导读:本文包含了功能鉴定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:线虫,基因,干细胞,鉴定,分子,功能,辽东。
功能鉴定论文文献综述
徐晓磊[1]（2019）在《有机硅功能肥治理重度盐碱土壤技术通过专家鉴定》一文中研究指出近日,天津市高新技术成果转化中心组织专家对河北省硅谷农业科学研究院、天津益民农机服务专业合作社和天津滨海新区太平镇太平村股份经济合作社等单位完成的"有机硅功能肥治理重度盐碱土壤技术"科技成果进行鉴定。在听取完成单位汇报,查阅资料,经过质疑和讨论后,专家组一致认为,有机硅功能肥治理重度盐碱土壤技术,达到国际先进水平。建议在全国适宜地区大面积推广应用。(本文来源于《中国农资》期刊2019年48期）
袁雨豪,高小丽,高金峰,冯佰利[2]（2019）在《糜子耐盐性种质资源鉴定及相关耐盐基因的克隆与功能研究》一文中研究指出为了达到改良、修复和利用盐渍化土壤的目的,耐盐品种的筛选和选育是当前研究的热点。本研究以2个糜子品种(耐盐品种ST 47;盐敏感品种SS 212)为试验材料,全面评估在NaCl(1%)胁迫Oh、12h、1d、3d、7d和复水7d(RW7d)条件下糜子表型,生理,及转录组对盐胁迫和复水的动态变化。通过基因共表达网络分析,揭示了糜子防御和适应盐胁迫机制。生理和转录组结果表明,与SS 212相比,ST47表现出更强的耐盐性和更快的恢复速度。对盐胁迫响应上调的基因参与了细胞壁的生物合成和对非生物胁迫的响应,在SS 212中参与了磷酸化和DNA修复。这些结果为提高植物耐盐性和研究高粱耐盐性候选基因的功能提供了有价值的信息。(本文来源于《科技创新与扶贫攻坚——陕西省农作物学会第二届会员代表大会暨2019年学术年会摘要集》期刊2019-12-13）
李朋娅,黄金,张克云[3]（2019）在《崇明拟异小杆线虫lin-41基因功能的鉴定》一文中研究指出昆虫病原线虫(entomopathogenic nematodes, EPNs)是一类高效安全的生物杀虫剂,其繁殖能力是影响其商品产量和质量的重要因素。利用前期构建的小杆科EPN崇明拟异小杆线虫(Heterorhabditidoides chongmingensis)的差异基因表达谱(differentially expressed genes, DEGs)文库,选取参与调控该线虫繁殖发育的RNA结合蛋白lin-41的编码基因(RNA-binding protein lin-41 coding gene, lin-41)作为研究对象,通过对其生物学功能进行鉴定,探究该基因在H. chongmingensis发育繁殖过程中的作用。通过同源性分析选取lin-41基因中保守区的非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin's lymphoma, NHL)超家族功能域构建RNA克隆载体,再利用L4440质粒构建干扰片段的双链核糖核酸(double-stranded RNA,dsRNA)表达载体,并转化到大肠杆菌(Escherichia coli) HT115 (DE3)感受态细胞中。以饲喂法在H.chongmingensis线虫体内干扰目的基因的表达,利用qRT-PCR检测lin-41的被干扰效果及lin-41与繁殖相关基因G蛋白α亚基(G proteinαsubunit, goa-1)的潜在关系,并统计lin-41基因表达量下调后H.chongmingensis的生物学特征的变化。结果表明针对lin-41基因中保守区片段的NHL超家族功能域设计的dsRNA表达载体有效的降低了H. chongmingensis线虫体内lin-41的表达量,相对于对照组降低了72.08%(P<0.01)。lin-41 RNAi组线虫的产卵量与对照组相比明显下降,平均减少了45枚虫卵(P<0.05)。孵化率、体长和雌虫率没有显着变化。此外,lin-41被干扰之后可以显着降低goa-1的表达量(P<0.05)。本研究通过RNAi的方法初步探究了lin-41在H. chongmingensis中的生物学功能,该基因参与调控H. chongmingensis的产卵量并参与调控goa-1的表达,在H. chongmingensis线虫的繁殖过程中起重要调控作用。本研究为后续H. chongmingensis线虫的生产扩繁提供了重要的理论依据和技术支撑。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年12期）
