导读:本文包含了基因表达调控论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,程序性,转录,海藻,糖尿病,儿茶,大鲵。
基因表达调控论文文献综述
卢佳豪,黄亚萍,罗芳,肖亚梅,赵小阳[1]（2019）在《比较两种转录激活系统对生殖相关基因的表达调控》一文中研究指出运用由CRISPR/Cas9技术延伸的两种转录激活系统Cas9-p300和dCas9-VPR分别激活生殖特化相关基因,比较它们针对生殖细胞特化基因的激活效率。实时荧光定量PCR结果表明,这两种激活系统均可激活大部分目的基因的表达。其中, Cas9-p300系统激活BLIMP1基因的效率更高, dCas9-VPR系统激活NANOS2、DAZL、SOX17基因的效率更高,两种系统在激活DDX4、TFAP2C基因时效率无显着性差异。由此,本研究通过比较Cas9-p300和dCas9-VPR转录激活系统调控生殖特化相关基因的表达,揭示了不同的转录激活系统在激活生殖特化相关基因时的不同效率,这将为利用转录激活系统研究生殖细胞分化提供理论基础,也将为研究其他发育系统中细胞命运的转变提供借鉴。(本文来源于《生命科学研究》期刊2019年05期）
刘赟,林心君,施红,许茜[2]（2019）在《石斛合剂对糖尿病模型大鼠脂代谢相关调控基因表达及血脂水平的影响》一文中研究指出目的观察石斛合剂对糖尿病模型大鼠脂代谢相关基因表达及血脂水平的影响。方法选取SPF级雌性Wistar大鼠50只,采用随机数字表法分为空白组10只、造模组40只,空白组给予基础饲料喂养,造模组给予高脂、高糖饲料喂养,在此基础上造模组腹腔注射链脲佐菌素,将模型复制成功的32只大鼠随机分为模型组、阳性对照组、治疗组,各组分别予生理盐水、二甲双胍混悬液、石斛合剂水煎液灌胃。灌胃24 d后,检测各组大鼠血清甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、总胆固醇(CHOL)水平;取肝脏组织,进行基因芯片检测,并采用免疫组化法检测肝脏组织中β-catenin、CROT的表达量,在光镜下观察肝脏病理改变。结果与空白组比较,模型组大鼠肝脏组织中有1 339个已知功能基因发生异常表达,差异有统计学意义(P<0.05),经过石斛合剂治疗后,有近千个基因表达量恢复了正常,约380个已知功能基因尚未恢复正常;石斛合剂能明显下调WISP2等基因的表达,上调FABP5、MLXIP、SLC10A6等基因的表达,使造模后异常表达的基因如ATP13A1、CROT、ACOT2、LRP5等基因表达恢复正常。与模型组比较,治疗组大鼠血清HDL水平、肝脏组织中CROT表达量均明显升高,血清LDL、TG、CHOL水平及肝脏组织中β-catenin表达量均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论石斛合剂降血脂的作用机制与改善多条基因通路的表达有关,可通过调节WNT、PPARβ/δ等信号通路,起到调节脂代谢、保护肝脏的作用。(本文来源于《甘肃中医药大学学报》期刊2019年05期）
黄辛[3]（2019）在《“喝茶”可控制血糖稳态》一文中研究指出本报讯（记者黄辛）华东师范大学生命科学学院研究员叶海峰团队成功研发绿茶代谢物原儿茶酸（PCA）调控的基因表达控制系统，并将该系统应用于可控的表观遗传重塑、基因编辑、生物计算机及精准药物递送治疗糖尿病。10月24日，该成果以封面文章形式在线发表于《科学—转(本文来源于《中国科学报》期刊2019-10-24）
赵令敏,邵盈,张艳芳,敖兰吉亚,季祥[4]（2019）在《山药块茎膨大期淀粉合成关键酶活性及其调控基因表达分析》一文中研究指出山药(Dioscorea opposita Thunb.)中的淀粉约占块茎干质量的70%～90%,是影响块茎营养和经济价值的主要因素之一。就根(块)茎类作物而言,淀粉的合成及积累是多种酶协同互作的结果。研究山药块茎膨大期淀粉的组分、合成的关键酶活性及与其相关调控基因的表达关系,对山药块茎的膨大机制及品质研究具有重要意义。目前,关于山药块茎发育过程中碳水化合物积累和淀粉合成调控方面的研究逐年增多,但对山药淀粉合成关键酶活性与其调控基因表达模式的系统性分析鲜有报道。