脑缺血缺氧论文_刘毅,白耀武,马晓芳,陈金生

导读:本文包含了脑缺血缺氧论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:脑缺血,内皮,缺血性,小鼠,血管,微小,纹状体。

脑缺血缺氧论文文献综述

刘毅,白耀武,马晓芳,陈金生[1](2019)在《SUMO化修饰在脑缺血、缺氧中的作用》一文中研究指出蛋白质结合小泛素样修饰蛋白(SUMO)的过程,称为蛋白质的SUMO化(SUMOylation),其可广泛参与细胞生理活动的调节,在应激条件下SUMOylation是一种重要的自我保护机制。由于缺乏氧气和能量储备,中枢神经系统和神经元特别容易受到缺血、缺氧的影响。SUMOylation可在大脑缺血缺氧后迅速增加,因此被认为是一种内源性神经保护机制。本文就SUMOylation在中枢神经系统缺血、缺氧条件下的功能作一综述,旨在为临床治疗脑缺血缺氧提供新的思路和靶点。(本文来源于《华北理工大学学报(医学版)》期刊2019年06期)

范海玲,周露丹,梁国安,王丽珍[2](2019)在《运动训练诱导miR-210和BDNF的表达对脑缺血缺氧后新生鼠血管再生的机制研究》一文中研究指出目的探讨运动训练对新生鼠在缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后微小RNA210(miR-210)、脑源性神经生长因子(BDNF)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法采用Rice-Vannucci法制备新生鼠HIBD模型,分为对照组(C)、假手术组(S)、模型组(M)和运动训练组(T),造模7 d后开始训练1周、2周,取脑组织后采用HE染色观察脑细胞的病理改变,免疫组化法检测脑组织BDNF和VEGF的表达,实时定量荧光PCR检测脑组织miR-210表达水平。结果 C组和S组大脑组织结构清晰,造模后神经细胞出现变性和坏死。T组和M组在各时间点与S组比较,miR-210、BDNF和VEGF的表达差异具有统计学意义(P<0.05)。T组和M组中随着时间的延长,miR-210、BDNF和VEGF的表达呈上升趋势,在14 d和21 d后T组和M组比较,上述指标表达差异均有统计学意义(P<0.05)。VEGF表达与miR-210和BDNF呈明显正相关(r=0.841,0.818,P均<0.01)。结论运动训练干预新生小鼠缺氧缺血脑损伤可增加miR-210和BDNF的表达,进而促进脑组织VEGF表达,最终对神经损伤起到保护作用。(本文来源于《中国现代医生》期刊2019年28期)

杨敏,杨立轩,韦妮,冯洁,郭子鹏[3](2018)在《红薯叶总黄酮对小鼠脑缺血缺氧保护作用的研究》一文中研究指出目的探讨红薯叶总黄酮对小鼠急性脑缺血缺氧的作用。方法制备红薯叶总黄酮溶液,通过饱和MgCl2致小鼠急性脑缺血实验、Na NO2中毒性缺氧实验、常压耐缺氧实验和小鼠断头实验,检测急性脑缺血缺氧小鼠脑组织中总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和丙二醛(MDA)含量变化。结果与正常对照组比较,各给药组小鼠的存活时间均延长,差异有统计学意义(P<0.05或0.01);各给药组脑指数和MDA含量均下降,T-SOD活性提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论红薯叶总黄酮溶液对脑缺血缺氧损伤有一定的保护作用。(本文来源于《右江医学》期刊2018年06期)

王俊平[4](2018)在《磁共振弥散加权成像技术在脑缺血缺氧性疾病检查中的应用与价值》一文中研究指出目的分析讨论在脑缺血缺氧性疾病中使用磁共振弥散加权成像技术的具体效果和诊断价值。方法分析疑似脑缺血缺氧患者1 600例,利用磁共振弥散加权成像技术检查,将磁共振弥散加权成像技术和实际结果进行比对分析,计算磁共振弥散加权成像技术的敏感度、特异性和准确性。结果经病理检查,脑缺血缺氧患者1 459例,检查呈阴性疾病患者141例。磁共振弥散加权成像技术检查脑缺血缺氧敏感度97. 12%(1417/1459),特异性86. 52%(122/141),准确性96. 19%(1539/1600)。结论磁共振弥散加权成像技术对脑缺血缺氧疾病断敏感度、特异性及准确性均较高。(本文来源于《航空航天医学杂志》期刊2018年09期)