胡赛,黄瑞雪,周平坤,黄波[4]（2019）在《人支气管上皮HBE细胞中p53相关的放射诱导表达长链非编码RNA的鉴定和生物功能预测分析》一文中研究指出目的鉴定人支气管上皮HBE细胞中p53相关的γ射线诱导表达的长链非编码RNA(lncRNA)分子,为研究与p53关联的lncRNA分子在放射损伤反应如上皮间充质转化中的作用机制提供信息。方法使用CRISPR-Cas9基因编辑技术构建p53敲除的人支气管上皮细胞(HBE~(p53-/-)),Western印迹法检测P53表达水平,lncRNA芯片杂交分析lncRNA表达谱的改变,实时定量RT-PCR分析验证部分lncRNA分子的表达变化,生物信息学技术分析差异变化lncRNA的生物学功能。结果与野生型HBE细胞相比,HBEp53-/-细胞在照射后有239条lncRNA出现上调表达,287条出现下调表达。上调和下调表达前5位lnc RNA的差异表达变化经PCR得到验证。生物信息学GO分析表明,前10位差异表达的lncRNA的靶基因主要涉及β3肾上腺素受体结合蛋白、酪氨酸激酶活性蛋白、DNA结合蛋白、锌离子跨膜转运体蛋白、突触融合蛋白结合蛋白和泛素结合蛋白等分子功能。KEGG分析表明,差异表达lnc RNA的靶基因功能的生物体系统主要涉及感知、神经、免疫、内分泌、环境适应、发育和循环系统等。结论鉴定了人支气管上皮HBE细胞中与p53相关的放射诱导lncRNA分子;经生物信息学预测,发现这些lncRNA分子在细胞照射应答过程中,涉及多种生理功能,参与多个功能信号通路。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年08期）
詹忠根[5]（2019）在《地黄分子鉴定及功能基因研究进展》一文中研究指出地黄是我国常见的大宗药材之一,药用历史悠久。近年来,随着分子生物学技术的进步,尤其是高通量测序技术的出现,不仅为地黄的快速鉴定提供了新方法,也较全面地揭示了其种群的遗传多样性和亲缘关系,更为地黄的活性成分合成代谢调控、块根发育、抗逆响应和连作障碍等机制的研究奠定了分子基础。从系统学研究、分子鉴定、功能基因等方面对近年来地黄分子生物学的研究进展进行了综述,并提出3点研究展望,以期为进一步深入开展地黄的分子研究提供参考。(本文来源于《中草药》期刊2019年22期）
田稼,马珂,裴承斌,颜贝,马良宏[6]（2019）在《小鼠精原干细胞体外培养体系建立与功能鉴定》一文中研究指出目的构建小鼠精原干细胞(SSCs)体外培养体系,并对培养的SSCs进行功能鉴定。方法采用两步酶法消化小鼠睾丸组织制备单细胞悬液,CD90、CD49f免疫磁珠分选SSCs,采用Sertoli细胞共培养方法体外培养SSCs,并将培养的SSCs移植到受体小鼠曲细精管,定期观察移植后SSCs在受体小鼠曲细精管增殖分化情况。结果本次研究培养的SSCs在体外大量增殖,SSCs标记物检测显示,CD90、CD49f未分化SSCs标记物表达阳性率均>99%,而CD117分化SSCs标记物表达阳性率<1%,SSCs转染GFP慢病毒后移植到受体小鼠曲细精管内可以广泛定植并增殖分化,移植后12w在受体小鼠曲细精管内可见GFP~+精子细胞。结论本研究中建立的小鼠SSCs体外培养体系,不仅能够促进SSCs大量增殖,同时保持了其未分化SSCs干细胞特性。(本文来源于《中国性科学》期刊2019年11期）
郭莉群,程艺,袁银莉,孔祥[7]（2019）在《小鼠NLRP3基因腺病毒干扰载体的构建及功能鉴定》一文中研究指出目的构建针对小鼠NLRP3基因的腺病毒干扰载体(Ad-NLRP3-shRNA),并在Min6和RAW264.7细胞中验证其基因沉默效率。方法针对小鼠NLRP3基因设计、合成3对NLRP3 shRNA 1-3干扰序列,重组至pHBAd-U6-CMV质粒载体。在HEK293T细胞内包装Ad-NLRP3-shRNA。感染Min6和RAW264.7细胞后,采用实时定量-聚合酶链式反应(RTQ-PCR)检测NLRP3基因表达。结果 Ad-NLRP3-shRNA 1-3在Min6和RAW264.7细胞的干扰效率分别达到44.38%、46.61%和82.83%以及47.23%、49.59%和78.64%。结论成功构建出Ad-NLRP3-shRNA载体,为研究NLRP3基因的功能提供有效工具。(本文来源于《右江民族医学院学报》期刊2019年05期）
