催化剂组成论文_程飞,杨建,闫亮,赵军,赵华华

导读:本文包含了催化剂组成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:催化剂,甲醇,晶格,渣油,晶粒,结构,甲烷。

催化剂组成论文文献综述

程飞,杨建,闫亮,赵军,赵华华[1](2019)在《固体酸WO_3/TiO_2负载锂锰催化剂组成对其甲烷氧化偶联反应性能的影响(英文)》一文中研究指出甲烷氧化偶联制乙烷、乙烯是一种最直接有效的甲烷转化工艺路线。催化剂的结构、碱性、活性组分的状态及分布和氧物种的性质是影响甲烷氧化偶联性能的重要因素,而这些因素与催化剂组成直接相关。以固体酸WO_3/TiO_2为载体,采用浸渍法制备出一系列负载Li、Mn活性组分的催化剂。利用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-O_ES)、X射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、CO_2程序升温脱附(CO_2-TPD)、O_2程序升温脱附(O_2-TPD)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)和CH_4程序升温表面反应(CH_4-TPSR)等表征技术对催化剂进行了研究,发现Li的添加提高了C2选择性,并有效抑制了甲烷深度氧化形成CO_2的过程。XRD分析表明Li的添加不仅能够促进锐钛矿型二氧化钛向金红石型二氧化钛转化而且促使了高价锰离子的还原。XPS与CO_2-TPD分析表明Li的增加有利于增加催化剂表面的晶格氧含量和降低催化剂表面的碱性。O_2-TPD分析表明Li含量逐渐升高能够促使晶格氧的移动性增强,从而提高催化剂的反应性能。催化剂的性能受Mn物种的含量与价态的影响,过多的Mn物种对甲烷氧化偶联是不利的,易造成甲烷的深度氧化。同时,Li和Mn活性组分通过协同作用影响着催化剂的反应性能,能够形成新的活性物种MnTiO_3提高甲烷氧化偶联的低温活性。催化剂在n(Li):n(Mn)=2:1、反应温度750°C条件下,C2产率达16.3%,表现出最佳催化效果。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年09期)

Nagaraju,Pasupulety,Muhammad,A.Daous,Abdulrahim,A.Al-Zahrani,Hafedh,Driss,Lachezar,A.Petrov[2](2019)在《用于乙苯氧化脱氢制苯乙烯铝-硼催化剂:铝硼组成及制备方法对催化剂性能的影响(英文)》一文中研究指出采用溶胶-凝胶(SG)法合成了不同摩尔比的Al-B催化剂(Al-10B与Al-35B).在450-500°C,乙苯(EB)接触时间为0.54g-cat.s.cm~(-3)的条件下,在氧气和水蒸气存在下对这些催化剂进行催化乙苯脱氢反应.利用NH_3-TPD质谱分析了Al-B催化剂的酸性.扫描电镜图像显示,硼在氧化铝中负载量达15%(Al-15b)时仍分布很好,而在较高的硼含量(Al-25B和Al-35B)催化剂中观察到硼聚集.从本质上讲,在Al和Al-10B催化剂上观察到强度非常弱(T_(max)≤125°C)的酸位,使得EB转化率和苯乙烯产率很低.另一方面,在Al-25B和Al-35B催化剂酸位较弱(T_(max)≤180°C),因而EB转化率较高.然而,在弱-中等强度酸位的Al-15B催化剂上可以得到较高的苯乙烯产率(43.2%)和合理的EB转化率(46%).另外,采用共沉淀法(COP)和浸渍法(IMP)合成了Al-15B催化剂.IMP和COP催化剂的NH_3-TPD-质谱分析结果发现,与NO_x形成有关的酸位点在500°C时将EB转化率分别提高到66%和63%.然而, Al-BSG催化剂中的这些酸位降低,使得500°C时EB转化率为50%.当EB转化率为50%时,在Al-BIMP, Al-BCOP和Al-SG催化剂上苯乙烯选择性分别为73%, 82.5%和84%.因此,不同方法制备的Al-B催化剂,会产生不同强度和密度的酸位,从而影响苯乙烯的形成.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年11期)

