导读:本文包含了木寡糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:芽孢,聚糖,杆菌,肠道,地衣,性能,生物。
木寡糖论文文献综述
陈钇汐[1]（2018）在《木寡糖改善小鼠急性炎症性肠病的作用及机制的初步研究》一文中研究指出炎症性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)是一种发病率较高且反复发作的疾病,其典型特征之一是肠道Treg细胞数量减少。临床数据显示,通过回输Treg细胞可以在一定程度上缓解IBD的临床表现。有研究表明,膳食多糖在体内可以被肠道微生物先分解为寡糖,进一步被分解产生短链脂肪酸(Short chain fatty acids,SCFAs),促进肠道Naive CD4~+T细胞向Treg细胞的分化,进而改善IBD。目前被广泛使用的多功能性木寡糖(Xylo-oligosaccharide,XOS)可被肠道微生物代谢产生SCFAs。但XOS是否可以在体内通过产生SCFAs诱导Treg细胞的产生,进而缓解IBD并不清楚。本研究选取C57BL/6J小鼠,采用目前被广泛使用的葡聚糖硫酸钠(Dextran sulphate sodium salt,DSS)诱导法获得小鼠急性IBD模型,并利用此模型评价XOS缓解IBD的作用,并对其机制进行了初步研究。在本研究中,我们首先使用2%、3%和4%DSS溶液饮饲小鼠。在7天的实验周期中,采用定期采样和最后取材的手段检测小鼠各项疾病指标。实验结果表明,叁种DSS浓度的饮饲均使小鼠体重损失率增加、粪便隐血呈阳性、并伴有腹泻。此外,小鼠结肠长度缩短,结肠隐窝消失、杯状细胞破坏严重、黏膜固有层有炎性细胞浸润。其中,3%DSS饮饲小鼠的各项指标与临床表现最为相似,因此我们将3%DSS作为后续研究的工作浓度。其次,在已获得的小鼠IBD模型基础上使用XOS溶液饮饲小鼠,评价XOS对IBD的缓解作用。实验结果表明,与DDW处理的IBD小鼠相比,给予XOS处理的IBD小鼠体重得到维持、粪便隐血得到改善、腹泻程度减轻。进一步检测结肠组织病理学变化,发现XOS处理的IBD小鼠结肠长度得到维持,结肠组织结构清晰、隐窝明显可见、杯状细胞破坏程度减轻、炎性细胞浸润减少。此外,XOS处理的IBD小鼠与正常小鼠表现出极其相似的表型。以上结果充分说明XOS可以缓解小鼠急性IBD。已知XOS进入体内能被肠道微生物代谢为SCFAs,SCFAs可以增加Treg细胞的数量。因此,采用流式细胞术检测小鼠肠道主要的免疫应答场所派伊尔结(Peyer's patches,PP)内的Treg细胞数量。实验结果发现,与正常小鼠和DDW处理的IBD小鼠相比,XOS处理的IBD小鼠肠道PP的Treg细胞数量显着增加。此外,我们还检测到XOS能明显增加机体最大的外周免疫器官脾脏的Treg细胞数量。以上实验结果表明,XOS可能通过增加Treg细胞数量缓解小鼠急性IBD。最后,由于XOS可以增加肠道SCFAs的含量,在小鼠脾脏Naive CD4~+T细胞向Treg细胞诱导分化的体外实验体系下加入SCFAs(乙酸、丙酸和丁酸)。实验结果显示,丙酸和丁酸可以促进小鼠体外Treg细胞的分化。提示XOS可能通过丙酸或丁酸增加小鼠Treg细胞数量,进而缓解IBD。综上所述,本研究建立了小鼠急性IBD模型,并利用此模型证明了XOS可以有效缓解小鼠急性IBD。因为XOS可以在肠道内被代谢为SCFAs,而且XOS在体内表现出和丙酸、丁酸类似的促进Naive CD4~+T细胞向Treg细胞分化的表型。所以,我们的研究提出了XOS很可能在肠道中以SCFAs的形式促进Treg细胞分化,进而缓解IBD的一种可能作用机制。本研究为进一步探讨XOS在体内缓解IBD的分子机制提供重要的前期实验基础。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-06-01）
