸、采油等领域。本文在综合相关研究的基础上,利用水溶性大分子RAFT试剂聚甲基丙烯酸(PMAA macro-CTA)在乙醇/水混合溶液中调控丙烯酰胺(AM)的分散聚合。由于聚合物中的PMAA-链段在反应介质中是可溶的,起到了分散稳定的作用,因此能够形成稳定的分散体系。目前关于RAFT分散聚合的研究主要集中于制备两亲性的嵌段共聚物,而利用RAFT分散聚合制备双亲水性共聚物的报道还比较少。本文以具有对称结构的s,s'-二(α,α'-二甲基-α''-乙酸)叁硫代碳酸酯(BDMAT)作为RAFT试剂,甲基丙烯酸(MAA)为单体,水溶性偶氮类化合物(V-50)为引发剂,通过RAFT水溶液聚合制备了一系列不同聚合度的大分子RAFT试剂PMAA macro-CTA,并利用PMAA macro-CTA在不同组成的乙醇/水混合介质中调控AM的RAFT分散聚合。通过正交试验确定了最佳反应条件:AM/macro-CTA/V-50摩尔比为6000/5/1、反应温度为50℃,醇/水比为7/3。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振波谱(NMR)、透射电镜(TEM)、激光粒度分布(DLS)、Zeta电势、乌氏粘度计、热重分析(TGA)、差示扫描量热(DSC)等手段对共聚产物进行了表征。热重分析结果表明:热稳定性顺序为AM的RAFT分散聚合产物>AM均聚物>PMAA macro-CTA。DSC结果表明:AM的RAFT分散聚合产物为AM与PMAA macro-CTA的共聚产物。借助旋转粘度计和透射电子显微镜,对所得分散体系的溶胀特性进行了系统研究。考察了分散体系溶胀过程中体系表观粘度随稀释液组成、粘度计转速以及体系固含量的变化。结果表明:被稀释样品的宏观形态和表观粘度值变化趋势与稀释液中醇/水比有关。不同组成稀释液对样品进行稀释,样品分散液的形态与表观粘度的变化不同,可分为叁种情况:当稀释液醇/水比高于样品时,样品会立即沉淀;稀释液醇/水比等于样品时,形态与粘度几乎不变;当稀释液醇/水比低于样品时,随稀释倍数增大,样品会出现溶胀溶解现象,体系粘度增大。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2018-04-15）
唐天龙[9]（2017）在《丙烯酰胺水溶液聚合中本体溶液浓度和引发剂用量研究》一文中研究指出主要对丙烯酰胺水溶液的浓度和引发剂用量进行研究。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2017年12期）
陈勇[10]（2017）在《丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵反相乳液聚合》一文中研究指出以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)为单体,失水山梨糖醇脂肪酸酯(Span 80)和聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯(Tween 80)组成复合乳化剂,以液体石蜡为连续相,以偶氮二异丙基咪唑琳盐酸盐(VA-044)为引发剂,进行反相乳液聚合,在体系内引入两亲性阳离子聚合物聚丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(PAODBAC)提高反相乳液的稳定性。加入反相乳液体系的两亲性阳离子聚合物与通过聚合反应合成的阳离子水溶性聚合物有相同的应用,不会影响反相乳液及其产品在污水处理、造纸以及石油开采等领域的实用性。论文首先研究了体系内各因素对反相乳液稳定性的影响。其次,研究了 PAODBAC对反相乳液稳定性的影响,重点研究了 PAODBAC与表面活性剂在油水相中的相互作用,并提出了PAODBAC对反相乳液体系的稳定机理。再次,讨论了水溶性引发剂引发的反相乳液聚合的成核机理,同时研究了AM与DMC两者的竞聚率。最后,研究了体系内各因素对反相乳液聚合动力学的影响。通过高速离心法研究了乳化剂用量、乳化剂HLB值、油水质量比和单体配比对反相乳液稳定性的影响。在体系内添加适量两亲性阳离子聚合物PAODBAC能够提高乳液的稳定性。