导读:本文包含了甲硫氨酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨酸,激酶,多态性,基因,叶酸,腺苷酸,拟南芥。
甲硫氨酸论文文献综述
罗艾,李斌业,张振刚,曾湘晖[1]（2019）在《青海省少数民族男性不育症患者甲硫氨酸合成酶基因多态性分析》一文中研究指出目的探讨甲硫氨酸合成酶(methionine synthetase,MS)A2756G位点基因的多态性与青海省少数民族男性不育症患者发病的相关性。方法纳入2017年1月—2018年12月在青海省人民医院就诊的348例少数名族男性不育症患者作为病例组,再按照精子浓度分为无精子症组(118例),少精子症组(96例)和弱精子症组(134例)。选取同时期有生育史的健康男性214例作为对照组。整理和比较两组间的临床数据,同时分析其MS A2756G位点的基因分型,比较MS基因多态性与不育症的相关性。结果病例组和对照组在精子百分率和精子浓度方面差异有统计学意义(t=29.87、28.14,P<0.01)。两组MS A2756G基因多肽位点AA、AG、GG基因型分布差异无统计学意义(χ~2=1.47,P=0.480),而等位基因频率分布在组间的差异有统计学意义(χ~2=5.03,P=0.025),A高于G。进一步分析GG型在无精子症患者中的出现频率明显高于健康男性,差异有统计学意义(χ~2=12.09,P=0.002),但在少精子症(χ~2=1.52,P=0.468)和弱精子症(χ~2=3.87,P=0.144)中GG发生频率差异无统计学意义。结论甲硫氨酸合成酶与青海省少数民族男性不育症患者无明显相关性。但在无精子症的患者中,提示纯合突变GG基因型与正常人群存在统计学差异。(本文来源于《实用预防医学》期刊2019年12期）
吴文杰,郑国侠,高倩,杜曙光,王云华[2]（2019）在《蓝氏贾第鞭毛虫甲硫氨酸硫氧化物还原酶基因的克隆、表达与纯化》一文中研究指出目的蓝氏贾第鞭毛虫(简称为贾第虫)甲硫氨酸硫氧化物还原酶基因(GlMSR),进行原核表达获得其重组蛋白。方法依据GenBank中GlMSR序列设计引物,以贾第虫中国C2克隆株基因组DNA为模板,通过PCR扩增编码序列,将所得片段连接至质粒pET28a以构建原核表达载体pET28a-GlMSR,将pET28a-GlMSR导入大肠杆菌E.coli JM109并挑取阳性克隆进行基因测序和鉴定。用化学方法将经测序验证的重组质粒pET28a-GlMSR转化至E.coli BL21(DE3)。经异丙基硫代半乳糖苷(Isopropylβ-D-Thiogalactoside, IPTG)诱导表达后,聚丙烯酰胺凝胶电泳检测重组蛋白表达结果。收集沉淀中的重组表达产物,镍柱亲和层析纯化带组氨酸标签的重组蛋白,并通过免疫印迹鉴定纯化结果。结果电泳结果显示在约624 bp处出现目的 DNA条带,表明成功得到GlMSR编码序列;PCR鉴定、酶切鉴定以及基因测序结果表明成功构建重组表达载体pET28a-GlMSR,经IPTG诱导后在沉淀中获得目的蛋白,目的蛋白分子量(Mr)约为25 000,与预期分子量(Mr)22 800基本相符。经Western blot分析显示该重组蛋白含有His6标签。结论本研究克隆、表达了蓝氏贾第虫GlMSR基因,并纯化获得重组蛋白,为进一步探索该酶的功能奠定了基础。(本文来源于《中国热带医学》期刊2019年11期）
金利群,金伟熔,柳志强[3]（2019）在《硫模块启动子对提高L-甲硫氨酸的生物合成的影响及发酵培养条件的优化》一文中研究指出研究生物合成硫模块对L-甲硫氨酸产量的影响并优化了发酵条件。利用实验室构建的重组菌株,用trc启动子替换基因组上cys K的组成型启动子,在质粒p A*H上插入glp E和nrd H基因;通过构建PG3启动子文库,获得转录强度最高的p32启动子,进一步优化硫模块,最后通过对培养基的优化提高了硫代硫酸盐的供给,从而提高L-甲硫氨酸产量。结果表明:使用构建得到的E. coli W3110 JAHFEBL trc-cys K/p A*H-p32-nrd H-glp E菌株,发酵48 h后L-甲硫氨酸摇瓶水平产量达到1. 3 g/L,较对照组提升了41. 5%;通过对培养基的进一步优化,L-甲硫氨酸产量最终达到2. 3 g/L,相比未优化的发酵水平提高了77. 0%,且该研究为其他含硫氨基酸的生物合成提供了基础。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年19期）