余程[2]（2018）在《木寡糖对脂多糖刺激断奶仔猪肠道损伤的调控作用》一文中研究指出本试验研究了木寡糖(XOS)对脂多糖(LPS)诱导的断奶仔猪肠道损伤的保护作用,并从改善肠道菌群和调控细胞死亡方式的角度探讨其机理。选择24头仔猪,采用2×2因子设计,即分为4个处理组:1)对照组;2)LPS组;3)0.02%XOS组;4)LPS+0.02%XOS组。试验共进行3周,在第21天,LPS组和LPS+0.02%XOS组注射100μg/kg BW的LPS,另外两组注射等量的生理盐水。在注射后2 h和4 h采血,采完血后屠宰,取空肠组织、回肠组织、盲肠食糜样品待测。1、试验一研究了XOS对LPS诱导的仔猪肠道损伤的保护作用,并从改善肠道菌群角度探讨其机理。结果表明XOS改善了小肠形态,使肠道蛋白质含量、二糖酶活性以及紧密连接蛋白claudin-1的蛋白表达量显着升高。XOS也降低了小肠肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6的mRNA表达量,上调了热休克蛋白(HSP)70的mRNA表达量。此外,XOS使盲肠食糜中乙酸、丙酸、丁酸、戊酸和异戊酸的含量显着升高。XOS提高了空肠乙酰化H3的蛋白表达量。盲肠食糜16S rRNA测序结果显示,在门水平上,XOS提高了Bacteroidetes的水平,降低了Firmicutes的水平;在科水平上,XOS提高了Prevotellaceae和Lactobacillaceae的水平,降低了Acidaminococcaceae和Erysipelotrichaceae的水平;在属水平上,XOS增加了Ruminococcaceae_uncultured和Lactobacillus的水平,降低了Solobacterium、Oscillospira、Phascolarctobacterium、Ruminococcaceae_NK4A214_group、Ruminococcaceae_UCG-002和Ruminococcus_1的水平。这些结果表明XOS可调控肠道菌群及其代谢产物,抑制HDACs活性,缓解LPS诱导的肠道损伤。2、试验二从调控细胞死亡方式角度探讨XOS缓解LPS诱导的肠道炎症的机理。结果表明XOS降低了血浆中IL-6和肠道组织中TNF-α的含量以及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3的蛋白表达量,提高了肠道HSP70的蛋白表达量。XOS也降低了肠道炎症信号通路相关因子[Toll样受体4、骨髓分化因子88、肿瘤坏死因子受体相关因子6、核苷酸结合寡聚域受体(NOD)1、NOD2、受体互作蛋白激酶2、核因子-κB]的mRNA表达量。此外,XOS增加了小肠程序性坏死通路相关因子混合系列蛋白激酶结构域样蛋白和线粒体磷酸酶5,以及焦亡信号通路相关因子凋亡相关斑点样蛋白的mRNA表达量。以上结果表明,XOS缓解了肠道炎症,抑制了炎症信号通路,同时对程序性坏死和焦亡通路有影响。(本文来源于《中南民族大学》期刊2018-05-22）
