导读:本文包含了晚期非小细胞肺癌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肺癌,细胞,晚期,受体,免疫,益气,生长因子。
晚期非小细胞肺癌论文文献综述
张利伟,石安辉,娄志霞,刘苓苓,孙瑞霞[1]（2019）在《大分割适形放疗在晚期非小细胞肺癌患者中的应用及放疗抵抗发生与血清miR-123和肝细胞生长因子受体表达的关系》一文中研究指出目的探讨大分割适形放疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用及放疗抵抗发生与血清miR-123和肝细胞生长因子受体(HGFR)表达的关系。方法回顾性总结86例晚期NSCLC患者临床资料(TNM分期Ⅲb～Ⅳ期),均接受单纯的大分割适形放疗,具体方案为3.5～6.0 Gy/次,5次/w,总剂量48～60 Gy,共2～3 w,结束后1个月评估临床疗效(显效、有效、稳定和无效),将显效和有效定义为放疗敏感,稳定和无效定义为放疗抵抗,共60例表现敏感,26例表现抵抗。采用反转录PCR(RT-PCR)检测血清miR-123水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清HGFR水平。结果所有患者顺利完成放疗,敏感组患者放疗前和放疗后1个月血清miR-123和HGFR水平明显低于抵抗组(P<0.05),敏感组血清miR-123及HGFR水平放疗后明显低于放疗前(P<0.05),但抵抗组放疗后与放疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论尽管大分割适形放疗在晚期NSCLC患者中有较好的安全性和有效性,但仍有一定的放疗抵抗发生,可能与机体表达较高水平的miR-123和HGFR密切相关。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年24期）
黄挺,叶知锋,杨雪飞,张志娣,黄伶[2]（2019）在《分阶段中药内服联合外洗治疗晚期非小细胞肺癌EGFR-TKIs相关皮疹的临床研究》一文中研究指出[目的]观察中医辨证论治联合中药外洗治疗晚期非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinaseinhibitor,EGFR-TKI)相关皮疹的临床疗效。[方法]入组出现EGFR-TKI相关皮疹的晚期非小细胞肺癌患者63例,随机分为中医治疗组32例和对照组31例,中医治疗组根据皮疹发展的不同阶段及表现,中医辨证分为风热型(初期)、湿热型(中期)、阴虚型(晚期),分别予消风散、萆薢渗湿汤、沙参麦冬汤内服1剂/日,同时予中药外洗2次/日;对照组予红霉素软膏外用2次/日,合并感染予米诺环素100mg 2次/日口服。治疗疗程均为6周。观察治疗前后皮疹分级与中医临床症状的变化。[结果]中医治疗组有效25例,稳定4例,无效3例,有效率78.13%;对照组有效7例,稳定11例,无效13例,有效率22.6%,中医治疗组较对照组EGFR-TKIs相关皮疹改善明显,差异有统计学意义(P<0.05)。中医治疗组与对照组治疗前肺癌中医症状评分分别为35.38±3.69与34.38±4.21,差异无统计学意义(P>0.05);中医治疗组治疗后中医症状评分为29.59±3.06,较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后中医症状评分为33.29±4.08,较治疗前差异无统计学意义(P>0.05);治疗后中医治疗组中医症状评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]中医分阶段辨证治疗联合中药外洗能显着改善晚期非小细胞肺癌患者EGFR-TKIs治疗相关皮疹,改善患者的中医临床症状。(本文来源于《浙江中医药大学学报》期刊2019年12期）
郭君兰,王燕霞,王丽华,胡彦伟[3]（2019）在《参芪扶正注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的改善效果》一文中研究指出目的探讨参芪扶正注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的改善效果。方法选取晚期非小细胞肺癌患者88例,随机分为对照组与研究组各44例。对照组接受常规化疗,研究组在对照组基础上加用参芪扶正注射液治疗,比较两组的近期疗效、生活质量评分及毒副反应。结果两组的客观缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组的生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的生活质量评分均显着高于对照组(P <0.05)。研究组的Ⅲ～Ⅳ级毒副反应发生率为27.27%,显着低于对照组的72.73%(P <0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗虽不能明显提升晚期非小细胞肺癌的近期治疗效果,但可明显减少毒副反应的发生,提升患者的生活质量。(本文来源于《临床医学工程》期刊2019年12期）
