导读:本文包含了透明质酸合成酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:透明质酸,眼病,细胞,眼眶,免疫,大骨节病,纤维。
透明质酸合成酶论文文献综述
杨国峰,蒋备战,赵守亮[1]（2016）在《透明质酸合成酶3在胎鼠下颌第一磨牙牙胚发育过程中的时空表达》一文中研究指出目的:检测透明质酸合成酶3(HAS3)在胎鼠下颌第一磨牙牙胚不同发育时期的表达,探讨其在小鼠牙胚发育过程中的作用。方法:取不同胎龄的ICR胎鼠,制备其下颌第一磨牙不同发育时期的切片,采用免疫组化法检测HAS3在下颌第一磨牙牙胚组织中的表达情况。结果:在E11.5 d牙胚开始发育时,HAS3即在增厚的上皮板中表达;在E13.5 d蕾状期时,牙蕾中央的上皮细胞及其深层的牙源性间充质中,均可检测到HAS3的表达。E14.5 d帽状期至E18.5 d钟状晚期时,HAS3在牙胚星网状层以及牙源性间充质细胞均有较强表达,而在内外釉上皮细胞所在区域不表达或表达不明显。结论:透明质酸合成酶3在星网状层细胞以及牙乳头间充质中的持续高表达提示其可能与牙胚的形态发生密切相关。(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2016年07期）
曾程程,魏锐利,牟旆,王秋红[2]（2015）在《可溶性CD40L促进甲状腺相关性眼病患者眼眶成纤维细胞增殖和透明质酸合成酶表达》一文中研究指出目的探讨可溶性CD40L(sCD40L)对甲状腺相关性眼病(TAO)患者眼眶成纤维细胞(OFs)增殖和3种透明质酸合成酶(HAS)mRNA表达水平的影响,初步探讨sCD40L在TAO发病中的作用。方法取5例TAO患者和3例正常对照标本原代培养OFs,采用MTS比色法检测终质量浓度6.25、12.5、25、50、100、200ng/mL的sCD40L作用48h后对不同来源OFs增殖的影响;实时荧光定量PCR技术检测终质量浓度12.5、25、50、100ng/mL及作用3、6、12、24h后的sCD40L对不同来源OFs的3种HAS基因(HAS1~3)表达水平的影响。结果 25ng/mL及以上浓度的sCD40L作用48h后对TAO患者OFs有促增殖作用(P<0.05);而50ng/mL及以上浓度的sCD40L作用48h后才能对正常对照OFs有促增殖作用(P<0.05),且作用较弱。TAO患者OFs中HAS3mRNA的合成在sCD40L的刺激下增加,并且呈现出浓度和时间依赖的趋势。结论 sCD40L能够促进TAO患者OFs的生长以及HAS3基因的表达,提示sCD40L在TAO的病理过程中起一定作用。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2015年10期）
郑六海,吴杰,李双洁,张金秋,苗晋锋[3]（2015）在《乳房链球菌透明质酸合成酶基因缺失株的构建》一文中研究指出为构建乳房链球菌(Streptococcus uberis)透明质酸合成酶(has A)基因缺失株,采用PCR方法分别扩增氯霉素抗性基因及乳房链球菌has A基因上游、下游片段并克隆到温敏自杀载体p SET4s中,构建重组载体p EST4s:has A。然后,用电转化方法将p EST4s:has A导入乳房链球菌0140J感受态细胞中,通过同源重组获得has A基因敲除突变株。PCR和酶切结果均表明has A基因已被氯霉素抗性基因替换。本研究成功构建了乳房链球菌has A基因缺失株,为进一步探讨has A基因功能及乳房链球菌的致病机理奠定基础。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2015年07期）
刘收厚,于亮,刘志标[4]（2015）在《透明质酸合成酶在鼻息肉中的表达及临床意义》一文中研究指出目的:研究透明质酸合成酶1~3(HAS1~3)在鼻息肉中的表达情况,探讨其临床意义。方法:采用免疫组织化学和半定量RT-PCR方法检测25例鼻息肉(鼻息肉组)和15例下鼻甲(下鼻甲组)组织中HA、HAS1、HAS2、HAS3的表达情况。结果:与下鼻甲组比较,鼻息肉组中HA、HAS1、HAS3表达增加(P<0.05),HAS2表达无明显差别(P>0.05)。结论:HAS1、HAS3表达增加是引起鼻息肉组织中HA过度沉积的主要原因,在鼻息肉发病过程中起着重要作用,有可能成为鼻息肉潜在治疗靶点。(本文来源于《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》期刊2015年12期）