通过改进溴化法对水相内表面活性剂含量的测定,以及紫外分光光度仪对油水相透光率的测定可得知PAODBAC分子链能与表面活性剂分子发生相互作用。当在含有表面活性剂的油水相体系内引入PAODBAC时,油水界面能在较低的表面活性剂浓度下达到完全覆盖的效果。当体系内引入PAODBAC的浓度为0.067%时,聚合物分子链与表面活性剂分子能最大化地相互作用,在此聚合物浓度下,制备的反相乳液最稳定。当体系引入PAODBAC的浓度不高于0.067%,由于乳液液滴间界面层强度的加强,反相乳液的稳定性会随PAODBAC浓度的增加而增大。然而,当体系内引入PAODBAC的浓度超过0.067%,由于聚合物分子链的聚集,反相乳液的稳定性会随PAODBAC浓度的增加而降低。反相乳液体系内PAODBAC的引入会使乳液液滴的粒径增大,但呈现了更窄的平均粒径分布。反相乳液的线性黏弹区对应的应变范围为0.01%～0.5%。当体系内PAODBAC浓度低于0.5%,制备乳液的弹性模量G'高于未引入PAODBAC所制得的乳液,且最稳定的反相乳液表现出了最好的弹性行为。通过膨胀计法测定单体量、引发剂量、乳化剂量、聚合温度等对反相乳液聚合的影响,聚合速率方程可表示为Rp = k[M]2.12[I]]0.55[E]0.65。根据聚合温度对反应速率的影响关系确定AM/DMC反相乳液聚合的表观活化能为80.65 kJ/mol。增大单体量、减少引发剂量、增大乳化剂量、降低聚合温度均使共聚产物的特性黏数增大。对共聚产物进行核磁共振分析其共聚组成,根据截距斜率法测得两种单体的竞聚率分别为rAM=0.23、rDMC=1.93,两种单体的竞聚率之积小于1,体系在聚合物链上发生非理想共聚。同时测得反相乳液聚合过程中不存在恒速期,与传统乳液聚合的胶束成核机理不符,水溶性引发剂引发反相乳液聚合倾向于单体液滴成核机理。(本文来源于《浙江大学》期刊2017-12-12）
丙烯酰胺聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过大气压介质阻挡放电(APDBD)等离子体引发N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)聚合,可得到高纯度的聚NIPAM(简称PNIPAM)薄膜。使用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(~1H-NMR)验证了PNIPAM薄膜的成功制备;采用扫描电子显微镜(SEM)检测了PNIPAM薄膜表面形貌,并得到PNIPAM薄膜厚度;对制备的薄膜进行了亲水性与热重分析(TGA)检测。试验结果表明,采用的制备方法可在短时间内获得均匀、纯净的PNIPAM薄膜,避免了常规添加交联剂所引发的问题,为制备温敏性PNIPAM功能薄膜材料提供了一种崭新、高效的方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丙烯酰胺聚合论文参考文献
[1].贺杰,向春林,陈庆梅,赵伟,陈馥.乳液聚合制备交联聚(苯乙烯/丙烯酰胺)微球[J].高分子通报.2019
[2].郭少孟,刘孜典,董思远,庞家玉,唐韧之.大气压等离子体聚合N-异丙基丙烯酰胺[J].东华大学学报(自然科学版).2019
[3].孙涵.聚丙烯酸钾/丙烯酰胺水凝胶自由基聚合制备及其强度研究[J].云南化工.2018
[4].孙悦.多糖衍生物对甲基丙烯酰胺自由基聚合行为的影响研究[D].哈尔滨工程大学.2019
[5].孙鹏飞,王阳,张欢,曹景强,许军.丙烯酰胺在乙醇/水介质中的RAFT分散聚合[J].石油化工高等学校学报.2018
[6].刘中玉,魏晓安,杜旭杰,王圣,廖昕.含能颗粒间隙丙烯酰胺聚合反应研究[J].化工时刊.2018
[7].王丽文.高内相CO_2/水乳液模板聚合法制备丙烯酰胺类多孔聚合物整块材料（polyHIPEs）及其应用[D].华东理工大学.2018
[8].孙鹏飞.丙烯酰胺在醇/水介质中的RAFT分散聚合研究[D].青岛科技大学.2018
[9].唐天龙.丙烯酰胺水溶液聚合中本体溶液浓度和引发剂用量研究[J].化工设计通讯.2017
[10].陈勇.丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵反相乳液聚合[D].浙江大学.2017
论文知识图
