导读:本文包含了性别诱导论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:性别,差异,休克,诱导,损伤,戊酸,骨骼肌。
性别诱导论文文献综述
贾伟华,王诺琦,殷琳,李娜,陈熙[1]（2019）在《小鼠骨骼肌表型和性别对饥饿诱导肌肉因子FNDC5表达的影响》一文中研究指出目的骨骼肌作为重要的内分泌器官可以分泌多种肌肉因子,参与代谢和肌肉功能调节。鸢尾素的前体——Ⅲ型纤连蛋白域蛋白5(FNDC5),是肌肉运动时分泌的一种肌肉因子。但是,FNDC5表达的调节机制尚不明确。肌肉因子表达会与性别和肌纤维类型有关,我们对饥饿状态下,不同性别小鼠不同骨骼肌类型中FNDC5的表达进行探究。方法我们从Gene Expression Omnibus(GEO)数据库中获取饥饿24 h状态雄性小鼠腓肠肌RNA测序的数据进行分析。采用体质量为20～22 g C57BL/6J小鼠,分为4组:雄性-非禁食,雄性-禁食24 h,雌性-非禁食,雌性-禁食24 h,实时定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测饥饿对慢肌比目鱼肌和快肌胫骨前肌中FNDC5基因表达的影响。结果饥饿对肌肉中肌肉因子FNDC5基因表达具有显着影响。饥饿24 h降低雄性小鼠混合肌腓肠肌中Fndc5表达水平,同时降低雄性和雌性小鼠、比目鱼肌和胫骨前肌中Fndc5基因表达,无肌肉表型和性别差异的影响。此外,饥饿诱导肌萎缩标志基因Murf1和Fbxo32表达,降低肌肉生成因子Mef2表达。结论饥饿会降低肌肉中Fndc5基因表达,可能作为潜在靶点对肌肉生长及萎缩具有重要意义,其作用和机制值得进一步研究。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年10期）
王会芳,程怀平,吴蝉桐,张媛,包天平[2]（2019）在《CXCL4与高氧诱导新生小鼠性别差异性肺损伤的相关研究》一文中研究指出目的:探讨肺组织CXC趋化因子配体4(chemokine C-X-C motif ligand 4,CXCL4)与高氧诱导新生小鼠性别差异性肺损伤的关系及相关机制。方法:32只C57BL/6J新生小鼠(雄性、雌性各16只)随机分为4组:高氧雄性组、高氧雌性组、空气雄性组、空气雌性组(每组8只)。高氧组小鼠置于95%氧浓度下暴露7 d,空气组于室内环境(FiO_2=21%)中饲养。串联质谱标签(tandem mass tags,TMT)定量蛋白组学技术检测4组小鼠肺组织中蛋白质的表达变化,筛选差异表达的蛋白质;ELISA法检测肺组织匀浆CXCL4含量;HE染色法观察小鼠肺组织病理改变;冰冻切片免疫荧光染色检测肺组织"M4"型巨噬细胞(MMP7~+ S100A8~+)分布情况。结果:高氧暴露组肺组织肺泡化程度降低,辐射状肺泡计数(radial alveolar count,RAC)明显减小(P <0.001);与高氧雌性组相比,高氧雄性组RAC值下降(P <0.01)。TMT筛选出的CXCL4在高氧雄性组差异性表达上调;肺组织匀浆验证了质谱分析结果。高氧雄性小鼠肺组织MMP7~+ S100A8~+细胞增多。结论:高氧诱导新生小鼠肺损伤程度存在性别差异,雄性损伤程度高于雌性,可能与CXCL4诱导肺"M4"型巨噬细胞形成存在一定的相关性。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2019年08期）
张溢煚,李叁强,杨欢,田张钰,宋影[3]（2019）在《性别差异对四氯化碳诱导的小鼠急性肝损伤的影响》一文中研究指出目的比较研究小鼠的雌雄体对有毒有害物质造成的肝损伤的发展过程中血管内皮生长因子(VEGF)的应激反应差别。方法按照体重将昆明小鼠分为3组:正常组、溶剂对照组(腹腔注射实验用橄榄油溶液10μL·g~(-1))、模型组(腹腔注射配制的0. 1%CCl_4橄榄油溶液10μL·g~(-1)),每组雌、雄各3只。在造模24 h后,用试剂盒法测定小鼠血清谷丙转氨酶(GPT);用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法(SP)法检测小鼠肝中的VEGF的表达量。