曾程程[5]（2015）在《sCD40L对眼眶成纤维细胞增殖及透明质酸合成酶mRNA表达的影响》一文中研究指出目的：通过利用sCD40L刺激体外培养的正常人和甲状腺相关性眼病(TAO)患者的眼眶成纤维细胞,比较两者之间增殖情况以及TAO组和正常组中加入sCD40L培养后,3种HAS基因的表达情况,初步探讨sCD40L在TAO发病中的作用。方法：原代培养5例TAO患者和2例正常对照组的眼眶成纤维细胞；MTS比色法检测不同浓度sCD40L在不同时间刺激眼眶成纤维细胞后,对其增殖的影响；实时荧光定量PCR技术检测在不同时间用不同浓度的sCD40L刺激5例体外培养的TAO患者和2例正常对照组的眼眶成纤维细胞3种HAS基因表达水平的影响。结果：(1)TAO患者及正常人眼眶成纤维细胞体外培养成功。(2)浓度在25ng/ml及以上的sCD40L可刺激眼眶成纤维细胞增殖,较正常人眼眶成纤维细胞增殖明显,并与浓度成正比,且当刺激浓度100ng/ml浓度时,达到最大刺激作用,细胞数量不在随浓度增高而增加,提示该作用存在饱和现象。正常人50ng/ml及以上浓度方有较弱的促增殖作用。(3) 12.5～100ng/mlsCD40L对培养的TAO患者眼眶成纤维细胞HAS1和HAS2基因表达无明显变化,而HAS3表达量随sCD40L浓度加大而增加,100ng/ml浓度的sCD40L在3小时时可使HAS3表达量增大为对照组的3.5倍,在24小时,效应更加明显,约为对照组的6倍。正常人眼眶成纤维细胞的HAS1,HAS2和HAS3的mRNA表达均无明显变化。结论:sCD40L对TAO患者眼眶成纤维细胞的生长和HAS3基因的表达均有刺激作用,提示sCD40L可能通过促进HAS3 mRNA的表达来促进TAO患者眼眶成纤维细胞合成和分泌HA,从而促进了TAO的发生发展。(本文来源于《第二军医大学》期刊2015-05-01）
刘志坚,唐朝晖[6]（2015）在《肝癌组织中透明质酸合成酶家族差异表达的临床意义》一文中研究指出目的研究透明质酸合成酶(HAS)家族基因在肝癌组织中的差异表达情况,并探讨其潜在的临床意义。方法采用免疫组织化学方法,检测94例肝癌组织和24例正常人肝组织中各HAS亚型的蛋白表达。分析HCC组织中各HAS亚型蛋白表达与临床病理特征的关系。结果 95例肝癌组织中,HAS1、HAS2和HAS3的阳性表达率分别为54.4%(51/94)、77.7%(73/94)和56.4%(53/94),其中HAS1和HAS2、HAS2和HAS3的蛋白表达差异有统计学意义(P=0.004,P=0.001),而HASl和HAS3的蛋白表达差异无统计学意义(P=0.654)。HAS1蛋白表达与肿瘤发病、T分期和病理分级有关,HAS2蛋白的表达与肿瘤大小有关,HAS3蛋白表达与各临床病理特征无关。结论 HAS各亚型蛋白肝癌异常高表达,可能与肿瘤的发生、发展有密切关系,是肝癌生物治疗潜在的靶点。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2015年03期）
杨国峰,蒋备战[7]（2014）在《透明质酸合成酶在胎鼠下颌第一磨牙牙胚发育过程中的时空表达》一文中研究指出目的:检测透明质酸合成酶-1,2,3在胎鼠下颌第一磨牙牙胚发育过程中的表达情况,探究其在牙胚发育过程中的作用。方法:取胎龄分别为E11.5,E13.5,E14.5,E16.5和E18.5d的ICR胎鼠头部,PBS漂洗后10%PFA固定,常规组织学包埋,冠状切片制备不同发育时期小鼠下颌第一磨牙标本,用免疫组织化学的方法检测透明质酸合成酶-1,2,3在下颌第一磨牙牙胚组织中的表达情况。结果:在E11.5d,小鼠下颌第一磨牙处于牙胚发育的启动期,表现为口腔上皮局部增生、下陷,形成牙板,其深层的牙源性间充质开始聚集生长。透明质酸合成酶-1,2,3开始在牙上皮中表达。在E13.5d,小鼠下颌第一磨牙牙胚发育(本文来源于《2014全国口腔生物医学学术年会暨“西湖国际”口腔医学高峰论坛论文汇编》期刊2014-10-24）