本研究中测定山药块茎膨大过程中淀粉含量、淀粉合成代谢关键酶活性以及调控基因的表达量变化规律,旨在对山药块茎膨大过程中淀粉合成与积累的生理及分子方面进行研究,为山药的品质的提高和育种提供理论依据,亦为内蒙古地区高淀粉品种的选育提供理论依据。试验材料为河北安平白山药和内蒙古毕克齐长山药,这两个品种块茎性状差异明显,淀粉含量差异显着,且均能在呼和浩特地区正常完成生育期。采用碘量法测定淀粉及直链淀粉含量,用重力沉降提取淀粉样品,测定其吸光度值并计算其组分含量。采用比色法测定SPS、AMY、SSS和ADPGase活性。采用实时荧光定量PCR对块茎中淀粉合成关键酶基因(SPS1、Isoamylase3、PFK3、Starch synthase3)进行表达分析。在山药块茎膨大过程中,块茎中淀粉、直链淀粉、支链淀粉的含量先升高后降低,内蒙古毕克齐长山药的淀粉积累量显着高于河北安平白山药,且支链淀粉与直链淀粉的比值较高。AMY和ADPGase活性与淀粉含量呈显着或极显着正相关,SSS活性与淀粉含量的相关性高于淀粉组分含量,ADPGase活性与直链淀粉含量极显着正相关,而AMY和SPS与支链淀粉含量极显着正相关;PFK3、SPS1对直链淀粉的合成起关键调控作用;Isoamylase3、Starch synthase3对支链淀粉积累起主要调控作用。AMY、ADPGase和SSS是影响淀粉合成的关键酶,ADPGase对直链淀粉的积累起重要作用,AMY影响支链淀粉的合成,AMY和SPS活性变化可能是影响支链淀粉与直链淀粉的比值变化的关键因素。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
侯凌云,刘小倩,韩雪雨,张入,岳艳玲[5]（2019）在《调控大白菜绒毡层发育基因MYB80的克隆及表达分析》一文中研究指出雄性不育系的利用是实现大白菜[Brassica rapa L. ssp. pekinensis(Lour.)Hanelt]杂种优势的理想途径。隐性核基因雄性不育系10L03A不育性稳定,雄蕊败育,雌蕊正常,是优良的雄性不育材料。该材料败育发生在四分体时期,花药绒毡层细胞提前降解,四分体不能及时释放单核小孢子,花粉败育。MYB80基因通过调控绒毡层发育和胼胝质降解来调节花药发育,是调控雄性不育的重要转录因子。本研究中对大白菜MYB80基因进行克隆和表达分析,以期为进一步揭示该雄性不育材料的败育机制提供理论依据。以稳定遗传的大白菜隐性核不育近等基因系10L03不同育性(可育10L03B、不育10L03A),不同发育时期(减数分裂期、四分体期、单核早期、单核晚期、双核期、成熟期)的花蕾为试材,采用同源克隆技术克隆MYB80,利用生物信息学分析该基因性质、结构,采用Real time PCR分析不同育性、不同发育时期花粉该基因的表达谱。结果表明,大白菜MYB80的CDS序列全长1 474 bp,开放阅读框963 bp,编码320个氨基酸,含MYB转录因子家族MYB-DNA结合保守域;预测其编码蛋白质化学式为C1563H2441N475O474S16,相对分子量35982.51,理论等电点7.132,不稳定指数32.22,属于稳定蛋白,脂肪指数为69.22;该基因编码蛋白总平均疏水指数(GRAVY)–0.728,属于亲水性蛋白,无信号肽,无跨膜区域;二级结构预测显示,该基因编码蛋白包含38.44%α螺旋结构,10.31%β折叠结构,38.12%随机卷曲和13.12%的延长链。多重比对和系统发育树分析表明,MYB80高度保守,与拟南芥的相似性高达90%。qRT-PCR结果表明,MYB80仅在不育花蕾10L03A中特异性表达,表现为减数分裂时期微表达,四分体时期表达量猛然提升,随后骤然下降,单核早期与单核晚期表达量相当,双核期和成熟期时无表达。MYB80在拟南芥中可通过调控绒毡层发育和胼胝质降解来调节花药发育。本研究中的大白菜核不育材料花药败育发生在四分体时期,且花药绒毡层细胞提前降解,而此时MYB80高度表达,说明大白菜核基因雄性不育与该基因有关,MYB80基因调控花药绒毡层细胞提前降解,导致小孢子进一步发育受阻,进而完全败育。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
