导读:本文包含了阿普唑仑论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:血糖,普兰,青光眼,养心,原发性,乳腺癌,心肌。
阿普唑仑论文文献综述
陈红,王丹[1]（2019）在《阿普唑仑联合西酞普兰对糖尿病伴发抑郁症患者FPG、2h PG、HbA1c水平的影响》一文中研究指出目的探讨阿普唑仑联合西酞普兰对糖尿病伴发抑郁症患者FPG、2 h PG、HbA1c水平的影响。方法选取2016年5月至2018年7月本院收治的糖尿病伴发抑郁症患者113例作为研究对象,采用随机数表法将其分为试验组(56例)和对照组(57例)。所有患者均行常规对症处理,对照组给予单纯西酞普兰治疗,试验组采用阿普唑仑联合西酞普兰治疗。比较两组治疗效果。结果治疗后,两组患者HAMA、HAMD评分均明显降低,且试验组低于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组FPG、2 h PG和HbA1c水平均明显低于对照组(P<0.05)。试验组药物不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论阿普唑仑联合西酞普兰治疗糖尿病伴发抑郁症能快速改善患者情绪状态,提高血糖控制效果,药物不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2019年36期）
强晓迎[2]（2019）在《参松养心胶囊联合阿普唑仑治疗原发性失眠的效果》一文中研究指出目的观察参松养心胶囊联合阿普唑仑治疗原发性失眠的效果。方法选取我院2016年1月至2018年11月收治的116例原发性失眠患者,采取简单随机化分组法将其分为观察组(n=58,参松养心胶囊与阿普唑仑联合治疗)和对照组(n=58,阿普唑仑治疗)。比较两组的临床疗效、治疗前及治疗4周后的焦虑情绪、睡眠质量评分、睡眠潜伏期(SL)、睡眠效率(SE)、觉醒时间(ATA)、总睡眠时间(TST)以及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为94.83%,高于对照组的70.69%(P<0.05)。治疗4周后,两组SAS及PSQI评分均降低,SL、ATA均缩短,SE均升高,TST均延长,且观察组优于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用参松养心胶囊联合阿普唑仑治疗原发性失眠,能改善患者的焦虑情绪,提高患者的睡眠效率与睡眠质量,安全可靠。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2019年33期）
吴冠义[3]（2019）在《阿普唑仑和氟西汀治疗顽固性功能性胃肠病的疗效比较》一文中研究指出目的:探究阿普唑仑和氟西汀治疗顽固性功能性胃肠病的疗效。方法:选取2016年6月～2018年6月的顽固性功能性胃肠病患者156例作为研究对象,采用随机分组的方式将其分为实验组与对照组,每组各78例患者,对照组研究对象采用阿普唑仑进行治疗,实验组研究对象采用氟西汀进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:经比较,实验组治疗效果与对照组之间不存在显着差异性,不具有统计学意义(P>0.05);实验组患者对患者抑郁情绪的缓解效果显着优于对照组,组间数值存在显着差异性,统计学意义显着(P<0.05)。结论:采用阿普唑仑和氟西汀对患者进行治疗,均能够有效改善患者顽固性功能性胃肠疾病症状,能够提升治疗效果。(本文来源于《数理医药学杂志》期刊2019年10期）
张晓然[4]（2019）在《阿普唑仑联合蒙脱石散对腹泻型肠易激综合征患者安全性与有效性分析》一文中研究指出目的 :探讨阿普唑仑联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征的临床价值。方法 :选取本院2016年2月～2018年5月收治的腹泻型肠易激综合征患者106例为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,2组例数均等(n=53),均给予常规对症治疗,对照组同时给予蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上加用阿普唑仑治疗,比较两组临床疗效及治疗前后症状积分改变情况、腹泻及大便性状恢复正常时间;记录两组用药期间不良反应发生情况。结果:治疗前两组症状积分基本持平(P>0.05);治疗后两组腹痛、大便次数,大便性状等症状积分均显着低于治疗前,且观察组各项积分明显低于对照组(P<0.01);观察组腹泻及大便性状恢复正常时间均显着短于对照组(P<0.01);观察组总有效率94.3%,显着高于对照组总有效率77.4%(P<0.05);用药期间两组患者均未出现明显不良反应。结论:阿普唑仑联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征可显着改善患者腹痛、腹泻,大便异常等临床症状,疗效显着且安全性高,值得临床推广应用。(本文来源于《包头医学》期刊2019年03期）
