导读:本文包含了直接合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:合成气,烯烃,低碳,大连,海因,中试,甘氨酸。
直接合成论文文献综述
[1]（2019）在《煤经合成气直接制低碳烯烃技术成功完成工业试验》一文中研究指出中国科学院大连化学物理研究所(以下简称"大连化物所")与陕西延长石油(集团)有限责任公司合作,近日在陕西榆林进行了煤经合成气直接制低碳烯烃技术的工业试验,取得圆满成功,催化剂性能和反应过程的多项重要参数超过设计指标,总体性能优于实验室水平。该技术基于大连化物所包信和院士和潘秀莲研究员领导的团队取得的"合成气高选择性转化制低碳烯烃" OX-ZEO原创性基础研究成果(本文来源于《高科技与产业化》期刊2019年11期）
严伟,孙睿,李蒙,李力成,杨祝红[2]（2020）在《可控碳改性Pd/TiO_2用于直接合成双氧水:非均相界面对催化性能的影响（英文）》一文中研究指出双氧水(H_2O_2)是一种重要的绿色氧化剂,广泛应用于纺织、医疗、废水处理、军事等重要领域.目前, H_2O_2的工业生产以蒽醌法为主,该法设备投资大、运行成本高,同时工艺涉及大量的有机溶液,活性中间体蒽醌也会发生缓慢降解,产生有毒副产物.与蒽醌法相比,通过负载型贵金属催化剂催化H_2与O_2反应直接合成H_2O_2,过程绿色环保且生产工艺简单,引起了各界广泛关注.然而,从热力学上分析, H_2和O_2更容易反应生成H_2O, H_2O_2只是该反应的中间产物,会继续发生加氢和直接分解反应生成H_2O,导致H_2和O_2的低效利用,开发高H_2O_2选择性且高反应效率的催化剂已成为氢氧直接合成H2O2研究的重点与难点.目前大部分研究策略旨在通过调控或影响反应中心结构、价态来抑制H_2O_2的副反应,进而提升H_2O_2的选择性和反应效率;尽管已取得了良好的进展,但仍需发展新的调控策略来满足工业应用的要求.本课题组前期研究表明,促使H_2O_2从催化剂上脱附可以有效地提升H_2O_2的选择性和产率.相比于针对反应中心的调控,不稳定的H_2O_2从催化剂上快速脱附同样起到抑制H_2O_2参与副反应的作用.为此,本文提出一种炭量可控的非均一界面改性方法,以常规的Pd/TiO_2作为研究对象,借助各种结构表征,发现炭物种在TiO_2表面呈非均一分散状态,而且改性对于催化剂的几何结构影响较小;另外,催化剂表面的疏水性会随着碳含量的增加而增加,导致其与H_2O_2间的吸附能相应变小.反应结果显示,表面非均一的炭化改性技术可以显着提升Pd/TiO_2催化剂的H_2O_2选择性和产率.通过构效关系分析,可知这种改性技术可以保持Pd颗粒与TiO_2间相互作用的同时,还可以促进H_2O_2的快速脱附,进而提升改性Pd/TiO_2催化剂的H_2O_2直接合成效率.该改性方法简单、易控,可拓展应用到其他类型催化剂的H_2O_2直接合成性能调控与改进.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2020年02期）
范素兵,张胜硕,张建利,马清祥,王林[3]（2019）在《以尿素为碱源直接合成HZSM-5分子筛》一文中研究指出以尿素介质为碱源直接合成HZSM-5分子筛,考察了尿素用量、晶化时间、晶化温度及晶化方式对分子筛合成的影响,并进行了合成工艺放大验证。结果表明:尿素用量对HZSM-5分子筛产品的结晶度和收率均影响明显;晶化时间和晶化温度对产品的结晶度影响明显,但是对产品收率影响较小;动态晶化略优于静态晶化。优化工艺条件下,HZSM-5分子筛在200 mL和2 L晶化釜的单釜质量收率均大于31%,相对结晶度均较高,产品的微观形貌、孔结构、酸性及对甲醇制丙烯反应催化活性基本一致。放大合成产品的结构和性能重现性好、工艺稳定。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年06期）
[4]（2019）在《中国石化上海石油化工研究院的合成气直接制低碳烯烃研究取得进展》一文中研究指出日前,中国石化上海石油化工研究院(上海石化院)合成气直接制低碳烯烃(STO)技术的相关研究成果以"利用ZnCrO/AlPO-18催化剂实现高烯烷比合成气制烯烃"为题发表于英国《自然通讯》期刊(Nature Communications)。一步法制低碳烯烃一直是合成气转化的研究热点。传统研究思路是基于费-托合成催化剂的改性和优化来实现,然而,受限于其反应机理,该过程低碳产物(C_2～C_4)的选择性低,限制了其工业应用。近年来,中国科(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2019年11期）
