导读:本文包含了甘西鼠尾论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:鼠尾草,丹参,提取物,嘌呤,霉素,氨基,迷迭香。
甘西鼠尾论文文献综述
王亚峰,王爱霞,王生彪,朵德龙,严英俊[1]（2019）在《甘西鼠尾草对高原肺动脉高压大鼠的干预作用及可能机制》一文中研究指出目的探究甘西鼠尾草(Salvia przewalskii Maxim.SPM)对高原肺动脉高压(HAPH)大鼠的干预作用及可能机制。方法采用实地海拔环境,以平均肺动脉压(mPAP)和右心室肥大指数(RVHI)为评价指标,探究SPM对高原(4260m)环境处理4 w大鼠肺动脉高压的干预作用。同时通过RT-PCR法测定大鼠肺组织中的缺氧诱导因子(HIF-1α)、核因子-κB(NF-κB)和单核细胞趋化因子(MCP1)的mRNA表达水平探究其干预作用的可能机制。结果 (1)缺氧组即高原连续处理4 w大鼠的mPAP及RVHI均较对照组明显升高(P<0.05),SPM剂量组的mPAP和RVHI均呈剂量依赖性降低,其中除低剂量组(0. 5g·kg~(-1))的mPAP较缺氧组无明显降低外(P>0.05),中(1g·kg~(-1))、高(2g·kg~(-1))剂量组的mPAP及各剂量组的RVHI均较缺氧组明显降低(P<0.05)。(2)缺氧组大鼠肺组织中HIF-1α、NF-κB和MCP1的mRNA表达水平较对照组明显升高(P<0.05),SPM剂量组的HIF-1α、NF-κB和MCP1的mRNA表达水平均呈剂量依赖性降低,其中除低剂量组(0.5g·kg~(-1))的HIF-1αmRNA表达水平较缺氧组无明显降低(P>0.05)外,中(1g·kg~(-1))、高(2g·kg~(-1))剂量组的HIF-1αmRNA表达水平及各剂量组的NF-κB和MCP1的mRNA表达水平均较缺氧组明显降低(P<0.05)。结论 SPM对大鼠HAPH具有一定的预防和改善作用,其机制可能与下调HAPH大鼠肺组织中HIF-1α、NF-κB和MCP1的mRNA表达有关。(本文来源于《中国高原医学与生物学杂志》期刊2019年03期）
姜媛媛,王涛,张慧,陈欢,王龙[2]（2019）在《高效液相色谱法同时测定甘西鼠尾草中15种成分的含量及其指纹图谱的建立（英文）》一文中研究指出本研究建立了一种同时鉴定甘西鼠尾草(Salviaprzewalskii)中的15种化学成分的高效液相色谱-二极管阵列(HPLC-DAD)检测方法。该方法具有良好的线性、精密性、稳定性和回收率。采用HPLC-DAD建立了甘西鼠尾草的指纹图谱,以迷迭香酸为参照,确定了17个共有峰。基于相似系统理论,10份样品的相似性指数均高于0.948,表明共有峰之间具有良好的相关性。利用甘西鼠尾草的指纹图谱从丹参(Salviamiltiorriza)中鉴别出了甘西鼠尾草,并可确定甘西鼠尾草的地理起源。结果表明,该方法可作为甘西鼠尾草的质量控制方法。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2019年05期）
王亚峰,王生彪,朵德龙,王爱霞,岗桑卓玛[3]（2019）在《HPLC法同时测定不同产地甘西鼠尾草及丹参中8种主要成分的含量》一文中研究指出目的建立同时测定甘西鼠尾草及丹参中丹参素钠、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的HPLC法,对比不同产地甘西鼠尾草及丹参中8种成分的含量。方法采用SunFire C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱。流动相为乙腈(A)-0.8 mL·L~(-1)甲酸超纯水溶液(B),梯度洗脱(0～19 min,20%A～60%A;19～49 min,60%A～81%A;49～53 min,81%A～91%A;53～57 min,95%A)。