巴比妥类论文_莫静,黄克建,罗轩,刘晓峰,杨宁

导读:本文包含了巴比妥类论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:巴比,类药物,色谱,水合氯醛,镇静剂,颅脑,低温。

巴比妥类论文文献综述

莫静,黄克建,罗轩,刘晓峰,杨宁[1](2018)在《在线固相萃取/液质联用法检测血液和尿液中10种巴比妥类药物》一文中研究指出文中建立了在线固相萃取/液相色谱—叁重串联四极杆质谱(on-line SPE/LC-MS/MS)方法同时测定血液和尿液中10种巴比妥类药物。样品用乙腈沉淀蛋白,经在线固相萃取柱(HLB)富集纯化,以Poroshell 120EC-C18柱(2. 1 mm×50 mm,1. 9μm)为分析柱,乙腈—水为流动相进行梯度洗脱。电离模式为电喷雾电离负模式(ESI-),扫描方式为多反应监控模式(MRM),定量方法采用外标法。结果表明,10种化合物在各自质量浓度范围内线性关系良好(权重因子1/x),相关系数为0. 998 8~0. 999 5,方法检出限(MDL)和定量限(LOQ)分别为10. 0~20. 0 ng/m L和20. 0~50. 0 ng/m L,回收率为95. 8%~109. 5%,相对标准偏差(RSD)为0. 5%~3. 8%(n=6)。检测方法操作简单,耗时短,检测灵敏度高且结果准确,能够满足血液和尿液样品中10种化合物同时快速筛查和准确定量。(本文来源于《广西大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期)

涂凤莲,熊周芳,汪元符[2](2018)在《QuEChERS-UPLC-MRM-IDA-EPI法测定巴比妥类药物的临床监测》一文中研究指出目的 :建立检测生物样本(全血、尿液、唾液)中所含巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥药物成分的QuEChERS-超高效液相色谱(UPLC)-多重反应监测(MRM)-条件触发(IDA Criteria)-增强子离子扫描(EPI)检测方法。方法 :色谱柱为Waters Atlantis T3 C_(18),100 mm×2.1 mm,3μm;柱温为40℃;流动相为含0.1%甲酸的5 mmol/L甲酸铵水溶液及乙腈,梯度洗脱15 min;流速为0.2 mL/min;以优化后的质谱参数采集信号。结果 :检出限浓度为0.5 ng/mL;定量限浓度为1.0 ng/mL;线性范围为定量限浓度~200 ng/mL;在线性范围内相关系数在0.999以上;加标回收率为88.0%~96.8%。结论 :本方法准确,灵敏度高,专属性好;能用于生物样本(全血、尿液、唾液)中巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥化学成分的同时定性及定量检测。(本文来源于《中国合理用药探索》期刊2018年11期)

郭钰[3](2018)在《患儿做检查前应用苯巴比妥类药物与应用水合氯醛镇静效果对比》一文中研究指出目的:探讨苯巴比妥类药物与应用水合氯醛应用于儿科患儿检查的镇静效果。方法:选取2016年4月到2017年4月需要镇静的患儿共88例,按照患者岁数字抽签法将其分为对照组和观察组各44例。对照组给予苯巴比妥静脉注射,观察组给予水合氯醛灌肠镇静。比较患儿的镇静效果。结果:观察组患儿的镇静效果和成功率显着高于对照组(P<0.05),且观察组患儿的药物起效时间显着短于对照组(P<0.05)。结论:在儿科患儿检查时,采用水合氯醛进行镇静的效果显着,药物起效快,具有积极的推广意义。(本文来源于《黑龙江医药》期刊2018年05期)

柯尊和[4](2018)在《血液中4种巴比妥类药物的固相萃取及液相质谱法分析》一文中研究指出建立了血液中加巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥四种巴比妥类药物的固相萃取前处理方法及液质联用分析方法。研究了酸性、中性、碱性提取条件及选用几种不同固相萃取柱,结果表明p H=4的酸性提取条件下及HLB固相萃取柱较优。四种巴比妥类药物的液质分析检出限是巴比妥(5 ng/mL)、苯巴比妥(10 ng/mL)、异戊巴比妥(2 ng/mL)、司可巴比妥(5 ng/mL),线性范围是10~250 ng/mL。该方法简单易操作,回收率高,为血液中巴比妥类药物的定性定量分析提供了参考。(本文来源于《广州化学》期刊2018年02期)

