导读:本文包含了钩吻总碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,肝癌,凋亡,鉴定,内皮,膜片,淋巴细胞。
钩吻总碱论文文献综述
林满遍,陈亮,吴水生[1]（2018）在《钩吻总碱对人结肠癌细胞增殖、凋亡的影响及其机制》一文中研究指出目的:探讨钩吻总生物碱提取物(钩吻总碱)促进人结肠癌HT-29细胞凋亡的机制。方法:钩吻总碱体外干预HT-29细胞24 h后,用噻唑蓝(MTT)比色法评估其对细胞增殖的影响,4,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色法及流式细胞术(Annexin V-FITC/PI)观察HT-29细胞的凋亡情况,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)观察HT-29细胞B型淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)相关X蛋白(Bax),Bcl-2 mRNA表达情况,利用紫外分光光度法检测含半胱氨酸的天冬氨酸水解酶-3(Caspase-3)表达量的变化。结果:钩吻总碱可抑制HT-29细胞增殖,200 mg·L~(-1)钩吻总碱干预24 h后,对HT-29细胞增殖的平均抑制率达54.17%。DAPI染色及流式细胞术(Annexin V-FITC/PI)观察到钩吻总碱可促进HT-29细胞凋亡。RT-PCR观察到钩吻总碱能降低HT-29细胞Bcl-2 mRNA表达(P<0.05),对Bax mRNA表达无明显影响,提高了Bax/Bcl-2 mRNA表达(P<0.05)。利用紫外分光光度法检测到随着钩吻总碱浓度的升高,HT-29细胞的Caspase-3表达呈上升趋势(P<0.05)。结论:钩吻总碱能有效地抑制HT-29细胞的增殖,促进HT-29细胞的凋亡,其机制可能与通过Bax/Bcl-2途径诱导细胞凋亡相关。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2018年04期）
李德森,廖华军,苏志敏,陈亮,王文义[2]（2017）在《钩吻总碱对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响》一文中研究指出目的研究钩吻总碱对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)新生血管生成的影响。方法制备CAM模型,取50个鸡胚随机分为5组:空白对照组、阳性对照组及实验组(钩吻总碱高、中、低剂量组),于CAM上植入混合纤维素酯微孔滤膜药物载体,实验组加入不同浓度的钩吻总碱,空白对照组不加药品,阳性对照组加入PBS溶液,观察各组CAM新生血管生长的情况。结果钩吻总碱高、中剂量组及阳性对照组均有抑制CAM新生血管生成作用,而钩吻总碱低剂量组无抑制作用,与空白对照组作用相当。结论钩吻总碱具有抑制CAM新生血管生成的作用,并呈量效关系。(本文来源于《福建中医药》期刊2017年06期）
陈超杰,钟志凤,轩春晓,俞昌喜[3]（2017）在《地西泮对钩吻总碱急性中毒小鼠的解毒作用》一文中研究指出目的研究地西泮对钩吻总碱急性中毒小鼠的解毒作用。方法 ICR小鼠腹腔注射不同剂量的地西泮30 min后,分别灌胃给予1.321、1.64、2.05、2.56、3.2、4 mg/kg的钩吻总碱,给药后14 d内,观察小鼠的毒性反应及死亡情况。结果钩吻总碱急性中毒小鼠的半数致死量(LD50)为2.13 mg/kg,其95%可信区间(95%CI)是1.96~2.31 mg/kg;0.625、1.25、2.5、5、10、20 mg/kg地西泮预处理钩吻总碱急性中毒小鼠的LD50(95%CI)分别是2.25(2.04~2.47)、3.14(2.72~3.63)、2.60(2.32~2.91)、2.82(2.45~3.24)、2.56(2.24~2.93)、1.90(1.66~2.18)mg/kg,提示0.625~10 mg/kg地西泮预处理均可降低钩吻总碱急性中毒小鼠的死亡率。与3.2 mg/kg钩吻总碱中毒小鼠相比,经2.5~20 mg/kg的地西泮预处理,这些中毒小鼠的阵挛发作时间均显着延迟(P<0.05或P<0.01);1.25~20 mg/kg的地西泮亦显着延长它们的生存时间(P<0.01)。仅腹腔注射5、20 mg/kg地西泮的小鼠则未见死亡。幸存动物观察14 d未见异常现象发生,大体解剖也未见重要脏器的异常变化。结论一定剂量的地西泮预处理能有效抑制钩吻总碱急性中毒小鼠的毒性发作和死亡。(本文来源于《中成药》期刊2017年07期）