高宗强,郭雄,陈君长,段琛,马玮娟[8]（2014）在《透明质酸对体外培养的大骨节病和骨关节炎软骨细胞透明质酸合成酶2 mRNA表达的影响》一文中研究指出目的对体外培养的人大骨节病和骨关节炎软骨细胞添加不同剂量透明质酸,观察干预前后软骨细胞透明质酸合成酶2(HAS2)mRNA的变化。方法选取2006年8月—2008年7月陕西地方病研究所明确诊断大骨节病,并实施膝关节游离体摘除术后取出游离体及关节软骨6例为大骨节病组;西安市红十字会医院明确诊断骨关节炎,并行全膝关节置换术后的膝关节软骨6例为骨关节炎组;另选择同时期由于意外车祸等原因截肢或身亡者的新鲜膝关节软骨6例为对照组。对3组软骨细胞采用不同剂量的透明质酸进行干预,分为0μg/ml(H0)、100μg/ml(H100)、500μg/ml(H500),通过RT-PCR法观察透明质酸对3组软骨细胞HAS2 mRNA表达的影响。结果干预前3组HAS2 mRNA表达比较,差异有统计学意义(P<0.05);其中骨关节炎组较对照组降低(P<0.05)。干预后3组不同剂量间HAS2 mRNA表达比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论退变的大骨节病和骨关节炎软骨细胞合成透明质酸能力下降;应用外源性透明质酸后,有增加软骨细胞自身透明质酸合成的趋势,为透明质酸关节腔注射治疗大骨节病及骨关节炎提供了理论基础。(本文来源于《中国全科医学》期刊2014年30期）
刘军[9]（2013）在《透明质酸合成酶基因家族在肾癌中的差异表达及其临床意义》一文中研究指出目的：研究透明质酸合成酶家族基因(HAS1、HAS2、HAS3)在肾癌中的表达，并探讨其潜在的临床意义。方法：运用实时定量聚合酶链反应(qPCR)方法检测五种肾癌细胞系（ACHN、CAKI-I、OS-RC-2、786-O、SN12PM6）及正常人肾小管上皮细胞(HK-2)中透明质酸合成酶叁种亚型(HAS1、HAS2、HAS3)mRNA的表达，运用Westernblot及免疫组化方法进一步检测其在五种肾癌细胞系及肾透明细胞癌（ccRCC）组织中的蛋白表达。结果：HAS2mRNA在五种肾癌细胞系中的表达水平均高于正常肾小管上皮细胞（HK-2），其中在肾癌SN12PM6细胞系中表达水平最高(P＜0.05)，HAS1mRNA的表达水平均明显低于正常HK-2细胞(P＜0.05)，而HAS3mRNA表达水平除肾癌CAKI-I细胞系外均低于正常HK-2细胞(P＜0.05)。HAS2在五种肾癌细胞系中的蛋白表达均明显高于HK-2(P＜0.05)，而HAS1及HAS3在五种肾癌细胞系中的蛋白无明显表达。在肾透明细胞癌组织中HAS2蛋白表达也高于相应癌旁组织，其阳性表达率分别为85%（17/20）、20%（4/20），其差异有统计学意义(P＜0.005)，并且与肾癌分级及临床分期有关。而HAS1在癌组织及癌旁组织中阳性表达率分别为30%（6/20）、40%（8/20），HAS3阳性表达率分别为35%（7/20）、20%（4/20），两者在癌组织与癌旁组织的阳性表达率比较均无统计学差异(P＞0.05)。结论：透明质酸合成酶基因家族叁种亚型（HAS1、HAS2、HAS3）在肾癌细胞系及肾透明细胞癌组织中呈现差异性表达。其中HAS2在肾癌细胞系和肾透明细胞癌组织中均异常高表达，而HAS1及HAS3表达水平较低，提示HAS1及HAS3在肾癌中并不发挥某种作用或作用很小，相反HAS2可能作为优势亚型在肾癌发生发展过程中起着至关重要的某种作用，并可能成为肾癌新的分子标志物以及成为肾癌靶向治疗的潜在靶点。(本文来源于《华中科技大学》期刊2013-05-01）