流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:270 nm;柱温:26℃;进样量:2μL。结果质量浓度与峰面积线性关系良好(r>0.971 3),精密度、重复性及回收率均符合要求。在50 min内甘西鼠尾草及丹参中8种成分均可实现完全分离。结论青海不同产地甘西鼠尾草较其他产地甘西鼠尾草在脂溶性成分和水溶性成分上均有较好的优势,与丹参相比主要的差别在于丹酚酸B和迷迭香酸的含量,丹酚酸B的含量较丹参样品低,其余4种脂溶性成分均优于丹参样品。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年03期）
王亚峰,王爱霞,严英俊,王生彪,朵德龙[4]（2019）在《甘西鼠尾草对大鼠高原缺氧性组织损伤的保护作用》一文中研究指出目的探究甘西鼠尾草(Salvia przewalskii,SP)对高原缺氧性组织损伤的保护作用。方法通过对照实验研究,以HE染色结果为评价指标探究SP对高原缺氧性肺、心、肝、脾、肾组织损伤的保护作用。结果缺氧组大鼠出现不同程度肺泡隔增厚,毛细血管扩张充血,心肌纤维形态和排列异常,肝细胞肿胀、肝窦和静脉区域严重充血,脾脏被膜异常增厚,肾小球毛细血管扩张充血同时伴肾小管上皮细胞肿胀等病理损伤,而缺氧+SP组大鼠上述组织的病理损伤程度,在一定浓度范围内随SP浓度升高而明显减轻。结论 SP对大鼠高原缺氧性肺、心、肝、脾、肾组织损伤均有明显的预防和保护作用。(本文来源于《中国高原医学与生物学杂志》期刊2019年01期）
张景,王坤,申翔宇,李默,刘春兰[5]（2019）在《甘西鼠尾草水溶性多糖提取工艺的优化及体外抗氧化活性测定》一文中研究指出本文利用超声波辅助水提醇沉法提取甘西鼠尾草粗多糖,应用单因素和Box-Behnken响应面法进行提取工艺优化.对甘西鼠尾草粗多糖进行脱色素、脱蛋白处理得到初步纯化多糖,并对粗多糖和初步纯化多糖进行体外抗氧化活性的测定.结果表明,甘西鼠尾草粗多糖的最佳提取条件为:液料比31:1 m L/g、提取时间2. 7 h、提取温度75℃、超声波功率300 W.在此条件下,甘西鼠尾草粗多糖的提取率为6. 568%,与预测值基本一致.清除自由基实验表明,在一定浓度范围内,对·OH自由基清除活性最高清除率达64. 34%;对DPPH清除活性最大清除率达83%.(本文来源于《中央民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
柳云,任红旗,王增慧,杨阳,戴德淑[6]（2017）在《甘西鼠尾草总酚酸提取物对嘌呤霉素氨基核苷诱导损伤的足细胞中Toll样受体4表达的影响》一文中研究指出目的:探讨SPE及其单体对嘌呤霉素氨基核苷(PAN)诱导的损伤足细胞中Toll样受体4(TLR4)通路表达的影响。方法:足细胞与含有甘西鼠尾草总酚酸提取物(SPE)、迷迭香酸(RA)、丹酚酸B(SalB)、RA+SalB混合及他克莫司的完全培养液预先孵育30 min,再加入PAN(100μg/ml)继续作用24 h,观察足细胞骨架结构F-actin变化,western blot及半定量RT-PCR检测足细胞中TLR4、myd88、phosphor-NF-κB(pp65)在蛋白及mRNA水平的表达量变化。结果:(1)PAN作用24 h后,足细胞骨架蛋白F-actin明显损伤,微丝解聚、胞体回缩,少数细胞尚存排列紊乱的丝状结构,而提前给予保护药物SPE、SalB、RA、SalB+RA混合药物及他克莫司组的足细胞损伤明显减弱。(2)western blot数据显示,PAN诱导的损伤足细胞中TLR4、myd88及pp65蛋白的表达与正常组相比均有明显上调(P<0.05);保护药物组:TLR4蛋白表达较模型组有明显下降(P<0.05);My D88蛋白表达除SalB高剂量组及SalB+RA低剂量组较模型组无显着下降外,其余均能明显下调其表达量(P<0.05);pp65在保护药物组中的表达均较模型对照组低(P<0.05)。