王海波,孙晓雪,邓志钦,吕瑞玲,赖周毅[4]（2015）在《钩吻总碱对肝癌细胞氯通道的激活作用》一文中研究指出目的探讨钩吻总碱对肝癌(HepG_2)细胞氯通道的激活作用及对细胞容积的影响。方法活细胞图像法观察记录钩吻总碱作用后HepG_2细胞容积的变化;全细胞膜片钳技术记录钩吻总碱对HepG_2细胞膜电流的作用,通过细胞外灌流高渗液,氯通道阻断剂tamoxifen和5-硝基-2-(3-苯丙胺)苯甲酸(NPPB)研究电流的生理学及药理学特性。结果细胞外灌流钩吻总碱50min,细胞体积减小(12.48±2.2)%(P<0.01),该现象可被氯通道阻断剂tamoxifen抑制。膜片钳结果显示,细胞外灌流钩吻总碱(2μmol·L~(-1))可激活HepG_2细胞膜氯电流,该电流有明显外向优势,无电压及时间依赖性失活,其翻转电位为(-3.21±0.67)mV,接近氯离子平衡电位(-0.9mV),可被氯通道阻断剂tamoxifen和NPPB抑制,细胞外灌流47%高渗溶液亦可明显抑制该电流。结论钩吻总碱可引起肝癌HepG_2细胞体积缩小,诱导凋亡性容积缩小(AVD)发生,该作用可被氯通道阻断剂明显抑制,提示氯通道可能为钩吻总碱抗癌作用的靶点之一。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2015年11期）
陈亮,杨樱,卢伊,丘建芳,吴水生[5]（2013）在《钩吻总碱对人脐静脉内皮细胞增殖及迁移的影响》一文中研究指出目的探讨钩吻总碱对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖及迁移的影响。方法用钩吻总碱干预体外培养HUVEC,用MTT法、倒置显微镜观察和DAPI染色法观察钩吻总碱对HUVEC生长、增殖及形态的影响。利用划痕实验,观察钩吻总碱对于HUVEC迁移的影响。结果与对照组相比,钩吻总碱各剂量组干预24 h后HUVEC的迁移明显减少,干预48 h后HUVEC的增殖减少、凋亡增加,表现出一定剂量依赖性。结论钩吻总碱能有效地抑制HUVEC的增殖,促进HUVEC的凋亡,并且可抑制HUVEC的迁移。(本文来源于《福建中医药大学学报》期刊2013年04期）
骆悦,曾鑫年,张帅,熊忠华,吴素贞[6]（2004）在《钩吻总碱及粗提物的杀螺活性研究》一文中研究指出实验用钩吻的甲醇、氯仿粗提物以及钩吻总碱进行了杀螺研究,室内生测结果表明:钩吻的甲醇粗提物和钩吻总碱对幼螺具有极高的毒杀作用,特别是钩吻粗提物,60mg/L处理药后24h死亡率为84.47%,48h死亡率为100%,20mg/L处理药后72h死亡率为100%,5mg/L处理药后72h死亡率达60%,其24hLC50为13.17mg/L,72h的LC50为4.80mg/L,和对照药剂45%百螺敌可湿性粉剂的相应毒力(分别为6.91mg/L和2.18mg/L)相差不远,钩吻的氯仿粗提物对幼螺的浸杀效果较差,400mg/L处理72h后平均死亡率仅为24%。对成螺的浸杀效果也表明,钩吻甲醇粗提物、钩吻总碱也有极好的效果。钩吻甲醇粗提物24h和72h的LC50分别为221.63mg/L、82.28mg/L;钩吻总碱24h和72h的LC50分别为81.74mg/L、41.99mg/L。但毒力低于对照药剂(分别为41.58mg/L和8.36mg/L)。(本文来源于《中国农学通报》期刊2004年06期）
陈竞峰,袁慧[7]（2003）在《钩吻总碱的提取、分离、鉴定及一般毒性》一文中研究指出以广西玉林地区的有毒植物钩物为材料 ,采用 95 %乙醇和氯仿抽提钩吻中总生物碱 ,二者提取效率分别为0 .5 2 %和 0 .4 6 % .经分离、纯化、鉴定获得两个单体 ,分别为钩吻素子和钩吻素甲 .钩吻总碱的急性毒性试验结果表明 ,钩吻总碱对小白鼠的 ( ip) L D50 为 7.38mg/ kg.亚慢性毒性试验结果表明 ,钩吻总碱不会对小鼠造成明显的病理损伤 .(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2003年05期）
陈竞峰[8]（2002）在《钩吻总碱提取、分离、鉴定及其一般毒性的研究》一文中研究指出本试验以广西玉林市郊外的钩吻植株为材料，提取、分离、鉴定其主要毒性成分钩吻生物碱，并进一步研究了钩吻生物碱对小鼠的急性毒性和亚慢性毒性作用，为有毒植物钩吻的生产应用提供了理论依据。研究结果如下：1、钩吻总碱的提取：用95％的乙醇提取钩吻生物碱提取率为0.519％，其提取物纯度为88.02％(氯仿萃取物)、87.35％(乙酸乙酯萃取物)；用氯仿提取钩吻生物碱提取率为0.416％，其提取物纯度为89.02％(氯仿萃取物)、94.52％(乙酸乙酯萃取物)。2、钩吻总碱的薄层层析分离：总碱中含有5种或5种已上的生物碱；氯仿：甲醇：乙酸乙酯(9：1：0.3)是最佳薄层层析的展开剂；二氯甲烷：甲醇(92：8)是柱层析的最佳洗脱剂。3、钩吻总碱的柱层析分离：共得到两种钩吻生物碱单体成分碱A和碱B，碱B为钩吻素子(koumine)，碱A可能是钩吻素甲(gelsemine)。