导读:本文包含了三七多糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多糖,单糖,活性,散体,自由基,星形,阴离子。
三七多糖论文文献综述
吴雨佳,王令充,张雯,李俊松,狄留庆[1]（2019）在《生物黏附性叁七总皂苷-白及多糖-海藻酸钠复合微球的制备及表征》一文中研究指出目的利用白及多糖(BSP)的生物黏附性,与海藻酸钠(SA)混合作为复合载体,以具有缓释特性的叁七总皂苷(PNS)分散体作为包封药物,制备具有生物黏附性的PNS-BSP-SA复合微球。方法采用离子交联法制备微球,通过单因素试验和正交设计考察并优化处方工艺。通过扫描电镜(SEM)、粒径分布、差示扫描量热法(DSC)分析、溶胀性能测定、体外黏附性能评价、体外释放研究对微球进行表征。结果 PNS-BSP-SA复合微球圆整度较好,表面粗糙不平有褶皱,粒径分布较窄,PNS原料药以无定形状态均匀分散于微球中。最佳处方工艺制备的微球工艺稳定,重现性较好,与直接加入PNS原料药制备的微球相比,PNS分散体微球的载药量、包封率和得率均明显增加,分别为10.34%、51.25%、82.21%,而PNS原料药微球的载药量、包封率、得率分别为4.04%、12.16%、61.35%。BSP的加入增加了SA微球的溶胀性能,明显增加了其在大鼠胃部的滞留率。PNS-BSP-SA复合微球中人参皂苷Rg1的释放较PNS原料药缓慢。结论 BSP增加了微球的生物黏附性,将PNS制备为分散体,提高了微球的载药量、包封率和得率,并使微球具有一定的缓释性能。(本文来源于《中草药》期刊2019年20期）
李怀宇,钟媛媛,李双,孙孔春,张晓红[2]（2019）在《叁七粗多糖的分离纯化及其对人牙周膜干细胞、小鼠成骨细胞体外增殖活性的影响》一文中研究指出目的从工业叁七药渣中提取、分离及纯化叁七多糖,测定叁七粗多糖及叁七多糖洗脱组分的含量、分子量和p H,并考察其对人牙周膜干细胞、小鼠成骨细胞体外增殖活性的影响。方法以提取过叁七总皂苷的工业叁七药渣为原料,采用水提醇沉法得到叁七粗多糖,通过DEAE Sepharose Fast Flow阴离子交换层析柱分离纯化叁七粗多糖;采用蒽酮-硫酸法测定叁七粗多糖及叁七多糖洗脱组分的含量,用高效凝胶渗透色谱法测定其分子量;采用MTT法测定叁七粗多糖及叁七多糖洗脱组分对人牙周膜干细胞、小鼠成骨细胞体外增殖活性的影响。结果水提醇沉法得到叁七粗多糖的含量为69. 7%,得率2. 43%;通过DEAE Sepharose Fast Flow阴离子交换层析柱分离纯化叁七粗多糖,得到水洗脱部分PNPSⅠ及Na Cl溶液梯度洗脱部分PNPSⅡ～Ⅴ;叁七粗多糖、PNPSⅠ～Ⅴ重均分子量分别为38. 59、32. 00、96. 98、148. 60、154. 40、113. 60 k Da;在一定浓度范围内,叁七粗多糖、PNPSⅠ～Ⅱ能促进人牙周膜干细胞的生长,PNPSⅢ～Ⅳ能抑制其生长;叁七粗多糖、PNPSⅠ～Ⅳ具促进小鼠成骨细胞生长的作用。结论通过DEAE Sepharose Fast Flow阴离子交换层析柱分离纯化叁七粗多糖,得到1种中性多糖和4种酸性多糖;叁七粗多糖、PNPSⅠ～Ⅱ能促进人牙周膜干细胞的体外增殖,叁七粗多糖、PNPSⅠ～Ⅳ具促进小鼠成骨细胞生长的作用。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年05期）
