导读:本文包含了反胶束体系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胶束,体系,蛋白,脂肪,己酸,辛烷,辛醇。
反胶束体系论文文献综述
李珂,侯文乐,赵文杰,丁辉[1]（2019）在《SDS/正辛醇/异辛烷反胶束体系中棉纤维的无盐染色性能》一文中研究指出采用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)、正辛醇、异辛烷和活性染料水溶液组成棉纤维染色用反胶束体系。考察了活性染料在SDS/正辛醇/异辛烷和常规水浴中对棉纤维的染色性能。结果表明,以SDS反胶束为染色介质,采用活性翠兰BBGFN对棉纤维染色的较佳工艺条件:反胶束体系增溶水量W0为23,预轧碱15 g/L(织物带液率100%),80℃,80 min。反胶束体系中活性染料染色棉纤维的颜色深度大于常规水浴,但耐摩擦色牢度和耐皂洗色牢度与常规水浴相当。(本文来源于《印染助剂》期刊2019年08期）
张桂菊,王肖彦,王瑞,陈芳莉,徐宝财[2]（2019）在《反胶束体系中脂肪酶催化合成单月桂酸甘油酯》一文中研究指出研究了在二-(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸钠(AOT)/异辛烷反胶束体系中,奶酪香精脂肪酶催化叁月桂酸甘油酯和甘油反应制备单月桂酸甘油酯,并研究了反胶束体系的基本特性。结果表明:随着AOT质量浓度的增加,反胶束体系的增溶水量(W_0)、"水池"直径及黏度增加;最佳工艺条件为反应温度55℃、振荡器转速180 r/min、AOT质量浓度0. 1 g/m L、含水量0. 05 m L/m L、脂肪酶用量50 mg/m L、缓冲液pH 7. 5、底物摩尔比(甘油与叁月桂酸甘油酯摩尔比) 3∶1、反应时间10h,此时体系中单月桂酸甘油酯的质量分数为84. 4%;当AOT质量浓度和含水量较小时,反胶束体系的W_0增加可促进酶催化反应的进行,但是当W_0和体系相对黏度继续增加,单月桂酸甘油酯的质量分数反而降低。(本文来源于《中国油脂》期刊2019年01期）
李珂,候文乐,赵文杰,丁辉[3]（2018）在《SDS/正辛醇/异辛烷反胶束体系中羊毛染色性能》一文中研究指出采用阴离子表面活性剂SDS、正辛醇、异辛烷和酸性染料水溶液,组成羊毛染色用反胶束体系。考察了酸性染料分别在SDS/正辛醇/异辛烷和常规水浴中对羊毛纤维的染色性能,并研究了反胶束作为羊毛染色介质的重复使用性能。结果表明,以SDS反胶束为染色介质,用酸性红G染料对羊毛纤维染色较佳的工艺条件为:W值为12,pH=1,染色温度85℃,染色时间70 min;酸性染料在反胶束中的电导率明显低于常规水浴;酸性染料在反胶束中对羊毛纱线的上染百分率略低于常规水浴,但耐摩擦色牢度和耐洗色牢度与常规法相当。重复使用SDS/正辛醇/异辛烷反胶束体系所得染色样品的K/S值变化不大,颜色特征值无明显变化。(本文来源于《印染》期刊2018年09期）
唐功[4]（2017）在《CTAB反胶束体系中酶催化合成己酸乙酯的研究》一文中研究指出以脂肪酶为催化剂,研究在CTAB反胶束体系中催化合成己酸乙酯,此体系最佳反应条件为底物己酸浓度0.4 mol/L、乙醇与己酸的摩尔比为1∶4、加酶量4 mg、反胶束溶液10 m L、CTAB浓度为0.05 mol/L、反应温度为38℃、缓冲溶液pH 7.5、含水量为9、反应时间48 h,此时的转化率约为81.3%。对合成的产物利用红外光谱、GC-MS方法进行表征。结果显示,合成的产物为己酸乙酯。(本文来源于《粮食与油脂》期刊2017年10期）