4、钩吻总碱的急性毒性试验：钩吻总碱小鼠腹腔注射的半数致死量(LD_(50))是：7.38mg／kg，95％的可信限范围为：6.67mg／kg～7.94mg／kg。小鼠急性中毒的主要临床症状是：在低剂量(〈5mg／kg)作用下呈现活动减少、静伏、精神沉郁；在中高剂量(〉5mg╱kg)作用下呈现为呼吸困难、惊厥、阵发性痉挛甚至死亡。5、钩吻总碱的亚慢性毒性试验：生理盐水对照组和各钩吻总碱处理组(ip)(1／50LD_(50)。组、1／25LD_(50)组，1／5LD_(50)组)红细胞总数、白细胞总数及其分类计数、红细胞平均血红蛋白、主要实质脏器(心、肝、脾、肺、肾)的脏器系数比较差异均不显着(P〉0.05)，红细胞总数随钩吻总碱剂量增加呈上升趋势，但亦无统计学差异(P〉0.05)。大体剖检及光镜镜检显示钩吻总碱对小鼠不会造成明显的病理损伤。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2002-05-28）
王寅,方云峰,林文,程明和,姜远英[9]（2001）在《钩吻总碱对肝癌细胞HepG2的体外抑制作用》一文中研究指出以结晶紫染色法测定钩吻总碱对肝癌细胞HepG2细胞的抑制作用,光镜观察HepG2的细胞形态变化,流式细胞仪测定分析HepG2的细胞周期变化。钩吻总碱浓度为10μg/ml时,显着抑制HepG2细胞增殖(P<0.05),其作用具有剂量和时间依赖性。经钩吻总碱作用后,HepG2细胞呈现核染色体断裂、核固缩等形态变化,在细胞DNA直方图上出现明显的亚二倍体峰。结果表明钩吻总碱对肝癌细胞HepG2生长有明显的抑制作用,这种作用可能与其诱导肿瘤细胞产生凋亡相关。(本文来源于《中药材》期刊2001年08期）
周名璐,黄聪,杨小平[10]（1998）在《钩吻总碱的镇痛、镇静及安全性研究》一文中研究指出本文探讨了钩吻总碱注射液的镇痛镇静作用及安全性。实验结果表明：钧吻总碱能显着抑制醋酸所致的扭体反应，减轻热刺激所致的疼痛，提高小鼠痛阈作用．并能增强戊巴比妥钠的睡眠作用及抑制小鼠活动，其量效呈正比关系，且无累积性毒性表现，尾静脉注射的LD50为3．07mg/kg，肌肉注射的LD50为3．60mg／kg。(本文来源于《中成药》期刊1998年01期）
钩吻总碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究钩吻总碱对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)新生血管生成的影响。方法制备CAM模型,取50个鸡胚随机分为5组:空白对照组、阳性对照组及实验组(钩吻总碱高、中、低剂量组),于CAM上植入混合纤维素酯微孔滤膜药物载体,实验组加入不同浓度的钩吻总碱,空白对照组不加药品,阳性对照组加入PBS溶液,观察各组CAM新生血管生长的情况。结果钩吻总碱高、中剂量组及阳性对照组均有抑制CAM新生血管生成作用,而钩吻总碱低剂量组无抑制作用,与空白对照组作用相当。结论钩吻总碱具有抑制CAM新生血管生成的作用,并呈量效关系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钩吻总碱论文参考文献
[1].林满遍,陈亮,吴水生.钩吻总碱对人结肠癌细胞增殖、凋亡的影响及其机制[J].中国实验方剂学杂志.2018
[2].李德森,廖华军,苏志敏,陈亮,王文义.钩吻总碱对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响[J].福建中医药.2017
[3].陈超杰,钟志凤,轩春晓,俞昌喜.地西泮对钩吻总碱急性中毒小鼠的解毒作用[J].中成药.2017
[4].王海波,孙晓雪,邓志钦,吕瑞玲,赖周毅.钩吻总碱对肝癌细胞氯通道的激活作用[J].中国药理学通报.2015
[5].陈亮,杨樱,卢伊,丘建芳,吴水生.钩吻总碱对人脐静脉内皮细胞增殖及迁移的影响[J].福建中医药大学学报.2013
[6].骆悦,曾鑫年,张帅,熊忠华,吴素贞.钩吻总碱及粗提物的杀螺活性研究[J].中国农学通报.2004
[7].陈竞峰,袁慧.钩吻总碱的提取、分离、鉴定及一般毒性[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2003
[8].陈竞峰.钩吻总碱提取、分离、鉴定及其一般毒性的研究[D].湖南农业大学.2002
[9].王寅,方云峰,林文,程明和,姜远英.钩吻总碱对肝癌细胞HepG2的体外抑制作用[J].中药材.2001
[10].周名璐,黄聪,杨小平.钩吻总碱的镇痛、镇静及安全性研究[J].中成药.1998
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