刘平平,虞旦,王昌涛,赵丹,张佳婵[3]（2019）在《叁七多糖的微生物发酵提取工艺优化及其抗炎功效评价》一文中研究指出以叁七粉为原料,采用微生物发酵法发酵叁七,得到的叁七发酵液多糖进行纯化并研究其抗炎功效。选定叁七多糖的提取得率为衡量指标,采用单因素试验和正交试验优化叁七多糖发酵提取工艺,结果表明,叁七多糖的最佳发酵提取工艺为:液料比50∶1(mL/g)、接菌量为5%、温度为32℃、pH值为中性7,此时多糖提取得率最高,达到0.501 g(多糖)/g(原料)。通过噻唑蓝(thiazolyl blue tetrazolium bromide,MTT)法毒性试验检测发酵多糖对HacaT细胞的增殖作用及安全浓度范围,同时在安全范围内用不同浓度发酵叁七多糖培养HacaT细胞,最后选择0.5 g/L的发酵叁七多糖为最终浓度,考察不同时间处理对炎症细胞因子表达量的影响:发酵叁七多糖对白细胞活化因子CSF2、CSF1的表达,胞内信号负调节因子TNF-AIP3的表达、CXCl3、TNF-AIP3基因的表达均有抑制作用;对IL6的表达为促进作用,对CCL20、IL8(CXCL8)的表达为先促进再抑制作用。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年18期）
胡居吾,吴静,吴磊,黄斌华[4]（2019）在《蔓叁七叶多糖的理化性质及免疫调节活性研究》一文中研究指出以蔓叁七叶为实验材料,采用水提醇沉法获得蔓叁七叶多糖(GPLP),测定了其总糖、糖醛酸、硫酸根以及蛋白质的含量和单糖组成,并对其抗氧化活性和免疫调节活性进行了研究。采用苯酚-硫酸法测定总糖含量,硫酸-间羟基苯酚法测定糖醛酸含量,Ba Cl2-明胶法测定硫酸根含量,气相色谱法测定单糖组分和红外光谱测定多糖的结构。通过总抗氧化能力、DPPH自由基、OH自由基的清除能力评价GPLP的体外抗氧化能力,并探讨其对脂多糖(LPS)刺激RAW 264.7巨噬细胞免疫调节活性。结果表明,所得GPLP的得率为15.56%,粗多糖中的总糖含量为52.32±1.56 g/100 g;单糖组成为阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、半乳糖,摩尔比为1.39:8.70:3.17:1。体外抗氧化实验结果表明GPLP的总抗氧化能力、DPPH和OH自由基清除效果明显。GPLP可显着提高RAW 264.7细胞内一氧化氮(NO)的浓度,在给药浓度为25.0μg/mL时,NO的分泌量达到最大,为31.24±2.30μM。GPLP可以提高免疫力,在功能食品的开发中,可以作为一个潜在的免疫调节剂。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年09期）
胡居吾,罗斌,吴磊,涂招秀,谢欣[5]（2019）在《蔓叁七茎多糖理化性质及抗氧化和免疫调节研究》一文中研究指出为提取蔓叁七茎中的多糖及研究它的理化性质并评价其抗氧化、免疫调节活性,以蔓叁七茎为原料,采用水提醇沉法获得蔓叁七茎粗多糖(GPSCP),先测定了粗多糖的含量、糖醛酸含量、硫酸根含量、蛋白质含量。再采用Sevage试剂和透析法对蔓叁七茎粗多糖进行纯化,得到蔓叁七茎多糖(GPSP)。采用气相色谱法测定GPSP中单糖组分和红外光谱测定多糖的结构,通过总抗氧化能力、DPPH自由基、OH自由基的清除能力评价GPSP的体外抗氧化能力;通过体外实验评估GPSP对RAW264.7巨噬细胞免疫调节活性。结果表明,所得GPSCP的得率为15.56%,总糖含量为52.32%;GPSP的得率为8.67%,含量为78.54±2.13%;GPSP中单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,摩尔比为1.69∶4.64∶9.17∶1.00∶1.92∶4.85。体外抗氧化实验结果表明,GPSP具有良好的抗氧化能力,对总抗氧化能力、DPPH和OH自由基清除效果明显。GPSP可显着提高RAW 264.7细胞内一氧化氮(NO)的浓度,在给药浓度为50.0μg/mL时,NO的分泌量达到最大,为39.28±3.25μmol/L,GPSP可以提高免疫力,在功能食品的开发中,可以作为一个潜在的免疫调节剂。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年08期）
