导读:本文包含了钙离子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:离子,通道,烧伤,损伤,白介素,细胞,拮抗剂。
钙离子论文文献综述
严智,赵天全,王恩任[1]（2019）在《钙离子在创伤性脑损伤中的致病机制研究》一文中研究指出创伤性脑损伤(TBI)是一类常见且严重威胁公众健康的疾病,国内外对TBI发病机制和治疗方面的研究都有了巨大突破。通过对国内外文献研究发现,TBI后所致神经损害包括原发性和继发性损伤两大类机制,而钙离子(Ca~(2+))在TBI继发性损伤中扮演着极其重要的角色。本文围绕Ca~(2+)在TBI后继发性损害的致病机制及其治疗展望综述如下。(本文来源于《中华神经创伤外科电子杂志》期刊2019年06期）
李瑞杰,胡晓,李来好,杨贤庆,陈胜军[2]（2019）在《罗非鱼皮酶解物钙离子结合能力及其结合物的抗氧化活性》一文中研究指出该研究利用中性蛋白酶、Protamex1.5L和碱性蛋白酶酶解罗非鱼(Oreochromis mossambicus)鱼皮,研究了各种酶解产物对钙离子(Ca~(2+))的结合能力,比较了酶解物结合Ca~(2+)后的抗氧化能力,并分析了结合物的傅里叶红外光谱(FT-IR)。结果显示,Protamex1.5L水解罗非鱼皮2 h的酶解产物具有最高的Ca~(2+)结合率(87.79%);3种罗非鱼皮酶解产物均存在抗氧化性,其中Protamex1.5L酶解罗非鱼皮产物的1,1-二苯基-2-叁硝基苯肼(DPPH)自由基清除率、·OH自由基清除率和还原力最高分别为51.46%、17.26%和0.09;罗非鱼皮酶解物(TSH)结合Ca~(2+)后,钙离子结合物(TSH-Ca)的DPPH自由基清除率和羟基自由基清除率减弱,还原力增强;FTIR分析结果表明了Ca~(2+)与TSH中氨基氮原子和羰基氧原子发生了结合。(本文来源于《南方水产科学》期刊2019年06期）
Yu-huan,LUO,Xia-fei,YU,Cheng,MA,Fan,YANG,Wei,YANG[3]（2019）在《S2–S3 loop中钙离子结合位点对人类及海葵来源TRPM2通道门控过程的影响研究（英文）》一文中研究指出目的:揭示S2–S3 loop的钙离子结合位点对M2型瞬时受体电位通道(TRPM2)门控过程的影响。创新点:首次探究了人类TRPM2通道(hT RPM2)和海葵TRPM2通道(nvT RPM2)S2–S3 loop的钙离子结合位点内四个氨基酸残基不同突变对通道激活及失活过程的影响,明确了钙离子结合位点对通道门控的作用。方法:运用分子突变和电生理检测的方法,系统探究关键位点不同突变对hT RPM2和nvT RPM2激活及失活过程的影响,并采用生物素化及免疫印迹的方法,检测突变对通道表达上膜的影响。结论:(1)钙离子不能单独激活nvTRPM2通道;(2)hT RPM2和nvT RPM2的四个关键氨基酸对钙离子依赖的门控调节作用类似;(3)在钙离子结合位点的四个关键氨基酸中,两个电负性氨基酸影响通道激活门控,两个电中性氨基酸影响通道失活门控。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年12期）
姜变通,张志刚,靳修,王海晔,吴雨晨[4]（2020）在《无钙型局部枸橼酸抗凝用于连续性肾脏替代治疗的不同补钙途径对钙离子的影响：前瞻性随机交叉试验方案》一文中研究指出背景:局部枸橡酸抗凝(regional citrate anticoagulation,RCA)应用于连续性肾脏替代治疗(continuous renal replacement therapy,CRRT)过程中,实现安全有效的体外循环的关键环节之一是钙离子的管理。对于无钙型RCA-CRRT来说,钙剂补充的方式一般有血滤导管静脉端和深静脉两种途径,不同的补钙途径对于外周钙离子的影响效果尚未探索。