陈明明,郭旭,熊乙霓,陈雪莲[4]（2019）在《扶正益气抗癌汤联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察》一文中研究指出目的探讨扶正益气抗癌汤联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取某院2017年11月～2018年12月收治的104例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,各52例。对照组采用GP化疗方案治疗,观察组加用扶正益气抗癌汤治疗,比较两组临床疗效、血管内皮生长因子(VEGF)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平及毒副反应。结果与对照组相比,观察组总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗3个疗程后VEGF、MMP-9水平均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P <0.05);观察组毒副反应总发生率略低于对照组,差异有统计学意义(P> 0.05)。结论对晚期非小细胞肺癌采用扶正益气抗癌汤联合GP化疗方案治疗可有效提高治疗效果,降低VEGF、MMP-9水平,减少毒副反应。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年12期）
赵翠芬[5]（2019）在《级联激活的免疫细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌预后探讨》一文中研究指出目的比分析晚期非小细胞肺癌(NSCLC)应用级联激活的免疫细胞(CAPRI)与化疗联合治疗对预后的影响效果。方法选择2015年5月-2019年5月民权县人民医院收治的晚期NSCLC患者70例作为研究对象,以随机双盲法分为两组,对照组用化疗方案,观察组则用CAPRI联合化疗方案。评价两组效果,记录中位生存时间与不良反应,检测治疗前后免疫功能指标,并比较。结果观察组临床受益率明显更高,与对照组差异显着(P <0.05);治疗前组间CD3~+、CD4~+、CD3~+/CD8~+对比无显着差异(P> 0.05),治疗后观察组均明显高于对照组(P <0.05);两组均有不良反应,但对比无显着差异(P> 0.05);观察组中位生存时间明显更长,与对照组差异显着(P <0.05)。结论晚期NSCLC患者化疗治疗基础上加用CAPRI联合治疗,不仅可以提高临床效果,延长中位生存时间,而且可以更好地改善患者的免疫功能,并不会显着增加不良反应,值得应用。(本文来源于《临床研究》期刊2019年12期）
王忠亮[6]（2019）在《清金益气汤加减治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚型的效果》一文中研究指出目的:分析清金益气汤加减治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚型的临床效果。方法:选取2012年3月～2017年3月某院收治的晚期非小细胞肺癌气阴两虚型患者64例,将其随机分为两组各32例,比较两组患者治疗前后的临床症状积分、治疗效果及生活质量。结果:治疗后观察组患者咳嗽、痰血、乏力临床症状积分均明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率(53.15%)明显高于对照组(28.13%)(P<0.05)。结论:清金益气汤加减治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚型病例能够有效缓解患者临床不适症,提升临床疗效,改善患者生活质量。(本文来源于《数理医药学杂志》期刊2019年12期）
徐娟[7]（2019）在《分析贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性》一文中研究指出目的对晚期非小细胞肺癌患者采用贝伐单抗治疗的效果进行分析。方法 66例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组及观察组,各33例。对照组给予常规方式进行治疗,观察组在对照组用药的基础上辅以贝伐单抗进行治疗。比较两组治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为93.94%(31/33),高于对照组的75.76%(25/33),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为21.21%,低于对照组的45.45%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者给予贝伐单抗治疗,可有效保障患者的治疗效果,有助于帮助患者恢复。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年34期）