番云华,徐龙江,易薇,王冠,王勋[4]（2019）在《亚甲基四氢叶酸还原酶和甲硫氨酸合成酶还原酶遗传多态性与傣族高同型半胱氨酸血症的相关性研究》一文中研究指出目的:探讨傣族中5,10亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因A1298C(rs1801131)、C677T(rs1801133)和甲硫氨酸合成还原酶(MTRR)基因MTRR A66G(rs1801394)SNP位点多态性与高同型半胱氨酸血症(HHcy)的相关性。方法:云南德宏州医院傣族人群样本438例,以血浆同型半胱氨酸(Hcy)>15μmol/L作为诊断标准分为高同型半胱氨酸血症组150例和对照组288例。采用TaqMan探针分型方法对MTHFR C677T(rs1801133)、MTHFR A1298C(rs1801131)、MTRR A66G(rs1801394)3个位点进行基因分型,评估上述3个SNPs与高同型半胱氨酸血症的相关性。结果:MTHFR C677T(rs1801133)、MTHFR A1298C(rs1801131)、MTRR A66G(rs1801394)在病例组与对照组中的基因型频率和等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05);rs1801133位点不同基因型的叶酸水平差异有统计学意义(P<0.05);rs1801394位点不同基因型的Hcy水平、叶酸水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在云南德宏傣族群体中,MTHFR C677T(rs1801133)、MTHFR A1298C(rs1801131)、MTRR A66G(rs1801394)与高同型半胱氨酸血症无相关性。(本文来源于《中国社区医师》期刊2019年27期）
王洪芹,谢春霞[5]（2019）在《青岛地区一例单纯性高甲硫氨酸血症MAT1A基因突变分析》一文中研究指出目的对1例在新生儿疾病筛查中利用串联质谱技术发现的可疑单纯性高甲硫氨酸血症患儿进行致病基因突变检测,为临床诊断和遗传咨询提供依据。方法从可疑单纯性高甲硫氨酸血症患儿外周血提取DNA,通过测序技术对可疑基因进行直接测序,对可疑突变进行Sanger验证。结果患儿只有足跟血甲硫氨酸指标升高,无其他临床症状。Ion Torrent半导体测序结果显示患儿携带MAT1A基因c.895C>T和c.1067G>C位点杂合突变,患儿父亲为c.895C>T突变携带者,母亲为c.1067G>C突变携带者。结论 MAT1A基因c.895C>T和c.1067G>C位点杂合突变为这例单纯性高甲硫氨酸血症患儿的致病原因,新一代半导体测序技术是遗传代谢病诊断的重要手段。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年08期）
房琳琳,丁鹏程,张蒙蒙,赵琬玫,王广令[6]（2019）在《小麦甲硫氨酸亚砜还原酶MSRB3.1响应渗透胁迫的机制》一文中研究指出干旱胁迫产生过量的活性氧会导致植物细胞蛋白质表面Met残基氧化损伤,而植物体内MSR能还原被氧化的Met。尽管在拟南芥中有报道称AtMSRB3.1与氧化胁迫相关,但TaMSRB3.1在小麦中参与渗透胁迫的作用及机制未见报道。该基因编码蛋白C端的SelR结构域是MSRB家族的特征序列;它可特异地识别和还原R-型甲硫氨酸亚砜;它在小麦根、茎、叶中都有表达,但在叶最高;它定位于叶绿体中;在ABA、PEG、H202处理后均显着上调。在10%PEG处理后,小麦过表达株系与对照相比长势更好,总根长和总鲜重显着高于野生型,而未处理组则无显着差异。对拟南芥各材料分别进行mannitol和H202处理,在未处理条件下它们表型上无明显差异;在不同浓度胁迫下,OE系长势最好,总根长显着大于Col-0;回复系根长也长于Col-0,但差异不显着;突变体系的根长显着小于Col-0。土壤干旱处理条件下过表达系存活率显着高于Col-0;OE系叶片保水率显着高于Col-0,突变体系保水率最低。这些结果表明,过表达TaMSRB3.1能显着增强小麦及拟南芥对渗透胁迫的耐性。拟南芥OE系中ROS含量明显低于Col-0,突变体系中ROS含量最高;OE系中H202的含量显着降低,且与ROS清除相关的酶SOD、CAT和POD的酶活也显着增加,而突变体则相反。