结果雌性正常组、雌性对照组、雌性模型组、雄性正常组、雄性对照组和雄性模型组血清ALT活性分别为(108±23),(121±36),(1443±40),(106±24),(124±28)和(702±33) U·L~(-1),雌性模型组与雄性模型组比较显着升高,差异有统计学意义(P <0. 01);上述6组的小鼠肝组织中VEGF表达量分别为(12. 5±1. 4),(13. 4±1. 5),(32. 6±2. 9),(13. 2±1. 4),(12. 9±1. 5)和(59. 5±3. 8) cell·mm~(-2),雄性模型组与雌性模型组比较明显升高,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论在CCl_4诱导的小鼠化学性肝损伤的过程中,雄性小鼠肝组织中VEGF阳性细胞数量较雌性小鼠表达更为显着,说明雄性小鼠肝损伤后修复能力较强。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年14期）
沈方方[4]（2018）在《药物诱导鲇性逆转及基于RNA-seq的性别特异表达基因的筛选》一文中研究指出鲇(Silurus asotus),属鲇形目(Siluriformes)、鲇科(Siluridae)、鲇属(Silurus),是我国重要的土着经济鱼类之一。自然生长或养殖过程中,鲇雌、雄比例为1:1,但雌鲇一般比雄鲇生长快、个体大;同龄状态下,雌鲇个体质量往往是雄鲇的1-2倍。产业化生产中,雄鲇的生长速度已严重影响了鲇整体产量的提高。为此,试验开展了“Tamoxifen和Letrozole诱导鲇性逆转及性别特异基因的筛选”研究。旨在通过本研究为鲇全雌育种中“伪雄鱼”的获得方法及活体鉴别“伪雄鱼”的技术提供理论支持。实验采用外源性雌激素受体拮抗剂他莫昔芬(Tamoxifen,TAM)和芳香化酶抑制剂来曲唑(Letrozole,LT)对鲇性别分化前期的幼苗进行处理,诱导其性逆转,观测两种药物对鲇生长和性别分化的影响;同时利用Illumina对性腺发育不同时期的雌、雄鲇进行转录组测序,基于测序结果筛选与鲇性别特异的相关基因,使用qRT-PCR技术对部分候选性别特异基因进行验证,分析其在鲇不同性别中的表达情况。主要的研究结果如下:(1)TAM对孵化后9d的鲇幼鱼进行处理,浓度为100μg/L(前期浮游动物投喂)+25mg/kg(后期饲料投喂),持续50d。结果表明,与对照相比,TAM处理对鲇的生长发育没有抑制作用,在性腺发育过程中没有发现间性性腺的形成和性腺的萎缩。4月龄时,解剖和切片观察到的精巢与对照相比没有明显差异,但抑制了卵巢初级卵母细胞数量的增加。雄性率由50%提高到了75%,显着高于对照(P<0.05)。(2)LT处理方法同上,浓度为100μg/L(前期浮游动物投喂)+50mg/kg(后期饲料投喂)。结果表明,LT对鲇的生长没有抑制作用,精巢发育进程与对照同步,但部分精巢形态有所改变。4月龄时,解剖观察到的精巢有部分个体偏小,没有观察到卵巢组织,可能是性腺分化的过程中卵巢退化而形成了体积较小的精巢。Letrozole处理后雄性率达到了100%,显着高于对照组和TAM处理组(P<0.05)。(3)应用Illumina测序技术对3个阶段九个样品(稚鱼全鱼、成鱼雌鲇混合、成鱼卵巢、成鱼雄鲇混合、成鱼精巢、幼鱼雌鲇混合、幼鱼卵巢、幼鱼雄鲇混合、幼鱼精巢,其中混合样品为实验鱼脑、鳃、心脏、肝、脾、肾、肠、肌肉8个组织RNA的混合样)进行了转录组测序。我们共获得208,740,585条clean reads,组装得到74840个可用的转录本。将组装获得的转录本与Nr数据库进行比对,60477(80.81%)个转录本都能获得注释。使用RPKM值计算基因的表达量,RPKM小于1则认为基因没有表达。不同测序样品中(稚鱼、成鱼雌性混合、成鱼卵巢、成鱼雄性混合、成鱼精巢、幼鱼雌性混合、幼鱼卵巢、幼鱼雄性混合、幼鱼精巢)RPKM大于1的转录本数目分别为28015、23183、27901、34216、31468、31415、30606、33606、27964个。