导读:本文包含了链霉素耐药基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:链霉素,分枝,基因,杆菌,结核,耐药性,位点。
链霉素耐药基因论文文献综述
戚应杰,刘婷,查晓丹,石玉如,王云[1]（2019）在《合肥地区耐多药结核分枝杆菌异烟肼、链霉素及乙胺丁醇耐药相关基因位点表达研究》一文中研究指出目的研究耐多药结核分枝杆菌异烟肼(INH)、链霉素(SM)及乙胺丁醇(EMB)耐药相关基因位点的表达情况。方法选取该院2013年1月至2017年12月临床分离的101株耐多药结核分枝杆菌,利用测序法和基因芯片法分别检测INH、SM和EMB耐药相关基因及突变位点。结果 101株耐多药结核分枝杆菌中对SM耐药率69.3%;对EMB耐药率51.4%;对SM和EMB二者均耐药的耐药率44.5%。基因芯片法检出95例INH耐药相关基因突变,其中katG基因315M位点突变率为77.8%;inhA基因-15M位点突变率为89.4%。检出64例rpsL SM耐药相关基因,其中43M位点突变率为89.0%;88M位点突变率为11.0%。检出47例embB EMB耐药相关基因,以306M2位点突变为主,突变率为68.0%。测序法检出98例INH耐药相关基因突变,katG基因突变以315位点为主突变率为73.4%;inhA基因突变以-15位点为主突变率为87.7%;oxyR-ahpC基因-12和-10位点突变率分别为10.2%和8.2%。检出68例SM耐药相关基因突变,rpsL基因以43位点为主突变率为86.8%;rrs基因512、513、516位点突变率分别为5.9%、8.8%、8.8%。检出50例EMB耐药相关基因embB以306位点为主突变率为88.0%。结论耐多药结核分枝杆菌INH、SM及EMB耐药基因位点表达可作为结核分枝杆菌临床检测耐药性的有效依据,为提高耐多药结核分枝杆菌耐药性检测的敏感度,应将INH耐药相关oxyR-ahpC基因和SM耐药相关rrs基因纳入我国快速分子诊断产品中。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年14期）
王婉蓉,代科,马小雨,杨振,曹叁杰[2]（2018）在《副猪嗜血杆菌链霉素耐药基因rpsL、rrs分析和关键位点的鉴定》一文中研究指出为研究副猪嗜血杆菌(HPS)链霉素(SM)抗性的分子基础,本实验采用甲基磺酸乙酯(EMS)间断传代诱导HPS SC1401菌株,构建SM抗性突变株,测定其对SM的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),并对其耐药基因rpsL和rrs进行测序;通过对比分析筛选出rpsL基因中两个引起SM完全耐药的突变位点;为了进一步验证突变位点与抗性的关联性,设计位点突变引物以构建突变型质粒,并分别转化到亲本株中,获得单一位点突变菌株,测定其对SM的MIC和MBC。结果显示:EMS诱导的SM抗性突变菌株rpsL基因第43号(AAA→AGA)或第88号密码子(AAA→AGA)发生了突变,rrs基因未检测到突变;该抗性突变菌株与单一位点突变菌株1401D43和1401D88对SM的MIC和MBC均大于8 192μg/mL,远高于亲本株SC1401的SM抗性水平。实验结果表明,HPS的SM抗性主要由rpsL基因特定位点突变引起,其中,rpsL基因第43号和第88号密码子为主要突变位点。本实验为完善HPS耐药分子机制研究,特别是对氨基糖苷类药物产生耐药的分子基础提供一定的参考。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2018年11期）