梅磊,肖钦之,陈进红,祝水金[8]（2019）在《3个棉属中植物络合素合酶的比较基因组学鉴定与功能预测》一文中研究指出【研究背景】重金属胁迫对植物的生长发育有不良影响,植物络合素合酶(Phytochelatin Synthase,PCS)在植物主动防御金属毒害过程中起关键作用,棉花对多种重金属有着较好的耐性,且种属数量多,属间差异大,是挖掘优质PCS功能基因的潜在对象;【材料与方法】为了更好的了解棉花中PCS基因的数量、分布及可能特性,以完成全基因组测序的3个代表性棉属陆地棉(Gossypium hirsutum,(AD)1)、雷蒙德氏棉(Gossypium raimondii,D5)和亚洲棉(Gossypium arboreum,A2)为研究对象,结合双子叶模式植物拟南芥PCS蛋白特征域结构,鉴定3个棉花品系中PCS基因家族成员,并对其进行蛋白特征鉴定、同源类别分析、基因结构预测、酶作用位点比对以及半胱氨酸(Cys,Cysteine)分布分析;【结果与分析】主要结果表明:(1)在雷蒙德氏棉、亚洲棉和陆地棉中分别鉴定出2、2和4个PCS基因,棉花中所有PCS蛋白家族成员均含有2个特有的结构域,与催化中心相关的氨基酸位点完全保守;(2)PCS蛋白家族在进化上分属两个不同亚组,亚组(Ⅰ)与亚组(Ⅱ)在亲缘关系上分别更接近双子叶植物和线虫,两个亚组内PCS家族在基因结构,Cys分布的表现上也出现差异化,依据这些推测亚组(Ⅰ)相较亚组(Ⅱ)可能会表现出更强的植物络合素合酶活性;(3)雷蒙德氏棉中的两个旁系同源基因外显子完整性不及亚洲棉和陆地棉,可能对重金属更敏感;【结论】棉属PCS基因功能分化程度要高于其他植物,对棉属PCS进行深入研究意义重大。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
连荫杰,郝惠娟,陈虹宇,薄涛,许静[9]（2019）在《嗜热四膜虫组蛋白分子伴侣的鉴定与功能分析》一文中研究指出核小体是真核生物中染色质的基本结构和功能单位,由DNA与组蛋白八聚体构成。组蛋白的储存、转运及翻译后修饰由组蛋白分子伴侣协助完成的。四膜虫细胞具有核的二态性,包括生殖系的小核和体细胞的大核。功能不同的大小核为研究组蛋白靶向转运提供了良好的模式体系。本研究鉴定了嗜热四膜虫不同的组蛋白分子伴侣,组蛋白H3分子伴侣Nrp1,组蛋白H2A-H2B的分子伴侣Pob3,染色质组装因子Caf1复合物。不同的组蛋白分子伴侣在大核和小核均有定位,蛋白亲和纯化和质谱分析鉴定了不同的相互作用因子。基因敲减分析发现突变体细胞生长期出现小核不均等分裂,大核无丝分裂异常,逐出体增多;在有性生殖时期,出现小核拉伸异常和配子核无法选择,突变体细胞无法完成正常的有性生殖进程。表明不同组蛋白分子伴侣的正常表达对于四膜虫的有性生殖过程中细胞核的减数分裂是必需的。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24）
于锡宏,程瑶,佟雪姣,刘汉冰,蒋欣梅[10]（2019）在《辽东楤木细胞色素P450基因的鉴定、分类与功能分析》一文中研究指出辽东楤木[Aralia lata(Miq.)Seem]是五加科(Araliaca)楤木属(Aralia)的一种药食两用植物,其嫩芽是上等的山野菜,其叶片、根皮和茎皮均可入药,中药名"刺龙芽"。细胞色素P450基因是庞大、复杂的超基因家族,参与多种生物过程,特别是次生代谢物质合成,如叁萜皂苷的生物合成。基于辽东楤木根、茎、叶不同组织的转录组测序,通过与Pfam数据库进行HMM检索及同源序列比对,鉴定出111个有完整编码区序列和143个部分编码区序列的P450基因。将111个有完整ORF的P450基因提交P450命名委员会进行命名,并进行了进化分析、motif分析、KEGG富集分析、表达模式分析,对3个可能参与叁萜皂苷合成的P450基因进行了CDS克隆,并进行了亚细胞定位和诱导表达分析。111个全长的P450基因首次在辽东楤木中被鉴定出来,并分成了7个簇,36个家族和64个亚家族,系统进化分析将其分成了两大类,A型(53%)和非A型(47%),其中CYP71是最大的簇,含有16个家族,59个基因,包含了全部A型P450基因。