共筛选出雌性特异转录本138个,雄性特异转录本707个。(4)基于转录组测序分析筛选到的性别特异表达基因选择了11个仅在雄性中表达的基因进行验证。通过RT-PCR、TA克隆扩基因全长后进行测序,测序结果表明仅有8个基因的序列是正确的。使用qRT-PCR检测这8个基因在鲇中的性别表达差异情况,表达结果与从Illumina测序数据获得的结果大部分的表达趋势都是一样的。所验证的基因都在成鱼雄鲇中表达较多,但仅有基因2有雄性性别表达特异性。8个基因且在成鱼雄鲇各组织中均有表达,且各基因在组织中的表达趋势相似,在肝、脾、肾中表达量较高。我们推测这些基因可能是结构和功能类似的同一类型基因。除基因2以外,其他验证基因在雌鱼中也有表达,但表达量非常低,在雄鱼中的表达量约为雄鱼中的几百倍到几千倍。(本文来源于《河南师范大学》期刊2018-05-01）
邓冰,全旖,董亮,谭昭怡[5]（2017）在《γ射线吸收剂量及受照人性别对外周血淋巴细胞诱导基因表达变化的影响》一文中研究指出目的研究剂量效应和性别效应两方面对电离辐射后人体外周血淋巴细胞GADD45和p21基因表达的影响。方法从6名(3男、3女)健康人体取血后,用~(60)Coγ射线辐照剂量0.01-6.0 Gy后4 h提取RNA,用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time polymerase chain reaction)的方法测定GADD45和p21基因的表达,分析其与剂量、性别的关系。结果在较高剂量的辐照下,GADD45和p21基因对辐射均较为敏感,其表达具有良好的剂量效应关系,具有作为生物剂量计的潜力。此外,虽然在0.5 Gy时,辐射诱导GADD45基因的表达在男性和女性淋巴细胞样品中都不明显,但是在其余的剂量范围内,女性样品的基因表达量显着高于男性样品。而对于p21基因,在1 Gy和2 Gy时,辐射诱导女性样品基因表达低于男性样品,但在0.5 Gy和4 Gy时,女性样品基因表达的敏感性显着高于男性样品。结论相较于p21基因,研究GADD45在低剂量情况下作为辐射生物指示剂将更为可行;当放射事故发生后,为避免剂量估算结果的阳性或阴性误差,需要考虑测试样品的性别。(本文来源于《职业与健康》期刊2017年20期）
戎卓娜,李慧玲,郑旭,董鹏辉,李娟[6]（2017）在《Ras癌基因诱导小鼠肝肿瘤蛋白质组学性别差异的研究》一文中研究指出目的检测雌雄Ras转基因小鼠肝肿瘤组织蛋白质组表达差异,探讨肝肿瘤发生的性别差异机制。方法采用双向荧光差异凝胶电泳(Two Dimension Difference Gel Electrophoresis,2D-DIGE)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time of Flight Mass Spectrometry,MALDITOF-MS)技术检测H-rasl2V雌雄小鼠肝肿瘤组织的蛋白质组差异表达谱,分离并鉴定差异表达蛋白,应用Western blot验证2D-DIGE结果,并对差异表达蛋白进行生物信息学分析,包括蛋白功能注释、分类(GeneOntology,GO)分析、京都基因与基因组百科全书(KyotoEncyclopediaofGenesandGenomes,KEGG)通路分析。结果经双向荧光差异凝胶电泳-图像分析得到1313个蛋白点,其中差异倍数≥1.5(P<0.05)的蛋白点553个。从中选择94个差异蛋白点进行MALDI-TOF-MS鉴定,得到56种差异性表达的蛋白质。其中,与雌鼠相比,雄鼠肝肿瘤组织中高表达的蛋白有43种,低表达的蛋白有13种。选取4个差异蛋白点进行Western blot验证,证明了2D-DIGE结果的可靠性。GO分析结果显示,涉及雌雄鼠肝肿瘤组织中的差异蛋白在细胞组份、分子功能、生物学过程中的分布广泛。KEGG通路分析发现差异蛋白涉及9条信号通路。结论 H-ras12V转基因雌雄小鼠肝肿瘤组织的差异性蛋白表达的检测结果为研究性别差异性肝癌发生的分子机制提供了基础生物学信息和有益的线索。(本文来源于《2017年第十五届中国北方实验动物科技年会论文集》期刊2017-09-12）