霍海辉,高文桂,毛文硕,纳薇,闫晓峰[3](2019)在《Cu-ZnO-CeO_2催化剂组成对CO_2加H_2合成甲醇性能的影响》一文中研究指出采用并流沉淀法分别制备了CuO-CeO_2(物质的量比为5∶1)、CuO-ZnO(物质的量比为5∶4)、CuO-ZnO-CeO_2(物质的量比为5∶4∶1)叁组目标催化剂,通过X射线衍射(XRD)、氢气升温还原(H2-TPR)、CO_2程序升温脱附(CO_2-TPD)、氮气吸附-脱附、X射线光电子能谱(XPS)、N2O滴定表征技术对催化剂的物化性能进行了测试,并在高温高压微催化反应器中对催化剂进行活性评价。研究了CuO-ZnO-CeO_2组成对CO_2加氢合成甲醇的影响。结果表明,与二组分催化剂相比较,叁组分CuO-ZnO-CeO_2催化剂物化性能及催化活性发生了很大变化,催化剂表面碱性位增强,热稳定性增强,CuO颗粒粒径变小,铜分散度以及氧空位浓度提高,最终催化活性显着提高。其中,CuO-ZnO-CeO_2催化剂中,CuO颗粒粒径为8.2 nm,铜的比表面积为68.4 m~2/g,铜分散度为7.19%,甲醇的选择性和收率分别为48.6%和0.057 mmol/(g·min),催化剂活性较好。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年05期)

翟刚,贾小伟,郭永红,吴楚瑜,孙亚萍[4](2019)在《铁基催化剂组成对热解火焰法合成碳纳米管的影响》一文中研究指出为了改善碳纳米管的产量和质量,改变催化剂的组成是一个重要的途径。在热解火焰法制备碳纳米管实验中,主要对比了催化剂中铁和镍含量对碳纳米管质量和产量的影响。通过扫描电子显微镜、拉曼光谱和透射电子显微镜等方法对生成的碳纳米管进行系统分析表征,结果表明Fe含量较低时,得到的碳纳米管质量较好,但产量很少;Fe含量较高时,得到的碳纳米管产量较高,但杂质会明显增加,石墨化程度明显下降。实验发现,当催化剂中各元素物质的量比Fe∶Mo∶Al=1∶0.17∶16时碳管的综合质量最好。在铁基催化剂Fe/Mo/Al_2O_3中加入少量Ni会提高碳纳米管的质量,但是若Ni过量碳纳米管的质量反而会下降,当Fe/Ni-Mo/Al_2O_3中元素的物质的量比Fe∶Ni∶Mo∶Al=1∶0.5∶0.17∶16时,合成的碳纳米管的产量较高、质量较好,且具有更好的定向性。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年05期)

赵丽丽,张因,吴天杰,赵敏,赵江红[5](2019)在《单斜相与四方相混合晶相组成ZrO_2负载镍催化剂催化顺酐选择性加氢》一文中研究指出通过调控水热法制备条件制备同为单斜相和四方相混合晶相组成、但织构性质和表面结构性质不同的两种ZrO_2载体,采用浸渍法制备镍质量分数为10%的Ni/ZrO_2催化剂,考察不同反应温度[(150~240)℃]和氢气压力[(3~7)MPa]条件下两种ZrO_2载体负载镍催化剂的顺酐加氢性能。采用XRD、H_2-TPR、H_2-TPD和拉曼光谱等对催化剂进行表征。结果表明,与镍物种发生较强相互作用的ZrO_2负载镍催化剂具有较高的■键加氢活性与选择性,几乎没有■加氢活性,在所考察的反应温度和反应压力范围,催化剂上丁二酸酐选择性均高于95.1%,γ-丁内酯选择性均低于4.9%。与之不同,与镍物种发生较弱相互作用的ZrO_2负载镍催化剂具有较弱的■键加氢活性,然而,该催化剂表现出一定的■加氢活性,并且其■加氢活性随反应温度或反应压力的提高而显着提高。在反应温度240℃、氢气压力5 MPa条件下,γ-丁内酯选择性高达60.6%。推测晶相组成相似的两种ZrO_2载体负载镍催化剂明显的■加氢性能差异与其表面结构性质不同有关。(本文来源于《工业催化》期刊2019年05期)