张道伟,邱玲玉,康奎,余亚娅,曾伯平[6]（2019）在《白背飞虱海藻糖合成酶基因的表达特性及其在糖代谢调控中的作用》一文中研究指出【目的】昆虫中海藻糖主要通过海藻糖合成酶(trehalose-6-phosphate synthase, TPS)在脂肪体中合成,当昆虫受极端环境胁迫时TPS能够诱导海藻糖累积从而起到保护作用。本研究旨在分析白背飞虱Sogatella furcifera两个TPS基因的发育和组织表达模式及其对糖类物质代谢调控功能,探究TPS基因在白背飞虱生长发育中的具体作用。【方法】基于实验室前期获得的两个海藻糖合成酶基因SfTPS1和SfTPS2片段序列,在本实验中也进行了基因克隆和测序筛选,比对两者确定了白背飞虱两个TPS基因序列。并通过MEGA 7.0软件构建基于氨基酸序列的白背飞虱与其他昆虫TPS的系统发育树。利用qRT-PCR技术检测这两个基因在白背飞虱不同发育阶段(4龄第1天若虫至3日龄成虫)和成虫不同组织(头、足、翅、中肠、脂肪体、表皮和马氏管)中的表达情况。合成这两个基因的dsRNA,并注射到白背飞虱5龄第1天若虫中进行RNAi。在RNAi 48和72 h后检测白背飞虱海藻糖酶基因TRE1-1,TRE1-2和TRE2的表达变化,海藻糖、葡萄糖和总糖原含量以及海藻糖酶活性。【结果】克隆获得白背飞虱SfTPS1和SfTPS2,ORF分别为2 424和2 115 bp,编码氨基酸数目分别为807个和704个,预测蛋白质分子量分别为90.37和80.56 kD,等电点分别为6.08和6.10。而且白背飞虱2个TPS氨基酸序列与褐飞虱Nilaparvata lugens TPS1和TPS2的一致性最高。发育阶段表达模式表明,白背飞虱TPS基因SfTPS1和SfTPS2在4龄若虫到成虫阶段都有表达;组织表达模式表明,SfTPS1和SfTPS2在成虫马氏管、中肠和表皮中的表达较为显着。当SfTPS1被RNAi后,TRE1-1和TRE2的表达水平与对照组(dsGFP注射组)相比分别为略有上升和显着升高,TRE1-2的相对表达水平在SfTPS1被RNAi 48 h后显着上升而在72 h后显着下降;可溶性海藻糖酶活性无显着变化,膜结合型海藻糖酶活性显着增加;白背飞虱5龄若虫体内海藻糖、葡萄糖和总糖原含量显着上升。TRE1-2和TRE2基因的表达水平在SfTPS2被RNAi 48 h后显着升高,而在72 h后两基因的表达水平却显着下降;TRE1-1基因的表达水平在注射dsSfTPS2 48和72 h后均显着上升。可溶性海藻糖酶活性在SfTPS2被RNAi 48 h后显着下降,72 h后显着上升;膜结合型海藻糖酶活性在SfTPS2被RNAi 72 h后显着增加。白背飞虱5龄若虫体内葡萄糖含量在SfTPS2基因RNAi 48 h后显着减少,但在72 h后海藻糖、葡萄糖和总糖原含量显着上升。【结论】通过调节白背飞虱体内TPS基因的表达影响TRE1-1,TRE1-2及TRE2基因的表达水平,进而调控体内海藻糖的含量,该结果为后期采用TPS为靶标基因用于害虫防治提供理论依据。(本文来源于《昆虫学报》期刊2019年10期）
张辉,李先磊,周华金,王继光,郝洋洋[7]（2019）在《热处理对下丘脑食欲调控和腺苷酸活化蛋白激酶信号通路相关基因表达的影响》一文中研究指出本试验旨在探讨热处理对下丘脑食欲调控和腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路相关基因表达的影响。试验采用6孔板进行肉鸡下丘脑神经元细胞体外培养,建立下丘脑神经元体外培养模型。将体外培养的神经元细胞分为对照组和热处理组(每组6个重复,每个重复对应1个孔),于培养箱(37℃、5%CO2)中培养。培养至第5天时进行热处理,热处理组培养温度为43℃,对照组培养温度为37℃,热处理1.5 h后收集神经元细胞,利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测下丘脑神经元细胞中食欲调控和AMPK信号通路相关基因的mRNA相对表达量。