马瑞[5]（2019）在《氟哌噻吨美利曲辛片联合阿普唑仑治疗脑卒中后焦虑的临床效果》一文中研究指出目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合阿普唑仑治疗脑卒中后焦虑的临床效果。方法选取2017年2月至2018年10月我院收治的88例脑卒中后焦虑患者为研究对象,按照抽签法随机将其分为对照组与观察组,各44例。两组均给予常规治疗,对照组在此基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片,观察组给予氟哌噻吨美利曲辛片联合阿普唑仑治疗。比较两组患者的HAMA、NIHSS、BI、生存质量及睡眠质量评分。结果治疗前,两组HAMA、NIHSS及BI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组HAMA、NIHSS评分均降低,BI评分均升高,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、活力、社会功能、情感职能及精神健康评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组主观睡眠、睡眠潜伏、睡眠持续、睡眠效率、睡眠紊乱、使用睡眠药物、白天功能紊乱评分及总分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合阿普唑仑治疗脑卒中后焦虑具有较高的临床价值,可减轻焦虑症状,提高日常生活能力,对改善生存质量也具有积极作用,值得应用及推广。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2019年25期）
吴光涛,徐晓艳,宋振民,于中锴[6]（2019）在《醒脑静注射液联合血液灌流治疗阿普唑仑中毒1例》一文中研究指出患者,女,45岁,因昏迷于2016年5月10日7时30分被送至我院急救。家属诉患者7时许于家中昏迷,身旁发现阿普唑仑药物空瓶(因长期患有失眠而接受阿普唑仑口服治疗)。入院查体:T 37. 1℃,P 80次/min,R 21次/min,BP 95/65 mmHg,深昏迷状态,小便失禁,双侧瞳孔针尖样大小,对光反射迟钝,听诊双肺呼吸音粗,可闻及鼾音,心律齐,无杂音,腹软,按(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年23期）
杜余芬,施王琴,姚丽宁[7]（2019）在《阿普唑仑对冠心病无症状心肌缺血患者睡眠障碍的影响》一文中研究指出目的:探讨阿普唑仑对冠心病无症状心肌缺血患者睡眠障碍的影响。方法:选取2017年1月至2018年1月福建医科大学附属宁德市医院收治的冠心病无症状心肌缺血患者94例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组47例,对照组采用常规治疗,观察组采用阿普唑仑治疗,比较2组患者的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为95. 74%,高于对照组的82. 98%,2组比较差异有统计学意义(P <0. 05);观察组各项PSQI评分均低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P <0. 05);观察组不良反应发生率为6. 38%,低于对照组的23. 40%,2组比较差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:采用阿普唑仑对冠心病无症状心肌缺血患者进行治疗,可明显改善患者病情,提高患者睡眠质量,减少不良反应的发生。(本文来源于《世界睡眠医学杂志》期刊2019年07期）
袁会,孔晓明,程夏龙[8]（2019）在《文拉法辛联合阿普唑仑致青光眼1例》一文中研究指出精神科目前药物所致眼压升高的病例已极少见,但是新型抗抑郁药还是存在诱发急性青光眼的可能,苯二氮艹卓类药物有轻微的抗胆碱能作用,可诱发青光眼。现报道文拉法辛联合阿普唑仑致右眼青光眼发作1例。1 病例患者女性,66岁,农民。主诉因"发作性心情差、烦躁1年余"于2018年1月18日首次在我院住院治疗。患者病程1年余,首次发病表现为情绪低、话少、兴趣减退、烦躁,在外院诊断为抑郁症,服用奥氮平5 mg/d、米氮平30 mg/d后病情改善,(本文来源于《临床精神医学杂志》期刊2019年03期）
