导读:本文包含了载药微乳液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:载药淀粉微球,离子液体,微乳液,合成
载药微乳液论文文献综述
问娟娟,高洁,张爽,唐静,王燕[1]（2018）在《离子液体微乳液在载药淀粉微球合成中的研究进展》一文中研究指出载药淀粉微球的传统合成方法由于普遍存在有机溶剂残留,淀粉微球粒径不好控制、表面粗糙以及较差的机械强度等不足之处阻碍了其应用。离子液体微乳液因具有较低的界面张力、极小的微乳液分散液珠以及良好的稳定性等优点应用于载药淀粉微球的合成。对载药淀粉微球的传统合成方法,离子液体微乳液,离子液体微乳液在载药淀粉微球中的研究现状进行了系统阐述,并探讨了离子液体微乳液在载药淀粉微球合成中存在的问题,对其进一步应用提供参考。(本文来源于《当代化工》期刊2018年11期）
董爽爽[2]（2018）在《生物相容微乳液的构筑及载药研究》一文中研究指出芹菜素,二氢杨梅素,姜黄素等药物因溶解性差而导致其利用率低,近年来,液晶,微乳液,囊泡等可以作为药物载体,并起到缓释和控释的目的。本论文主要选取微乳液作为药物载体,利用动态光散射和红外对微乳液进行表征,并进一步探讨药物在微乳液中的抗氧化活性和体外释放行为。本论文的内容如下:(一)实验前期先查阅了大量关于微乳液的文献,大致阐述了微乳液在食品,医药,材料合成等方面的应用。近年来生物相容微乳液因其低毒可降解的特性受到广泛关注,进而查阅了相关文献,综述了微乳液作为药物载体的载药研究,进一步查阅了一些生物相容微乳液的载药研究。在此基础上,选择不同类型的生物相容微乳液,包载植物多酚药物如油溶性药物芹菜素,二氢杨梅素,姜黄素,和水溶性药物茶多酚,进一步研究药物在微乳液中的抗氧化行为和体外释放行为。(二)在本章中,首先研究了Tween 80/香叶醇/1,2-丙二醇(PEG 400或甘油)/H_2O体系的相行为。并主要选择O/W型微乳液作为芹菜素的载体,将芹菜素的溶解度提高了240-290倍(与水溶液相比)。相比芹菜素/乙醇溶液的体外释放,双连续和O/W区域的微乳液对芹菜素起到良好的缓释效果。1,2-丙二醇参与构筑微乳液的界面膜柔韧性最强,累计释放率和抗氧化活性最大。随着Tween 80与油质量比的减少,液滴溶胀,粒径增大,累计释放率和抗氧化活性增加。双连续区域微乳液样品的分子间作用力较O/W区域的大,导致芹菜素的累计释放率和抗氧化活性降低。释放动力学表明,芹菜素在微乳液中的不同释放阶段基本都符合一级动力学,释放主要是受浓度扩散控制的。在实验室前期关于Brij 97/异丙醇/乙酸异戊酯(或乙酸乙酯)/H_2O体系的研究基础上,进一步选择O/W型微乳液包载姜黄素。随着K_m减小,粒径增大,氢键强度增强,抗氧化活性减弱。随着温度上升,粒径增大,抗氧化活性也先增强后减弱(45 ~oC)。随着表面活性剂与油的质量比的减小,粒径增大,液滴溶胀,抗氧化活性增强。这些研究表明O/W型微乳液能够作为优良的载体包载芹菜素和姜黄素。(叁)在本章中,首先在实验室前期工作的基础上,在S1570/NaDC/异丙醇/乙酸异戊酯/NaCl水溶液等体系中选择双连续微乳液区域包载芹菜素,在S1570/NaDC/异丙醇/IPM/H_2O体系中选择双连续微乳液区域包载二氢杨梅素。结果表明,微乳液显着提高了芹菜素和二氢杨梅素的溶解度,并对微乳液具有一定的缓释效果。药物在微乳液中仍具有良好的抗氧化活性。随着S1570和NaDC质量比,NaCl浓度的增加和油相分子链长的减小,芹菜素在样品中的累计释放率和抗氧化活性(清除ABTS·~+)增加。