(3)半定量RT-PCR结果显示,模型对照组中TLR4、My D88及NF-κB的mRNA表达量明显高于正常对照组;保护药物组中:TLR4 mRNA表达量在各药物处理组中均明显低于PAN组(P<0.05),其中的SPE高、低剂量组,RA高、低剂量组,SalB+RA高剂量组与正常组相接近(P>0.05);My D88 mRNA表达量在SPE及其单体处理后均有明显下调(P<0.05);NF-κB mRNA表达量除SalB高剂量组中无明显下调外(P>0.05),其余各保护药物组均下调(P<0.05)。结论:SPE及其活性单体对PAN诱导损伤足细胞的保护作用机制可能部分通过抑制TLR4信号相关蛋白表达来实现;甘西鼠尾草总酚酸提取物中的单体迷迭香酸对TLR4及其下游信号分子My D88、NF-κB的抑制作用优于丹酚酸B和混合给药组。(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2017年08期）
林彩彩,宋振巧,王洪刚,李兴锋[7]（2017）在《小麦45s rDNA在丹参及甘西鼠尾草中的应用》一文中研究指出45s rDNA是高度串联重复序列,编码核糖体rRNA,位于核仁组织区上,在很多物种中具有相对保守性。随着小麦分子细胞遗传学研究的技术和方法的进步,也为其他物种的染色体研究提供了参考。二倍体丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.,2n=16)及四倍体甘西鼠尾草Salvia przewalskii Maxim.(2n=4x=32)均为唇形科鼠尾草属多年生草本植物,其干燥根有较高的药用价值。本研究通过荧光原位杂交(FISH)技术,以小麦45s rDNA序列(pTa71)、丹参45s rDNA序列为探针对丹参及甘西鼠尾草进行了核型分析。结果发现:(1)探针pTa71在丹参染色体上检测到两对分布位点,分别位于一对随体染色体的次缢痕部位和一对非随体染色体近端部位;在甘西鼠尾草的染色体上检测到4对45s rDNA位点,分别位于两对随体染色体的次缢痕部位和两对非随体染色体的近端部位。(2)以扩增回收的丹参45s rDNA序列为探针,也在丹参和甘西鼠尾草草染色体上检测到与pTa71相同的杂交信号。以上结果表明45s rDNA在小麦、丹参和甘西鼠尾草等植物中具有一定的保守性。利用荧光原位杂交技术,不仅为准确识别丹参等小染色体提供了可能,并可为研究植物种属间的进化关系提供重要信息。(本文来源于《第八届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2017-08-07）
柳云[8]（2017）在《甘西鼠尾草总酚酸提取物对嘌呤霉素氨基核苷诱导损伤足细胞中TLR4表达的影响》一文中研究指出目的通过培养条件永生化小鼠足细胞系,体外探究SPE及其单体对嘌呤霉素氨基核苷诱导的损伤足细胞中TLR4表达的影响。方法采用体外PAN致足细胞损伤模型,足细胞分别与含有甘西鼠尾草总酚酸提取物(SPE)、迷迭香酸(RA)、丹酚酸B(SalB)、RA+SalB混合及他克莫司的完全培养液预先孵育30min,再加入PAN(100μg/ml)继续作用24h,观察足细胞骨架结构F-actin变化,western blot及半定量RT-PCR检测足细胞中TLR4、MyD88、phospho-NF-κB在蛋白及mRNA水平的表达量变化。结果(1)PAN作用24h后,足细胞骨架蛋白F-actin明显损伤,微丝解聚、胞体回缩,少数细胞尚存排列紊乱的丝状结构,骨架蛋白含量也较正常组明显降低(P<0.05);而提前给予保护药物SalB、RA、SalB+RA混合药物及他克莫司组的足细胞损伤明显减弱,骨架蛋白F-actin含量增多(P<0.05),细胞内可见极性分布的微丝。