刘平平,虞旦,王昌涛,杨帆,李萌[6]（2019）在《叁七发酵液多糖抗衰老活性研究》一文中研究指出采用食品级黄酒酵母发酵叁七,得叁七发酵液后对其进行分离纯化得到叁七多糖。通过生化水平以及细胞水平的实验评价叁七发酵液多糖的抗衰老功效。结果显示:叁七发酵液多糖对DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基的半抑制浓度IC_(50)分别为1.528,0.798和0.216g/L,发酵叁七多糖可以显着降低胞内活性氧水平;显着降低成纤维细胞培养液中MMP-1含量;显着提高细胞I型胶原蛋白含量,在发酵叁七多糖对成纤维细胞的安全质量浓度范围内,检测10个与衰老相关的因子的表达量变化,只有col-Iα(I型胶原α)表达量下调,其他因子表达量均上调,其中促血管形成因子Ang-1表达量最高。以上结果说明叁七发酵液多糖具有一定的抗衰老功效。(本文来源于《日用化学工业》期刊2019年06期）
曹塬,刘杰[7]（2019）在《土叁七多糖提取分离及其单糖组成分析》一文中研究指出采用水提醇沉法对土叁七多糖进行提取分离,加叁氯乙酸使蛋白质沉淀去除后,经Sepharose Cl-6B柱分离纯化,洗脱液采用苯酚-硫酸法跟踪检测,得到2个多糖组分土叁七多糖A (TSQPA)、土叁七多糖B (TSQPB),采用高效凝胶过滤色谱法对2种多糖进行分子量测定,通过离子色谱法进行多糖的单糖组成分析。结果表明,多糖TSQPA分子量为12 884 Da,其单糖组成为阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖,其物质的量比n (阿拉伯糖)∶n (半乳糖)∶n (葡萄糖)=1∶0.6∶4.5; TSQPB分子量为506 Da,单糖组成为阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖,其物质的量比为1∶0.8∶10。(本文来源于《食品工业》期刊2019年06期）
刘玟君,陈勇,庞丹清,阙祖亮,陈子隽[8]（2019）在《叁七多糖研究进展》一文中研究指出叁七(Panax notoginseng)作为我国传统的名贵中药之一,其味甘、微苦,性温,具有活血化瘀、补血养血、抗氧化、抗炎、提高免疫力、抗肿瘤等多种药理活性,叁七多糖在免疫调节、降血糖等方面起到重要作用。该文综述叁七多糖提取、炮制方法对其含量影响、含量测定及其药理活性等方面的研究进展,讨论目前研究中存在的问题,并对其发展前景进行展望。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年07期）
王耀华[9]（2019）在《叁七多糖对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及其机制的研究》一文中研究指出【目的】研究叁七多糖对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用,并初步探索其减轻肝脏缺血再灌注损伤作用机制。【方法】雄性SD大鼠33只,随机抽取3只制造肝左、中叶缺血再灌注模型,造模成功后将剩下的30只SD大鼠随机分为3组,对照组、模型组和叁七多糖组,每组10只大鼠。叁七多糖组手术操作前给予叁七多糖(100mg/kg)灌胃,每天一次,连续7天,对照组和模型组则给予同等体积的生理盐水灌胃。