毕新宇[1]2004年在《大肠癌病理学特征与预后的关系及硒蛋白-P在大肠癌组织中表达及其临床意义》文中研究表明第一部分 大肠癌病理学特征与预后的关系 大肠癌已成为我国第叁大常见恶性肿瘤。虽然大肠癌的生物学行为较其他消化道恶性肿瘤良善，预后好于其他消化道恶性肿瘤，但大肠癌的5年生存率仍徘徊在40％～60％。根据患者的临床病理因素正确地进行分期并指导术后辅助治疗是改善大肠癌预后的关键。为探讨各临床病理因素尤其是淋巴结检出数对大肠癌预后的影响，我们回顾分析了1997～1998年在中国医学科学院肿瘤医院因大肠癌行手术切除390例患者的临床资料。结果显示，总3、5年生存率分别为62.9％和60.2％，中位生存时间为66.2月。其中结肠癌术后的3、5年生存率分别为64.1％、62.5％，直肠癌分别为61.7％和59.3％。肿瘤分化程度、浸润深度、病理类型、分期、淋巴结检出数均是影响大肠癌预后的独立危险因素。373例Dukes B及C期大肠癌患者淋巴结检出数为13.71±9.38，其中最多者检出43枚，最少者检出0枚。淋巴结检出较少(0～10枚)的Dukes B期大肠癌患者，其5年生存率仅为60.4％，而淋巴结检出较多(多于10枚)的Dukes B期患者，其5年生存率为77.5％，两者比较差异具有显着性。但淋巴结检出数对Dukes C期大肠癌患者的预后无影响。这提示淋巴结检出较少可能使部分Dukes C期患者因阳性淋巴结漏诊而被误诊为Dukes B期。肿瘤部位、大小及肿瘤浸润深度是影响淋巴结检出数的主要因素，结肠癌患者淋巴结检出数为17.51±12.79，显着多于直肠癌患者的11.09±6.17
佚名[2]2003年在《作者索引》文中指出第四军医大学学报(J Fourth Milit Med Unsv)2003年24卷索引AAdrian T.TINGB细胞成熟抗原BCMA在细胞内诱导NF-KB的活化(19):1729一1732CClaus H.Schroder慢性乙肝病毒感染的诊断和治疗
佚名[3]2004年在《中华肿瘤杂志2004年第26卷主题词索引》文中研究说明说明:(1)本索引主题词按汉语拼音字母顺序排列;(2)冠有阿拉伯数字、西文字母、西文姓氏的主题词,按其后汉字的拼音排序;(3)文题、作者后括号内数字为期号,最后为起止页。A癌,肝细胞 黑色素瘤抗原MAGEB亚家族基因在肝细胞癌中的表达(牟东成,冷希圣,彭
佚名[4]2004年在《作者索引》文中指出Vamla B抗BACP1抗体的制备及鉴定(1):30-33 Wernig A人源性成肌细胞和肌管细胞中β-Tubulin Ⅲ的表达(13):1157-1161 A 阿明长春瑞宾+顺铂治疗非小细胞肺癌48例(8):743 结肠镜诊断大肠癌632例(11):1024 沙培林+顺铂治疗恶性胸腔积液43例(12):1133 艾国平植入贫铀片大鼠血液和肝肾功能的变化(2):182-185 吸入贫铀粉尘和/或嵌入贫铀片大鼠体内铀的分布(6):503- 506
邵志滨[5]2008年在《DADS对人小细胞肺癌细胞株NCI-H446增殖和凋亡的影响》文中提出研究目的探讨二烯丙基二硫(diallyl disulfide, DADS)体外抑制人肺癌细胞株NCI-H446细胞增殖作用、诱导凋亡作用及可能的分子机理。研究方法(1)采用MTT、细胞计数、细胞活力检测DADS对体外培养的人肺癌H446细胞的抑制增殖作用;(2)倒置显微镜,普通光学显微镜,荧光显微镜观察DADS对体外培养的人肺癌H446细胞的形态学改变;(3)DNA琼脂糖凝胶电泳实验观察凋亡条带;(4)流式细胞仪检测DADS对H446细胞的细胞周期阻滞作用和细胞凋亡率的影响;(5)激光共聚焦显微镜检测DADS对H446细胞内Ca2+变化的影响;(6)利用免疫组织化学(S-P法)检测用药前后H446细胞内Bcl-2和PCNA蛋白表达的变化,初步探讨DADS在体外对人肺癌H446细胞诱导凋亡作用的可能机制。结果(1)MTT结果显示:DADS作用H446细胞后,明显抑制细胞增殖且抑制率呈现浓度和时间依赖性关系;细胞计数结果表明:DADS作用H446细胞后呈浓度依赖性延长细胞群体倍增时间。(2)形态学观察结果显示: DADS处理H446细胞后,作用早期细胞即可出现凋亡形态学变化。(3)琼脂糖凝胶电泳结果显示:DADS可诱导H446细胞产生凋亡细胞的典型梯状条带。(4)流式细胞术检测结果显示:DADS处理H446细胞后Go/G1期细胞比例下降,而G2/M期细胞比例则显着增加;药物诱导组细胞凋亡率明显高于非诱导组。(5)激光共聚焦结果显示:DADS处理H446细胞后,处理组荧光强度明显高于未处理组,提示DADS促进细胞内Ca2+水平升高。(6)免疫组织化学结果显示:DADS处理细胞48h后,BCL-2表达减弱,PCNA蛋白表达下调。结论1.DADS对人小细胞肺癌H446细胞株具有抗增殖作用,且与药物浓度及作用时间相关。2.DADS能阻滞H446细胞周期于G2/M期,并具有诱导其凋亡的作用,其分子机制可能与其下调Bcl-2、PCNA蛋白表达有关。3.DADS诱导H446细胞凋亡可能与细胞内Ca2+水平升高相关。
参考文献：
[1]. 大肠癌病理学特征与预后的关系及硒蛋白-P在大肠癌组织中表达及其临床意义[D]. 毕新宇. 中国协和医科大学. 2004
[2]. 作者索引[J]. 佚名. 第四军医大学学报. 2003
[3]. 中华肿瘤杂志2004年第26卷主题词索引[J]. 佚名. 中华肿瘤杂志. 2004
[4]. 作者索引[J]. 佚名. 第四军医大学学报. 2004
[5]. DADS对人小细胞肺癌细胞株NCI-H446增殖和凋亡的影响[D]. 邵志滨. 南华大学. 2008