朱增科,平清伟,刘裕杰,王圆圆,张健[3]（2018）在《稻草溶剂法提取木寡糖研究》一文中研究指出对稻草溶剂法抽提液中蒸馏残余物进行研究,通过减压蒸馏和真空干燥收集稻草溶剂法抽提液中蒸馏残余物,利用离子色谱检测其中的降解糖总含量,高达54.38%。稻草溶剂法抽提液中蒸馏残余物脱色方法初步研究表明,D285大孔强碱型苯乙烯系阴离子交换树脂脱色效果最佳;稻草乙醇制浆蒸煮废液蒸馏残留物经过复溶、树脂脱色后,所得样品中总糖含量达到了90.18%,其中木糖含量占总量的69.79%,样品中木糖单糖的含量为7.94%,聚合度在2～6之间的木糖(D_(2.6)木糖)总含量为27.83%,聚合度大于等于7的木糖(D_(≥7)木糖)含量为34.02%。100 g绝干稻草经过溶剂抽提,可以得到17.22 g蒸馏残余物,复溶、脱色后得到降解糖10.38 g,低聚木糖(D_(2.6)木糖)4.79 g。(本文来源于《中国造纸学会第十八届学术年会论文集》期刊2018-05-16）
杨海峰,何宏勇,李艳艳,徐继鹏,陆广富[4]（2018）在《木寡糖对蛋鸡产蛋性能、蛋品质、营养物质消化率和血清生化指标的影响》一文中研究指出本文旨在研究日粮添加不同水平木寡糖对蛋鸡产蛋性能、蛋品质、营养物质消化率和血清生化的影响。试验选取健康、产蛋率相近的27周龄海兰褐蛋鸡900只,随机分成6组,每组5个重复,每个重复30只。基础日粮为玉米-豆粕型日粮,试验日粮分别在基础日粮中添加0.1、0.2、0.3、0.4和0.5 g/kg木寡糖,预饲期1周,试验期8周。结果显示:不同木寡糖添加水平对蛋鸡的产蛋性能无显着影响(P>0.05)。试验第4周,随着木寡糖添加水平的升高,蛋壳厚度与木寡糖添加水平呈现显着二次曲线关系(P<0.05),蛋壳相对重量与木寡糖添加水平呈现显着线性关系(P<0.05);试验第8周,蛋壳厚度和蛋壳相对重量与日粮木寡糖水平呈现显着的线性关系(P<0.05)。与对照组相比,日粮添加0.1、0.2、0.3、0.4和0.5 g/kg木寡糖显着提高了蛋壳厚度和蛋壳相对重量(P<0.05)。日粮添加木寡糖显着提高钙的表观消化率(P<0.05),且随着木寡糖添加水平的升高而显着升高(P<0.05)。随着日粮木寡糖添加水平的增加,血清胆固醇含量、极低密度脂蛋白水平呈现显着的线性增加(P<0.05)。同时,血清谷丙转氨酶和高密度脂蛋白水平随日粮木寡糖水平的升高而显着降低(P<0.05)。结果表明,在本试验条件下,日粮添加木寡糖可以提高蛋壳厚度和蛋壳相对重量,同时提高钙的表观消化率,降低血清谷丙转氨酶、胆固醇、高密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的水平。(本文来源于《中国饲料》期刊2018年08期）
王晓宇,刘伟娜,谢响明,姚斌,罗会颖[5]（2018）在《青霉L1来源具有生产木寡糖应用潜力的高比活GH11木聚糖酶》一文中研究指出木聚糖酶是一种备受关注的糖苷水解酶,能够应用于酿造、饲料、制药、生物能源等多个领域,但是目前大部分木聚糖酶在低于30℃的环境中活力较低。为了获得在较低温度下具有高活力的木聚糖酶,从青霉L1(Penicilliumsp.L1)中克隆到一条GH11木聚糖酶基因XYN11A,并在毕赤酵母GS115中进行异源表达。经过纯化和酶学性质测定,该酶的最适p H和最适温度分别为3.5-4.0和55℃,能够在酸性和中性缓冲液(p H 1.0-7.0)中以及40℃下保持稳定,同时对所有已测试的金属离子和化合物都有一定的抗性。值得注意的是,该酶具有GH11家族中比较高的比活力6 700 U/mg,另外,该酶在较低温度20-40℃亦可展现出较高的酶活力(24%-58%)。经过16 h的榉木木聚糖水解实验,该木聚糖酶的水解产物主要是木二糖、木叁糖和木四糖,几乎不产生单体木糖。因该酶同时具有产寡糖、较低温度下活力高以及嗜酸性等3种特性,XYN11A在食品和饲料工业中具有巨大的应用潜力。(本文来源于《生物工程学报》期刊2018年01期）
