导读:本文包含了氨基硫醇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硫醇,氨基,凝胶,粒子,纳米,氨基甲酸酯,管柱。
氨基硫醇论文文献综述
李雪娇,田红旗[1]（2019）在《氨基硫醇类辐射防护剂的研究进展》一文中研究指出随着核技术的发展,人们受到电离辐射的风险日益增加。氨基硫醇类化合物作为第一代辐射防护剂,可通过清除电离辐射产生的自由基等机制减少电离辐射对机体的损伤。其代表性化合物氨磷汀是目前唯一被FDA批准应用于临床的小分子辐射防护剂,其药效高但具有低血压等副作用。Pr C-210是新型的氨基硫醇类辐射防护剂,具有副作用小、药效高的特点。通过控制分子骨架氨基数量和分子量、对分子中的巯基进行修饰等手段可获得更优的氨基硫醇类辐射防护剂。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年16期）
刘翠[2]（2019）在《3-吡啶-4-氨基-1,2,4-叁唑-5-硫醇及其复配物对铝合金的缓蚀作用》一文中研究指出铝及其合金因其优良的理化特性和冶金特性而具有广泛的家庭和工业应用。然而,当铝处于含有侵蚀性离子(例如Cl~-)的应用环境中时,其表面上自然形成的氧化膜将失去其保护能力。这加剧了铝合金的腐蚀,尤其是引发点腐蚀,很容易导致铝材的快速失效,具有严重的危害。抑制腐蚀的最经济、有效和简单的方式是运用缓蚀剂。近年来,高效且环保的有机类缓蚀剂受到越来越多的关注,例如叁唑类、咪唑类、吡啶类、硫醇类化合物等。本课题合成了3-吡啶-4-氨基-1,2,4-叁唑-5-硫醇(C_7H_7N_5S)并将其与硝酸铈(Ce(NO_3)_3)、高锰酸钾(KMnO_4)复配。采用动电位极化曲线(PP)、电化学阻抗谱(EIS)、扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDS),研究合成的C_7H_7N_5S及其Ce(NO_3)_3、KMnO_4复配物在质量分数为3.5%NaCl中对1060纯铝和LY12CZ硬铝的缓蚀作用与缓蚀机理。此外通过吸附热力学以及动力学参量的计算,对缓蚀机理进行了深一步的理论研究与探讨,为有效降低强氯溶液中铝合金的腐蚀性研究提供科学依据。研究结果表明:合成的C_7H_7N_5S可有效抑制1060纯铝、LY12CZ硬铝在3.5%NaCl溶液中的腐蚀,当C_7H_7N_5S浓度分别为0.4 g/L、0.8 g/L时缓蚀率较高,均超过70%,且C_7H_7N_5S对硬铝的缓蚀率随着浓度的增加而增大。C_7H_7N_5S为混合型缓蚀剂,其在1060纯铝和LY12CZ硬铝表面上的吸附均遵循Langmuir吸附模型,且同时存在物理吸附和化学吸附。C_7H_7N_5S与Ce(NO_3)_3对1060纯铝表现为协同缓蚀作用,最佳浓度减半复配之后的缓蚀率达88.2%,两种缓蚀剂相互促进,提高纯铝的表面覆盖率和吸附层的稳定性。C_7H_7N_5S和KMnO_4通过几何遮盖效应机制发挥对纯铝的加和缓蚀作用,腐蚀抑制效果的增加是两种缓蚀剂简单加和的结果。C_7H_7N_5S与Ce(NO_3)_3对LY12CZ硬铝表现为加和缓蚀作用,Ce(NO_3)_3的加入有助于C_7H_7N_5S吸附在S相上,抑制S相的阴极作用。C_7H_7N_5S与KMnO_4在3.5%NaCl溶液中对LY12CZ硬铝表现为拮抗作用。(本文来源于《沈阳工业大学》期刊2019-05-27）
周超,邓林红,付国东[3]（2018）在《采用环氧-氨基开环反应和硫醇-烯键“点击”反应制备季铵盐抗菌型水凝胶》一文中研究指出目的在战场上,受自然灾害影响的灾区或者是在医院里,细菌感染无处不在。尤其是近几年,细菌的快速传播使得在抗菌方面的治疗变得尤其复杂和困难。为了解决抗菌问题,科学家研制了抗菌型水凝胶,如今抗菌型水凝胶成为抗感染和伤口愈合的重要医用材料。这是由于抗菌型水凝胶是由含有抗菌剂的亲水聚合物组成的叁维网状结构,这种抗菌凝胶能传递和释放小分子抗菌药物,破坏细菌的细胞膜,从而达到杀菌的目的。方法 采用氨基-环氧开环在聚乙二醇末端和链中间精确控制交联点数,并采用硫醇-烯"点击化学"制备带有季铵盐官能团的规整抗菌型聚合物(本文来源于《第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编》期刊2018-08-17）