对照组仅打开大鼠腹腔,解剖暴露肝十二指肠韧带,不再做进一步操作;模型组手术暴露第一肝门,无损伤血管夹阻断肝左、中叶入肝血流45min,随后松开血管夹再灌注4h;叁七多糖组手术操作方法同模型组。灌注结束后收取标本做如下检测:测定每组大鼠血清中转氨酶(AST和ALT)变化;检测各组大鼠血清中炎性指标(TNF-α和IL-1β)变化;检测肝组织中氧化应激反应相关物丙二酮(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性;光学显微镜下观察肝组织结构改变;IHC及WB测定各组大鼠肝脏组织中HO-1及TLR4的表达水平。【结果】1、模型组大鼠血清中ALT(426.86±35.89)、AST(457.34±42.78)、TNF-α(137.14±15.48)和IL-1β(185.09±17.34)与对照组ALT(28.75±4.53)、AST(32.49±3.25)、TNF-α(28.16±3.57)和IL-1β(25.47±4.13)比较显着升高(P<0.01),而叁七多糖组ALT(291.16±24.73)、AST(237.49±18.36)、TNF-α(81.73±7.34)、IL-1β(105.68±10.84)明显降低,与模型组比较有显着差异(P<0.01)。2、模型组大鼠肝组织SOD(197.24±10.48)活性较对照组SOD(257.85±17.56)活性明显降低(P<0.01),MDA(4.49±0.28)活性较对照组MDA(2.47±0.24)活性明显升高(P<0.01);而叁七多糖组SOD(234.40±15.37)明显升高,与模型组比较有统计学意义(P<0.01),MDA(3.59±0.17)明显下降,与模型组比较有显着差异(P<0.01)。3、肝组织病理学改变:对照组肝组织结构大致正常;模型组肝组织结构紊乱,肝细胞肿胀变性明显,可见不同程度的肝细胞坏死;叁七多糖组肝细胞肿胀、变性、坏死程度较模型组明显减轻。4、IHC及WB检测各组大鼠肝脏组织中HO-1及TLR4的表达显示:模型组HO-1水平明显高于对照组(P<0.01),叁七多糖组HO-1水平显着高于模型组(P<0.01);模型组TLR4水平显着高于对照组(P<0.01),而叁七多糖组TLR4水平显着低于模型组(P<0.01)。【结论】1、叁七多糖可以降低大鼠肝脏缺血再灌注损伤血清中ALT、AST的水平,减轻大鼠肝组织病理改变,对大鼠HIRI有保护作用。2、叁七多糖减轻大鼠HIRI的作用可能与上调肝组织中HO-1和下调TLR4的表达,减轻炎症反应和氧化应激反应有关。(本文来源于《南华大学》期刊2019-05-01）
杨惠,罗丹,高明,刘旭东,万炜[10]（2019）在《叁七总皂苷抑制星形胶质细胞活化改善脂多糖导致的小鼠抑郁样行为》一文中研究指出目的 :观察叁七总皂苷(PNS)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠抑郁样行为以及海马星形胶质细胞(AST)活化的影响。方法 :将小鼠随机分为生理盐水(NS)组、LPS组、PNS+LPS组。利用喷糖实验、糖水偏好实验及强迫游泳实验检测小鼠抑郁样行为,免疫组织化学显色观察胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的表达变化,免疫印迹检测海马GFAP、乙醛脱氢酶1蛋白家族L1(ALDH1L1)的表达变化,荧光定量PCR检测海马GFAP和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的表达。结果 :与NS组相比,LPS组舔糖潜伏期延长、糖水偏好百分比下降、强迫游泳不动时间增加,PNS预处理可逆转上述抑郁样行为;与NS组相比,LPS组海马GFAP阳性细胞数目增加,GFAP及ALDH1L1蛋白表达上调,GFAP及TNF-αmRNA表达上调,PNS预处理均可减少GFAP、ALDH1L1及TNF-α的表达;结论 :叁七总皂苷可能通过抑制星形胶质细胞活化,改善脂多糖导致的小鼠抑郁样行为。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2019年01期）