梁国安,姚桂飞,范海玲[5](2018)在《脑缺血缺氧后新生鼠miR-210表达与脑血管再生的关系》一文中研究指出目的探讨缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生鼠miR-210表达与脑血管再生的关系。方法采用Rice-Vannucci法制备HIBD新生鼠模型,按照模型制作类型分为模型组、假手术组和对照组,分别于模型制备后第1、3、7天取脑组织标本,采用HE染色观察脑组织病理变化,免疫组织化学染色法检测脑组织血管内皮生长因子(VEGF)和CD34蛋白表达水平,并计数微血管密度(MVD),实时定量荧光PCR检测脑组织miR-210表达水平。结果对照组和假手术组大脑组织结构清晰,模型组术后神经元细胞出现凋亡和固缩核。对照组、假手术组小鼠脑组织miR-210表达、VEGF表达、MVD计数在HIBD后第1、3、7天间比较差异无统计学意义(均P>0.05)。与HIBD后第1天比较,模型组HIBD后第3、7天miR-210表达、VEGF表达、MVD计数均上升,差异具有统计学意义(均P<0.05);HIBD后第1、3、7天模型组miR-210表达、VEGF表达、MVD计数明显高于对照组和假手术组,差异具有统计学意义(均P<0.05)。相关分析显示,HIBD小鼠脑组织miR-210表达与MVD、VEGF呈明显正相关关系(r=0.645,0.710,均P<0.05)。结论缺氧缺血脑损伤后可诱导miR-210表达上调,促进脑组织VEGF表达和血管再生。(本文来源于《华中科技大学学报(医学版)》期刊2018年04期)

石东海[6](2018)在《依达拉奉对颅内手术患者脑缺血缺氧性损伤的影响》一文中研究指出目的探讨依达拉奉能否减轻脑膜瘤患者行脑膜瘤切除术所引发的炎性反应和脑缺血缺氧反应,衡量依达拉奉的脑保护作用。方法选择我院2017年1月至2017年11月,择期行首次脑膜瘤切除术患者30例,随机分为依达拉奉组(E组)和对照组(C组)两组,每组15例。试验组在麻醉诱导前30min内静脉滴注100ml含30mg依达拉奉的生理盐水,对照组仅给予100ml生理盐水,其他用药两组相同。分别于麻醉诱导前(T_0)、手术开始(T_1)、切开硬脑膜即刻(T_2)、术毕(T_3)采集颈内静脉血测定TNF-α、IL-10、超氧化物歧化酶(SOD)、S100β蛋白的水平。结果组内比较:与T_0时间点相比,两组TNF-α、IL-10、S100β蛋白含量随着时间延长,均逐渐升高,SOD含量C组下降,E组升高,各时间点间的差异均有统计学意义(p<0.05)。组间比较:两组TNF-α、IL-10含量在T_0和T_1时间点差异无统计学意义(p>0.05),在T_2和T_3时点时,C组的TNF-α高于E组,IL-10低于E组差异有统计学意义(p<0.05)。两组S100β蛋白和SOD含量在T_0时间点比较差异无统计学意义(p>0.05)。在T_1、T_2和T_3时点时,C组的S100β均高于E组,SOD均低于E组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论依达拉奉可减轻脑膜瘤患者行脑膜瘤切除术围术期的炎性反应,并且具有对抗自由基,对抗氧化应激反应的作用,对脑膜瘤切除术围术期具有一定的脑保护作用。(本文来源于《华北理工大学》期刊2018-04-11)