结果显示:与对照组相比,1)热处理显着上调下丘脑促食欲基因刺鼠色蛋白相关蛋白(AgRP)和厌食欲基因阿黑皮素原(POMC) mRNA相对表达量(P<0.05); 2)热处理显着下调下丘脑AMPK信号通路相关基因AMPKα2和脂肪酸合成酶(FAS) mRNA相对表达量(P<0.05);3)热处理显着上调下丘脑AM PK信号通路上游因子丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1) mRNA相对表达量(P<0.05)。综上可知,热处理能够显着上调下丘脑促食欲基因AgRP和厌食欲基因POMC的表达,并能够显着下调下丘脑AM PK信号通路中AMPKα2和FAS基因的表达,显着上调AKT1基因的表达。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年11期）
杨利洒,石从郁,梁宇豪,刘曈,侯笑茹[8]（2019）在《头颈部鳞癌程序性死亡配体-1的共表达基因及调控网络的生物信息学分析》一文中研究指出目的运用生物信息学的方法绘制头颈部鳞癌(HNSCC)中程序性死亡配体-1(PD-L1)共表达基因关系网络,筛选潜在的PD-L1的协同标志物,寻找可能的PD-L1基因调控肿瘤免疫状态的基因和通路。方法利用癌症和肿瘤基因图谱(TCGA)中的大样本HNSCC的转录组学数据,在cBioPortal数据平台进行基因集的检索,筛选PD-L1共表达基因,在R语言的clusterProfiler中进行GO-BP和KEGG富集分析,再进行分子关系网络分析,提取重要节点基因(hub基因),再进行生存分析。结果筛选出共表达基因117个,共表达基因主要富集在免疫调节和病毒反应过程。网络节度分析得到了10个hub基因,依次为STAT1、IFNG、CXCL10、CCR5、FCGR3A、CXCL9、GBP5、CD86、GZMB、IRF1。生存分析显示:CCR5、CXCL9、GZMB是HNSCC预后相关的重要基因。这些基因均参与了免疫过程,其表达与PD-L1相关(Pearson相关系数为0.30、0.35、0.39,P值均小于0.01)。这些基因高表达在HNSCC中均为保护因素。结论 HNSCC中的PD-L1共表达的主要基因均为免疫相关基因,其中CCR5、CXCL9、GZMB与PD-L1存在共表达关系,与预后相关,其可能与程序性死亡受体-1(PD-1)/PD-L1介导的肿瘤免疫逃避相关,为进一步研究PD-1/PD-L1的作用机制和精准靶向治疗提供了新的参考。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊2019年05期）
陈立,王小琴[9]（2019）在《Klotho基因调控的FGF23/FGFR1信号通路对人肾小管上皮细胞羟化酶表达的影响及肾元颗粒的干预作用》一文中研究指出目的:探讨Klotho/FGFR1/FGF23信号通路对人肾小管上皮细胞(HK-2)羟化酶表达的影响及肾元颗粒含药血清的干预作用。方法:以重组人FGF23加入HK-2细胞培养液建立细胞模型,分为正常组、模型组、FGFR1阻断剂组、ERK阻断剂组及肾元颗粒组。干预48h后,采用Western Blot及RT-PCR检测Klotho、FGFR1、Egr1、CYP24、CYP27B1蛋白及mRNA表达水平,Western Blot分析各组细胞ERK及磷酸化ERK(p-ERK)水平,免疫共沉淀检测法分析Klotho与FGFR1、FGF23与FGFR1抗体复合物。结果:与模型组比较,肾元颗粒组Klotho蛋白及mRNA的表达显着升高(P<0.05),FGFR1的表达差异无统计学意义,Egr1、CYP24蛋白及mRNA的表达显着升高(P<0.05),p-ERK水平显着升高(P<0.05),CYP27B1蛋白及mRNA的表达显着降低(P<0.05);免疫共沉淀显示肾元颗粒组Klotho与FGFR11免疫复合物、FGF23与FGFR1免疫复合物较模型组均显着升高(P<0.05)。结论:外源性FGF23颗粒能增强HK-2细胞表达Klotho/FGFR1/FGF23复合物,诱导Egr1及CYP24表达,抑制CYP27B1表达,肾元颗粒含药血清能显着增强FGF23诱导的这一信号通路的表达,推测肾元颗粒改善CKD钙磷代谢的机制与调节这一信号通路有关。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年10期）