彭馨,袁兴中,孟勇,袁露,包姗[5]（2017）在《反胶束漆酶/纤维素酶体系中油酸酯化的优化》一文中研究指出漆酶和纤维素酶在反胶束水核中心具有较强的催化活性。为了对反胶束酶体系中油酸酯化反应深入研究,采用生物表面活性剂鼠李糖脂构建反胶束体系作为漆酶与纤维素酶酯化油酸的催化反应场所。通过实验研究了反胶束体系的不同条件对酯化产物含量的影响。对于反胶束漆酶体系,最佳酯化条件为:含水量W040%,鼠李糖脂临界胶束浓度20mmol·L~(-1),pH值4,温度40℃;对于反胶束纤维素酶体系,最佳酯化条件为:含水量20%,鼠李糖脂临界胶束浓度80 mmol·L~(-1),pH值4,温度30℃。综合考虑几个因素,漆酶比纤维素酶更适合应用于反胶束中油酸的酯化。研究同时采用荧光光谱法对漆酶和纤维素酶在反胶束体系中结构性能的变化进行研究,结果表明,当反胶束体系处于最佳酯化反应条件时,荧光强度最高。(本文来源于《环境工程学报》期刊2017年05期）
肖信锦,李阳洋,钟盛华[6]（2017）在《超声波辅助SDS反胶束体系前萃米糠蛋白的工艺研究》一文中研究指出利用超声波辅助SDS(十二烷基磺酸钠)/异辛烷-正辛醇反胶束体系萃取米糠蛋白。主要考察了料液比、SDS质量浓度、W_O值、超声功率、前萃时间、增溶水p H和KCl浓度对米糠蛋白前萃率的影响。通过正交实验设计优化得到超声波辅助最佳萃取工艺条件为料液比0.015∶1、SDS质量浓度0.08 g/m L、W_O值30、超声功率225 W、前萃时间40 min、增溶水p H 7.5和KCl浓度0.25 mol/L。在最佳条件下,米糠蛋白前萃率为86.96%,比常规振荡萃取的高17.14个百分点。(本文来源于《中国油脂》期刊2017年03期）
齐晓丹,王晓晖,何晓明[7]（2016）在《基于卵磷脂的反胶束体系对脂溶性药物和水溶性药物经皮渗透的影响》一文中研究指出以肉豆蔻酸异丙酯(IPM)为溶剂,卵磷脂为表面活性剂,制备反胶束体系,并利用碘光谱法和水增溶量法测定了反胶束体系的临界反胶束浓度(CRMC)。两种方法测得的CRMC值为(2.37±0.15)%和(1.78±0.34)%。测得脂溶性药物水杨酸在IPM和含0.04和0.15 g/ml卵磷脂的反胶束体系中的溶解度分别为35.86、47.66和65.17 mg/ml。以离体小鼠皮肤为屏障,考察了载水杨酸以及水溶性药物水杨酸钠的反胶束体系的透皮性能。结果显示,随反胶束体系中水杨酸含量(2、4和8 mg/ml)的增加,药物累积渗透量和渗透速度均呈现出剂量依赖性增加。在含不同浓度(5%~30%)卵磷脂的反胶束体系组中,水杨酸钠的渗透系数均显着高于饱和溶液组;水杨酸钠的渗透系数随反胶束体系中卵磷脂浓度的增加出现先增后减的情况,其中卵磷脂浓度为15%时渗透系数最高,为5.99×10~(-3) cm/h,饱和溶液组仅5.58×10~(-5) cm/h。结果提示,反胶束体系对脂溶性的水杨酸和水溶性的水杨酸钠均有良好的促进透皮转运作用。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2016年10期）
昝丽霞,王宇,陈君红,徐皓,霍科科[8]（2016）在《反胶束体系萃取牡丹籽蛋白的两种工艺比较研究》一文中研究指出采用响应面法比较了微波辅助反胶束萃取和超声波辅助反胶束萃取牡丹籽蛋白工艺。得到微波辅助反胶束萃取牡丹籽蛋白的最佳条件为微波时间10.20 min、微波温度47.66℃、微波功率400 W,此条件下牡丹籽蛋白萃取率为48.22%;超声波辅助反胶束萃取牡丹籽蛋白的最佳条件为超声时间60 min、超声温度30℃、料液比1∶50,此条件下牡丹籽蛋白萃取率为84.33%。通过比较牡丹籽蛋白萃取率,得出超声波辅助反胶束萃取牡丹籽蛋白的效果比微波辅助反胶束萃取的效果好。利用反胶束体系萃取牡丹籽蛋白工艺,不仅蛋白质萃取率高、工艺简单,并且避免传统提取过程蛋白质易变性的问题。(本文来源于《中国油脂》期刊2016年08期）
丁欣,郭晶晶,郭霞[9]（2016）在《表面活性剂反胶束体系萃取菠萝果浆中菠萝蛋白酶的研究》一文中研究指出如何利用反胶束从有机体中萃取得到高活性的酶吸引了众多科研工作者的关注。菠萝蛋白酶是一种蛋白水解酶,广泛应用于食品、化妆品和制药业。本文中我们采用传统单链表面活性剂十二烷基叁甲基溴化铵(DTAB)和双子型表面活性剂(C_(12)-C_8-C_(12)·2Br)反胶束液液萃取菠萝果浆中的菠萝蛋白酶。发现少量的C_(12)-C_8-C_(12)·2Br即可高效的完成菠萝蛋白酶的前萃取和后萃取,而DTAB却会使得萃取体系乳化而无法进行菠萝蛋白酶的回收。通过对表面活性剂浓度、pH和离子强度等萃取参数的优化研究,发现C_(12)-C_8-C_(12)·2Br反胶束萃取菠萝蛋白酶的最佳活性回收率和纯化倍数分别为101%和4.2。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十一分会：胶体与界面化学》期刊2016-07-01）