其余的6个簇包含了52个非A型基因,分别属于20个基因家族。P450所编码的氨基酸数在410～620之间,分子量46.8～69.5 kD,等电点6.01～9.55;其中104个蛋白属于亲水性蛋白,所有P450编码蛋白均定位于内质网膜上。Motif分析结果表明,所有的P450都含有P450 domain(pfam00067)和P450典型的结构域:PERF序列(PERF motif)、K螺旋(K-helix region)、I螺旋(I-helix region)和血红素结合结构域(heme-binding region)。KEGG分析将34个P450基因富集到18个代谢通路中,主要参与次级代谢物或天然产物的合成。在不同组织中筛选到97个差异表达基因,其中46个在叶片中上调表达,26个在根中上调表达,23个在茎中上调表达。挑选了15个P450基因进行qRT-PCR验证,验证结果与测序结果基本一致。P450中的CYP716家族是催化齐墩果烷型叁萜皂苷形成的关键酶基因,从辽东楤木中克隆得到3个参与叁萜皂苷合成的CYP716基因:CYP716A295、CYP716A296和CYP716U5,这3个基因编码蛋白均定位到内质网膜上。MeJA和ABA诱导表达分析结果表明:3个叁萜皂苷合成相关基因在转录水平上均受到MeJA和ABA诱导调控,并与MVA和MEP途径中的基因存在共表达关系。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
功能鉴定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了达到改良、修复和利用盐渍化土壤的目的,耐盐品种的筛选和选育是当前研究的热点。本研究以2个糜子品种(耐盐品种ST 47;盐敏感品种SS 212)为试验材料,全面评估在NaCl(1%)胁迫Oh、12h、1d、3d、7d和复水7d(RW7d)条件下糜子表型,生理,及转录组对盐胁迫和复水的动态变化。通过基因共表达网络分析,揭示了糜子防御和适应盐胁迫机制。生理和转录组结果表明,与SS 212相比,ST47表现出更强的耐盐性和更快的恢复速度。对盐胁迫响应上调的基因参与了细胞壁的生物合成和对非生物胁迫的响应,在SS 212中参与了磷酸化和DNA修复。这些结果为提高植物耐盐性和研究高粱耐盐性候选基因的功能提供了有价值的信息。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
功能鉴定论文参考文献
[1].徐晓磊.有机硅功能肥治理重度盐碱土壤技术通过专家鉴定[J].中国农资.2019
[2].袁雨豪,高小丽,高金峰,冯佰利.糜子耐盐性种质资源鉴定及相关耐盐基因的克隆与功能研究[C].科技创新与扶贫攻坚——陕西省农作物学会第二届会员代表大会暨2019年学术年会摘要集.2019
[3].李朋娅,黄金,张克云.崇明拟异小杆线虫lin-41基因功能的鉴定[J].农业生物技术学报.2019
[4].胡赛,黄瑞雪,周平坤,黄波.人支气管上皮HBE细胞中p53相关的放射诱导表达长链非编码RNA的鉴定和生物功能预测分析[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[5].詹忠根.地黄分子鉴定及功能基因研究进展[J].中草药.2019
[6].田稼,马珂,裴承斌,颜贝,马良宏.小鼠精原干细胞体外培养体系建立与功能鉴定[J].中国性科学.2019
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[8].梅磊,肖钦之,陈进红,祝水金.3个棉属中植物络合素合酶的比较基因组学鉴定与功能预测[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[9].连荫杰,郝惠娟,陈虹宇,薄涛,许静.嗜热四膜虫组蛋白分子伴侣的鉴定与功能分析[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019
[10].于锡宏,程瑶,佟雪姣,刘汉冰,蒋欣梅.辽东楤木细胞色素P450基因的鉴定、分类与功能分析[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
论文知识图