戚应杰,刘婷,查晓丹,石玉如,王云[3]（2018）在《耐多药结核分枝杆菌对异烟肼、链霉素及乙胺丁醇耐药相关基因位点表达的研究》一文中研究指出目的研究耐多药结核分枝杆菌对异烟肼、链霉素及乙胺丁醇耐药相关基因位点表达的情况。方法选取安徽省立医院感染病院2013年1月至2017年12月期间临床分离的101株耐多药结核分枝杆菌菌株,利用测序法和基因芯片法分别检测其对异烟肼(INH)、链霉素(Sm)和乙胺丁醇(EMB)耐药相关基因及突变位点。结果 101株耐多药结核分枝杆菌菌株中,对Sm、EMB的耐药率分别为69.3%、51.4%,对二者均耐药的菌株耐药率为44.5%。基因芯片法检出95例INH耐药相关基因突变,其中katG基因315M位点突变率为77.8%;inhA基因-15M位点突变率为89.4%;检出64例Sm耐药相关rpsL基因,其中43M位点突变率为89.0%,88M位点突变率为11.0%;检出47例EMB耐药相关embB基因,以306M2位点突变为主,突变率为68.0%。测序法检出98例INH耐药相关基因突变,katG基因突变以315位点为主突变率为73.4%,inhA基因突变以-15位点为主突变率为87.7%,oxyR-ahpC基因-12和-10位点突变率分别为10.2%和8.2%;检出68例Sm耐药相关基因突变,rpsL基因以43位点为主突变率为86.8%,rrs基因512、513、516位点突变率分别为5.9%、8.8%、8.8%;检出50例EMB耐药相关基因embB以306位点为主突变率为88.0%。结论耐多药结核分枝杆菌对异烟肼、链霉素以及乙胺丁醇耐药基因的位点表达可作为结核分枝杆菌临床检测耐药性的有效依据,应当将INH耐药相关oxyR-ahpC基因和EMB耐药相关rrs基因纳入我国快速分子诊断产品中,以提高耐多药结核分枝杆菌耐药性检测的敏感度。(本文来源于《耐药结核病临床诊治难点与热点问题专题研讨会资料汇编》期刊2018-08-25）
戚应杰,刘婷,查晓丹,石玉如,王云[4]（2018）在《耐多药结核分枝杆菌对异烟肼、链霉素及乙胺丁醇耐药相关基因位点表达的研究》一文中研究指出目的研究耐多药结核分枝杆菌对异烟肼、链霉素及乙胺丁醇耐药相关基因位点表达的情况。方法选取安徽省立医院感染病院2013年1月至2017年12月期间临床分离的101株耐多药结核分枝杆菌菌株,利用测序法和基因芯片法分别检测其对异烟肼(INH)、链霉素(Sm)和乙胺丁醇(EMB)耐药相关基因及突变位点。结果 101株耐多药结核分枝杆菌菌株中,对Sm、EMB的耐药率分别为69.3%、51.4%,对二者均耐药的菌株耐药率为44.5%。基因芯片法检出95例INH耐药相关基因突变,其中katG基因315M位点突变率为77.8%;inhA基因-15M位点突变率为89.4%;检出64例Sm耐药相关rpsL基因,其中43M位点突变率为89.0%,88M位点突变率为11.0%;检出47例EMB耐药相关embB基因,以306M2位点突变为主,突变率为68.0%。测序法检出98例INH耐药相关基因突变,katG基因突变以315位点为主突变率为73.4%,inhA基因突变以-15位点为主突变率为87.7%,oxyR-ahpC基因-12和-10位点突变率分别为10.2%和8.2%;检出68例Sm耐药相关基因突变,rpsL基因以43位点为主突变率为86.8%,rrs基因512、513、516位点突变率分别为5.9%、8.8%、8.8%;检出50例EMB耐药相关基因embB以306位点为主突变率为88.0%。结论耐多药结核分枝杆菌对异烟肼、链霉素以及乙胺丁醇耐药基因的位点表达可作为结核分枝杆菌临床检测耐药性的有效依据,应当将INH耐药相关oxyR-ahpC基因和EMB耐药相关rrs基因纳入我国快速分子诊断产品中,以提高耐多药结核分枝杆菌耐药性检测的敏感度。(本文来源于《全国结核病诊疗与防控暨第叁届中西医结合治疗基础与临床新进展研讨会、中国医促会结核病分会基础和临床学组第叁届学术年会资料汇编》期刊2018-08-03）
