论文摘要
以黑果枸杞为材料,利用同源克隆和RACE技术克隆了花青素合成相关基因LrANS（Gen Bank登录号为MK713977）。序列分析表明, LrANS基因cDNA全长为1 527 bp,包含1 290 bp的开放阅读框,编码429个氨基酸;亚细胞定位显示, LrANS主要分布于细胞质及细胞膜上;同源序列比对表明, LrANS与烟草Nt ANS的氨基酸序列相似性较高,达到77.2%。RT-PCR分析显示, LrANS基因在根、茎、叶、花、青果、紫果和黑果中均有表达,且在黑果中的表达显著高于其他组织;在紫外胁迫下, LrANS基因的表达显著下降。推测LrANS基因在花青素合成中发挥着重要作用。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 王联星,马得森,史国民,高思丹,郭佳磊,赵伟民,李凤珍,何涛
关键词: 黑果枸杞,花青素,基因,紫外胁迫
来源: 中国细胞生物学学报 2019年10期
年度: 2019
分类: 基础科学,农业科技
专业: 农作物
单位: 青海大学生态环境工程学院,青海省园林植物与观赏园艺重点实验室,省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室
基金: 国家自然科学基金项目(批准号:31660217)资助的课题~~
分类号: S567.19
页码: 1929-1937
总页数: 9
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