在拟南芥OE系中,ROS合成相关基因RbohD和RbohF的表达显着下调,而ROS清除酶类基因CAT1、CAT3、FeSOD1和Cu/ZnSOD3的表达显着上调。对照条件下,拟南芥各系气孔开度大致相同,但添加ABA处理后,拟南芥OE系气孔开度显着减小;相反,突变体系气孔开度前后变化较小。ABA的内源合成基因NCED3、AA02、ABA1及下游逆境胁迫响应基因RD29B、RD22的表达在OE系中显着上调。酵母双杂、BiFC、Co-IP和遗传实验证明TaMSRB3.1与TaHO1存在互作,并通过TaHO1影响ROS和ABA信号途径响应渗透胁迫。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
杨加伟,彭辽天,程小玲[7]（2019）在《甲硫氨酸亚砜还原酶A高通量活性筛选体系的建立》一文中研究指出目的建立一种高通量的甲硫氨酸亚砜还原酶A(MsrA)活性筛选体系,为后续的定向进化改造等研究提供快速的活性检测方法。方法随机挑取含pmMsrA重组表达质粒的基因工程菌单克隆,在96孔培养板中培养并表达重组蛋白。利用溶菌酶破碎含MsrA重组蛋白的基因工程菌,利用DTNB-DTT显色法,测定样品反应液在412 nm处的光吸收减少值,来衡量MsrA酶蛋白的相对活性。结果 MsrA蛋白在96孔培养板中成功获得了具有生物学活性的重组表达,通过DTNB-DTT显色法活性测定,每个培养孔中表达的重组蛋白的生物学活性均几乎一致,差异系数仅为9.1%。结论成功建立了MsrA高通量活性检测体系,可用于MsrA活性的大量筛选。(本文来源于《遵义师范学院学报》期刊2019年04期）
江林林,吴磊,许海霞,黄坚丽,张永进[8]（2019）在《ATP合成菌株的构建及用于联合生产S-腺苷甲硫氨酸》一文中研究指出为降低S-腺苷甲硫氨酸的生产成本,构建了同时表达腺苷激酶、腺苷酸激酶和乙酸激酶3种酶的重组大肠杆菌菌株用于ATP的合成,并对ATP的转化条件进行了优化,优化后的反应体系为:腺苷30 mmol/L,乙酰磷酸二锂盐135 mmol/L,硫酸镁5 mmol/L,硼砂50 mmol/L,菌体2 g/L(湿重),反应液初始pH7.5,反应温度为35℃,反应时间为3 h,反应转化率可以达到99%以上。按照上述反应体系进行5 L放大,反应结束后再投入65 mmol/L D,L-甲硫氨酸和50 g/L(湿重)表达腺苷甲硫氨酸合成酶的重组大肠杆菌菌体,并补加15 mmol/L硫酸镁,转化18 h S-腺苷甲硫酸浓度能达到8.7 g/L,转化率达到72.5%。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年06期）
胡海艳,杜少平,夏枫耿,黄魁英,周世宁[9]（2019）在《甲硫氨酸γ-裂解酶基因在大肠杆菌中的高效表达和活性》一文中研究指出【背景】为了开发海洋蕴藏的新型微生物资源,本研究团队采用不依赖培养的宏基因组技术,构建了深海宏基因组文库,并对其中的重要基因进行后续研究。【目的】使用来自深海宏基因组文库中的甲硫氨酸γ-裂解酶基因(mgl)在大肠杆菌中高效表达并对其活性进行检测。【方法】将mgl基因克隆到表达载体pET-28a(+)并转化大肠杆菌BL21(DE3),经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,并对表达条件进行优化,获得甲硫氨酸γ-裂解酶(Methionine-lyase,r MGL)的大量表达。亲和层析纯化重组蛋白后对酶的活性进行研究。【结果】亲和纯化后获得大量表达蛋白r MGL,大小与预测的46 kD相符合,并具有很高的裂解L-甲硫氨酸的活性。r MGL能催化L-甲硫氨酸和DL-同型半胱氨酸的裂解,但几乎不作用于L-半胱氨酸和L-胱氨酸,其中对DL-同型半胱氨酸的催化效率比对L-甲硫氨酸的催化效率高,相对活性约为对L-甲硫氨酸催化效率的1.4倍。【结论】来自深海宏基因组文库中的mgl基因能够利用p ET-28a(+)/BL21(DE3)高效表达r MGL。(本文来源于《微生物学通报》期刊2019年12期）