冯波,张凡,马琳鸽,蒋复国,卓锦德[6](2019)在《XRD分析CuZnAl催化剂中活性组分的晶粒组成》一文中研究指出利用X射线衍射(XRD)分析了合成气制甲醇CuZnAl催化剂的物相,结果表明:主要为单斜相的CuO,未见ZnO和Al_2O_3的衍射峰。单斜相CuO的衍射峰可以分峰为较窄的衍射峰和弥散衍射峰。利用Bruker的XRD数据分析软件EVA、TOPAS计算这两部分对应的晶粒尺寸和含量,分别为5~9nm、含量20%~30%的大晶粒和1~2nm、含量70%~80%的微细晶粒。把样品中的活性组分区分为微细晶粒和大晶粒,而不是把微细晶粒作为非晶相,这更能准确反映催化剂的组成特点。催化剂性能评价的结果表明:合成气制备甲醇时,微细晶粒含量越高、大晶粒尺寸相对较小的样品,其催化性能更好。(本文来源于《天然气化工(C1化学与化工)》期刊2019年02期)

何成欢,郭杨龙,郭耘,王筠松,王丽[7](2019)在《不同组成和结构LaMnO_3钙钛矿负载Au催化剂的CO氧化活性》一文中研究指出采用乙二醇溶胶-凝胶法制备了计量比LaMnO_3和非计量比LaMn_(1.2)O_3钙钛矿,并利用稀硝酸处理LaMnO_3制备得到LaMnO_3-AE,然后采用沉积沉淀法制备钙钛矿负载Au催化剂,以考察载体的结构和性质对Au的热稳定性以及催化剂活性的影响。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和H_2程序升温还原(H_2-TPR)等表征,发现LaMnO_3和LaMn_(1.2)O_3钙钛矿载体虽然有利于Au的分散,但是Au的热稳定性相对较差。相反,经稀硝酸刻蚀的LaMnO_3钙钛矿(LaMnO_3-AE)不利于Au的分散,但是有利于提高Au的热稳定性。在CO氧化反应中,当催化剂在低于500°C焙烧时,LaMn_(1.2)O_3钙钛矿负载Au催化剂的活性要显着高于LaMnO_3和LaMnO_3-AE负载Au催化剂的活性,而当催化剂焙烧温度升高至700°C以上时,LaMnO_3-AE负载Au催化剂却要显着优于LaMnO_3和LaMn_(1.2)O_3钙钛矿负载Au催化剂的活性。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年04期)

孙昱东,王雪,魏成,赵小宁[8](2019)在《固定床渣油加氢脱金属废催化剂上焦炭结构和组成沿床层变化研究(英文)》一文中研究指出针对取自中石油某装置不同床层轴向位置的工业固定床渣油加氢脱金属废催化剂,采用元素分析、热重分析、X射线光电子能谱、傅里叶变换红外光谱和核磁共振碳谱等,研究了催化剂上沉积焦炭的结构组成特征参数。结果表明,不同轴向位置废催化剂上的焦炭具有某些共同特征,如相同的碳类型和官能团等,但其结构和组成各不相同。模拟建立了基于各种表征结果的焦炭结构组成模型,并利用可计算核磁共振波谱化学位移和预测核磁共振谱图的gNMR软件对所建立焦炭模型的精确性进行了验证,表明模型与实验结果具有很好的一致性。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年02期)

王伟平[9](2018)在《让练习题组成为提升数学素养的“催化剂”》一文中研究指出练习是巩固学生所学知识的有效方式,也是提升学生数学素养的有效载体。教师在数学教学中,通过练习题组的有效设计,对学生的数学基础知识与基本技能进行巩固,促使其对知识的内化,发现数学规律,同时促进他们数学建模能力的提升,以此提高学生的数学素养。(本文来源于《小学教学研究》期刊2018年24期)

[10](2018)在《具有铂助催化剂的铁—铬催化剂的制备方法和由铁—铬和铂助催化剂组成的催化剂》一文中研究指出在低温和高温水煤气变换反应都可用的添加铂助剂的铁铬催化剂。通过共沉淀法合成铁和铬的氧化物,以获得Fe_2O_3和Cr_2O_3;再向得到的催化剂中加入铂助剂。与常规催化剂相比,由于添加Pt催化剂在相同操作条件下具有更高活性。由于单位面积获得的活性相(Fe_3O_4)的前体更多,所以可以制备(本文来源于《齐鲁石油化工》期刊2018年02期)