薄立军,于沛霞,黄立宁,薛辉,康荣田[7](2017)在《右美托咪定对脑缺血缺氧新生大鼠神经功能的影响》一文中研究指出目的观察右美托咪定对脑缺血缺氧新生大鼠神经凋亡以及对神经功能和长期学习记忆能力的影响。方法 7天龄SD大鼠90只。建立大鼠(7d)脑缺血缺氧损伤(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)模型。假手术组(S)仅进行手术而不造成缺氧状态;HIE模型组(R)持续缺氧2h;右美托咪定25μg/kg组(D1)、右美托咪定50μg/kg组(D2),于HIE 2h后,即刻分别静脉注射右美托咪定25μg/kg、50μg/kg;育亨宾组(Y),于HIE 2h后,即刻静脉注射给予右美托咪定50μg/kg和育亨宾5μg。Western blot法检测各组干预后24h,caspase-3表达和新生大鼠神经功能评分;干预后4周后,Morris水迷宫检测学习记忆能力的变化。结果干预后24h,R组caspase-3表达和神经功能评分明显高于S组,D1组、D2组和Y组低于R组,Y组高于D1组和D2组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预后4周后,Morris水迷宫逃避潜伏期第1~5天逐渐缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。第1天各组逃避潜伏期差异无统计学意义(P>0.05);第2、3、4、5天,R组逃避潜伏期较S组延长,D1组、D2组、Y组较R组缩短,Y组长于D1组、D2组,差异均有统计学意义(P<0.05)。R组目标像限停留时间明显少于S组,D1组、D2组、Y组明显多于R组,Y组少于D1和D2组,差异均有统计学意义(P<0.05)。D1与D2组神经功能评分、caspase-3表达、水迷宫检测差异均无统计学意义。结论脑缺血缺氧导致新生大鼠脑海马组织神经元凋亡增多,远期新生大鼠学习记忆能力降低;右美托咪定25μg/kg、50μg/kg均抑制caspase-3表达,减少神经元的凋亡,并改善新生大鼠远期学习记忆能力。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2017年09期)

于沛霞,薄立军,薛辉,郄晓娟,徐贯杰[8](2017)在《依达拉奉对脑缺血缺氧新生大鼠神经功能的影响》一文中研究指出目的观察依达拉奉对脑缺血缺氧新生大鼠神经功能和行为的影响,探讨依达拉奉保护神经功能的作用机制。方法建立新生大鼠(7d)脑缺氧缺血损伤(hypoxia-ischemia brain damage,HIBD)模型。48只SD大鼠随机分3组,各16只,假手术组(S)仅进行手术而不造成缺氧状态,HIBD模型组(R)持续缺氧2h,依达拉奉组(F)于HIBD 2h即刻腹腔注射给予依达拉奉3mg/kg。观察各组干预后新生大鼠神经功能评分、伊文思蓝及脑组织基质金属蛋白酶9(matrix metalloprotein-9,MMP-9)含量的变化,透射电镜观察病理学改变。结果 R组MMP-9、2%伊文思蓝(Evans blue,EB)、神经评分分值高于S组,翻身次数少于S组。F组MMP-9、EB、神经评分分值低于R组,翻身次数R组、F组少于S组,R组少于F组,差异均有统计学意义(P<0.05)。R组新生大鼠死亡1例,F组、S组无新生大鼠死亡。结论新生大鼠脑缺血缺氧后脑组织MMP-9表达增高,血脑屏障通透性增加,自由基清除剂依达拉奉可以保护血脑屏障通透性,改善神经功能,降低死亡率,其作用可能与抑制MMP-9在损伤脑组织中的表达有关。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2017年04期)

韦坤璇,邓之婧,甘露,庞逸敏,何萍[9](2017)在《二氢杨梅素对小鼠急性脑缺血缺氧的保护作用》一文中研究指出目的:研究二氢杨梅素(DMY)对小鼠急性脑缺血缺氧的保护作用。方法:将雄性昆明小鼠随机分为空白对照组(或假手术组)、DMY高剂量组、DMY低剂量组和金纳多组,必要时设模型组,每组30只。DMY高、低剂量组分别灌胃DMY500mg/kg、250mg/kg,1次/d,共10d。末次给药1h后,采用小鼠断头实验,观察DMY对断头后小鼠喘气时间和喘气次数的影响;小鼠常压耐缺氧实验,观察DMY对小鼠存活时间、耗氧量和耗氧率的影响;小鼠结扎双侧颈总动脉实验,观察DMY对小鼠存活时间的影响。结果:与空白对照组或模型组比较,DMY高、低剂量可明显延长小鼠断头后喘气时间和喘气次数,降低常压缺氧小鼠耗氧率并延长双侧颈总动脉结扎小鼠的存活时间(P<0.05或P<0.01);此外,DMY高剂量还可延长常压缺氧小鼠存活时间(P<0.05)。结论:DMY对小鼠急性脑缺血缺氧具有一定的保护作用。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2017年03期)