马建刚,王惠琴,任加良,张丽媛,陈方园[8]（2019）在《EGFR基因突变晚期非小细胞肺癌患者TS、ERCC1、β-tubulin-Ⅲ和RRM1蛋白的表达及意义》一文中研究指出目的研究表皮生长因子受体(EGFR)基因突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中胸苷酸合成酶(TS)、切除修复交叉互补蛋白1 (ERCC1)、β微管蛋白3 (β-tubulin-Ⅲ,TUBB3)和核苷酸还原酶亚单位M1 (RRM1)蛋白的表达,为临床上EGFR基因突变晚期NSCLC患者的个体化化疗方案选择提供参考。方法选取2015年1月至2017年6月陕西中医药大学第二附属医院呼吸内科收治的晚期NSCLC患者进行研究,依据EGFR基因的29种突变情况检测结果筛选出发生EGFR基因突变的128例晚期NSCLC患者。应用免疫组织化学法检测所选患者肿瘤组织中TS、ERCC1、β-tubulin-Ⅲ和RRM1蛋白的表达水平,通过观察各蛋白表达水平的差异情况、相关性以及与生存期的关系,来评估其在晚期NSCLC患者选择个体化化疗方案中的应用价值。结果 EGFR基因突变晚期NSCLC患者肿瘤组织中TS、ERCC1、β-tubulin-Ⅲ和RRM1蛋白的表达阳性率分别为65.63%、60.16%、54.69%和50.78%;TS、ERCC1、β-tubulin-Ⅲ和RRM1蛋白表达的阳性率与患者的性别、年龄、肿瘤组织分型均无关(P>0.05);患者肿瘤组织中的TS、ERCC1、β-tubulin-Ⅲ和RRM1蛋白表达之间均呈正相关(P<0.05);TS、ERCC1和RRM1表达阴性患者的平均生存期和2年存活率分别为(23.33±1.22)个月、(22.97±1.41)个月、(18.57±2.03)个月和72.73%、68.63%、65.08%,均明显高于表达阳性患者的平均生存期[(17.43±1.68)个月、(17.63±0.97)个月、(15.93±1.87)个月]和2年存活率(51.19%、49.35%、46.15%),差异均有统计学意义(P<0.05);β-tubulin-Ⅲ表达阴性患者的平均生存期和2年存活率分别为(17.03±1.55)个月和58.62%,与表达阳性患者的(16.87±1.36)个月和48.57%比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论临床上可以通过检测TS、ERCC1、β-tubulin-Ⅲ和RRM1蛋白的表达程度来筛选效能较好的化疗药物,指导EGFR基因突变晚期NSCLC患者选择个体化化疗方案。同时,TS、ERCC1、β-tubulin-Ⅲ和RRM1蛋白在判断预后方面也有很高的应用价值。(本文来源于《海南医学》期刊2019年23期）
徐海玲,吕冬青,王碧云,王苗,孟胤男[9]（2019）在《重组人内皮抑制素联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析》一文中研究指出目的探讨重组人内皮抑制素联合同步放化疗(化疗方案为长春瑞滨联合卡铂)治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法 122例局部晚期NSCLC患者分别接受同步放化疗(单纯治疗组)76例,重组人内皮抑制素联合同步放化疗(联合治疗组)46例;比较两组患者无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应发生率。结果单纯治疗组疾病客观反应率(ORR)为86.8%,疾病缓解率(DCR)为92.1%;联合治疗组ORR为80.4%,DCR为91.3%;两组患者ORR及DCR比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。联合治疗组中位PFS及OS(14.5、21.5个月)均明显高于单纯治疗组(9.3、15.0个月),差异均有统计学意义(均P<0.05)。病理类型亚组分析显示,肺腺癌患者联合治疗组中位PFS高于单纯治疗组(P<0.05),中位OS比较差异无统计学意义(P>0.05);肺鳞癌患者两组中位PFS及OS比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组患者恶心呕吐、放射性肺炎发生率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);骨髓抑制、放射性食管炎发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组患者3级以上不良反应有骨髓抑制、放射性肺炎。结论重组人内皮抑制素联合同步放化疗能有效改善局部晚期NSCLC患者的生存情况,且未增加严重的不良反应。(本文来源于《浙江医学》期刊2019年23期）