段会敏[7]（2017）在《星斑川鲽家系建立、遗传效应分析及雌核发育系构建和性别诱导转化》一文中研究指出星斑川鲽具有较高的经济价值,适宜进行集约化养殖,是继半滑舌鳎、大菱鲆和牙鲆之后具有较高商业开发价值的海水养殖鱼类之一。且雌雄个体在生长上具有显着的差异,实行全雌养殖在实际生产上具有重要的经济价值。雌核发育是是建立全雌性群体常用技术手段。本论文从星斑川鲽遗传育种的实际出发,主要进行了以下几个方面的内容:首先建立了星斑川鲽家系并对F1代群体的生长性状数据进行遗传分析;其次采用鲈鱼精子进行星斑川鲽的雌核发育诱导,并采用激素诱导伪雄鱼及对雌核二倍体的胚胎发育进行观察。主要研究结果如下:1.星斑川鲽家系建立及遗传参数分析本研究建立29个星斑川鲽家系并对体重等生长性状的加性遗传效应预测以及对星斑川鲽群体的28个杂交组合的显性效应进行预测,结果显示:星斑川鲽生长到4个月左右时生长性状的的狭义遗传力为0.14-0.15,为低遗传水平,广义遗传力为0.37-0.39属于中等遗传力水平,筛选出了3个具有显着正向加性效应的母本和4个显着正向加性效应的父本,在杂交组合中发现D2*20、D4*18、D5*26、D8*31、D9*30、D11*33交配组合的4个性状均达到了极显着正向显性随机效应,为星斑川鲽杂交育种筛选出了优良的父母本及杂交组合,在以后的育种生产中我们可利用这些亲本进行优良家系的建立和优良苗种的大量繁殖。2.星斑川鲽减数雌核发育诱导对鲈鱼精子采用紫外线照射使其遗传物质失活,然后与星斑川鲽卵子进行受精,可以诱导星斑川鲽卵进行雌核发育。分别采用冷休克和静水压处理,抑制第二极体排出,均成功获得了星斑川鲽雌核发育二倍体鱼苗。实验结果显示:鲈鱼精子UV灭活的最适量为80 mJ/cm2,在受精后5min,在-1.5℃温度下,处理45min,或者受精后5min开始,采用60MPa压力,处理10min均可有效的诱导其雌核发育。3.星斑川鲽雌核后代的性别转化诱导对获得的星斑川鲽雌核仔鱼采用甲基睾酮进行为期50天的处理,在其生长至3个月的仔鱼进行组织学观察,在C=1mg/m3时成功获得伪雄鱼,待其成熟后可以利用伪雄鱼与雌核发育鱼进行杂交即可获得全雌群体,为后期规模化的进行单性群体的培育奠定了基础。4.星斑川鲽雌核发育胚胎、单倍体与普通二倍体及杂交胚胎发育的比较人利用冷休克和压力休克方法诱导星斑川鲽雌核发育二体倍,同时利用经UV灭活的鲈鱼精子受精制备单倍体胚胎,未灭活鲈鱼精子受精制备杂交胚胎,星斑川鲽精子受精制备正常发育胚胎。对这几种胚胎的发育进行观察比较。结果表明:卵裂期单倍体、杂交二倍体和雌核发育二倍体胚胎发育普通二倍体胚胎没有明显差异;杂交胚胎在胚体形成期基本死亡,单倍体胚胎在尾芽期死亡。雌核发育二倍体与普通二倍体发育过程相似。雌核发育二倍体104h50min仔鱼出膜。雌核发育胚体畸形率(53.59±0.36)%,孵化率(2.17±0.01)%;本研究为星斑川鲽雌核发育探索出一套完整的技术方法,同时为单倍体、杂交和雌核发育胚胎的发育生物学研究提供了丰富的细胞生物学证据。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2017-05-01）
彭俊银,赵昕,韩雅玲,李晶,顾崇怀[8]（2016）在《性别对冠心病患者短期多次行冠状动脉造影诱导急性肾损伤的影响》一文中研究指出目的回顾性观察性别对冠心病患者30 d内两次行冠状动脉造影诱导对比剂引起急性肾损伤(CI-AKI)的临床观察。方法本研究选取2010年1月~2014年12月于沈阳军区总医院心内科30 d内两次冠状动脉造影检查(CAG)及经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的急性冠脉综合征(ACS)患者607例,根据性别分为男性组472例和女性组135例。比较两组的临床特点、CI-AKI的发生率及相关危险因素,随访1年患者主要不良心血管事件(MACE)(包括心源性死亡、再次血运重建、支架内再狭窄、急性心肌梗死(AMI)再次发作、支架内血栓),次要不良事件(肾功能恶化、脑梗死)。