进一步同时包载VC和芹菜素,发现VC的引入加快了芹菜素的释放,提高了芹菜素的抗氧化活性。在S1570/NaDC/异丙醇/IPM/H_2O体系中选择双连续微乳液区域包载二氢杨梅素,发现随着混合乳化剂与IPM比值以及水含量的增加,抗氧化活性和累计释放率增大。随着pH值的增加,释放速率加快。温度升高,二氢杨梅素的累计释放率减小。药物在微乳液中的释放曲线较为符合一级动力学方程,表明药物在微乳液中的释放是受浓度扩散控制的。以上结果表明,以S1570和NaDC构筑的双连续微乳液可以作为植物多酚类药物芹菜素和二氢杨梅素的载体。(四)首先研究了Tween 80/IPM/H_2O体系在25 ~oC条件下的相行为,对于在高油含量的澄清透明区域选择样品点包载茶多酚药物,测定微乳液粒径。并利用红外方法表征。然后在六角相液晶区域选点,并增溶药物二氢杨梅素。发现壳聚糖的引入使体系形成聚集体的能力减小。体外释放结果表明,随着壳聚糖含量和水含量的增加,表面活性剂与油质量比的减小,释放速率减慢,累计释放率减小。pH减小使壳聚糖结构中的氨基质子化,累计释放率加快。(本文来源于《山东师范大学》期刊2018-09-10）
聂涛涛[3]（2017）在《反相微乳液法制备聚乳酸生物微球及其载药研究》一文中研究指出载药微球是一种新型药物制剂,可以通过调节和控制药物的释放速率实现长效缓释。本文采用反相微乳液结合相分离的方法制备具有多孔结构的微球,将其用作药物载体,研究其载药性能。本文主要分为两部分:第一部分:采用反相微乳液结合相分离的方法制备具有多孔结构的微球,探究了不同浓度、转速、聚乳酸(PLLA)分子量、相分离温度和溶剂对微球大小、结构和形貌的影响,并探究了不同结构的PLLA微球在药物缓释方面的应用。通过扫描电子显微镜(SEM)和Nano Measurer粒度分析软件对微球的形貌和粒径大小进行分析,结果显示,通过控制不同的反应条件可以制备出不同形貌和大小的PLLA多孔微球。二氧六环溶剂体系制备的D-PLLA微球表面是纳米―珊瑚状‖的结构,内部有很多相分离产生的小孔(1-2μm)。由THF溶剂体系制备的T-PLLA微球具有纳米纤维状的结构(50-500nm)。使用两者的混合溶剂时微球的结构介于―珊瑚状‖和纤维状之间。微球的细胞实验表明制备出的多孔微球具有良好的生物活性。微球的药物缓释实验显示D-PLLA微球和T-PLLA微球的载药量分别为7.2%和10.6%,体外缓释平稳,8h时累计释放量分别为41.2%和75.3%,是较好的药物载体。相对而言,T-PLLA微球的载药量相对较大,体外缓释时存在一定突释。第二部分:采用模拟体液(SBF)法,将第一部分制备的PLLA微球在1.5倍的SBF中浸泡不同时间,制备了聚乳酸/羟基磷灰石(PLLA/HA)复合微球,并对其进行载药实验。采用SEM表征了微球表面HA沉积层形貌、覆盖程度及HA晶粒晶型及尺寸。透射电镜(TEM)结果表明HA晶体呈薄片状;透射电镜能谱(TEM-EDS)测得HA层Ca/P原子比为1.40,接近真实比;TEM高分辨检测到HA的(110)和(002)晶面。X射线衍射(XRD)检测到HA层的(002),(211),(300)和(222)晶面处的特征衍射峰。FTIR图谱显示PLLA/HA复合微球既具有PLLA的特征吸收峰,同时也具有HA的特征吸收峰载药实验表明D-PLLA/HA载药微球的载药量为6.1%,体外缓释曲线较好,24h时累计释放89.7%,是一种较好的药物载体。T-PLLA/HA载药微球的载药量为8.1%,24h时累计释放93.9%,存在一定的突释。(本文来源于《河北大学》期刊2017-06-01）