朱振元,李起祥,潘立超,葛晓冉[6]（2017）在《两步法高效制备玉米芯木寡糖的工艺研究》一文中研究指出以玉米芯为原料,通过碱提醇沉法和酶水解法两步高效提取制备木寡糖。玉米芯成分分析结果表明,玉米芯中水分含量为(12.06±1.23)%,粗纤维含量为(43.34±0.49)%,粗灰分含量为(1.87±0.03)%,脂肪的含量为(0.67±0.02)%,可溶性蛋白质含量为(0.07±0.01)%,可溶性糖含量为(0.34±0.01)%,还原糖含量为(0.13±0.01)%,木质素含量为(28.47±0.87)%。通过单因素和正交试验确定了碱提醇沉法提取玉米芯木聚糖粗品的工艺为:提取温度85℃,碱质量分数15%,料液比1∶15(g/m L),提取时间150 min,该工艺条件下木聚糖得率为12.44%。通过正交试验确定了酶解制备木寡糖的最佳工艺条件为底物浓度40 g/L,酶含量0.02%,反应时间4 h。在此条件下酶解制备木寡糖相对含量为89.61%。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2017年07期）
陈薇薇[7]（2016）在《木寡糖促进小白菜生长及抗盐胁迫效应研究》一文中研究指出农业生产应用中经常采用施用外源营养物质的措施来调节作物生长发育。具有高生物活性的寡糖类物质作为新型的植物营养添加剂,具有多种优良的生理生化性能,能够促进植物生长、提高作物产量、改善作物品质等生物学效应。但目前把寡糖作为新型肥料开发应用的品种较少,大多见于作为植物生长调节剂和抗菌剂。因此,本文主要以我国丰富的木寡糖为研究材料,研究了木寡糖对植物生长生理活性及抗盐胁迫逆境的影响,从而为木寡糖在农业上的应用提供理论依据。主要研究结果如下:1本文首先采用土培和水培试验研究了木寡糖在小白菜上的生物学效应,证明了木寡糖叶片喷施和根部处理均在一定程度上增加了小白菜的产量,同时提高了小白菜叶片维生素C、可溶性糖、可溶性蛋白和游离氨基酸的含量,此外还降低了小白菜叶片硝酸盐的含量,进而改善了小白菜的营养品质。且两种处理方式的最佳施用浓度约为40 mg/L。研究发现,木寡糖促进小白菜的生长发育主要是通过促进小白菜根系的生长、生理活性的提高及矿质养分的吸收利用来促进小白菜的生长,对小白菜根系生长及生理特性的影响表现为低浓度水平处理对小白菜根系形态的改善效果要好于高浓度处理。同时,通过对小白菜矿质养分吸收的研究表明,木寡糖一定浓度范围(40、80、120 mg/L)水平处理能显着促进小白菜对N、P和K的吸收,此外,木寡糖对小白菜地下部Ca、Fe和Mn的吸收也有一定的促进作用,但同时抑制了Fe、Mn、Cu和Zn向地上部的转运。2为了进一步阐明木寡糖的促生长作用,利用光合仪对小白菜光合作用气体交换参数及叶绿素荧光参数进行了研究,发现木寡糖处理可一定程度提高小白菜叶片Pn、Gs、Tr和WUE,同时可显着增加小白菜叶片Chl a的含量,从而促进光系统捕获光色素蛋白复合物和反应中心对光能的吸收和转化,有利于光合速率的提高。此外,木寡糖处理还可一定程度提高小白菜叶片Fo、Fm、Fv及qN,这有利于植物捕获光能及提高电子传递效率,对光合作用及物质代谢起促进作用。木寡糖处理显着提高了小白菜体内SS和SPS活性,同时还增加了小白菜叶片内的糖含量。木寡糖处理能改变糖代谢的过程主要原因是改变了糖代谢关键酶活性,从而促进糖代谢产物的累积。3采用室内土壤培养和盆栽试验,研究了木寡糖作为有机营养物质对土壤性质的影响,结果表明,施用木寡糖处理均显着提高了土壤中脲酶、过氧化氢酶及蔗糖酶活性,同时还增加了土壤有机碳的含量,盆栽试验中以木寡糖XOS1和XOS2浓度水平处理增幅最为显着。