赵晓燕,朱海涛,张炳文,汤卫东,张立金[10]（2016）在《反胶束体系对花生蛋白功能性与结构的影响研究》一文中研究指出研究了反胶束体系对花生蛋白功能特性、氨基酸组成和二级结构的影响。与水相法所提花生蛋白相比,2种方法制备的蛋白氮溶解指数与吸水性相近;反胶束法所提花生蛋白的颜色白亮,吸油性较差,但乳化特性与起泡性特性明显优于水相法所提花生蛋白。此外,反胶束萃取法有利于提高花生蛋白中某些氨基酸含量,如鲜味氨基酸天门冬氨酸、谷氨酸;反胶束萃取花生蛋白酰胺带Ι的二级结构光谱发生了移动,无规则卷曲和β-转角含量有一定程度的增加,β-折迭含量稍微减少,新出现α-螺旋结构含量。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2016年06期）
反胶束体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了在二-(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸钠(AOT)/异辛烷反胶束体系中,奶酪香精脂肪酶催化叁月桂酸甘油酯和甘油反应制备单月桂酸甘油酯,并研究了反胶束体系的基本特性。结果表明:随着AOT质量浓度的增加,反胶束体系的增溶水量(W_0)、"水池"直径及黏度增加;最佳工艺条件为反应温度55℃、振荡器转速180 r/min、AOT质量浓度0. 1 g/m L、含水量0. 05 m L/m L、脂肪酶用量50 mg/m L、缓冲液pH 7. 5、底物摩尔比(甘油与叁月桂酸甘油酯摩尔比) 3∶1、反应时间10h,此时体系中单月桂酸甘油酯的质量分数为84. 4%;当AOT质量浓度和含水量较小时,反胶束体系的W_0增加可促进酶催化反应的进行,但是当W_0和体系相对黏度继续增加,单月桂酸甘油酯的质量分数反而降低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反胶束体系论文参考文献
[1].李珂,侯文乐,赵文杰,丁辉.SDS/正辛醇/异辛烷反胶束体系中棉纤维的无盐染色性能[J].印染助剂.2019
[2].张桂菊,王肖彦,王瑞,陈芳莉,徐宝财.反胶束体系中脂肪酶催化合成单月桂酸甘油酯[J].中国油脂.2019
[3].李珂,候文乐,赵文杰,丁辉.SDS/正辛醇/异辛烷反胶束体系中羊毛染色性能[J].印染.2018
[4].唐功.CTAB反胶束体系中酶催化合成己酸乙酯的研究[J].粮食与油脂.2017
[5].彭馨,袁兴中,孟勇,袁露,包姗.反胶束漆酶/纤维素酶体系中油酸酯化的优化[J].环境工程学报.2017
[6].肖信锦,李阳洋,钟盛华.超声波辅助SDS反胶束体系前萃米糠蛋白的工艺研究[J].中国油脂.2017
[7].齐晓丹,王晓晖,何晓明.基于卵磷脂的反胶束体系对脂溶性药物和水溶性药物经皮渗透的影响[J].中国医药工业杂志.2016
[8].昝丽霞,王宇,陈君红,徐皓,霍科科.反胶束体系萃取牡丹籽蛋白的两种工艺比较研究[J].中国油脂.2016
[9].丁欣,郭晶晶,郭霞.表面活性剂反胶束体系萃取菠萝果浆中菠萝蛋白酶的研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十一分会：胶体与界面化学.2016
[10].赵晓燕,朱海涛,张炳文,汤卫东,张立金.反胶束体系对花生蛋白功能性与结构的影响研究[J].中国粮油学报.2016
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