宋文丽[4]（2018）在《4-芳基乙基-6-芳基嘧啶-2-硫醇的合成及3-氨基吡唑与硝基烯的氮杂迈克尔加成反应》一文中研究指出嘧啶-2-硫醇衍生物由于具有很重要的生物活性而广泛用于药物化学。对于未取代的嘧啶-2-硫醇,传统的合成方法是由1,1,3,3-四乙氧基丙烷与硫脲在强酸介质中反应而得。只有Habibi报道了在碱性条件下由β-烯胺与硫脲反应的合成方法。而近些年的研究主要集中在用查尔酮与硫脲的反应来合成嘧啶-2-硫醇的互变异构体-嘧啶2-(1H)-硫酮。氮杂迈克尔加成反应及迈克尔加成反应是构建C-N键和C-C键的重要合成方法。其中以硝基烯为迈克尔受体,3-氨基吡唑为迈克尔给体的氮杂迈克尔加成反应将会得到同时含有硝基、氨基和吡唑环等多官能团的重要有机化合物;另外,以二烯酮为迈克尔受体,苯乙腈为迈克尔给体的迈克尔加成反应也会得到同时含有氰基、烯基和羰基等多官能团的重要有机化合物。但是,这两类反应至今尚未见文献报道。本文主要研究了以氮杂迈克尔加成/亲核加成/芳构化反应合成4-芳基乙基-6-芳基嘧啶-2-硫醇的方法和无催化条件下3-氨基吡唑和β-硝基苯乙烯的氮杂迈克尔加成反应,同时还报道了苯乙腈与二烯酮的迈克尔加成反应。本论文主要分为四章内容:第一章:综述了嘧啶-2-硫醇的合成与应用以及含吡唑环化合物的氮杂迈克尔加成反应及应用。第二章:探究了以氢氧化钠作催化剂,二烯酮和硫脲的氮杂迈克尔加成/亲核加成/芳构化反应,合成了一系列的4-芳基乙基-6-芳基嘧啶-2-硫醇。此方法只用简单的无机碱催化反应,反应条件较温和,产率高,原子利用性好。第叁章:探究了无催化条件下3-氨基吡唑和β-硝基苯乙烯的氮杂迈克尔加成反应,得到了一系列的1-(2-硝基乙基)-吡唑-3-胺。此方法不需要任何催化剂,条件温和,产率较高。第四章:探究了DBU作催化剂条件下,苯乙腈与二烯酮的选择性迈克尔加成反应,得到了一系列的(E)-3-(2-氧代-2-芳乙基)-2,5-二芳基戊-4-烯腈。此方法条件温和,产率较高。(本文来源于《西北师范大学》期刊2018-05-01）
Maurya,CK,毕思举[5]（2017）在《氨基甲酸酯生成硫醇的简便方法》一文中研究指出氨基甲酸酯衍生物在甲苯中,五硫化二磷(1.5倍摩尔量)作用下,回流反应2~8 h,可以生成相应的硫醇化合物,没有二硫化物生成,15例收率67%~79%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2017年11期）
姜春阁,滕小波,张颖[6]（2017）在《2-氨基乙硫醇调控纳米金复合材料合成》一文中研究指出pH敏感性能微凝胶通过相应离子基团(如羧基、吡啶等)对纳米金属前驱体的化学键合作用,可以获得粒径和形态更加易于控制的纳米金复合材料[1]。高分子微凝胶在不同pH环境时所带电荷、微结构和体积溶胀收缩效应等均可以调控纳米金粒子的光学和催化性能[2-3]。本研究以壳层具有p H敏感性能的核-壳型聚苯乙烯/聚丙烯酸(PS/PAA)复合微凝胶为载体,选择带有巯基和氨基的双功能分子2-氨基乙硫醇(AET)修饰四氯合金酸,利用微凝胶中羧基与AET氨基间的相互作用,以及巯基和氨基对纳米金粒子的键合作用,合成不同尺寸纳米金复合材料。研究结果表明,增加2-氨基乙硫醇的用量,小粒径的纳米金组装生成较大尺寸的纳米金复合材料,实现了不同尺寸纳米金的可控合成(Fig.1)。(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第二分会：功能微纳米材料》期刊2017-07-24）