何梦韩,杨华[5](2017)在《色谱法在巴比妥类药物含量测定中的研究进展》一文中研究指出巴比妥类药物常用于催眠镇静,大量服用能抑制中枢神经,易产生中毒反应。因此,准确测定巴比妥类药物的含量至关重要。本文概述了色谱法在巴比妥类药物含量测定研究进展。(本文来源于《现代农业科技》期刊2017年18期)

魏开敏[6](2017)在《巴比妥类用药六项注意》一文中研究指出新生儿,男,出生4天,体重4公斤。由于全身发黄而被诊断为新生儿黄疸。患儿母亲急于给宝宝退黄,自行喂给患儿苯巴比妥片7.5毫克(半片),早晚各1次口服。第2天早上又口服半片,患儿嗜睡,唤之尚可醒来。到了下午,患儿进入昏睡状态,唤之不醒。急诊科以药物中毒待查收入住院。急查苯巴比妥血药质量浓度,测定结果为208毫摩尔,超出正常范围。根据用药史和血药浓度检查结果,(本文来源于《家庭医学(下半月)》期刊2017年01期)

陈萍,揭业秀,张小英[7](2016)在《亚低温联合大剂量巴比妥类药物治疗重型颅脑损伤患者的临床疗效观察》一文中研究指出目的:探讨亚低温联合大剂量巴比妥类药物治疗重型颅脑损伤患者的临床效果。方法:选择2015年1月~2016年3月收治的重型颅脑损伤患者136例,随机分为对照组42例、试验组50例和联合组44例,对照组实施常规治疗,试验组实施亚低温治疗,联合组实施亚低温联合巴比妥治疗,对比叁组治疗后1,3,7 d颅内压(ICP)水平及预后情况。结果:和联合组在治疗1,3,7 d后ICP均较对照组降低;联合组在治疗1,3d后ICP较试验组低,但治疗7 d后两组ICP无明显差异。伤后6个月格拉斯哥预后评分结果示试验组和联合组预后的良好例数高于对照组;联合组的植物状态率低于对照组和试验组;对照组的病死率高于试验组和联合组。结论:亚低温联合大剂量巴比妥类药物治疗重型颅脑损伤能够降低颅内压,改善临床预后。(本文来源于《护理实践与研究》期刊2016年20期)

焦建东,李俊卿,王金凤,李启红,尹利辉[8](2016)在《离子迁移谱快速检测改善睡眠类保健品中非法添加的巴比妥类药物》一文中研究指出目的:采用离子迁移谱(ion mobility spectrometry,IMS)技术,建立改善睡眠类保健品中苯巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥的非法添加快速检测方法。方法:采用离子迁移谱技术,设定条件为负源,离子源电压1.9 k V,漂移管电压7.5 k V,进气温度180℃,漂移管温度180℃,栅电压45 V,栅脉冲宽度120μs,漂移管流速1.2 L·min~(-1),排气泵0.8 L·min~(-1),运行时间30 s,光谱范围25 ms;样品经甲醇提取,直接进样,与对照品的迁移时间进行比对分析,判断是否有巴比妥类药物的非法添加。结果:可以实现单独存在一种巴比妥类化合物时的检测鉴定,并根据信噪比(S/N)≥3确定出3种非法添加巴比妥类化合物的最低检出限;多种化合物同时存在时,可以有效地实现苯巴比妥与另2种物质的分离鉴别,而对异戊巴比妥与司可巴比妥无法实现分离鉴定。在改善睡眠类保健食品中检出了非法添加的巴比妥类药物,与质谱的鉴定结果完全一致。结论:本方法经方法学验证,可用于改善睡眠类保健品中非法添加巴比妥类药物的初步筛选。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2016年02期)