梁晓飞,胡晶莹,陈复华,李宗海,常津[4]（2012）在《微乳液法制备可共载水溶和脂溶药物的壳聚糖季铵盐乙醇脂质体的载药性能表征(英文)》一文中研究指出采用微乳液法制备了可包载脂溶性和水溶性药物的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐(OQCMC)乙醇脂质体,研究了OQCMC乙醇高分子脂质体的相图、粒径和电位、对药物的包封及释放能力及共载水溶性和脂溶性荧光染料后的细胞内递送能力.结果表明:OQCMC上长链季铵盐分子的取代度和共乳化剂乙醇的加入量对相图中微乳区域的面积影响不大;微乳液法可制备包载水溶性长春新碱(VCR)、脂溶性消炎痛(IMC)或二者共载的OQCMC载药微球,微球粒径为(52.40±0.55)nm,分布均匀;微乳液体系对VCR的最大载药率为22.7%,对IMC的最大载药率为20.1%,二者共载时,VCR的最大载药率为12.2%,IMC的最大载药率为10.0%;载药微球对药物具有缓控释功能.OQCMC乙醇高聚物脂质体可有效地包载荧光染料异硫氰酸荧光素FITC(水溶性)和尼罗红(脂溶性),并将二者递送到卵巢癌HO8901细胞内.(本文来源于《物理化学学报》期刊2012年04期）
张会丽,王春龙,江荣高[5]（2007）在《微乳液法制备载药纳米粒的研究进展》一文中研究指出目的介绍微乳液法制备载药纳米粒的研究进展,为其深入研究提供参考。方法查阅国内外相关文献并进行归纳和整理。结果W/O型或O/W型微乳均可用以制备载药纳米粒,处方组成、制备方法均可影响纳米粒的粒径、形状和药物的释放等性质,纳米粒对于多肽、蛋白质和抗癌药物的转运具有独特优势。结论利用微乳液法制备的纳米粒作为药物载体具有较高的应用价值。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2007年17期）
陆杨燕[6]（2005）在《载药微乳液的相行为研究及其应用》一文中研究指出本论文研究了一种特殊微乳液体系的相行为，并以此为基础实现了纳米药物载体的可控制备。 从上世纪九十年代初期开始，固体脂质纳米粒(SLN)的研究受到了广泛的重视。在多数情况下，SLN的制备取决于载药微乳液的性质。因此，对载药微乳液的性质如相行为进行深入研究，对于SLN的可控制备和应用具有重要意义。用于SLN制备的微乳液是一种特殊的微乳液，即脂质材料在常温下是固态，熔融的脂质材料作为油相。因此，微乳液的制备温度需介于60～80℃之间，而一般的微乳液在常温下就可以形成。传统的滴定法可用于绘制微乳液相图，但对于本文研究的特殊微乳液存在较大的局限，必须作出改进以适应研究的需要。 本论文的主要工作有：研制了适合特殊微乳体系相图绘制的装置；研究了不同乳化剂体系的相行为；基于相图结果，实现了对SLN的可控制备。具体内容如下： 1．用于绘制纳米乳液控温相图的检测装置的研制 该装置由五部分构成：控温部分、搅拌部分、加液部分、检测部分和开关控制部分。优点有：1)准确、方便地控制温度且能使体系维持恒温；2)利用搅拌器或漩涡混合仪使体系充分混合，更利于相变的判断；3)利用暗箱，操作简单且可以比较准确地判断液晶区。 2．S-40／F-68／GMS／水体系相行为的研究及应用 利用自行研制的装置，绘制了S-40／F-68／水体系的相图，根据相图结果和实验现象，确定了S-40和F-68最优的配比为7∶3。加入油相GMS，绘制了S-40／F-68／GMS／水的拟叁元相图。