催化剂组成论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

采用溶胶-凝胶(SG)法合成了不同摩尔比的Al-B催化剂(Al-10B与Al-35B).在450-500°C,乙苯(EB)接触时间为0.54g-cat.s.cm~(-3)的条件下,在氧气和水蒸气存在下对这些催化剂进行催化乙苯脱氢反应.利用NH_3-TPD质谱分析了Al-B催化剂的酸性.扫描电镜图像显示,硼在氧化铝中负载量达15%(Al-15b)时仍分布很好,而在较高的硼含量(Al-25B和Al-35B)催化剂中观察到硼聚集.从本质上讲,在Al和Al-10B催化剂上观察到强度非常弱(T_(max)≤125°C)的酸位,使得EB转化率和苯乙烯产率很低.另一方面,在Al-25B和Al-35B催化剂酸位较弱(T_(max)≤180°C),因而EB转化率较高.然而,在弱-中等强度酸位的Al-15B催化剂上可以得到较高的苯乙烯产率(43.2%)和合理的EB转化率(46%).另外,采用共沉淀法(COP)和浸渍法(IMP)合成了Al-15B催化剂.IMP和COP催化剂的NH_3-TPD-质谱分析结果发现,与NO_x形成有关的酸位点在500°C时将EB转化率分别提高到66%和63%.然而, Al-BSG催化剂中的这些酸位降低,使得500°C时EB转化率为50%.当EB转化率为50%时,在Al-BIMP, Al-BCOP和Al-SG催化剂上苯乙烯选择性分别为73%, 82.5%和84%.因此,不同方法制备的Al-B催化剂,会产生不同强度和密度的酸位,从而影响苯乙烯的形成.

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

催化剂组成论文参考文献

[1].程飞,杨建,闫亮,赵军,赵华华.固体酸WO_3/TiO_2负载锂锰催化剂组成对其甲烷氧化偶联反应性能的影响(英文)[J].物理化学学报.2019

[2].Nagaraju,Pasupulety,Muhammad,A.Daous,Abdulrahim,A.Al-Zahrani,Hafedh,Driss,Lachezar,A.Petrov.用于乙苯氧化脱氢制苯乙烯铝-硼催化剂:铝硼组成及制备方法对催化剂性能的影响(英文)[J].ChineseJournalofCatalysis.2019

[3].霍海辉,高文桂,毛文硕,纳薇,闫晓峰.Cu-ZnO-CeO_2催化剂组成对CO_2加H_2合成甲醇性能的影响[J].燃料化学学报.2019

[4].翟刚,贾小伟,郭永红,吴楚瑜,孙亚萍.铁基催化剂组成对热解火焰法合成碳纳米管的影响[J].化工新型材料.2019

[5].赵丽丽,张因,吴天杰,赵敏,赵江红.单斜相与四方相混合晶相组成ZrO_2负载镍催化剂催化顺酐选择性加氢[J].工业催化.2019

[6].冯波,张凡,马琳鸽,蒋复国,卓锦德.XRD分析CuZnAl催化剂中活性组分的晶粒组成[J].天然气化工(C1化学与化工).2019

[7].何成欢,郭杨龙,郭耘,王筠松,王丽.不同组成和结构LaMnO_3钙钛矿负载Au催化剂的CO氧化活性[J].物理化学学报.2019

[8].孙昱东,王雪,魏成,赵小宁.固定床渣油加氢脱金属废催化剂上焦炭结构和组成沿床层变化研究(英文)[J].燃料化学学报.2019

[9].王伟平.让练习题组成为提升数学素养的“催化剂”[J].小学教学研究.2018

[10]..具有铂助催化剂的铁—铬催化剂的制备方法和由铁—铬和铂助催化剂组成的催化剂[J].齐鲁石油化工.2018

论文知识图

催化剂在反应条件下随活化时间的变...恶唑硼烷酮催化剂材料的TEM图片(a.bFe3O4纳米粒子;c....直接甲醇燃料电池Fig5.1Schematicofa...复合膜高透射TEM分析上苯酚的吸附模式

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催化剂组成论文_程飞,杨建,闫亮,赵军,赵华华
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