导读:本文包含了转基因矮牵牛论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转基因,矮牵牛,甲醛,基因,花期,涝害,蛋白。
转基因矮牵牛论文文献综述
王嫚,向太和,宋亚玲,黄盈盈,韩依萱[1]（2015）在《转哺乳动物cyp2e1基因矮牵牛耐甲醛胁迫的生理机制》一文中研究指出细胞色素P450 CYP2E1酶主要存在于哺乳动物肝细胞中,在代谢异源有机物方面起着重要作用。前期研究发现,转cyp2e1矮牵牛显着提高了对甲醛的抗性。以转cyp2e1矮牵牛为试验材料,分析其对甲醛胁迫响应的相关生理指标。结果显示,在甲醛胁迫下,转cyp2e1矮牵牛细胞中的MDA含量低于转gus和野生型矮牵牛,SOD和POD活性均高于转gus和野生型,乙醇脱氢酶(ADH)活性稍有增强,且消耗更多的谷胱甘肽。此外,在甲醛胁迫下,转cyp2e1矮牵牛的IAA、ZRs和ABA含量呈现下降而GA含量呈现上升趋势;但转gus和野生型矮牵牛IAA、ZRs和ABA含量呈现上升而GA含量呈现下降趋势。转cyp2e1矮牵牛在含有50 mg·L-1甲醛的处理液中孵育72 h后,处理液中甲醛含量接近为0;而转gus和野生型处理液中仍有近50%的甲醛。(本文来源于《园艺学报》期刊2015年04期）
杨建霞,范小峰,卜婷,刘灵霞[2]（2013）在《矮牵牛转基因延长花期的研究进展》一文中研究指出矮牵牛作为转基因的模式花卉,近年来利用转基因技术对其花形、花色及花期等性状进行改良,已取得了很大进展,而花期改良始终是观赏植物品种改良的重要目标性状之一。本文就矮牵牛转基因延长花期的研究进行综述,旨在为其他名贵花卉延长花期的研究提供理论依据。(本文来源于《中国农业信息》期刊2013年21期）
李颖,刘姬艳,胡江琴,陈哲皓,胡灵芝[3]（2013）在《矮牵牛转基因体系的建立及转BIO和bio基因研究初报》一文中研究指出BIO ORGANS(BIO)是百脉根中调控器官形态及大小的基因。首先改良了矮牵牛愈伤诱导和再生体系,并进一步利用根癌农杆菌介导法定向将BIO及其突变基因bio导入矮牵牛中进行功能研究。结果证实含0.1mg/L6-BA的MS培养基有利于矮牵牛组培苗的增殖,添加了1.0mg/L 6-BA和0.1mg/L NAA的MS培养基有利于愈伤以及不定芽的诱导。对转基因植株目的基因的PCR检测结果显示,BIO及其突变基因bio被成功转入了矮牵牛中。表型观察结果显示:转BIO及其突变基因bio的植株叶片边缘均呈现不规则形态,部分叶片缺刻,出现由一个叶片向两个叶片分裂的趋势。其中转BIO基因植株部分叶片面积减小,叶片变窄或几乎只剩主叶脉。该研究证实BIO基因对保持叶片器官形态起到关键的作用,从而为进一步探索BIO基因的调控机制提供了实验依据。(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2013年01期）
孙振,宋中邦,潘正波,陈丽梅[4]（2012）在《超表达HPS-PHI融合蛋白增强转基因矮牵牛同化和吸收甲醛能力》一文中研究指出最近研究证明,在叶绿体中超表达甲基营养菌固定甲醛关键酶HPS-PHI的融合蛋白(由rmpAB基因编码)是提高转基因天竺葵代谢和吸收甲醛(HCHO)的一个有效策略。以rmpAB转化模式观赏植物矮牵牛,经基因组PCR分析确认5个转基因株系,RT-PCR检测结果表明rmpAB基因在这5个株系的叶片中可以正常转录。选取3个转录水平高的株系进行Western分析,结果证明融合蛋白HPS-PHI能在这3个转基因株系的叶片中表达,表达的融合蛋白HPS-PHI有生物学活性,酶活性最高的株系(P26)是野生型的2.5倍。经检测,3个转基因株系对液体甲醛的吸收速率均高于野生型。用P26株系进行H14 CHO标记试验,结果证实融合蛋白HPS-PHI的超表达也增强矮牵牛同化HCHO的能力。在含有7、10mmol.L-1甲醛的MS培养基上,P26的生长优势很明显,气体HCHO处理也观察到类似的结果,表明转基因矮牵牛HCHO抗性增强。证明应用该策略提高转基因观赏植物代谢和吸收HCHO的能力具有可行性。(本文来源于《扬州大学学报(农业与生命科学版)》期刊2012年01期）