从而促进土壤微生物的生长,提高了土壤中微生物的数量和活性,有利于土壤微生物生物量的增加。此外,盆栽试验中施加一定范围浓度木寡糖处理还可显着增加小白菜的产量。施用不同浓度的木寡糖均显着增加土壤微生物量碳氮的含量,其对改善土壤环境质量及保持土壤肥力有重要意义。4采用水培试验以小白菜在盐胁迫逆境下的生理指标的变化为检测目标,通过添加木寡糖刺激作用于小白菜,研究木寡糖对小白菜抗盐胁迫逆境的影响和作用机理。结果表明,盐胁迫逆境造成小白菜体内离子平衡失调,生长和生理形态受到限制。木寡糖处理能提高盐胁迫下小白菜的产量,对小白菜体内抗氧化酶活性也有一定程度的提高,同时还促进了小白菜体内非酶类抗氧化物质含量的累积,尤其以木寡糖低浓度(40 mg/L和80 mg/L)处理效果显着。施用木寡糖能提高小白菜体内渗透调节物质的含量,维持和改善其离子平衡及渗透调节能力。此外,施用木寡糖各浓度处理均对盐胁迫下小白菜叶片光合速率、胞间CO_2浓度和气孔导度都有不同程度的提高。因此木寡糖对小白菜的抗盐胁迫机制是通过诱导作用实现的,其能诱导盐胁迫逆境下小白菜体内产生各种抗性物质来缓解逆境因素对小白菜造成的损伤,从而加强了小白菜抵御盐胁迫逆境的能力。(本文来源于《华中农业大学》期刊2016-12-01）
应琳琳,张杨[8]（2015）在《木寡糖-地衣芽孢杆菌合生元对保育猪生产性能的影响》一文中研究指出随机选择176头健康的(28±2)日龄杜×长×大叁元杂交断奶仔猪,体重平均为(7.13±0.06)kg,分4个处理组,分别为试验组A(0.2%木寡糖-地衣芽孢杆菌合生元+硫酸粘杆菌素20 mg/kg)、试验组B(0.2%木寡糖-地衣芽孢杆菌合生元)、试验组C(硫酸粘杆菌素20 mg/kg)、试验组D(空白对照组),每个处理4个重复,每个重复11头仔猪。饲养期30 d,自由采食和饮水。试验结果表明:木寡糖-地衣芽孢杆菌合生元与硫酸粘杆菌素联用或二者单独使用,均可改善保育猪生产性能,且各添加组间差异不显着(P>0.05)。从经济效益角度考虑,生产中可单独使用木寡糖-地衣芽孢杆菌合生元来提高保育猪生产性能。与对照组相比,0.2%木寡糖-地衣芽孢杆菌合生元可提高仔猪日增重4.24%(P<0.05),降低料肉比4.20%(P<0.05),降低腹泻率33.83%(P<0.05)。(本文来源于《中国饲料》期刊2015年21期）
韦露莎[9]（2015）在《枯草芽孢杆菌对半纤维素的酶解和产酸性木寡糖研究》一文中研究指出枯草芽孢杆菌因具有较清晰的遗传背景和良好的胞外分泌性,并且其胞外分泌物无致病性,使其成为生物技术领域基础研究和工业应用研究中使用较多的重要菌种。枯草芽孢杆菌模式菌株168(Bacillus subtilis subsp.subtilis str.168)不仅能分泌木聚糖水解酶(Endo-1,4-β-xylanase A,Xyn A)和(Glucurono xylanase C,Xyn C),还能分泌阿拉伯呋喃糖水解酶(Arabinoxylan arabinofuranohydrolase,Axh43)。本文研究了枯草芽孢杆菌168分泌的水解酶Xyn A和Xyn C单独作用及协同作用下在枫香树甲基葡萄糖醛酸木聚糖(Methylglucuronoxylans,Me GXn)中的酶解作用;枯草芽孢杆菌衍生菌株(Bacillus subtilis MR42,MR44,MR45)在Me GXn中的生长情况及酶解产物,筛选出适合生产酸性木寡糖的菌株;Axh43在结构更为复杂的甜高粱秆阿拉伯糖甲基葡萄糖醛酸木聚糖(Methylglucuronoarabinoxylans,Me GAXn)中的酶解作用;筛选出的适合生产酸性木寡糖菌株在Me GAXn中的酶解产物结构。