李鑫,张伟,赵广,赫瑞元,韩萌[5]（2019）在《直接海因法合成甘氨酸技术研究进展》一文中研究指出甘氨酸是制备除草剂草甘膦的重要原料,国内合成甘氨酸工艺以氯乙酸氨解法为主。对比氯乙酸氨解法等传统工艺,直接海因法具有绿色环保、原子利用率高、产物后处理简便等技术优势。直接海因法遵循Bucherer-Berg′s反应机理,先合成海因类化合物,而后水解合成甘氨酸。该技术对原料稳定性、反应器材质和母液套用方式等要求较高,尚处于小试、中试阶段。(本文来源于《农药》期刊2019年11期）
[6]（2019）在《上海石化院合成气直接制低碳烯烃研究取得进展》一文中研究指出一步法制低碳烯烃一直是合成气转化的研究热点。传统研究思路是基于费托合成催化剂的改性和优化来实现,然而,受限于其反应机理,该过程低碳产物(C_2～C_4)的选择性低,限制了其工业应用。近年来,中国科学院大连化学物理研究所提出了氧化物分子筛耦合的新催化剂研发思路,实现了C_2～C_4的高选择性合成,打破了传统费托过程的理论极限58%,但是较低的CO转化率会造成大量的产物分离和循环能耗,不利于其工业推广;副产物中,大量低碳烷烃也直接制约着该过程的(本文来源于《石油化工技术与经济》期刊2019年05期）
李凡,张忻,张久兴[7]（2019）在《[Ca_(24)Al_(28)O_(64)]~(4+)(4e~–)电子化合物的直接合成及热发射性能》一文中研究指出[Ca_(24)Al_(28)O_(64)]~(4+)(4e~–)电子化合物是一种具有高载流子密度、低逸出功的透明导电氧化物,但是繁琐的制备步骤、苛刻的工艺条件极大地限制了其实际应用.本文以特定化学计量比的Ca_(12)Al_(14)O_(33)+CaAl_2O_4两相为前驱体,在放电等离子烧结系统里通过原位钙热反应成功制备了多晶C12A7:e~–.在烧结温度为1100℃,保温时间为10 min的条件下,其电子浓度基本达到理论最大值～2.3×10~(21) cm~(–3),在2.5 eV处出现明显的紫外吸收峰,致密度可达99%以上.同时用顺磁共振谱仪分析了其电子结构,结果呈Dyson特性,这些结果充分证明了电子有效地注入到笼腔结构中.热电子发射测试结果显示:在阴极温度为1373 K,外加电场为35000 V/cm的条件下, C12A7:e~–的热发射电流密度为1.75 A/cm~2,有效逸出功为2.07 eV.该工艺提供了一种新型的电子注入方法,大幅度缩短了制备周期使大规模生产成为可能.(本文来源于《物理学报》期刊2019年20期）
付如刚,李政,高磊[8]（2019）在《直接以碳化钙为炔源合成有机化合物》一文中研究指出以往利用碳化钙作为原料制备有机化学品时,首先须将碳化钙转化成乙炔气体,再由乙炔气体进一步制备有机化合物,而乙炔气体易燃易爆,反应条件苛刻,应用受到一定限制。碳化钙可以由可再生的生物炭在较低的温度下快速制备,是一种绿色经济的化工原料。因此,直接利用碳化钙作为绿色炔源代替乙炔气体、乙炔试剂制备各种重要有机化学品将是一条简洁的绿色化学途径。本文综述了直接以碳化钙为炔源合成有机化合物的反应类型、反应机理以及研究现状,展望了碳化钙作为固体炔源构建有机化合物的发展趋势。(本文来源于《化学进展》期刊2019年09期）
倪思洁[9]（2019）在《叁年，这项成果走出“Science”走进工厂》一文中研究指出2016年春天，中国科学院召开了一次新闻发布会。会上，中国科学院院士、中国科学院大连化学物理研究所（以下简称大连化物所）研究员包信和兴致勃勃地给记者们介绍了一项新成果——“合成气转化高选择性制低碳烯烃”（OX-ZEO）。3年后，2019年9月19(本文来源于《中国科学报》期刊2019-09-20）