张金明,陈韦韦,张军,何嘉松[7]（2015）在《“硫醇-烯”法制备键合型纤维素3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯手性固定相》一文中研究指出多糖衍生物具有很好的手性识别能力,是目前应用最广、最有效、最可靠的手性拆分材料。但是,由于多糖衍生物与色谱固定相基质相互作用力较弱,所以目前常用的涂覆型手性色谱固定相存在耐溶剂性能差、流动相选择范围窄等缺点,应用受到限制。为了扩展多糖手性固定相的使用范围,近年来人们大力开发键合型多糖类手性固定相。本工作中,通过在纤维素酯和硅胶表面分别上引入少量甲基丙烯酸酯基团和巯基基团,基于"硫醇-烯"click反应实现了键合型纤维素类手性固定相的制备。键合效率最高可达96.5%,所得键合型手性固定相表现出高的耐溶剂性。手性拆分结果显示,当键合效率为70.0%,可以保持涂覆型手性固定相的手性拆分能力,大部分手性分子能实现有效拆分。该类键合方式和所得键合型手性固定相有望拓展纤维素酯手性固定相的应用范围。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题B 生物大分子》期刊2015-10-17）
张金霞,郭强功,包洁华,张萍,马小莉[8]（2015）在《气相色谱法测定2-二乙氨基乙硫醇的含量》一文中研究指出为建立2-二乙氨基乙硫醇含量检测的气相色谱法,采用氢火焰离子检测器,分流进样,分流比25∶1,设定程序升温,用面积归一化法进行计算。2-二乙氨基乙硫醇在浓度0.1~0.6 g/mL范围内与峰面积具有良好的线性关系,线性方程为Y=2.0×107 X-3.1×105,相关系数R2为0.9981,精密度测试中重复性的RSD为0.03%,中间精密度的RSD为0.30%。本方法简便、准确,重现性好,可用于2-二乙氨基乙硫醇的含量测定。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2015年01期）
王坤,吴晓妮,马少波,顾诚[9]（2013）在《二甲氨基丙硫醇的合成及其在双酚A合成中的助催化效果》一文中研究指出以二甲氨基氯丙烷盐酸盐和硫脲为原料合成了二甲氨基丙硫醇,将其作为巯基改性剂,对合成双酚A基础树脂催化剂进行了改性,并考察了其助催化效果。结果显示,当巯基改性率为15%时,改性后催化剂丙酮单程转化率达93.63%,较改性前高出30个百分点,双酚A选择性为97.01%,较改性前略有提高。(本文来源于《应用化工》期刊2013年07期）
蒙芳,刘承伟,陈敏,卢昕,赵书林[10]（2012）在《金纳米粒子富集-高效液相色谱同时测定人血浆中叁种氨基硫醇》一文中研究指出建立了金纳米粒子富集-高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UVD)同时测定人血浆中3种氨基硫醇(半胱氨酸(Cys)、高半胱氨酸(Hcys)、谷胱甘肽(GSH))的新方法。以Tween 20修饰的金纳米粒子作为选择探针萃取富集氨基硫醇。经二硫苏糖醇脱附后,采用SpursilTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离氨基硫醇,以60 mmol/L磷酸盐缓冲溶液(pH 2.0)等度洗脱,检测波长为200 nm。3种氨基硫醇的浓度分别在0.025～350μmol/L、0.02～60μmol/L、0.01～50μmol/L内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数均高于0.99。方法检出限(信噪比为3)分别为5.0、6.0和2.5 nmol/L,回收率为92.8%～106.0%。该方法能显着降低血浆样品中内源性物质的干扰,提高HPLC-UVD的选择性和灵敏度。将该方法应用于心血管病人血浆中上述氨基硫醇的分离测定,结果显示:与对照组相比,疾病组血浆中的Hcys和GSH水平存在显着性差异,Cys不存在显着性差异。(本文来源于《色谱》期刊2012年10期）
氨基硫醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