林国庆,岑卓英,钟建东,吴伟强,宋文明[9](2015)在《亚低温和大剂量巴比妥类药物治疗颅脑创伤的临床应用研究进展》一文中研究指出亚低温治疗颅脑损伤在20世纪80年代以来被广泛应用于临床治疗中,具有令人瞩目的效果。有研究表明,亚低温治疗除了可降低颅脑损伤病例的损害程度,还对神经功能的恢复具有重要意义,大量的实验结果也证实了其显着的临床疗效。对于一些病情危急的患者,在接受亚低温治疗的同时还应加用大剂量巴比妥类药物,有助于取得更好的临床效果。(本文来源于《北方药学》期刊2015年07期)

李选菊[10](2015)在《五种非巴比妥类药物在动物非吸入性全身麻醉中的应用》一文中研究指出1右美托咪啶右美托咪啶是一种高特异的α2-肾上腺素受体激动剂。α2-肾上腺素受体存在于中枢神经系统、外周植物性神经以及接受植物性神经支配的多个组织中。1.1适应症用作小动物的镇静剂和止痛剂,便于临床检查、临床治疗、小的手术和小的牙齿处理,也可用于犬深度麻醉前的前驱麻醉。1.2禁忌症不能用于有下列症状的犬、猫,包括心血管病症、呼吸系统病症、肝肾病症,由炎热、寒冷或疲劳引起的条(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2015年06期)

巴比妥类论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的 :建立检测生物样本(全血、尿液、唾液)中所含巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥药物成分的QuEChERS-超高效液相色谱(UPLC)-多重反应监测(MRM)-条件触发(IDA Criteria)-增强子离子扫描(EPI)检测方法。方法 :色谱柱为Waters Atlantis T3 C_(18),100 mm×2.1 mm,3μm;柱温为40℃;流动相为含0.1%甲酸的5 mmol/L甲酸铵水溶液及乙腈,梯度洗脱15 min;流速为0.2 mL/min;以优化后的质谱参数采集信号。结果 :检出限浓度为0.5 ng/mL;定量限浓度为1.0 ng/mL;线性范围为定量限浓度~200 ng/mL;在线性范围内相关系数在0.999以上;加标回收率为88.0%~96.8%。结论 :本方法准确,灵敏度高,专属性好;能用于生物样本(全血、尿液、唾液)中巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥化学成分的同时定性及定量检测。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

巴比妥类论文参考文献

[1].莫静,黄克建,罗轩,刘晓峰,杨宁.在线固相萃取/液质联用法检测血液和尿液中10种巴比妥类药物[J].广西大学学报(自然科学版).2018

[2].涂凤莲,熊周芳,汪元符.QuEChERS-UPLC-MRM-IDA-EPI法测定巴比妥类药物的临床监测[J].中国合理用药探索.2018

[3].郭钰.患儿做检查前应用苯巴比妥类药物与应用水合氯醛镇静效果对比[J].黑龙江医药.2018

[4].柯尊和.血液中4种巴比妥类药物的固相萃取及液相质谱法分析[J].广州化学.2018

[5].何梦韩,杨华.色谱法在巴比妥类药物含量测定中的研究进展[J].现代农业科技.2017

[6].魏开敏.巴比妥类用药六项注意[J].家庭医学(下半月).2017

[7].陈萍,揭业秀,张小英.亚低温联合大剂量巴比妥类药物治疗重型颅脑损伤患者的临床疗效观察[J].护理实践与研究.2016

[8].焦建东,李俊卿,王金凤,李启红,尹利辉.离子迁移谱快速检测改善睡眠类保健品中非法添加的巴比妥类药物[J].药物分析杂志.2016

[9].林国庆,岑卓英,钟建东,吴伟强,宋文明.亚低温和大剂量巴比妥类药物治疗颅脑创伤的临床应用研究进展[J].北方药学.2015

[10].李选菊.五种非巴比妥类药物在动物非吸入性全身麻醉中的应用[J].畜牧兽医科技信息.2015

论文知识图

不同浓度的金属离子添加对于胞内外钙...巴比妥类4种巴比妥类药物标准溶液液相色...催眠镇静药巴比妥类5种异烟肼中毒

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