多孔支架材料论文-楼毅,张志文

多孔支架材料论文-楼毅,张志文

导读:本文包含了多孔支架材料论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:3D打印,海洋贝壳,鹿瓜多肽,骨修复材料

多孔支架材料论文文献综述

楼毅,张志文[1](2019)在《3D打印叁维多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽支架材料的生物相容性》一文中研究指出背景:人工骨的研制已成为骨组织工程的热点,临床实践证明单一性质的骨材料不能很好地满足临床需要,这使得复合支架材料的研制及应用受到了关注。目的:3D打印制备叁维多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽生物支架材料,表征其生物相容性。方法:利用3D打印技术制备多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽复合支架材料,表征材料的组成成分、微观结构、力学强度。利用倒置显微镜与CCK-8实验检测多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽生物支架材料对成骨细胞的毒性;利用扫描电镜观察成骨细胞在多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽生物支架材料上的生长及黏附情况;利用急性毒性实验、肌肉植入实验与骨缺损植入实验检验多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽生物支架材料的生物相容性。实验方案经解放军第二军医大学伦理委员会批准。结果与结论:①多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽生物支架材料主要由碳酸钙、生物多肽组成,抗压强度达到10 MP以上,孔隙率达85%以上,孔径为50-100μm;②成骨细胞在多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽生物支架材料浸提液中生长良好,细胞活性强,多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽生物支架材料浸提液的细胞毒性为1级;③成骨细胞可在多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽生物支架材料表面黏附、增殖;④多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽生物支架材料可在体内降解,未引发动物全身毒性反应,无肌肉刺激反应,可促进骨缺损的修复;⑤结果表明,多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽生物支架材料具有良好的力学性能、叁维空间结构、细胞相容性与组织相容性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年34期)

王亮,郭玉兴,黄华,袁广银,张雷[2](2019)在《颌骨缺损修复用多孔镁合金支架材料的生物安全性评价研究》一文中研究指出背景:研究已证实部分生物医用镁合金产品生物安全性及其他优势性能,但在其合金成分基础上改变制作工艺及产品形态制得的多孔支架材料生物安全性尚不明确。目的:探讨生物医用多孔镁合金支架材料的生物安全性能。方法:制取多孔镁合金支架材料浸提液,参照GB/T16886医疗器械生物学评价系列标准,进行体外细胞毒性实验、体外溶血实验、皮内反应实验、热源实验、急性全身毒性实验及遗传毒性实验,评估多孔镁合金支架材料浸提液对人骨髓间充质干细胞活性及血细胞胞膜结构完整性的影响,对动物皮内组织、体温、体质量、嗜多染红细胞染色体结构的影响;制备动物下颌骨缺损模型,将多孔镁合金材料植入缺损区,评估其对动物血清及尿液Mg~(2+)浓度、血细胞数目和重要脏器等的影响。实验已通过北京大学医学部动物伦理委员会审核批准,批号为LA2017217。结果与结论:(1)多孔镁合金支架材料浸提液可促进骨髓间充质干细胞的增殖,细胞毒性为0级;(2)多孔镁合金支架材料浸提液的溶血率为0.94%,皮内刺激反应为0分,符合医疗器械溶血实验(<5%)及皮内反应实验(最终记分≤1.0)相关要求;(3)注射多孔镁合金浸提液后,所有动物体温升高均≤0.4℃,升高总度数≤0.8℃,符合医疗器械热源实验相关要求;(4)多孔镁合金浸提液未引起动物全身毒性反应,未破坏嗜多染红细胞染色体结构;(5)多孔镁合金支架材料植入动物骨缺损1个月内,动物血清及尿液Mg~(2+)浓度无明显变化,红细胞、白细胞、血小板处在正常范围,未引起心、肝、肾、脾组织明显的病理性改变;(6)结果表明,多孔镁合金支架材料具备优良的生物安全性能。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年26期)