吕海燕[5]（2009）在《转基因创建矮牵牛、烟草早花种质资源的研究》一文中研究指出当前,植物花发育机制已成为植物分子生物学研究的热点之一。烟草、矮牵牛作为研究花发育的模式植物,同时矮牵牛又是一种在园林中广泛应用的花卉植物,对其开花转换的研究以及通过转基因获得变异植株,无论对植物花发育机制研究还是植物育种均具有重要的意义。本试验选用野生型矮牵牛、烟草及其不同转基因突变株系为材料,以叶盘为外植体,将NT、PaFT基因通过根癌农杆菌EHA105介导,进行遗传转化,获得转基因植株,并从形态、解剖和分子等水平,分析它们的异源表达对转基因植物生长发育的影响,为NT、PaFT基因功能及后期的调控机理研究奠定基础,同时创造更多新的早花烟草、矮牵牛种质资源。主要结果如下:1.通过农杆菌介导的遗传转化获得花期显着提前的NT转基因烟草和矮牵牛突变株。与对照相比,转基因植株株型矮小,开花转换时叶数显着减少,分枝数增多,且每一个分枝都能发育转变成花序枝而开花结实。另外,转基因植株茎细,质感硬,石蜡切片初步显示其木质化程度比对照高。2.以转NT基因获得的早花烟草的叶片为外植体,确定了其作为遗传转化受体系统的二次转化选择压力。结果表明,30 mg/L的潮霉素即可导致早花烟草叶片失去分化能力,还可导致试管苗失去分化不定根的能力。300 mg/L的头孢霉素做为抑菌剂,对不定芽和不定根的分化能力均影响不大。3.以转NT基因获得的含nptⅡ选择标记基因的早花烟草叶片为外植体,摸索了其根癌农杆菌介导的二次遗传转化体系。通过导入含hpt选择标记基因的GUS报告基因,经检测得到了GUS稳定表达的抗性芽。与烟草单基因转化相比,二次转化耗时长,且转化率相对较低。4.以课题组前期获得的转单基因突变株白花烟草和重瓣烟草为转化受体,二次转化PaFT基因,获得了部分早花白花烟草和早花重瓣烟草突变株。PCR检测及形态分析鉴定表明PaFT基因已成功导入上述材料当中。另外,重瓣烟草经二次转化,大部分抗性植株重瓣性状回复,出现早花单瓣表型。(本文来源于《华中农业大学》期刊2009-06-01）
徐纪明,向太和[6]（2008）在《含gfp植物转基因表达载体的构建及在矮牵牛转基因不定根中的高效表达》一文中研究指出利用pBIN19、pGFP和pCHS质粒,成功构建了CaMV35S启动子驱动的gfp基因的植物转基因表达载体pBIN-35S-GFP,并导入野生型发根农杆菌K599。矮牵牛的转化实验表明,矮牵牛离体叶片被发根农杆菌K599(带pBIN-35S-GFP质粒)感染生根率达45%。对诱导的不定根基因组DNA的PCR检测表明,不定根基因组中含有发根农杆菌K599Ri质粒中的rolB基因和外源gfp基因;转基因不定根在蓝色光激发下能发出强烈的绿色荧光,表明构建的转基因载体pBIN-35S-GFP能实现gfp基因的高效表达。该载体在CaMV35S启动子的两端各有一个多克隆位点,可以方便地进行启动子替换,用于研究不同启动子的功能。此外,该载体在gfp基因的5′端含有多克隆位点,在3′端含有EcoRⅠ和BsmⅠ两个单一酶切位点,可以方便地在5′端连接上目标基因,表达含GFP的融合蛋白,进行目标基因编码蛋白的亚细胞定位;也可以方便地切除gfp基因,连上需要的目的基因进行转化。(本文来源于《遗传》期刊2008年08期）
刘飞虎,范志祥,李建永,段继强[7]（2007）在《ACC脱氨酶基因转化矮牵牛获得转基因苗》一文中研究指出研究证明,阻止/减少和推迟跃变型植物中乙烯的生成可延长花卉、瓜果的保鲜期。已知 ACC 是乙烯合成的直接前体,ACC 脱氨酶(ACDS)可将 ACC 降解为丁酮酸和氨(Penrose & Glick 2001)。利用 ACDS 转化番茄等植物获得成功并显示出延衰保鲜效果(Klee 等1991；李贤等2001；杨甲定和钟诲文．2002)。我们分别以 ACDS+CaMV35S,ACDS+花特异表达(本文来源于《全国“植物生物技术及其产业化”研讨会论文摘要集》期刊2007-11-01）
纪生疆[8]（2003）在《转基因矮牵牛组培快繁技术》一文中研究指出通过不同激素组合配方试验，探讨转基因矮牵牛组培快繁技术，结果表明，诱导愈伤组织激素组合配方为BA3.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1，诱导不定芽激素组合配方为BA2.0mg·L-1＋IAA0.01mg·L-1，诱导生根组合配方为MS＋IBA0.1mg·L-1。并摸索出了组培苗出瓶移植及苗期栽培技术要点。(本文来源于《福建热作科技》期刊2003年02期）