邸文治,张瀚文,强桂彦,邢忠兴,崔占荣[10]（2019）在《沧州地区汉族育龄女性5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶及甲硫氨酸合成酶还原酶基因多态性分析》一文中研究指出目的分析沧州市汉族女性叶酸代谢相关酶5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)的基因多态性及地区分布特征,为出生缺陷的个体化防治提供依据。方法自2014年3月14日-2018年1月17日共收集606例沧州市女性口腔黏膜上皮细胞,采用荧光定量PCR法分析MTHFR基因677和1298位点以及MTRR基因66位点的基因多态性,并将结果与烟台、松滋、琼海等地区比较。结果沧州市女性的MTHFR基因677位点TT纯合突变型频率为37. 62%,与郑州市(34. 50%)比较差异无统计学意义(P>0. 05),与烟台(32. 20%)、镇江(21. 84%)、松滋(15. 41%)、眉山(17. 68%)、惠州(10. 86%)及琼海(6. 14%)比较差异有统计学意义(P<0. 05)。1298位点CC纯合型突变频率为2. 31%,与惠州(7. 24%)和琼海(7. 13%)比较差异有显着统计学意义(P<0. 01)。结论沧州市汉族女性MTHFR基因多态性分布具有地区特异性。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年12期）
甲硫氨酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的蓝氏贾第鞭毛虫(简称为贾第虫)甲硫氨酸硫氧化物还原酶基因(GlMSR),进行原核表达获得其重组蛋白。方法依据GenBank中GlMSR序列设计引物,以贾第虫中国C2克隆株基因组DNA为模板,通过PCR扩增编码序列,将所得片段连接至质粒pET28a以构建原核表达载体pET28a-GlMSR,将pET28a-GlMSR导入大肠杆菌E.coli JM109并挑取阳性克隆进行基因测序和鉴定。用化学方法将经测序验证的重组质粒pET28a-GlMSR转化至E.coli BL21(DE3)。经异丙基硫代半乳糖苷(Isopropylβ-D-Thiogalactoside, IPTG)诱导表达后,聚丙烯酰胺凝胶电泳检测重组蛋白表达结果。收集沉淀中的重组表达产物,镍柱亲和层析纯化带组氨酸标签的重组蛋白,并通过免疫印迹鉴定纯化结果。结果电泳结果显示在约624 bp处出现目的 DNA条带,表明成功得到GlMSR编码序列;PCR鉴定、酶切鉴定以及基因测序结果表明成功构建重组表达载体pET28a-GlMSR,经IPTG诱导后在沉淀中获得目的蛋白,目的蛋白分子量(Mr)约为25 000,与预期分子量(Mr)22 800基本相符。经Western blot分析显示该重组蛋白含有His6标签。结论本研究克隆、表达了蓝氏贾第虫GlMSR基因,并纯化获得重组蛋白,为进一步探索该酶的功能奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲硫氨酸论文参考文献
[1].罗艾,李斌业,张振刚,曾湘晖.青海省少数民族男性不育症患者甲硫氨酸合成酶基因多态性分析[J].实用预防医学.2019
[2].吴文杰,郑国侠,高倩,杜曙光,王云华.蓝氏贾第鞭毛虫甲硫氨酸硫氧化物还原酶基因的克隆、表达与纯化[J].中国热带医学.2019
[3].金利群,金伟熔,柳志强.硫模块启动子对提高L-甲硫氨酸的生物合成的影响及发酵培养条件的优化[J].食品与发酵工业.2019
[4].番云华,徐龙江,易薇,王冠,王勋.亚甲基四氢叶酸还原酶和甲硫氨酸合成酶还原酶遗传多态性与傣族高同型半胱氨酸血症的相关性研究[J].中国社区医师.2019
[5].王洪芹,谢春霞.青岛地区一例单纯性高甲硫氨酸血症MAT1A基因突变分析[J].中国优生与遗传杂志.2019
[6].房琳琳,丁鹏程,张蒙蒙,赵琬玫,王广令.小麦甲硫氨酸亚砜还原酶MSRB3.1响应渗透胁迫的机制[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[7].杨加伟,彭辽天,程小玲.甲硫氨酸亚砜还原酶A高通量活性筛选体系的建立[J].遵义师范学院学报.2019
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[9].胡海艳,杜少平,夏枫耿,黄魁英,周世宁.甲硫氨酸γ-裂解酶基因在大肠杆菌中的高效表达和活性[J].微生物学通报.2019
[10].邸文治,张瀚文,强桂彦,邢忠兴,崔占荣.沧州地区汉族育龄女性5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶及甲硫氨酸合成酶还原酶基因多态性分析[J].中国妇幼保健.2019
论文知识图