目的:试验假设,对RCA-CRRT的患者而言,与锁骨下静脉途径注射相比,经血滤导管静脉端输注钙剂外周iCa~(2+)偏低。方法:研究为一项前瞻性、单中心、随机交叉试验。选取2018年12月至2019年12月兰州大学第一医院重症医学科行RCA-CRRT的患者48例,根据补钙部位的不同,患者随机分为2组,A组24例钙剂补充顺序为血滤导管静脉端-锁骨下静脉,B组24例补充顺序为锁骨下静脉-血滤导管静脉端。所有病例在更换钙剂补充途径前后采用血气分析仪比较血气分析结果。试验的主要观察指标是不同补钙途径时外周iCa~(2+)、滤器后iCa~(2+)间的差异,同时记录同期的pH值、K+及总血红蛋白指标变化;次要指标为干预期间导管功能障碍及低钙血症发生率。试验经中国兰州大学第一医院伦理委员会批准(批准号:LDYYLL2018-165,批准时间:2018年12月),并在中国临床试验注册中心注册(注册号:ChiCTR1800020046,注册时间:2018年12月)。讨论:文章为一项关于无钙型RCA-CRRT不同补钙途径对外周钙离子影响的试验。试验将证实在血滤导管静脉端输注钙剂,与锁骨下静脉相比,同样的泵入速度,前者外周iCa~(2+)略偏低;导管功能障碍和低钙血症发生率的比较将有利于确定哪个部位更为安全。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年05期）
汪显林,叶华,周孝亮,孙俊锋,涂家金[5]（2019）在《探究儿童烧伤严重程度与血清钙离子浓度的关系》一文中研究指出目的分析探究儿童烧伤严重程度与血清钙离子浓度的关系。方法选择在本院接受治疗的56例烧伤儿童作为研究对象,按照烧伤严重程度不同分为轻度、中度和重度烧伤,所有患者的入院时间是2018年4月至2019年4月,比较所有患者在不同的烧伤严重程度下血清钙离子水平和入院后不同时间血清钙离子浓度情况。结果随着患者烧伤程度的加重,患者体内血清钙离子浓度逐渐下降;患者入院后第1d血清钙离子浓度与正常值较接近,但随后浓度开始下降,在第3d到达最低值,然后钙离子浓度逐步上升,在第20d时接近正常值,以上差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论儿童患者在烧伤后会出现低血钙症状,随着烧伤严重程度的增加低血钙症状愈加严重,因此可以通过患者的血清钙离子浓度来判断患者的烧伤程度,同时在患者治疗过程中要注意补钙,患者体液大量流失会带走钙质,适当补钙可以保持患者体内钙离子浓度平衡。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年94期）
李静[6]（2019）在《钙离子拮抗剂类降压药的临床应用及不良反应》一文中研究指出目的研究临床应用钙离子拮抗剂类降压药的情况,且分析应用的不良反应。方法本次纳入研究目标是2015年11月至2017年11月本院诊治的3000例钙离子拮抗剂类降压药应用患者,分析钙离子拮抗剂类降压药应用的不良反应。结果本次分析的3000例钙离子拮抗剂类降压药应用患者,其中不良反应占据比例为10.00%。结论临床上需要注重钙离子拮抗剂类降压药的临床应用的不良反应,提升用药效果。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年32期）