铝及其合金因其优良的理化特性和冶金特性而具有广泛的家庭和工业应用。然而,当铝处于含有侵蚀性离子(例如Cl~-)的应用环境中时,其表面上自然形成的氧化膜将失去其保护能力。这加剧了铝合金的腐蚀,尤其是引发点腐蚀,很容易导致铝材的快速失效,具有严重的危害。抑制腐蚀的最经济、有效和简单的方式是运用缓蚀剂。近年来,高效且环保的有机类缓蚀剂受到越来越多的关注,例如叁唑类、咪唑类、吡啶类、硫醇类化合物等。本课题合成了3-吡啶-4-氨基-1,2,4-叁唑-5-硫醇(C_7H_7N_5S)并将其与硝酸铈(Ce(NO_3)_3)、高锰酸钾(KMnO_4)复配。采用动电位极化曲线(PP)、电化学阻抗谱(EIS)、扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDS),研究合成的C_7H_7N_5S及其Ce(NO_3)_3、KMnO_4复配物在质量分数为3.5%NaCl中对1060纯铝和LY12CZ硬铝的缓蚀作用与缓蚀机理。此外通过吸附热力学以及动力学参量的计算,对缓蚀机理进行了深一步的理论研究与探讨,为有效降低强氯溶液中铝合金的腐蚀性研究提供科学依据。研究结果表明:合成的C_7H_7N_5S可有效抑制1060纯铝、LY12CZ硬铝在3.5%NaCl溶液中的腐蚀,当C_7H_7N_5S浓度分别为0.4 g/L、0.8 g/L时缓蚀率较高,均超过70%,且C_7H_7N_5S对硬铝的缓蚀率随着浓度的增加而增大。C_7H_7N_5S为混合型缓蚀剂,其在1060纯铝和LY12CZ硬铝表面上的吸附均遵循Langmuir吸附模型,且同时存在物理吸附和化学吸附。C_7H_7N_5S与Ce(NO_3)_3对1060纯铝表现为协同缓蚀作用,最佳浓度减半复配之后的缓蚀率达88.2%,两种缓蚀剂相互促进,提高纯铝的表面覆盖率和吸附层的稳定性。C_7H_7N_5S和KMnO_4通过几何遮盖效应机制发挥对纯铝的加和缓蚀作用,腐蚀抑制效果的增加是两种缓蚀剂简单加和的结果。C_7H_7N_5S与Ce(NO_3)_3对LY12CZ硬铝表现为加和缓蚀作用,Ce(NO_3)_3的加入有助于C_7H_7N_5S吸附在S相上,抑制S相的阴极作用。C_7H_7N_5S与KMnO_4在3.5%NaCl溶液中对LY12CZ硬铝表现为拮抗作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基硫醇论文参考文献
[1].李雪娇,田红旗.氨基硫醇类辐射防护剂的研究进展[J].中国医药导报.2019
[2].刘翠.3-吡啶-4-氨基-1,2,4-叁唑-5-硫醇及其复配物对铝合金的缓蚀作用[D].沈阳工业大学.2019
[3].周超,邓林红,付国东.采用环氧-氨基开环反应和硫醇-烯键“点击”反应制备季铵盐抗菌型水凝胶[C].第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编.2018
[4].宋文丽.4-芳基乙基-6-芳基嘧啶-2-硫醇的合成及3-氨基吡唑与硝基烯的氮杂迈克尔加成反应[D].西北师范大学.2018
[5].Maurya,CK,毕思举.氨基甲酸酯生成硫醇的简便方法[J].中国医药工业杂志.2017
[6].姜春阁,滕小波,张颖.2-氨基乙硫醇调控纳米金复合材料合成[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第二分会：功能微纳米材料.2017
[7].张金明,陈韦韦,张军,何嘉松.“硫醇-烯”法制备键合型纤维素3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯手性固定相[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题B生物大分子.2015
[8].张金霞,郭强功,包洁华,张萍,马小莉.气相色谱法测定2-二乙氨基乙硫醇的含量[J].中国兽药杂志.2015
[9].王坤,吴晓妮,马少波,顾诚.二甲氨基丙硫醇的合成及其在双酚A合成中的助催化效果[J].应用化工.2013
[10].蒙芳,刘承伟,陈敏,卢昕,赵书林.金纳米粒子富集-高效液相色谱同时测定人血浆中叁种氨基硫醇[J].色谱.2012
论文知识图