采用单因素和多因素Logistic回归分析探讨性别等相关危险因素与CI-AKI的关系。结果两组患者基线资料比较,男性组吸烟史、饮酒史和肌酐值均高,女性组平均年龄、血钠及高血压病、糖尿病比例均高于男性组。患者总的CI-AKI患病率为14.47%,女性组CI-AKI的患病率高于男性组[(9.63%vs 9.11%,P=0.854),(10.37%vs 6.77%,P=0.164)],但差异无统计学意义。性别对CI-AKI发生无相关性(P>0.05),但利尿剂的应用为CI-AKI发生的独立危险因素(P<0.001)。随访期间两组患者MACE事件发生率差异无统计学意义(P=0.772),但是,全因死亡率女性组高于男性组(4.44%vs 1.26%,P=0.030),且肾功能恶化发生率也明显升高(4.44%vs0.42%,P=0.002),ACS再次入院发生率男性组却高于女性组(12.26%vs 5.92%,P=0.037)。结论性别差异不是CI-AKI独立的危险因素,女性患者在30 d行两次CAG和冠状动脉介入治疗后全因死亡率和肾功能恶化发生率均高于男性。(本文来源于《中华保健医学杂志》期刊2016年05期）
赵刚,陈进东,武丽杰,王文强[9]（2016）在《丙戊酸钠诱导孤独症模型大鼠发育及行为性别差异的研究》一文中研究指出目的探索胚胎早期暴露于丙戊酸钠对大鼠发育和行为影响的性别差异。方法应用Wistar大鼠,胚胎12.5天暴露于丙戊酸钠的方法诱导出孤独症大鼠模型。在大鼠出生后7-35,进行发育及行为评估,检测大鼠的体重、睁眼情况、前庭发育、游泳能力;水迷宫检测学习记忆能力;旷场实验评估自发活动;叁箱社交实验评估社交行为。结果与对照组相比,VPA大鼠表现出发育落后、学习记忆障碍、多动和社交障碍(P<0.05),并且表现出性别二态性特征(P<0.05)。结论应用丙戊酸钠诱导的孤独症大鼠模型,能很好的模仿孤独症的各项特征。(本文来源于《中国中西医结合学会精神疾病专业委员会第15届全国学术会议暨第2届京津冀中西医结合精神疾病学年会暨全国名老中医药专家王彦恒临床经验学习班论文集》期刊2016-07-22）
李波[10]（2016）在《外源AgNO_3诱导苦瓜性别分化的研究》一文中研究指出苦瓜(Momordica charantia L.)为一年生植物,其果实具有丰富的营养成分和药用价值,其性别分化关乎到产量和品质,因此,研究苦瓜的性别分化可以拓宽对植物性别决定机制探索的范畴和有利于指导苦瓜选育种和栽培生产。本研究以苦瓜雌性系‘44’和雌雄同株自交系‘18-2’为材料,分别测定了在自然条件下所形成雌花的乙烯释放量以及内源IAA、GA3、ABA和ZT含量;以苦瓜雌性系‘44’为材料,在初花期,以浓度为250 mg·L-1的AgNO_3溶液喷施全株,然后通过石蜡切片对由雌花转变为两性花的雄蕊发育进行了观察;利用气相色谱仪分别对苦瓜两性花形成过程中茎尖和花蕾中的乙烯释放量进行了检测;同时利用酶联免疫技术对茎尖和花蕾中内源IAA、GA3、ABA和ZT含量进行了测定,探讨了AgNO_3处理对苦瓜性别分化的影响及其与内源激素之间的关系;通过对诱导形成两性花中的花粉生活力测定、离体培养萌发以及授粉实验,对其授粉受精功能进行了验证。获得的主要结果如下:1.在苦瓜雌性系植株茎尖中IAA和GA3含量显着高于苦瓜雌雄同株自交系中的含量;在苦瓜雌性系雌花花蕾中GA3、ZT和ABA含量显着高于苦瓜雌雄同株自交系中的含量。2.外源AgNO_3处理可以诱导苦瓜雌性系产生两性花,所形成的两性花花蕾在外观上与对照雌花存在较大差异,表现为其花蕾的长度和重量、子房直径均显着大于对照雌花。石蜡切片观察结果显示,正常雌花中的雄蕊并未完全消失,经AgNO_3处理9d后雌花中的雄蕊显着伸长,在处理15d后形成成熟两性花。且两性花时期持续一周左右,之后雄蕊逐渐退化,并在处理27d后恢复全雌株的雌花状态。3.AgNO_3处理后3~12d,苦瓜雌性系植株茎尖中的乙烯释放量显着高于对照;AgNO_3处理3~9d的雌花花蕾中的乙烯释放量也显着高于对照,但是,经AgNO_3处理15d后诱导形成的苦瓜两性花花蕾的乙烯释放量显着低于对照雌花。