陈伊,翁琼琳,孟繁荣[5]（2018）在《结核分枝杆菌链霉素耐药基因突变特征分析》一文中研究指出目的了解广东地区链霉素耐药结核分枝杆菌rpsL、rrs基因突变特征。方法对137株链霉素耐药、166株链霉素敏感的结核分枝杆菌临床分离株应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增rpsL、rrs基因片段,并进行测序、分析比对。结果 137株链霉素耐药菌株中,118株存在rrs或者rpsL基因突变,突变率86.13%;其中92株存在rpsL基因突变(突变率为67.15%),主要分布在43位氨基酸(70株)与88位氨基酸(20株),其中43位氨基酸突变类型为K→R(AAG→AGG,49.64%)和K→T(AAG→ACG,1.46%),88位氨基酸突变类型为K→R(AAG→AGG,13.14%)、K→T(AAG→ACG,0.73%)和K→Q(AAG→CAG,0.73%),并有2株存在39、43位氨基酸的联合突变,即T→T(ACC→ACT)联合K→T(AAG→ACG)突变(1.46%);47株存在rrs基因突变(突变率为34.31%),包括8种核苷酸突变,主要分布在1401位A→G(13.14%)、514位A→C(8.76%)、517位C→T(6.57%),2株存在514、1401位核苷酸A→C;A→G的联合突变;15株存在rpsL与rrs基因的同时突变;166株链霉素敏感菌株中,7株存在rpsL基因突变,13株存在rrs基因突变。结论广东地区链霉素耐药结核分枝杆菌株的rpsL、rrs基因突变具有其自身特点,存在地域差异。(本文来源于《中国热带医学》期刊2018年06期）
申秀丽,王兆芬,李斌,蒋明霞,张媛媛[6]（2018）在《青海地区结核分枝杆菌链霉素耐药基因rpsL和gidB突变特征》一文中研究指出目的探讨青海地区链霉素耐药结核分枝杆菌基因突变特征。方法收集青海省192株结核分枝杆菌,采用比例法检测其表型耐药情况,PCR扩增链霉素耐药相关基因,进行基因测序并分析结果。结果链霉素耐药结核分枝杆菌rps L基因的rps LK43R(AAG→AGG)和rps LK88R(AAG→AGG)位点突变率高于敏感菌株(χ~2=70.58,P<0.001),rps LD14E(GAC→GAG)位点突变主要发生在链霉素敏感的菌株中;rps L基因突变检测链霉素耐药的敏感度为56.41%,特异度为95.61%;结核分枝杆菌gid BE92D和gid BA205A位点突变与结核分枝杆菌耐链霉素没有关系(χ~2=0.40,P=0.528),北京基因型结核分枝杆菌gidBE92D和gid BA205A位点突变率高(χ~2=123.33,P<0.001)。结论基因测序rps L基因可快速诊断结核分枝杆菌链霉素耐药,gid B基因E92D和(或)A205A位点检测可用于结核分枝杆菌北京/非北京基因型的鉴定。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2018年03期）
车洋,杨天池,平国华,林律[7]（2016）在《宁波地区耐多药结核分枝杆菌链霉素耐药相关基因rpsL和rrs突变研究》一文中研究指出目的阐明宁波地区耐多药结核分枝杆菌链霉素耐药相关基因rpsL和rrs的分子突变特征,为宁波地区耐多药结核病的有效防控提供科学依据。方法从宁波市疾病预防控制中心收集67例耐多药结核分枝杆菌临床分离株,包括耐链霉素菌株40株和链霉素敏感菌株27株。采用PCR直接测序法分析rpsL和rrs基因的分子突变特征。对链霉素耐药与基因突变率关系之间的差异采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果 40株耐链霉素菌株中,31株(77.50%)检测到rpsL发生突变。