赵纳杰,王聚信,李晓双,高香红,于海[10](2016)在《N-乙酰-L-色氨酸对新生鼠脑缺血缺氧纹状体损伤的保护作用》一文中研究指出目的探讨N-乙酰-L-色氨酸(L-NAT)对新生鼠脑缺血缺氧纹状体损伤的保护作用。方法用出生第7天的SD大鼠制备新生鼠脑缺血缺氧模型,HE染色观察纹状体的形态学变化;免疫荧光染色观察Caspase3、Bcl-2和Bax的表达情况。结果与Sham组相比,HIE组纹状体中神经细胞排列紊乱,且数量明显减少,Caspase-3、Bcl-2、Bax的表达升高;HIE+L-NAT组纹状体细胞的损伤程度减轻,Bax、Caspase-3表达下降,Bcl-2的表达进一步升高。结论 L-NAT可能通过调节Bcl-2家族蛋白的表达减轻纹状体细胞的损伤程度,从而保护新生鼠脑缺血缺氧损伤。(本文来源于《重庆医学》期刊2016年31期)

脑缺血缺氧论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨运动训练对新生鼠在缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后微小RNA210(miR-210)、脑源性神经生长因子(BDNF)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法采用Rice-Vannucci法制备新生鼠HIBD模型,分为对照组(C)、假手术组(S)、模型组(M)和运动训练组(T),造模7 d后开始训练1周、2周,取脑组织后采用HE染色观察脑细胞的病理改变,免疫组化法检测脑组织BDNF和VEGF的表达,实时定量荧光PCR检测脑组织miR-210表达水平。结果 C组和S组大脑组织结构清晰,造模后神经细胞出现变性和坏死。T组和M组在各时间点与S组比较,miR-210、BDNF和VEGF的表达差异具有统计学意义(P<0.05)。T组和M组中随着时间的延长,miR-210、BDNF和VEGF的表达呈上升趋势,在14 d和21 d后T组和M组比较,上述指标表达差异均有统计学意义(P<0.05)。VEGF表达与miR-210和BDNF呈明显正相关(r=0.841,0.818,P均<0.01)。结论运动训练干预新生小鼠缺氧缺血脑损伤可增加miR-210和BDNF的表达,进而促进脑组织VEGF表达,最终对神经损伤起到保护作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

脑缺血缺氧论文参考文献

[1].刘毅,白耀武,马晓芳,陈金生.SUMO化修饰在脑缺血、缺氧中的作用[J].华北理工大学学报(医学版).2019

[2].范海玲,周露丹,梁国安,王丽珍.运动训练诱导miR-210和BDNF的表达对脑缺血缺氧后新生鼠血管再生的机制研究[J].中国现代医生.2019

[3].杨敏,杨立轩,韦妮,冯洁,郭子鹏.红薯叶总黄酮对小鼠脑缺血缺氧保护作用的研究[J].右江医学.2018

[4].王俊平.磁共振弥散加权成像技术在脑缺血缺氧性疾病检查中的应用与价值[J].航空航天医学杂志.2018

[5].梁国安,姚桂飞,范海玲.脑缺血缺氧后新生鼠miR-210表达与脑血管再生的关系[J].华中科技大学学报(医学版).2018

[6].石东海.依达拉奉对颅内手术患者脑缺血缺氧性损伤的影响[D].华北理工大学.2018

[7].薄立军,于沛霞,黄立宁,薛辉,康荣田.右美托咪定对脑缺血缺氧新生大鼠神经功能的影响[J].河北医科大学学报.2017

[8].于沛霞,薄立军,薛辉,郄晓娟,徐贯杰.依达拉奉对脑缺血缺氧新生大鼠神经功能的影响[J].河北医科大学学报.2017

[9].韦坤璇,邓之婧,甘露,庞逸敏,何萍.二氢杨梅素对小鼠急性脑缺血缺氧的保护作用[J].广西医科大学学报.2017

[10].赵纳杰,王聚信,李晓双,高香红,于海.N-乙酰-L-色氨酸对新生鼠脑缺血缺氧纹状体损伤的保护作用[J].重庆医学.2016

论文知识图

检测损伤侧脑组织内补体...大鼠缺氧时颅内侧枝循环的建立[8]补体系统叁个途径示意图示意图作用效果图染色示意图

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