初步认为,茎尖和花蕾的乙烯释放量与苦瓜雌花转变为两性花有密切关系。4.AgNO_3处理后,苦瓜雌性系植株茎尖内源IAA的含量并未发生显着变化,但花蕾中的IAA含量在处理后第3~12d显着下降,同期花蕾的长度、直径和花蕾重均明显减小,而当IAA含量水平恢复正常时,花蕾又随之变大。说明高水平的IAA有利于苦瓜雌蕊的发育。5.AgNO_3处理后,苦瓜雌性系植株茎尖中的GA3含量并未发生显着变化,表明茎尖中GA3含量可能与苦瓜雌花转变为两性花无关;但花蕾中的GA3含量却显着下降,说明花蕾中GA3含量可能与苦瓜雌花转变为两性花密切相关。6.AgNO_3处理后,苦瓜雌性系植株无论是茎尖还是花蕾中,内源ZT和ABA含量均未发生显着变化,推测ZT和ABA与苦瓜的性别分化无关。7.对所诱导形成的苦瓜两性花进行花粉生活力检测和花粉萌发实验结果表明,苦瓜两性花的花粉具有正常生活力,可以萌发出花粉管;并且授粉结果表明,其花粉具有与正常花粉相同的授粉功能;但是,经AgNO_3诱导形成两性花中的雌蕊无论自交还是测交,甚至授予雌雄同株上正常雄花的花粉,都不能使其子房膨大。说明经AgNO_3处理诱导形成两性花的雌蕊失去了正常的接受花粉以完成双受精的功能。(本文来源于《华南农业大学》期刊2016-06-01）
性别诱导论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨肺组织CXC趋化因子配体4(chemokine C-X-C motif ligand 4,CXCL4)与高氧诱导新生小鼠性别差异性肺损伤的关系及相关机制。方法:32只C57BL/6J新生小鼠(雄性、雌性各16只)随机分为4组:高氧雄性组、高氧雌性组、空气雄性组、空气雌性组(每组8只)。高氧组小鼠置于95%氧浓度下暴露7 d,空气组于室内环境(FiO_2=21%)中饲养。串联质谱标签(tandem mass tags,TMT)定量蛋白组学技术检测4组小鼠肺组织中蛋白质的表达变化,筛选差异表达的蛋白质;ELISA法检测肺组织匀浆CXCL4含量;HE染色法观察小鼠肺组织病理改变;冰冻切片免疫荧光染色检测肺组织"M4"型巨噬细胞(MMP7~+ S100A8~+)分布情况。结果:高氧暴露组肺组织肺泡化程度降低,辐射状肺泡计数(radial alveolar count,RAC)明显减小(P <0.001);与高氧雌性组相比,高氧雄性组RAC值下降(P <0.01)。TMT筛选出的CXCL4在高氧雄性组差异性表达上调;肺组织匀浆验证了质谱分析结果。高氧雄性小鼠肺组织MMP7~+ S100A8~+细胞增多。结论:高氧诱导新生小鼠肺损伤程度存在性别差异,雄性损伤程度高于雌性,可能与CXCL4诱导肺"M4"型巨噬细胞形成存在一定的相关性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
性别诱导论文参考文献
[1].贾伟华,王诺琦,殷琳,李娜,陈熙.小鼠骨骼肌表型和性别对饥饿诱导肌肉因子FNDC5表达的影响[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
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[4].沈方方.药物诱导鲇性逆转及基于RNA-seq的性别特异表达基因的筛选[D].河南师范大学.2018
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[8].彭俊银,赵昕,韩雅玲,李晶,顾崇怀.性别对冠心病患者短期多次行冠状动脉造影诱导急性肾损伤的影响[J].中华保健医学杂志.2016
[9].赵刚,陈进东,武丽杰,王文强.丙戊酸钠诱导孤独症模型大鼠发育及行为性别差异的研究[C].中国中西医结合学会精神疾病专业委员会第15届全国学术会议暨第2届京津冀中西医结合精神疾病学年会暨全国名老中医药专家王彦恒临床经验学习班论文集.2016
[10].李波.外源AgNO_3诱导苦瓜性别分化的研究[D].华南农业大学.2016
论文知识图