高亭,何小鹏,李敏,王鹏军[10]（2019）在《安罗替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察》一文中研究指出目的观察安罗替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 43例晚期NSCLC患者采取安罗替尼一线治疗21例,全身化疗22例。比较两组患者临床疗效及生存情况,观察安罗替尼治疗过程中肿瘤原发灶、转移灶变化及不良反应发生情况。结果两组患者客观有效率、疾病控制率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。全身化疗组中位总生存期(OS)为9个月,中位无进展生存期(PFS)为7个月;安罗替尼组中位OS为9个月,中位PFS为6个月。在安罗替尼治疗过程中,原发灶长径在短期内变化不明显,仅治疗10个月时与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);肺内最大转移灶长径在短期内缩小,治疗4、6、8、10个月时与治疗前比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。安罗替尼治疗过程中的不良反应有高血压(57.1%)、乏力(47.62%)、手足综合征(33.33%)、腹泻(14.29%)、咳嗽(14.29%)、促甲状腺激素轻度升高(4.76%),均为2级以内的不良反应,予对症处理后好转。结论安罗替尼一线治疗晚期NSCLC患者可延长患者OS及PFS,不良反应较小。(本文来源于《浙江医学》期刊2019年23期）
晚期非小细胞肺癌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]观察中医辨证论治联合中药外洗治疗晚期非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinaseinhibitor,EGFR-TKI)相关皮疹的临床疗效。[方法]入组出现EGFR-TKI相关皮疹的晚期非小细胞肺癌患者63例,随机分为中医治疗组32例和对照组31例,中医治疗组根据皮疹发展的不同阶段及表现,中医辨证分为风热型(初期)、湿热型(中期)、阴虚型(晚期),分别予消风散、萆薢渗湿汤、沙参麦冬汤内服1剂/日,同时予中药外洗2次/日;对照组予红霉素软膏外用2次/日,合并感染予米诺环素100mg 2次/日口服。治疗疗程均为6周。观察治疗前后皮疹分级与中医临床症状的变化。[结果]中医治疗组有效25例,稳定4例,无效3例,有效率78.13%;对照组有效7例,稳定11例,无效13例,有效率22.6%,中医治疗组较对照组EGFR-TKIs相关皮疹改善明显,差异有统计学意义(P<0.05)。中医治疗组与对照组治疗前肺癌中医症状评分分别为35.38±3.69与34.38±4.21,差异无统计学意义(P>0.05);中医治疗组治疗后中医症状评分为29.59±3.06,较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后中医症状评分为33.29±4.08,较治疗前差异无统计学意义(P>0.05);治疗后中医治疗组中医症状评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]中医分阶段辨证治疗联合中药外洗能显着改善晚期非小细胞肺癌患者EGFR-TKIs治疗相关皮疹,改善患者的中医临床症状。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
晚期非小细胞肺癌论文参考文献
[1].张利伟,石安辉,娄志霞,刘苓苓,孙瑞霞.大分割适形放疗在晚期非小细胞肺癌患者中的应用及放疗抵抗发生与血清miR-123和肝细胞生长因子受体表达的关系[J].中国老年学杂志.2019
[2].黄挺,叶知锋,杨雪飞,张志娣,黄伶.分阶段中药内服联合外洗治疗晚期非小细胞肺癌EGFR-TKIs相关皮疹的临床研究[J].浙江中医药大学学报.2019
[3].郭君兰,王燕霞,王丽华,胡彦伟.参芪扶正注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的改善效果[J].临床医学工程.2019
[4].陈明明,郭旭,熊乙霓,陈雪莲.扶正益气抗癌汤联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察[J].中国处方药.2019
[5].赵翠芬.级联激活的免疫细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌预后探讨[J].临床研究.2019
[6].王忠亮.清金益气汤加减治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚型的效果[J].数理医药学杂志.2019
[7].徐娟.分析贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性[J].中国实用医药.2019
[8].马建刚,王惠琴,任加良,张丽媛,陈方园.EGFR基因突变晚期非小细胞肺癌患者TS、ERCC1、β-tubulin-Ⅲ和RRM1蛋白的表达及意义[J].海南医学.2019
[9].徐海玲,吕冬青,王碧云,王苗,孟胤男.重组人内皮抑制素联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析[J].浙江医学.2019
[10].高亭,何小鹏,李敏,王鹏军.安罗替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察[J].浙江医学.2019
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