胡敏[3](2019)在《稀土掺杂白磷矿/壳聚糖多孔支架的制备及其在骨修复材料中的应用》一文中研究指出由于人口老龄化、事故创伤等原因引起的骨缺损给人们给人们生活带来极大不便,对于骨缺损部位的修复和重建具有重要的意义。作为具有良好生物相容性与骨传导性的羟基磷灰石(HA)、磷酸叁钙(β-TCP)等材料目前研究相对比较普遍。白磷矿(WH)作为骨骼和牙齿中的无机成分之一,具有良好的生物相容性以及骨诱导性,其化学组成中的Ca~(2+)、PO_4~(3-)在体内体外均有助于WH转化成类骨HA等,Mg~(2+)有利于骨的代谢和再生。因此将WH作为基底材料开展研究具有重要的理论意义和现实价值。此外,人骨中还存在微量的稀土元素,其对细胞的影响存在“Hormesis”效应,所以对其在体内释放量的控制具有重要的意义。首先,采用化学沉淀法或高温固相法制备了WH、铈掺杂白磷矿(Ce-WH)和钆掺杂白磷矿(Gd-WH)纳米颗粒;然后,利用冷冻干燥技术将其与壳聚糖(CS)复合,制备出WH/CS、Ce-WH/CS和Gd-WH/CS纳米多孔支架。借助XRD、FESEM、EDS、FTIR、TEM、电子万能试验机、ICP等分析手段研究了生物矿化材料的物相结构、形貌特征、力学性能和体外降解行为,同时基于细胞实验和动物体内实验结果,揭示了骨支架材料中的稀土元素对生物相容性和骨诱导性能的影响机制。通过采用冷冻干燥技术制备的稀土掺杂白磷矿/壳聚糖支架材料具有相互贯通的叁维孔道结构,孔径分布为300 nm,有利于细胞的铺展黏附、营养物质的运输及相关代谢废物的排出。支架材料的压缩性能测试表明其具有良好的力学性能,能满足生物材料对力学性能的要求。其中Ce-WH/CS支架材料中的Ce-WH颗粒由化学沉淀淀法制备而成,粒径为10-50 nm,Ce~(3+)的加入使WH晶胞参数发生了变化,颗粒的形貌发生了变化。Ce-WH颗粒被CS形成的薄膜所包裹或者附着在CS形成的薄膜表面。Gd-WH/CS支架材料中Gd-WH颗粒由高温固相法制备而成,粒径为200-300 nm。离子释放测试表明:随着支架的降解,稀土离子能达到缓慢缓释的效果,而且释放出的离子浓度在有利于细胞生长及新骨生成的合适范围内。hADSCs细胞体外实验表明WH/CS、Ce-WH/CS、Gd-WH/CS纳米复合多孔支架材料对细胞均无明显的毒副反应,其在含有稀土离子组的生长状况明显优于WH组。当稀土离子浓度在0-10μM的范围内对细胞的生长具有促进效果,当其浓度超过100μM后对细胞的生长表现出一定的抑制效果。体内小鼠颅骨缺损修复实验表明:WH/CS和Ce-WH/CS新生骨区域百分比分别为4.91±1.53%、20.03±4.19%;WH/CS支架和Gd-WH/CS新生骨区域百分比分别为4.16±1.69%、24.20±7.10%。因此掺杂稀土离子的支架材料具有更优异的骨诱导性,更有利于新骨的生成和矿化。其中Ce-WH/CS支架材料主要是通过激活Smad信号通路来促进COL1A1、OSX、OCN基因的表达以及新骨的生成。而Gd-WH/CS支架材料主要是通过激活GSK3β信号通路来促进相关基因的表达以及缺损部位的骨再生。综上所述,稀土掺杂的白磷矿/壳聚糖纳米复合多孔支架材料对于应用于骨缺损具有重要的应用价值。(本文来源于《上海师范大学》期刊2019-05-01)

叶建刚,黄二波,廖霞[4](2018)在《利用超临界二氧化碳制备聚己内酯/聚乙二醇多孔支架材料》一文中研究指出采用超临界二氧化碳技术与聚合物共混相结合的方法,制备了组织工程多孔支架。通过熔融共混的方法制备具有共连续结构的聚己内酯/聚乙二醇(PCL/PEG)共混物,在超临界二氧化碳中对PCL/PEG共混物进行粗化处理,最后选择蒸馏水作为刻蚀溶剂选择性刻蚀得到多孔支架。系统研究了温度、压力、时间对支架孔径的影响。实验结果表明,随着处理温度、压力的提高以及时间的延长,多孔支架的孔径增大。由于超临界二氧化碳的引入,可以在更低温度下实现PCL/PEG共混物的退火处理,有利于降低材料的降解。并且由于选用了水溶性聚合物作为刻蚀相,在支架的制备过程中完全避免了有机溶剂的使用。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年10期)