三七多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的从工业叁七药渣中提取、分离及纯化叁七多糖,测定叁七粗多糖及叁七多糖洗脱组分的含量、分子量和p H,并考察其对人牙周膜干细胞、小鼠成骨细胞体外增殖活性的影响。方法以提取过叁七总皂苷的工业叁七药渣为原料,采用水提醇沉法得到叁七粗多糖,通过DEAE Sepharose Fast Flow阴离子交换层析柱分离纯化叁七粗多糖;采用蒽酮-硫酸法测定叁七粗多糖及叁七多糖洗脱组分的含量,用高效凝胶渗透色谱法测定其分子量;采用MTT法测定叁七粗多糖及叁七多糖洗脱组分对人牙周膜干细胞、小鼠成骨细胞体外增殖活性的影响。结果水提醇沉法得到叁七粗多糖的含量为69. 7%,得率2. 43%;通过DEAE Sepharose Fast Flow阴离子交换层析柱分离纯化叁七粗多糖,得到水洗脱部分PNPSⅠ及Na Cl溶液梯度洗脱部分PNPSⅡ～Ⅴ;叁七粗多糖、PNPSⅠ～Ⅴ重均分子量分别为38. 59、32. 00、96. 98、148. 60、154. 40、113. 60 k Da;在一定浓度范围内,叁七粗多糖、PNPSⅠ～Ⅱ能促进人牙周膜干细胞的生长,PNPSⅢ～Ⅳ能抑制其生长;叁七粗多糖、PNPSⅠ～Ⅳ具促进小鼠成骨细胞生长的作用。结论通过DEAE Sepharose Fast Flow阴离子交换层析柱分离纯化叁七粗多糖,得到1种中性多糖和4种酸性多糖;叁七粗多糖、PNPSⅠ～Ⅱ能促进人牙周膜干细胞的体外增殖,叁七粗多糖、PNPSⅠ～Ⅳ具促进小鼠成骨细胞生长的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三七多糖论文参考文献
[1].吴雨佳,王令充,张雯,李俊松,狄留庆.生物黏附性叁七总皂苷-白及多糖-海藻酸钠复合微球的制备及表征[J].中草药.2019
[2].李怀宇,钟媛媛,李双,孙孔春,张晓红.叁七粗多糖的分离纯化及其对人牙周膜干细胞、小鼠成骨细胞体外增殖活性的影响[J].华西药学杂志.2019
[3].刘平平,虞旦,王昌涛,赵丹,张佳婵.叁七多糖的微生物发酵提取工艺优化及其抗炎功效评价[J].食品研究与开发.2019
[4].胡居吾,吴静,吴磊,黄斌华.蔓叁七叶多糖的理化性质及免疫调节活性研究[J].现代食品科技.2019
[5].胡居吾,罗斌,吴磊,涂招秀,谢欣.蔓叁七茎多糖理化性质及抗氧化和免疫调节研究[J].天然产物研究与开发.2019
[6].刘平平,虞旦,王昌涛,杨帆,李萌.叁七发酵液多糖抗衰老活性研究[J].日用化学工业.2019
[7].曹塬,刘杰.土叁七多糖提取分离及其单糖组成分析[J].食品工业.2019
[8].刘玟君,陈勇,庞丹清,阙祖亮,陈子隽.叁七多糖研究进展[J].辽宁中医药大学学报.2019
[9].王耀华.叁七多糖对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及其机制的研究[D].南华大学.2019
[10].杨惠,罗丹,高明,刘旭东,万炜.叁七总皂苷抑制星形胶质细胞活化改善脂多糖导致的小鼠抑郁样行为[J].解剖学杂志.2019
论文知识图