主要研究结果如下:1.重组表达的枯草芽孢杆菌168分泌的Xyn A和Xyn C在Me GXn中的酶解作用通过对重组表达的枯草芽孢杆菌168分泌的水解酶Xyn A和Xyn C单独作用及协同作用下在枫香树木聚糖(Me GXn)中的酶解作用的研究,结果表明:Xyn A和Xyn C由于自身酶解特性不一,对底物的结合特异性也有一定的差异,因此作用于Me GXn时可产生出不同长度的酸性木寡糖。借助薄层色谱法(TLC)、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF-MS)与核磁共振氢谱法(1H NMR)对酶解得到的产物进行鉴定,结果表明Xyn A对底物的特异选择性较低,酶解出来的产物结构呈多样化,分别为中性木寡糖主要为木二糖(X2)和木叁糖(X3)以及酸性木寡糖主要为甲基葡萄糖醛酸木四糖(Me GX4),并且甲基葡萄糖醛酸(Me G)侧链只连接在非还原端次位木糖上,证实Xyn A可以直接将木聚糖水解成短链的木二糖和木叁糖,而当有Me G侧链出现的情况下,只能酶解特定的位点。Xyn C为具有高度特异性的酶,能识别Me G侧链,并只作用于连接着该基团木糖的靠近还原端的邻位木糖上,主要酶解产物为Me GX7,Me G侧链只连接在还原端次位木糖上,且不产生中性木寡糖,这也印证了其对底物的高度结合特异性,因此木聚糖水解酶Xyn C的酶解产物可控性较Xyn A的酶解产物可控性高。当Xyn A与Xyn C共同作用时,由Xyn A水解得到的Me GX4被Xyn C进一步水解而得到最终的酶解产物Me GX3,其中Me G侧链连接在中间的木糖上。2.生产酸性木寡糖菌株的筛选通过绘制枯草芽孢杆菌衍生菌株在Me GXn中的生长曲线并测定最终的总糖含量,借助TLC法、MALDI-TOF-MS法和1H NMR法对酶解产物进行鉴定,结果表明:枯草芽孢杆菌衍生菌株MR42和MR44在生长25 h后,菌液中总糖含量和主要产物有差异。菌株MR42(只分泌木聚糖水解酶Xyn A,xyn C基因受到干扰)在生长25 h后菌液中总糖含量为43%,其主要产物为Me GX4,Me G侧链连接在非还原端次位木糖上,与Xyn A酶解反应中的酶解产物一致;菌株MR44(只分泌木聚糖水解酶Xyn C,xyn A基因受到干扰)在生长25 h后总糖含量为75%,其主要产物为Me GX7,Me G侧链只连接在还原端次位木糖上,与Xyn C酶解反应中的酶解产物一致。对两个菌株总糖含量和产物结构的综合分析,筛选出菌株MR44用于酸性木寡糖的生产。3.重组表达的Xyn A,Xyn C和Axh43在Me GAXn中的酶解作用通过对重组表达的枯草芽孢杆菌168分泌的水解酶Xyn A,Xyn C和Axh43单独作用及协同作用下在甜高粱秆木聚糖(Methylglucuronoarabinoxylans,Me GAXn)中的酶解作用研究,利用TLC法和1H NMR法对酶解产物进行结构鉴定,结果表明:Axh43能直接释放出连接在木糖主链上的阿拉伯呋喃糖基团而不水解木糖主链,证实了其只具有水解阿拉伯呋喃糖侧链的酶解活性。而Xyn A与Axh43共同作用时,Axh43仍能释放阿拉伯呋喃糖,且Xyn A的水解产物则与以枫香树木聚糖为底物时的水解产物相似,主要为Me GX4,Me G侧链的连接位置在非还原端次位木糖。Xyn C与Axh43的共同水解产物则为分子量较大的酸性木寡糖,平均聚合度为12。4.枯草芽孢杆菌168衍生菌株MR44在Me GAXn中的酶解产物通过绘制MR44菌株在Me GAXn底物中的生长曲线并对最终产物进行总糖含量测定和结构鉴定,结果表明:在酶解反应48 h后,产物中总糖含量为70%,释放出的阿拉伯糖被细菌本身代谢。