谭理,武应全,张涛,解红娟,陈建刚[10]（2019）在《沉淀温度对K-CuLaZrO_2催化剂上合成气直接合成异丁醇的影响》一文中研究指出合成气制备异丁醇是一个非常复杂的过程,催化剂性质与异丁醇形成之间的关系仍未完全理解。共沉淀法是合成固体复合氧化物常用的制备方法,分散度高、相互作用强、制备工艺简单,但是影响制备过程的因素很多。本研究深入考察沉淀反应开始时沉淀温度对催化剂性质的影响,进而通过不同的表征手段,结合评价结果建立催化剂性质与异丁醇形成的联系,进一步完善异丁醇形成机制。结果表明,低温(30℃)有利于CuO-ZrO_2固溶体的形成,两者分散性好,且彼此之间相互作用较强,有利于氧化铜还原。同时,在低温下,催化剂表面含有较多的羟基,与CO反应后形成较多的表面C_1物种,促进了碳链增长,提高了异丁醇选择性。提高沉淀温度后,CuO颗粒粒径增大,CuO-ZrO_2固溶体逐渐被破坏,两者相互作用减弱,且表面羟基含量降低,导致表面C_1物种减少,异丁醇选择性明显降低。在CLZ-30(沉淀温度为30℃)催化剂上,异丁醇的选择性最高可达38.7%。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年09期）
直接合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
双氧水(H_2O_2)是一种重要的绿色氧化剂,广泛应用于纺织、医疗、废水处理、军事等重要领域.目前, H_2O_2的工业生产以蒽醌法为主,该法设备投资大、运行成本高,同时工艺涉及大量的有机溶液,活性中间体蒽醌也会发生缓慢降解,产生有毒副产物.与蒽醌法相比,通过负载型贵金属催化剂催化H_2与O_2反应直接合成H_2O_2,过程绿色环保且生产工艺简单,引起了各界广泛关注.然而,从热力学上分析, H_2和O_2更容易反应生成H_2O, H_2O_2只是该反应的中间产物,会继续发生加氢和直接分解反应生成H_2O,导致H_2和O_2的低效利用,开发高H_2O_2选择性且高反应效率的催化剂已成为氢氧直接合成H2O2研究的重点与难点.目前大部分研究策略旨在通过调控或影响反应中心结构、价态来抑制H_2O_2的副反应,进而提升H_2O_2的选择性和反应效率;尽管已取得了良好的进展,但仍需发展新的调控策略来满足工业应用的要求.本课题组前期研究表明,促使H_2O_2从催化剂上脱附可以有效地提升H_2O_2的选择性和产率.相比于针对反应中心的调控,不稳定的H_2O_2从催化剂上快速脱附同样起到抑制H_2O_2参与副反应的作用.为此,本文提出一种炭量可控的非均一界面改性方法,以常规的Pd/TiO_2作为研究对象,借助各种结构表征,发现炭物种在TiO_2表面呈非均一分散状态,而且改性对于催化剂的几何结构影响较小;另外,催化剂表面的疏水性会随着碳含量的增加而增加,导致其与H_2O_2间的吸附能相应变小.反应结果显示,表面非均一的炭化改性技术可以显着提升Pd/TiO_2催化剂的H_2O_2选择性和产率.通过构效关系分析,可知这种改性技术可以保持Pd颗粒与TiO_2间相互作用的同时,还可以促进H_2O_2的快速脱附,进而提升改性Pd/TiO_2催化剂的H_2O_2直接合成效率.该改性方法简单、易控,可拓展应用到其他类型催化剂的H_2O_2直接合成性能调控与改进.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
直接合成论文参考文献
[1]..煤经合成气直接制低碳烯烃技术成功完成工业试验[J].高科技与产业化.2019
[2].严伟,孙睿,李蒙,李力成,杨祝红.可控碳改性Pd/TiO_2用于直接合成双氧水:非均相界面对催化性能的影响（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2020
[3].范素兵,张胜硕,张建利,马清祥,王林.以尿素为碱源直接合成HZSM-5分子筛[J].石油学报(石油加工).2019
[4]..中国石化上海石油化工研究院的合成气直接制低碳烯烃研究取得进展[J].石油炼制与化工.2019
[5].李鑫,张伟,赵广,赫瑞元,韩萌.直接海因法合成甘氨酸技术研究进展[J].农药.2019
[6]..上海石化院合成气直接制低碳烯烃研究取得进展[J].石油化工技术与经济.2019
[7].李凡,张忻,张久兴.[Ca_(24)Al_(28)O_(64)]~(4+)(4e~–)电子化合物的直接合成及热发射性能[J].物理学报.2019
[8].付如刚,李政,高磊.直接以碳化钙为炔源合成有机化合物[J].化学进展.2019
[9].倪思洁.叁年，这项成果走出“Science”走进工厂[N].中国科学报.2019
[10].谭理,武应全,张涛,解红娟,陈建刚.沉淀温度对K-CuLaZrO_2催化剂上合成气直接合成异丁醇的影响[J].燃料化学学报.2019
论文知识图