王慧,白禹,杨文佳,李国勇,骆建林[10]（2019）在《大鲵抗菌肽家族基因对弗氏柠檬酸杆菌侵染的表达调控》一文中研究指出[目的]为揭示大鲵(Andrias davidianus)抗菌肽家族基因在弗氏柠檬酸杆菌(Citrobacter freundii)侵染大鲵过程中的作用。[方法]采用qRT-PCR方法,分析抗菌肽家族基因在侵染后不同时间的表达响应及不同组织器官的表达变化。[结果]经12、24、36、48 h侵染,抗菌肽家族AdCath1、AdCath5、AdCath 8基因在皮肤、肝脏、脾脏均受到诱导,表达量均高于对照1×PBS处理,尤其在0-36 h差异达显着水平。3个基因在皮肤和肝脏的表达高于脾脏,尤其在36 h,皮肤组织中AdCath1表达量是1×PBS处理的92.35倍;在48 h,肝脏组织中AdCath1表达量是1×PBS处理的52.99倍。[结论]抗菌肽基因在大鲵病害互作过程中发挥着重要的调控作用。(本文来源于《西南农业学报》期刊2019年09期）
基因表达调控论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察石斛合剂对糖尿病模型大鼠脂代谢相关基因表达及血脂水平的影响。方法选取SPF级雌性Wistar大鼠50只,采用随机数字表法分为空白组10只、造模组40只,空白组给予基础饲料喂养,造模组给予高脂、高糖饲料喂养,在此基础上造模组腹腔注射链脲佐菌素,将模型复制成功的32只大鼠随机分为模型组、阳性对照组、治疗组,各组分别予生理盐水、二甲双胍混悬液、石斛合剂水煎液灌胃。灌胃24 d后,检测各组大鼠血清甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、总胆固醇(CHOL)水平;取肝脏组织,进行基因芯片检测,并采用免疫组化法检测肝脏组织中β-catenin、CROT的表达量,在光镜下观察肝脏病理改变。结果与空白组比较,模型组大鼠肝脏组织中有1 339个已知功能基因发生异常表达,差异有统计学意义(P<0.05),经过石斛合剂治疗后,有近千个基因表达量恢复了正常,约380个已知功能基因尚未恢复正常;石斛合剂能明显下调WISP2等基因的表达,上调FABP5、MLXIP、SLC10A6等基因的表达,使造模后异常表达的基因如ATP13A1、CROT、ACOT2、LRP5等基因表达恢复正常。与模型组比较,治疗组大鼠血清HDL水平、肝脏组织中CROT表达量均明显升高,血清LDL、TG、CHOL水平及肝脏组织中β-catenin表达量均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论石斛合剂降血脂的作用机制与改善多条基因通路的表达有关,可通过调节WNT、PPARβ/δ等信号通路,起到调节脂代谢、保护肝脏的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因表达调控论文参考文献
[1].卢佳豪,黄亚萍,罗芳,肖亚梅,赵小阳.比较两种转录激活系统对生殖相关基因的表达调控[J].生命科学研究.2019
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[3].黄辛.“喝茶”可控制血糖稳态[N].中国科学报.2019
[4].赵令敏,邵盈,张艳芳,敖兰吉亚,季祥.山药块茎膨大期淀粉合成关键酶活性及其调控基因表达分析[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
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[10].王慧,白禹,杨文佳,李国勇,骆建林.大鲵抗菌肽家族基因对弗氏柠檬酸杆菌侵染的表达调控[J].西南农业学报.2019
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