张兰芳,翁琦,阎加民[9]（2019）在《中医心理护理技术联合阿普唑仑治疗70例失眠症患者临床研究》一文中研究指出目的:探讨中医心理护理技术联合阿普唑仑治疗失眠症的临床有效性与安全性。方法:采取随机对照的方法,选取门诊70例失眠症受试者为研究对象,按照1∶1比例采取随机对照方法分为观察组与对照组,疗程2周。观察组采用中医心理护理技术联合阿普唑仑治疗,对照组使用阿普唑仑治疗。通过匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评价2组治疗的有效性,并进行一般体格检查项目,血、尿常规,肝、肾功能,心电图检查和记录不良事件评价安全性。结果:2组疗后PSQI量表总分值相对疗前明显减低,观察组总有效率为81. 82%,对照组总有效率为70. 97%,2组间PSQI总分比较,差异有统计学意义(P <0. 05); 2组实验室检查无明显不良反应。结论:中医心理护理技术联合阿普唑仑治疗失眠症优于西药单独治疗,同时不良反应低。(本文来源于《世界睡眠医学杂志》期刊2019年05期）
李蘩漪[10]（2019）在《挹神汤影响阴虚火旺型乳腺癌失眠患者阿普唑仑用量研究》一文中研究指出目的:通过前瞻性的研究,观察挹神汤对减少阴虚火旺型乳腺癌失眠患者的阿普唑仑用量的影响以及对PSQI评分、中医证候评分的改善情况,以及观察停用该中药是否会引起乳腺癌患者阿普唑仑用量的增加。方法:该研究采用对照的方法,将于我院治疗的确诊乳腺癌且伴有睡眠障碍的患者70例分为试验组与对照组各35例。试验组口服挹神汤联合阿普唑仑,对照组单纯口服阿普唑仑,治疗时间为4周,在入组前和第28天时进行访视,记录接受访视时14天内的阿普唑仑用量,并且记录入组前和第28天的PSQI评分、中医证候评分来进行统计学分析。结果:1.口服挹神汤的乳腺癌失眠患者,阿普唑仑的用量*有所减少。并且试验结束2周后随访患者阿普唑仑用量并未增加。(*本试验中涉及的阿普唑仑用量均为患者受访时14天内总用量)2.口服挹神汤的患者在PSQI评分当中,除却E项(睡眠障碍),其他子评分项的降低均不具有统计学差异,说明在口服阿普唑仑的基础上,口服中药对于降低其余各项评分无帮助,但一定程度上可改善睡眠障碍评分。3.对于乳腺癌患者而言,口服挹神汤可以减少阴虚火旺证型的证候评分。结论:口服挹神汤可以帮助患者减少14天内阿普唑仑总用量并改善其与阴虚火旺证型有关的症状。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2019-05-01）
阿普唑仑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察参松养心胶囊联合阿普唑仑治疗原发性失眠的效果。方法选取我院2016年1月至2018年11月收治的116例原发性失眠患者,采取简单随机化分组法将其分为观察组(n=58,参松养心胶囊与阿普唑仑联合治疗)和对照组(n=58,阿普唑仑治疗)。比较两组的临床疗效、治疗前及治疗4周后的焦虑情绪、睡眠质量评分、睡眠潜伏期(SL)、睡眠效率(SE)、觉醒时间(ATA)、总睡眠时间(TST)以及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为94.83%,高于对照组的70.69%(P<0.05)。治疗4周后,两组SAS及PSQI评分均降低,SL、ATA均缩短,SE均升高,TST均延长,且观察组优于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用参松养心胶囊联合阿普唑仑治疗原发性失眠,能改善患者的焦虑情绪,提高患者的睡眠效率与睡眠质量,安全可靠。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阿普唑仑论文参考文献
[1].陈红,王丹.阿普唑仑联合西酞普兰对糖尿病伴发抑郁症患者FPG、2hPG、HbA1c水平的影响[J].临床医学研究与实践.2019
[2].强晓迎.参松养心胶囊联合阿普唑仑治疗原发性失眠的效果[J].临床医学研究与实践.2019
[3].吴冠义.阿普唑仑和氟西汀治疗顽固性功能性胃肠病的疗效比较[J].数理医药学杂志.2019
[4].张晓然.阿普唑仑联合蒙脱石散对腹泻型肠易激综合征患者安全性与有效性分析[J].包头医学.2019
[5].马瑞.氟哌噻吨美利曲辛片联合阿普唑仑治疗脑卒中后焦虑的临床效果[J].临床医学研究与实践.2019
[6].吴光涛,徐晓艳,宋振民,于中锴.醒脑静注射液联合血液灌流治疗阿普唑仑中毒1例[J].临床合理用药杂志.2019
[7].杜余芬,施王琴,姚丽宁.阿普唑仑对冠心病无症状心肌缺血患者睡眠障碍的影响[J].世界睡眠医学杂志.2019
[8].袁会,孔晓明,程夏龙.文拉法辛联合阿普唑仑致青光眼1例[J].临床精神医学杂志.2019
[9].张兰芳,翁琦,阎加民.中医心理护理技术联合阿普唑仑治疗70例失眠症患者临床研究[J].世界睡眠医学杂志.2019
[10].李蘩漪.挹神汤影响阴虚火旺型乳腺癌失眠患者阿普唑仑用量研究[D].新疆医科大学.2019
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