突变位点集中在第43位和第88位密码子;6株耐链霉素菌株(15.00%)检测到2种不同类型的rrs基因突变,分别为A1401G(7.50%,3/40);A514C(7.50%,3/40)。27株链霉素敏感菌株中有4株(14.81%)发生rpsL突变,突变位点集中在第104位和第119位密码子,1株链霉素敏感菌株的rrs基因检测到A1401G突变。耐多药结核分枝杆菌中链霉素耐药株rpsL基因突变率高于链霉素敏感株,两者之间差异有统计学意义(χ2=25.387,P<0.05)。结论宁波地区耐多药结核分枝杆菌对链霉素的耐药与rpsL突变高度相关,耐药基因突变类型存在地域差异。(本文来源于《中国预防医学杂志》期刊2016年10期）
孙荣,欧维正,王燕,蒙俊,秦万[8]（2016）在《贵阳市结核分枝杆菌链霉素和乙胺丁醇耐药相关基因突变的检测与分析》一文中研究指出目的了解贵阳市及周边地区结核分枝杆菌链霉素和乙胺丁醇耐药相关基因rpsl、rrs和embB的突变特征。方法对39株结核分枝杆菌临床分离株(乙胺丁醇和链霉素均耐药菌株19株,均敏感菌株20株)的rpsl、rrs和embB基因片段进行PCR扩增和测序,以H37Rv菌株序列为参考,比较耐药菌株和敏感菌株的突变特征。结果 19株耐药菌株中有14株检出rpsl基因突变,突变率为73.7%(14/19),其中12株为AAG43AGG突变,1株为AAG43AAT突变,1株为AAG88AGG突变;20株敏感菌株中有1株发生rpsl基因AAG43AGG突变,突变率为5.0%;耐药菌株和敏感菌株均未检测出rrs基因突变。19株耐药菌株中有16株检出embB基因突变,突变率为84.2%(16/19),突变包括6株ATG306GTG突变,ATG306ATA、ATG306ATT和ATG306ATC突变各1株;GGC406GCC和GGC406AGC突变各3株,1株CAG497CGG突变;20株敏感菌株未检测出突变。结论贵阳地区结核分枝杆菌菌株链霉素和乙胺丁醇耐药相关基因突变具有多样性;优势突变分别为rpsl43和embB306位点突变。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2016年08期）
林杰,徐海滨,陈爱平,杨劲松,王灵岚[9]（2015）在《霍乱弧菌链霉素耐药性与其耐药基因相关性研究》一文中研究指出目的研究霍乱弧菌链霉素耐药表型与耐药基因strA、strB、aadA1、aadA2之间的相关性。方法选取1994-2005年福建省霍乱弧菌保存菌株100株,采用WHO推荐的改良K-B纸片法进行链霉素的药物敏感试验。PCR方法检测耐药基因strA、strB、aadA1、aadA2。使用SPSS 17.0软件分析链霉素耐药基因与耐药表型的相关性,采用χ2检验和Fisher确切概率法检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果链霉素耐药基因strA和strB全部都是同时存在。福建省霍乱弧菌实验菌株链霉素耐药性与耐药基因strA和strB相关,未发现链霉素耐药性与耐药基因aadA1、aadA2之间相关。结论福建省霍乱弧菌链霉素耐药性与耐药基因strA或strB相关。(本文来源于《中国预防医学杂志》期刊2015年08期）