(2)western blot数据显示,PAN诱导的损伤足细胞中TLR4、MyD88及磷酸化NF-κB(pp65)蛋白的表达与正常对照组相比均有明显上调(P<0.05),保护药物组:TLR4蛋白表达在药物处理组中较模型组均有明显下降(P<0.05),SPE高、低剂量组的表达量接近正常对照组(P>0.05);MyD88蛋白表达除SalB高剂量组及SalB+RA低剂量组较模型组无显着下降外,其余均能明显下调其表达量,并接近正常对照组;磷酸化的NF-κB(pp65)在保护药物组中的表达均较模型对照组低,其中SPE低剂量组、迷迭香酸高、低剂量组、SalB+RA高剂量组中的表达量接近正常对照组。(3)半定量RT-PCR结果显示,模型对照组中TLR4、MyD88及NF-κB的mRNA表达量明显高于正常对照组,保护药物组中:TLR4 m RNA表达量在各药物处理组中均明显低于PAN组(P<0.05),其中的SPE高、低剂量组,RA高、低剂量组,Sal B+RA高剂量组与正常对照组相接近(P>0.05);MyD88 mRNA表达量在SPE及其单体处理后均有明显下调(P<0.05),且与正常对照组间无显着的统计学差异;NF-κB m RNA表达量除SalB高剂量组中无明显下调外,其余各保护药物组均下调,且表达量接近正常对照组。结论SPE及其活性单体对嘌呤霉素氨基核苷诱导损伤足细胞的保护作用机制可部分通过抑制TLR4信号相关蛋白表达来实现;SPE中的单体RA对TLR4及其下游信号分子MyD88、NF-κB的抑制作用优于Sal B和RA+SalB混合给药组。(本文来源于《蚌埠医学院》期刊2017-05-01）
陆丽萍[9]（2016）在《甘西鼠尾草化学成分及药理作用研究进展》一文中研究指出本文综述了甘西鼠尾草的化学成分及药理作用研究进展,为甘西鼠尾草的进一步研究和开发利用提供参考。(本文来源于《中医临床研究》期刊2016年20期）
胡伟慧,韩东岐,江坤,金一宝,殷果[10]（2016）在《RP-HPLC法同时测定甘西鼠尾草中12种成分的含量》一文中研究指出目的:建立、丹酚RP酸-H PLC法同时测定甘西鼠尾草药材及饮片中的丹参素钠、咖啡酸、异阿魏酸、丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸B、丹酚酸:采用A、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_A 8种水溶性化合物和4种脂溶性化合物的含量。方法甲溶液,梯度洗脱,流速为Shim-pack XR-ODSⅡ(75 mm×2.0 mm,2.2μm)色谱柱,流动相为乙腈酸水-0.12%甘0.2 mL·min-1,柱温30钠℃,检测波长、咖啡酸、异阿27魏0酸nm,进样量、丹酚酸4μL。结果:在50 min内,西鼠尾草中的、丹酚酸12种成分可实现完全分离,丹参素D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸BμA、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA质量浓度分别在0.22~22.3μg·mL-(1r=0.999 8,n=6)、0.05~4.91 g·mL-(1rμ=0.999 8,n=6)、0.18~18.25μg·mL-(1r=1μ.000,n=6)、0.28~28.40μg·mL-1(r=0.999 9,n=6)、(13.50~1 349.89 g·mL~(-1)(r=0.999 9,n=6)、0.23~23.22 g·mL~(-1)(r=0.999 7,n=6)、9.9、3~993.16μg·mL~(-1)r=0.999 