利用阴离子交换色谱柱(QAE Sephadex Q25)对菌液进行纯化得到酸性木寡糖,借助TLC法和1H NMR法对产物进行鉴定,发现产物的平均木糖单元长度约为12,平均每12个木糖单元只连接着一个Me G侧链,且Me G侧链只连接在还原端次位木糖上。本试验分析的木聚糖酶Xyn A和Xyn C以及阿拉伯呋喃糖水解酶Axh43的酶解作用及产物,有助于人们有针对性的应用它们对农林生物质进行降解而获得目的产物;筛选出的能生产特定长度的酸性木寡糖的枯草芽孢杆菌衍生菌株,为农林生物质的高值化利用提供了思路。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2015-10-01）
张周刚,宋亚囝,姜凯,薛燕芬,马延和[10]（2015）在《嗜碱芽孢杆菌N16-5木寡糖结合蛋白XynE的功能表征》一文中研究指出嗜碱芽孢杆菌(Bacillus sp.)N16-5是本实验室从内蒙古乌都淖湖沉积物中分离的嗜碱菌,含有丰富的多糖水解酶,能够利用广泛的单糖和多糖。实验室前期转录组研究发现其基因组上存在一个21 kb大小的木聚糖利用相关基因簇,其中包括xyn EFG基因簇编码的ABC转运蛋白。【目的】生物信息学分析预测xyn E编码转运蛋白的底物结合蛋白,通过敲除xyn E基因研究它对菌株N16-5利用木聚糖的影响。【方法】利用温敏型载体p NNB194介导的同源交换重组的方法构建了xyn E基因敲除菌株N16-5(Δxyn E),并通过基因回补对敲除菌株表型进行验证。通过检测菌株在木聚糖培养基中的生长情况及培养基中还原糖含量的变化来分析xyn E基因对菌株利用木聚糖的影响;通过HPLC检测分析不同培养时间点木聚糖培养基的组分,结合缺失菌株和野生型菌株在以木糖为唯一碳源的培养基中的生长情况来分析Xyn E所属ABC转运蛋白的底物特异性。【结果】相比野生型菌株,缺失型菌株N16-5(Δxyn E)在木聚糖培养基的生长曲线对数期明显延迟,最大生物量略低,且培养过程中出现了明显的还原糖的累积与消耗过程;回补菌株恢复了野生型表型,且最大生物量比野生型略高。HPLC检测分析显示,相比野生型菌株,缺失菌株培养过程底物消耗速度较慢,且16 h后出现明显的木四糖、木叁糖和木二糖的累积,直至60 h后仍有较大量木二糖的存在;在木糖培养基中培养时,缺失型菌株和野生型菌株的生长趋势较一致。【结论】Xyn E蛋白特异性结合木寡糖,其所属ABC转运蛋白在嗜碱芽孢杆菌N16-5降解利用木聚糖过程中发挥着重要作用。(本文来源于《微生物学报》期刊2015年01期）
木寡糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验研究了木寡糖(XOS)对脂多糖(LPS)诱导的断奶仔猪肠道损伤的保护作用,并从改善肠道菌群和调控细胞死亡方式的角度探讨其机理。选择24头仔猪,采用2×2因子设计,即分为4个处理组:1)对照组;2)LPS组;3)0.02%XOS组;4)LPS+0.02%XOS组。试验共进行3周,在第21天,LPS组和LPS+0.02%XOS组注射100μg/kg BW的LPS,另外两组注射等量的生理盐水。在注射后2 h和4 h采血,采完血后屠宰,取空肠组织、回肠组织、盲肠食糜样品待测。1、试验一研究了XOS对LPS诱导的仔猪肠道损伤的保护作用,并从改善肠道菌群角度探讨其机理。结果表明XOS改善了小肠形态,使肠道蛋白质含量、二糖酶活性以及紧密连接蛋白claudin-1的蛋白表达量显着升高。