丁宏岩,姜家珍,唐宇平,董漪,董强[10]（2013）在《透明质酸合成酶1在脑出血后脑组织透明质酸含量及相对分子质量变化过程中的作用》一文中研究指出目的观察透明质酸合成酶1(HAS1)在脑出血后脑内透明质酸(HA)含量和相对分子质量变化过程中的作用。方法采用自体血注射法制作HAS1基因敲除小鼠和野生型C57BL/6J小鼠脑出血模型。分别分为出血后24 h组、出血后72 h组和对照组(不注自体血,余同),每组均n=6。提取出血侧半球脑组织的HA,经凝胶层析分离后用ELISA方法检测HA的总量和相对分子质量分布。Real time PCR方法观察HAS1、HAS2、HAS3和透明质酸分解酶(Hyal)mRNA表达水平的变化。通过对野生型C57BL/6J小鼠和HAS1基因敲除小鼠的比较,评价HAS1在此过程中的作用。结果脑出血后,①野生型C57BL/6J小鼠脑HA含量基本不变,仅在出血后72 h组呈轻微下降,但HA相对分子质量分布有显着变化,出血后24 h组呈现一过性的大分子HA的比例增加。②HAS1基因敲除小鼠脑内HA总量比野生型C57BL/6J小鼠减少1/4。出血后72 h组的HA总量明显下降,而且出血后24 h组的大分子HA比例不升反降,至出血后72 h后也未见恢复。③出血后,基因表达均随时间而增加,增幅大小顺序为HAS2>HAS3>HAS1,Hyal1>Hyal3>Hyal2。野生型C57BL/6J和HAS1基因敲除小鼠间只有HAS3的表达有差异。结论 HAS1基因敲除导致脑内HA总量减少1/4,脑出血后24 h HAS3基因表达代偿性增加,导致脑出血后脑内大分子HA含量下降。(本文来源于《中国临床神经科学》期刊2013年02期）
透明质酸合成酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨可溶性CD40L(sCD40L)对甲状腺相关性眼病(TAO)患者眼眶成纤维细胞(OFs)增殖和3种透明质酸合成酶(HAS)mRNA表达水平的影响,初步探讨sCD40L在TAO发病中的作用。方法取5例TAO患者和3例正常对照标本原代培养OFs,采用MTS比色法检测终质量浓度6.25、12.5、25、50、100、200ng/mL的sCD40L作用48h后对不同来源OFs增殖的影响;实时荧光定量PCR技术检测终质量浓度12.5、25、50、100ng/mL及作用3、6、12、24h后的sCD40L对不同来源OFs的3种HAS基因(HAS1~3)表达水平的影响。结果 25ng/mL及以上浓度的sCD40L作用48h后对TAO患者OFs有促增殖作用(P<0.05);而50ng/mL及以上浓度的sCD40L作用48h后才能对正常对照OFs有促增殖作用(P<0.05),且作用较弱。TAO患者OFs中HAS3mRNA的合成在sCD40L的刺激下增加,并且呈现出浓度和时间依赖的趋势。结论 sCD40L能够促进TAO患者OFs的生长以及HAS3基因的表达,提示sCD40L在TAO的病理过程中起一定作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
透明质酸合成酶论文参考文献
[1].杨国峰,蒋备战,赵守亮.透明质酸合成酶3在胎鼠下颌第一磨牙牙胚发育过程中的时空表达[J].牙体牙髓牙周病学杂志.2016
[2].曾程程,魏锐利,牟旆,王秋红.可溶性CD40L促进甲状腺相关性眼病患者眼眶成纤维细胞增殖和透明质酸合成酶表达[J].第二军医大学学报.2015
[3].郑六海,吴杰,李双洁,张金秋,苗晋锋.乳房链球菌透明质酸合成酶基因缺失株的构建[J].畜牧与兽医.2015
[4].刘收厚,于亮,刘志标.透明质酸合成酶在鼻息肉中的表达及临床意义[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志.2015
[5].曾程程.sCD40L对眼眶成纤维细胞增殖及透明质酸合成酶mRNA表达的影响[D].第二军医大学.2015
[6].刘志坚,唐朝晖.肝癌组织中透明质酸合成酶家族差异表达的临床意义[J].中国现代医学杂志.2015
[7].杨国峰,蒋备战.透明质酸合成酶在胎鼠下颌第一磨牙牙胚发育过程中的时空表达[C].2014全国口腔生物医学学术年会暨“西湖国际”口腔医学高峰论坛论文汇编.2014
[8].高宗强,郭雄,陈君长,段琛,马玮娟.透明质酸对体外培养的大骨节病和骨关节炎软骨细胞透明质酸合成酶2mRNA表达的影响[J].中国全科医学.2014
[9].刘军.透明质酸合成酶基因家族在肾癌中的差异表达及其临床意义[D].华中科技大学.2013
[10].丁宏岩,姜家珍,唐宇平,董漪,董强.透明质酸合成酶1在脑出血后脑组织透明质酸含量及相对分子质量变化过程中的作用[J].中国临床神经科学.2013
论文知识图