王蓉,张丽凤,潘誉,赵红方,邵苏苏[7]（2019）在《急性酒精中毒大鼠学习记忆能力与脑组织钙离子含量的关系研究》一文中研究指出目的:探讨急性酒精中毒后大鼠的学习记忆能力与脑组织中钙离子含量的关系。方法:选用40只SD大鼠,分为对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组4组,对照组大鼠灌生理盐水,高、中、低剂量组分别按16、13、10 ml/kg的剂量用红星二锅头一次性灌胃作为实验组,每组灌胃1 h后,采用Morris水迷宫实验,对大鼠进行学习记忆能力测试;大鼠学习记忆能力测试结束后断头取出脑组织,用化学比色法测定脑组织中Ca2+含量。结果:低、中、高剂量组的大鼠Morris水迷宫实验潜伏期均大于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05),站台穿越次数小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);低、中、高剂量组的大鼠钙离子含量均低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性酒精中毒可能通过降低脑组织中钙离子含量,进而影响大鼠学习与记忆能力,这可能是酒精中毒致大鼠认知能力障碍的机制之一。(本文来源于《中外医学研究》期刊2019年32期）
朱琳,陈韬,徐大琴,宁琴[8]（2019）在《KCNJ15诱导钙离子内流促进T细胞分泌白介素17实验研究》一文中研究指出目的:探讨内向整流钾通道J亚家族成员-15 (KCNJ15)对HBV诱导的慢加急性肝衰竭患者T细胞的作用及机制。方法:构建人KCNJ15真核表达质粒,电转染Jurkat细胞系,采用Cytometric Bead Array (CBA)试剂盒检测Jurkat细胞上清液Th1/Th2/Th17及IL-9等细胞因子表达水平;流式细胞术检测细胞内钙离子浓度。结果:人KCNJ15真核表达质粒转染Jurkat细胞后,与对照组相比,KCNJ15在基因水平(10~(5.51±0.58)比10~(1.41±1.16),P=0.001)和蛋白水平表达明显增强,Jurkat细胞分泌细胞因子IL-17A的水平显着升高[(9.55±1.06)pg/ml比(5.77±1.32)pg/ml,P=0.005];转染后24h细胞内钙离子浓度显着增高[(0.15±0.05)μmol/L比(0.06±0.01)μmol/L,P=0.005]。结论:过表达KCNJ15可能通过促进钙离子内流增强T细胞分泌IL-17,从而参与免疫诱导肝脏损伤的病理过程。(本文来源于《中西医结合肝病杂志》期刊2019年05期）
张士武,李健雄,孙洪波[9]（2019）在《腰椎管狭窄症患者血清维生素D及钙离子磷离子水平的临床价值》一文中研究指出目的探讨血清维生素D、钙离子及磷离子在腰椎管狭窄症患者的水平检测中的临床价值。方法选择我院收治的腰椎管狭窄症患者30例,作为试验组,然后根据腰椎管狭窄症患者的性别和年龄组成选取本院同期体检正常受试者30例为对照组。检测受试者血清维生素D、钙离子及磷离子水平,从而对维生素D、钙离子及磷离子与腰椎管狭窄症发生风险的相关性进行分析。结果腰椎管狭窄症与年龄有关(P <0.05),年龄大的患病率高。Logistic分析发现维生素D水平与腰椎管狭窄症的发生风险显着相关,即维生素D可能是腰椎管狭窄症的一个保护性因素,而钙离子和磷离子与腰椎管狭窄症的发生风险不相关。结论血清维生素D、血清钙离子和磷离子在腰椎管狭窄症患者中水平显着降低,维生素D与腰椎管狭窄症发生发展密切相关,低水平的维生素D可能增加腰椎管狭窄症发生的风险。(本文来源于《标记免疫分析与临床》期刊2019年10期）
常娟,周素锋,张伟[10]（2019）在《钙离子通道基因异常介导的心房颤动电生理特征和分子机制》一文中研究指出心房颤动(atrial fibrillation, AFib或AF)是一种颤抖或不规则的心跳,可导致血栓、中风、心力衰竭和其他与心脏有关的并发症。为了探究CaMKⅡ关键氨基酸残基M281A点突变和CaMKⅡ过表达介导的心房颤动分子机制。本研究构建CaMKⅡ M281A点突变和CaMKⅡ过表达斑马鱼模型,以[Ca2+]i T振幅、SR Ca2+负荷以及咖啡因诱导的Ca2+释放为主要检测指标进行表征。