相图结果表明温度和药物对相行为的影响很小，特别是O／W微乳区。基于相图研究结果制备了纳米药物载体，然后以维甲酸为模型药物制备了维甲酸固体脂质纳米粒(RA-SLN)悬浮液，并通过冷冻干燥将其制成了冻干粉。对其进行表征的结果如下：(1)粒子粒径在10～20nm，呈不规则的球形，粒径与温度之间呈现一定的规律；(2)RA-SLN最高载药量达到327μg／mL；(3)物理稳定性好，冷冻离心(4℃，12000r／min)120min或纯载体保存1年后粒径分布仍然基本不变；(4)RA-SLN的体外透皮实验，说明其对皮肤通透性很好。 3．Brij78／脱氧胆酸钠／GMS／水体系的研究及应用 研究了不同的脂质含量对相态的影响。在脂质含量分别为10％、20％、33％、50％时，绘制拟叁元相图，结果表明只有在脂质含量比较低的时候，才出现O／W微乳区。经过比较，选取脂质含量为20％，绘制载药相图，发现药物对相行为有一定的影响，特别是O／W微乳区，该区域略有扩大。基于相图结果制备了RA-SLN，对其进行了表征：粒子平均粒径在10～20nm；RA-SLN最高载药量达到1.039mg／mL；物理稳定性较好；RA-SLN滴眼液抑制后发性白内障的实验，说明它能有效抑制晶状体上皮细胞的增殖，预防兔后发性白内障的形成。(本文来源于《东南大学》期刊2005-02-01）
陆杨燕,夏强,夏勇,马全红,顾宁[7]（2005）在《载药微乳液相行为的研究》一文中研究指出提出了一种基于相图研究实现纳米药物载体可控制备的方法，采用微乳液控温相图绘制装置绘制了硬脂酸聚烃氧(40)酯(S-40)/聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物(F-68)/单硬脂酸甘油酯(GMS)/水体系的拟叁元相图，基于电导率测定值确定了微乳液的结构(W/O、双连续相和 O/W)，该体系同时存在液晶区域，乳化剂S-40/F-68的质量比为7∶3，研究了脂溶性药物维甲酸(RA)对微乳液相行为的影响，结果表明 RA 的加入对微乳液的相行为影响较小，基于相图研究结果制备了维甲酸固体脂质纳米粒(RA-SLN)，亚微米粒度分析仪(PCS)测定的平均粒径和透射电镜测试都表明 RA-SLN 为10nm 左右的球状粒子。(本文来源于《物理化学学报》期刊2005年01期）
载药微乳液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
芹菜素,二氢杨梅素,姜黄素等药物因溶解性差而导致其利用率低,近年来,液晶,微乳液,囊泡等可以作为药物载体,并起到缓释和控释的目的。本论文主要选取微乳液作为药物载体,利用动态光散射和红外对微乳液进行表征,并进一步探讨药物在微乳液中的抗氧化活性和体外释放行为。本论文的内容如下:(一)实验前期先查阅了大量关于微乳液的文献,大致阐述了微乳液在食品,医药,材料合成等方面的应用。近年来生物相容微乳液因其低毒可降解的特性受到广泛关注,进而查阅了相关文献,综述了微乳液作为药物载体的载药研究,进一步查阅了一些生物相容微乳液的载药研究。在此基础上,选择不同类型的生物相容微乳液,包载植物多酚药物如油溶性药物芹菜素,二氢杨梅素,姜黄素,和水溶性药物茶多酚,进一步研究药物在微乳液中的抗氧化行为和体外释放行为。(二)在本章中,首先研究了Tween 80/香叶醇/1,2-丙二醇(PEG 400或甘油)/H_2O体系的相行为。并主要选择O/W型微乳液作为芹菜素的载体,将芹菜素的溶解度提高了240-290倍(与水溶液相比)。相比芹菜素/乙醇溶液的体外释放,双连续和O/W区域的微乳液对芹菜素起到良好的缓释效果。