芦莲,陈高瞻,黄小琴,雷航,胡申才[10]（2014）在《武汉地区结核分枝杆菌链霉素耐药分离株rpsL基因分子特征研究》一文中研究指出探讨武汉地区结核分枝杆菌链霉素(SM)耐药临床分离株rpsL基因分子特征。收集71株临床分离株,采用刃天青法测定临床分离株对SM的最低抑菌浓度(MIC),同时用直接测序法分析rpsL基因的突变情况;用RD105基因缺失检测法鉴定71株临床分离株中"北京基因型"菌株。结果显示20株SM敏感株rpsL基因未发现突变(MICs<0.25 mg/L);51株SM耐药株中,35株(68.6%)检测到rpsL基因突变,主要发生在第43位和88位密码子,MIC1 mg/L的SM耐药株(低水平耐药株)总突变率低于MIC2mg/L(高水平耐药株);北京基因型与耐药株的相关性不大。研究表明SM耐药菌株rpsL基因突变类型存在地域差异;rpsL突变与SM高水平耐药的相关性在本研究中关联度不大;"北京基因型"菌株在武汉地区呈流行趋势。(本文来源于《武汉轻工大学学报》期刊2014年03期）
链霉素耐药基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究副猪嗜血杆菌(HPS)链霉素(SM)抗性的分子基础,本实验采用甲基磺酸乙酯(EMS)间断传代诱导HPS SC1401菌株,构建SM抗性突变株,测定其对SM的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),并对其耐药基因rpsL和rrs进行测序;通过对比分析筛选出rpsL基因中两个引起SM完全耐药的突变位点;为了进一步验证突变位点与抗性的关联性,设计位点突变引物以构建突变型质粒,并分别转化到亲本株中,获得单一位点突变菌株,测定其对SM的MIC和MBC。结果显示:EMS诱导的SM抗性突变菌株rpsL基因第43号(AAA→AGA)或第88号密码子(AAA→AGA)发生了突变,rrs基因未检测到突变;该抗性突变菌株与单一位点突变菌株1401D43和1401D88对SM的MIC和MBC均大于8 192μg/mL,远高于亲本株SC1401的SM抗性水平。实验结果表明,HPS的SM抗性主要由rpsL基因特定位点突变引起,其中,rpsL基因第43号和第88号密码子为主要突变位点。本实验为完善HPS耐药分子机制研究,特别是对氨基糖苷类药物产生耐药的分子基础提供一定的参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
链霉素耐药基因论文参考文献
[1].戚应杰,刘婷,查晓丹,石玉如,王云.合肥地区耐多药结核分枝杆菌异烟肼、链霉素及乙胺丁醇耐药相关基因位点表达研究[J].国际检验医学杂志.2019
[2].王婉蓉,代科,马小雨,杨振,曹叁杰.副猪嗜血杆菌链霉素耐药基因rpsL、rrs分析和关键位点的鉴定[J].中国预防兽医学报.2018
[3].戚应杰,刘婷,查晓丹,石玉如,王云.耐多药结核分枝杆菌对异烟肼、链霉素及乙胺丁醇耐药相关基因位点表达的研究[C].耐药结核病临床诊治难点与热点问题专题研讨会资料汇编.2018
[4].戚应杰,刘婷,查晓丹,石玉如,王云.耐多药结核分枝杆菌对异烟肼、链霉素及乙胺丁醇耐药相关基因位点表达的研究[C].全国结核病诊疗与防控暨第叁届中西医结合治疗基础与临床新进展研讨会、中国医促会结核病分会基础和临床学组第叁届学术年会资料汇编.2018
[5].陈伊,翁琼琳,孟繁荣.结核分枝杆菌链霉素耐药基因突变特征分析[J].中国热带医学.2018
[6].申秀丽,王兆芬,李斌,蒋明霞,张媛媛.青海地区结核分枝杆菌链霉素耐药基因rpsL和gidB突变特征[J].国际药学研究杂志.2018
[7].车洋,杨天池,平国华,林律.宁波地区耐多药结核分枝杆菌链霉素耐药相关基因rpsL和rrs突变研究[J].中国预防医学杂志.2016
[8].孙荣,欧维正,王燕,蒙俊,秦万.贵阳市结核分枝杆菌链霉素和乙胺丁醇耐药相关基因突变的检测与分析[J].中国人兽共患病学报.2016
[9].林杰,徐海滨,陈爱平,杨劲松,王灵岚.霍乱弧菌链霉素耐药性与其耐药基因相关性研究[J].中国预防医学杂志.2015
[10].芦莲,陈高瞻,黄小琴,雷航,胡申才.武汉地区结核分枝杆菌链霉素耐药分离株rpsL基因分子特征研究[J].武汉轻工大学学报.2014
论文知识图