结果显示,CaMKⅡ点突变M281A和过表达的心房动作电位与对照组相比并没有显着差异,而点突变CaMKⅡ M281A斑马鱼心电图分析显示其P-波振幅下降并延长。模拟CaMKⅡ Met281敲低的M281A点突变表现出其心房APD缩短速率增加,并且不能维持高的心房起搏速率状态,而CaMKⅡ过表达的心脏则与之相反,并诱发房颤。心房肌细胞[Ca2+]i T检测结果表明,点突变CaMKⅡ M281A的[Ca2+]i T峰值振幅明显降低,同时其肌浆网Ca2+负荷也显着减少。本研究结果表明,钙离子通道CaMKⅡ关键氨基酸残基位点Met281异常,通过介导肌浆网Ca2+负荷,能够导致斑马鱼中诱导型AF发展。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年10期）
钙离子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
该研究利用中性蛋白酶、Protamex1.5L和碱性蛋白酶酶解罗非鱼(Oreochromis mossambicus)鱼皮,研究了各种酶解产物对钙离子(Ca~(2+))的结合能力,比较了酶解物结合Ca~(2+)后的抗氧化能力,并分析了结合物的傅里叶红外光谱(FT-IR)。结果显示,Protamex1.5L水解罗非鱼皮2 h的酶解产物具有最高的Ca~(2+)结合率(87.79%);3种罗非鱼皮酶解产物均存在抗氧化性,其中Protamex1.5L酶解罗非鱼皮产物的1,1-二苯基-2-叁硝基苯肼(DPPH)自由基清除率、·OH自由基清除率和还原力最高分别为51.46%、17.26%和0.09;罗非鱼皮酶解物(TSH)结合Ca~(2+)后,钙离子结合物(TSH-Ca)的DPPH自由基清除率和羟基自由基清除率减弱,还原力增强;FTIR分析结果表明了Ca~(2+)与TSH中氨基氮原子和羰基氧原子发生了结合。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钙离子论文参考文献
[1].严智,赵天全,王恩任.钙离子在创伤性脑损伤中的致病机制研究[J].中华神经创伤外科电子杂志.2019
[2].李瑞杰,胡晓,李来好,杨贤庆,陈胜军.罗非鱼皮酶解物钙离子结合能力及其结合物的抗氧化活性[J].南方水产科学.2019
[3].Yu-huan,LUO,Xia-fei,YU,Cheng,MA,Fan,YANG,Wei,YANG.S2–S3loop中钙离子结合位点对人类及海葵来源TRPM2通道门控过程的影响研究（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2019
[4].姜变通,张志刚,靳修,王海晔,吴雨晨.无钙型局部枸橼酸抗凝用于连续性肾脏替代治疗的不同补钙途径对钙离子的影响：前瞻性随机交叉试验方案[J].中国组织工程研究.2020
[5].汪显林,叶华,周孝亮,孙俊锋,涂家金.探究儿童烧伤严重程度与血清钙离子浓度的关系[J].世界最新医学信息文摘.2019
[6].李静.钙离子拮抗剂类降压药的临床应用及不良反应[J].中国医药指南.2019
[7].王蓉,张丽凤,潘誉,赵红方,邵苏苏.急性酒精中毒大鼠学习记忆能力与脑组织钙离子含量的关系研究[J].中外医学研究.2019
[8].朱琳,陈韬,徐大琴,宁琴.KCNJ15诱导钙离子内流促进T细胞分泌白介素17实验研究[J].中西医结合肝病杂志.2019
[9].张士武,李健雄,孙洪波.腰椎管狭窄症患者血清维生素D及钙离子磷离子水平的临床价值[J].标记免疫分析与临床.2019
[10].常娟,周素锋,张伟.钙离子通道基因异常介导的心房颤动电生理特征和分子机制[J].基因组学与应用生物学.2019
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