XOS也降低了小肠肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6的mRNA表达量,上调了热休克蛋白(HSP)70的mRNA表达量。此外,XOS使盲肠食糜中乙酸、丙酸、丁酸、戊酸和异戊酸的含量显着升高。XOS提高了空肠乙酰化H3的蛋白表达量。盲肠食糜16S rRNA测序结果显示,在门水平上,XOS提高了Bacteroidetes的水平,降低了Firmicutes的水平;在科水平上,XOS提高了Prevotellaceae和Lactobacillaceae的水平,降低了Acidaminococcaceae和Erysipelotrichaceae的水平;在属水平上,XOS增加了Ruminococcaceae_uncultured和Lactobacillus的水平,降低了Solobacterium、Oscillospira、Phascolarctobacterium、Ruminococcaceae_NK4A214_group、Ruminococcaceae_UCG-002和Ruminococcus_1的水平。这些结果表明XOS可调控肠道菌群及其代谢产物,抑制HDACs活性,缓解LPS诱导的肠道损伤。2、试验二从调控细胞死亡方式角度探讨XOS缓解LPS诱导的肠道炎症的机理。结果表明XOS降低了血浆中IL-6和肠道组织中TNF-α的含量以及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3的蛋白表达量,提高了肠道HSP70的蛋白表达量。XOS也降低了肠道炎症信号通路相关因子[Toll样受体4、骨髓分化因子88、肿瘤坏死因子受体相关因子6、核苷酸结合寡聚域受体(NOD)1、NOD2、受体互作蛋白激酶2、核因子-κB]的mRNA表达量。此外,XOS增加了小肠程序性坏死通路相关因子混合系列蛋白激酶结构域样蛋白和线粒体磷酸酶5,以及焦亡信号通路相关因子凋亡相关斑点样蛋白的mRNA表达量。以上结果表明,XOS缓解了肠道炎症,抑制了炎症信号通路,同时对程序性坏死和焦亡通路有影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
木寡糖论文参考文献
[1].陈钇汐.木寡糖改善小鼠急性炎症性肠病的作用及机制的初步研究[D].东北师范大学.2018
[2].余程.木寡糖对脂多糖刺激断奶仔猪肠道损伤的调控作用[D].中南民族大学.2018
[3].朱增科,平清伟,刘裕杰,王圆圆,张健.稻草溶剂法提取木寡糖研究[C].中国造纸学会第十八届学术年会论文集.2018
[4].杨海峰,何宏勇,李艳艳,徐继鹏,陆广富.木寡糖对蛋鸡产蛋性能、蛋品质、营养物质消化率和血清生化指标的影响[J].中国饲料.2018
[5].王晓宇,刘伟娜,谢响明,姚斌,罗会颖.青霉L1来源具有生产木寡糖应用潜力的高比活GH11木聚糖酶[J].生物工程学报.2018
[6].朱振元,李起祥,潘立超,葛晓冉.两步法高效制备玉米芯木寡糖的工艺研究[J].食品研究与开发.2017
[7].陈薇薇.木寡糖促进小白菜生长及抗盐胁迫效应研究[D].华中农业大学.2016
[8].应琳琳,张杨.木寡糖-地衣芽孢杆菌合生元对保育猪生产性能的影响[J].中国饲料.2015
[9].韦露莎.枯草芽孢杆菌对半纤维素的酶解和产酸性木寡糖研究[D].西北农林科技大学.2015
[10].张周刚,宋亚囝,姜凯,薛燕芬,马延和.嗜碱芽孢杆菌N16-5木寡糖结合蛋白XynE的功能表征[J].微生物学报.2015
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