8,n,n=6)、0.04~3.87μg·mL-1(r=1.000,n=6)、0.81~81.33μg·mL-1(r=0.999 8,n=6)0.87~86.85μg·mL-1(r积=0.999 9=6)、0.67~67.47μg·m回L-1(r收率=(0.9n99 4,n=6)和1.01~101.12μg·mL~(-1)(r=0.999 8,n=6)与峰面呈良好的线性关系,方法的平均(=6)分别为99.2%(RSD=1.7%)、99.7%(RSD=1.4%)、101.0%RSD=2.0%)、99.7%(RSD=2.1%)、99.5%(RSD=1.9%)、101.2%(RSD=1.9%)、100.8%(RSD=1.7%)、(100.7%(RSD=1.8%)、101.6%(R简SD便=、1准.5%)、确,灵1敏00度.7%(高,专RS属D=性1.好6%)、,经方10法0.学5%(验证R可SD同=1时.4测%)和定甘西1鼠00尾.0草%中R的SD=1.7%)。结论:该分析方法12种化学成分的含量,可用于甘西鼠尾草及其制剂的质量控制。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2016年03期）
甘西鼠尾论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究建立了一种同时鉴定甘西鼠尾草(Salviaprzewalskii)中的15种化学成分的高效液相色谱-二极管阵列(HPLC-DAD)检测方法。该方法具有良好的线性、精密性、稳定性和回收率。采用HPLC-DAD建立了甘西鼠尾草的指纹图谱,以迷迭香酸为参照,确定了17个共有峰。基于相似系统理论,10份样品的相似性指数均高于0.948,表明共有峰之间具有良好的相关性。利用甘西鼠尾草的指纹图谱从丹参(Salviamiltiorriza)中鉴别出了甘西鼠尾草,并可确定甘西鼠尾草的地理起源。结果表明,该方法可作为甘西鼠尾草的质量控制方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甘西鼠尾论文参考文献
[1].王亚峰,王爱霞,王生彪,朵德龙,严英俊.甘西鼠尾草对高原肺动脉高压大鼠的干预作用及可能机制[J].中国高原医学与生物学杂志.2019
[2].姜媛媛,王涛,张慧,陈欢,王龙.高效液相色谱法同时测定甘西鼠尾草中15种成分的含量及其指纹图谱的建立（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2019
[3].王亚峰,王生彪,朵德龙,王爱霞,岗桑卓玛.HPLC法同时测定不同产地甘西鼠尾草及丹参中8种主要成分的含量[J].西北药学杂志.2019
[4].王亚峰,王爱霞,严英俊,王生彪,朵德龙.甘西鼠尾草对大鼠高原缺氧性组织损伤的保护作用[J].中国高原医学与生物学杂志.2019
[5].张景,王坤,申翔宇,李默,刘春兰.甘西鼠尾草水溶性多糖提取工艺的优化及体外抗氧化活性测定[J].中央民族大学学报(自然科学版).2019
[6].柳云,任红旗,王增慧,杨阳,戴德淑.甘西鼠尾草总酚酸提取物对嘌呤霉素氨基核苷诱导损伤的足细胞中Toll样受体4表达的影响[J].中国中西医结合肾病杂志.2017
[7].林彩彩,宋振巧,王洪刚,李兴锋.小麦45srDNA在丹参及甘西鼠尾草中的应用[C].第八届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2017
[8].柳云.甘西鼠尾草总酚酸提取物对嘌呤霉素氨基核苷诱导损伤足细胞中TLR4表达的影响[D].蚌埠医学院.2017
[9].陆丽萍.甘西鼠尾草化学成分及药理作用研究进展[J].中医临床研究.2016
[10].胡伟慧,韩东岐,江坤,金一宝,殷果.RP-HPLC法同时测定甘西鼠尾草中12种成分的含量[J].药物分析杂志.2016
论文知识图