1,2-丙二醇参与构筑微乳液的界面膜柔韧性最强,累计释放率和抗氧化活性最大。随着Tween 80与油质量比的减少,液滴溶胀,粒径增大,累计释放率和抗氧化活性增加。双连续区域微乳液样品的分子间作用力较O/W区域的大,导致芹菜素的累计释放率和抗氧化活性降低。释放动力学表明,芹菜素在微乳液中的不同释放阶段基本都符合一级动力学,释放主要是受浓度扩散控制的。在实验室前期关于Brij 97/异丙醇/乙酸异戊酯(或乙酸乙酯)/H_2O体系的研究基础上,进一步选择O/W型微乳液包载姜黄素。随着K_m减小,粒径增大,氢键强度增强,抗氧化活性减弱。随着温度上升,粒径增大,抗氧化活性也先增强后减弱(45 ~oC)。随着表面活性剂与油的质量比的减小,粒径增大,液滴溶胀,抗氧化活性增强。这些研究表明O/W型微乳液能够作为优良的载体包载芹菜素和姜黄素。(叁)在本章中,首先在实验室前期工作的基础上,在S1570/NaDC/异丙醇/乙酸异戊酯/NaCl水溶液等体系中选择双连续微乳液区域包载芹菜素,在S1570/NaDC/异丙醇/IPM/H_2O体系中选择双连续微乳液区域包载二氢杨梅素。结果表明,微乳液显着提高了芹菜素和二氢杨梅素的溶解度,并对微乳液具有一定的缓释效果。药物在微乳液中仍具有良好的抗氧化活性。随着S1570和NaDC质量比,NaCl浓度的增加和油相分子链长的减小,芹菜素在样品中的累计释放率和抗氧化活性(清除ABTS·~+)增加。进一步同时包载VC和芹菜素,发现VC的引入加快了芹菜素的释放,提高了芹菜素的抗氧化活性。在S1570/NaDC/异丙醇/IPM/H_2O体系中选择双连续微乳液区域包载二氢杨梅素,发现随着混合乳化剂与IPM比值以及水含量的增加,抗氧化活性和累计释放率增大。随着pH值的增加,释放速率加快。温度升高,二氢杨梅素的累计释放率减小。药物在微乳液中的释放曲线较为符合一级动力学方程,表明药物在微乳液中的释放是受浓度扩散控制的。以上结果表明,以S1570和NaDC构筑的双连续微乳液可以作为植物多酚类药物芹菜素和二氢杨梅素的载体。(四)首先研究了Tween 80/IPM/H_2O体系在25 ~oC条件下的相行为,对于在高油含量的澄清透明区域选择样品点包载茶多酚药物,测定微乳液粒径。并利用红外方法表征。然后在六角相液晶区域选点,并增溶药物二氢杨梅素。发现壳聚糖的引入使体系形成聚集体的能力减小。体外释放结果表明,随着壳聚糖含量和水含量的增加,表面活性剂与油质量比的减小,释放速率减慢,累计释放率减小。pH减小使壳聚糖结构中的氨基质子化,累计释放率加快。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
载药微乳液论文参考文献
[1].问娟娟,高洁,张爽,唐静,王燕.离子液体微乳液在载药淀粉微球合成中的研究进展[J].当代化工.2018
[2].董爽爽.生物相容微乳液的构筑及载药研究[D].山东师范大学.2018
[3].聂涛涛.反相微乳液法制备聚乳酸生物微球及其载药研究[D].河北大学.2017
[4].梁晓飞,胡晶莹,陈复华,李宗海,常津.微乳液法制备可共载水溶和脂溶药物的壳聚糖季铵盐乙醇脂质体的载药性能表征(英文)[J].物理化学学报.2012
[5].张会丽,王春龙,江荣高.微乳液法制备载药纳米粒的研究进展[J].中国药学杂志.2007
[6].陆杨燕.载药微乳液的相行为研究及其应用[D].东南大学.2005
[7].陆杨燕,夏强,夏勇,马全红,顾宁.载药微乳液相行为的研究[J].物理化学学报.2005