毛自朝,胡鸢雷,钟瑾,王立霞,郭俊毅[9]（2003）在《粪透明颤菌血红蛋白基因促进转基因矮牵牛在水培条件下生长并增强其抗涝能力(英文)》一文中研究指出通过PCR程序克隆粪透明颤菌 (VitreoscillastercorariaPringsheim)血红蛋白基因 (vhb)的编码区 ,将其置于CaMV 35S启动子的驱动下导入矮牵牛 (PetuniahybridaVilm)。PCR和Southern杂交分析证明vhb基因已整合到受体基因组中 ,而RT_PCR检测证实了转基因矮牵牛中vhb基因转录水平的表达。观察了转基因株系在液体培养基中对淹水和缺氧的反应 ,发现vhb的表达明显促进了水培植物的生长。为进一步研究转基因植物在低氧条件的耐受能力 ,将上述的转基因株系在静置的液体培养基中进行完全的淹没培养 ,结果显示转基因植株具有较强的低氧耐受能力 ,培养两周后能从淹没状态长出液面 ,并由此而在液体中较正常地生长 ,而未转基因的对照不能长出淹没的培养基表面 ,在 4～ 5周后因缺氧而窒息死亡。另将上述转基因株系在温室中盆栽并进行抗涝分析 ,在模拟的持续淹水胁迫中 ,转基因株系比对照表现出较强的忍受能力。这些结果预示vhb基因在抗涝作物培育和提高水培植物缺氧耐受能力的分子育种方面具有较良好的应用前景。(本文来源于《Acta Botanica Sinica》期刊2003年02期）
李艳,惠有为,张仲凯,黄兴奇,李毅[10]（2001）在《转查耳酮合酶基因矮牵牛共抑制的研究》一文中研究指出查耳酮合酶是花色素合成途径的一个关键酶. 将查耳酮合酶基因(chalcone synthase A, chsA)导入矮牵牛(Petunia hybrida)后, 转基因植株的外源与内源chsA基因一起发生共抑制, 导致花色改变. 将b-葡糖苷酸酶基因(uidA)连在chsA基因下游形成融合基因, 通过土壤农杆菌介导的途径转化矮牵牛. 利用GUS组织染色检测到共抑制的发生具有发育特异性, 在花组织发育时期开始发生, 发生的起始需要内源基因与外源基因的相互作用. RNA原位杂交实验表明, 共抑制的发生没有组织特异性, 且初步表明共抑制发生后, RNA可能是在细胞质中发生降解的.(本文来源于《中国科学(C辑:生命科学)》期刊2001年05期）
转基因矮牵牛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
矮牵牛作为转基因的模式花卉,近年来利用转基因技术对其花形、花色及花期等性状进行改良,已取得了很大进展,而花期改良始终是观赏植物品种改良的重要目标性状之一。本文就矮牵牛转基因延长花期的研究进行综述,旨在为其他名贵花卉延长花期的研究提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转基因矮牵牛论文参考文献
[1].王嫚,向太和,宋亚玲,黄盈盈,韩依萱.转哺乳动物cyp2e1基因矮牵牛耐甲醛胁迫的生理机制[J].园艺学报.2015
[2].杨建霞,范小峰,卜婷,刘灵霞.矮牵牛转基因延长花期的研究进展[J].中国农业信息.2013
[3].李颖,刘姬艳,胡江琴,陈哲皓,胡灵芝.矮牵牛转基因体系的建立及转BIO和bio基因研究初报[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2013
[4].孙振,宋中邦,潘正波,陈丽梅.超表达HPS-PHI融合蛋白增强转基因矮牵牛同化和吸收甲醛能力[J].扬州大学学报(农业与生命科学版).2012
[5].吕海燕.转基因创建矮牵牛、烟草早花种质资源的研究[D].华中农业大学.2009
[6].徐纪明,向太和.含gfp植物转基因表达载体的构建及在矮牵牛转基因不定根中的高效表达[J].遗传.2008
[7].刘飞虎,范志祥,李建永,段继强.ACC脱氨酶基因转化矮牵牛获得转基因苗[C].全国“植物生物技术及其产业化”研讨会论文摘要集.2007
[8].纪生疆.转基因矮牵牛组培快繁技术[J].福建热作科技.2003
[9].毛自朝,胡鸢雷,钟瑾,王立霞,郭俊毅.粪透明颤菌血红蛋白基因促进转基因矮牵牛在水培条件下生长并增强其抗涝能力(英文)[J].ActaBotanicaSinica.2003
[10].李艳,惠有为,张仲凯,黄兴奇,李毅.转查耳酮合酶基因矮牵牛共抑制的研究[J].中国科学(C辑:生命科学).2001
论文知识图