何勇[5](2018)在《新型3D打印PLGA/COLI多孔复合材料支架制备及其性能表征》一文中研究指出背景:组织工程软骨为软骨缺损修复提供了新方向,组织工程叁要素之一的支架材料在组织工程软骨构建中扮演重要角色。人工合成高分子材料聚乳酸乙醇酸(polylactic-glycolic acid,PLGA)虽然用作支架材料具有力学性能好、可塑性强、孔隙率高、降解可控等优点,但其亲水性差、降解产物呈弱酸性。天然材料高分子材料I型胶原(Type I collagen,COLI)有优异的生物相容性及亲水性,但有力学性能差、降解过快等。低温沉积制造(Low-temperature deposition manufacturing,LDM)作为3D打印技术的一种,具有超低温成型不破坏天然材料的结构和相分离技术产生次级孔隙的两大独特优势,是绿色制造的典范。目的:将PLGA和COLI进行均一复合,使两种材料取长补短,优势互补。通过LDM技术打印PLGA/COLI复合支架并对其性能进行表征。方法:1.通过LDM制备PLGA和PLGA/COLI复合支架,对支架进行形态结构、孔径尺寸、孔隙率、亲水性、力学和红外光谱检测。2.将兔骨髓间充质干细胞和支架共培养,细胞增殖(Cell counting kit-8,CCK-8)实验检测细胞与支架共培养的增殖情况,死活荧光染色和电镜扫描观察细胞与支架共培养的粘附、分布、生长形态。3.对比两种支架的体外降解情况,比较其形态、体积、质量及降解液PH变化,为复合支架进一步体内应用提供理论基础。结果:1.LDM制备的PLGA和PLGA/COLI支架均具有良好的叁维多孔结构,一级孔径和次级孔径规整且互联互通,复合支架的次级孔径更大,孔隙率更高,亲水性更好,红外检测证实复合支架由PLGA和COLI组成,复合支架的机械性能虽有所降低,但更接近人天然软骨。2.CCK-8实验显示细胞与复合支架共培养增殖更快,电镜扫描和死活荧光染色显示细胞与复合支架共培养粘附、分布及伸展形态更好。3.降解实验显示复合支架的质量形态改变较PLGA支架快但体积缩小较PLGA支架慢,复合支架组降解液的PH在16周前低于且之后高于PLGA支架组。结论:PLGA/COLI支架的叁维打印效果良好,理化性能更优化,生物相容性更好。PLGA/COLI支架降解加快,但8周内能维持较好的叁维结构,COLI可能有助于缓冲PLGA降解产物的酸性。PLGA/COLI支架可能是理想的软骨组织工程支架之一。(本文来源于《深圳大学》期刊2018-06-30)

田娜娜[6](2018)在《聚酰胺1010/羟基磷灰石多孔支架材料的制备与性能研究》一文中研究指出由于先天不足、意外等各种因素导致的骨缺损现象越来越多,给患者带来了巨大痛苦。为缓解这一现象,骨修复材料应运而生,且受到了广泛关注。羟基磷灰石(Hydroxyapatite,HA)是人体主要无机成分,具有生物活性、生物相容性、骨传导性、无毒等优良特性,但脆性大、力学性能差,使其在临床应用上受到很大限制;聚酰胺(Polyamide,PA)具有良好的力学性能,并且具有与骨胶原相似的酰胺键和羧基基团结构。将聚酰胺与羟基磷灰石复合制备的复合材料可以改善羟基磷灰石力学性能不足的缺陷,并且具有较高的仿生性能,是一种性能良好的骨修复材料。采用熔融共混法将聚酰胺1010(PA1010)与羟基磷灰石复合,制备了一系列HA含量不同的聚酰胺1010/羟基磷灰石(PA1010/HA)复合材料。通过傅立叶转换红外光谱(FTIR),研究了PA1010/HA复合材料的结构变化,结果表明,PA1010/HA复合材料中HA的羟基与PA1010酰胺键的氨基之间形成了氢键。通过能谱分析(EDS)观察了HA在PA1010/HA复合材料中的分布,结果表明,HA在PA1010基体中分布相对均匀。通过差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TG),研究了PA1010/HA复合材料的熔融结晶行为和热稳定性,结果表明,HA的加入使得PA1010的熔点、熔融焓稍有降低,并且PA1010/HA复合材料具有良好的热稳定性。通过对PA1010/HA复合材料的力学性能测试表明,在PA1010/HA复合材料中,HA对PA1010有明显的增强作用,随着HA含量的增加拉伸、弯曲性能均增强,当HA含量为40 wt%时拉伸强度和弯曲强度分别提高了约33.4%,98.3%,综合性能最佳,且HA含量越高,仿生性能越好。在此基础上,以PA1010/HA复合材料为原料,采用化学发泡法和快速成型技术两种方法制备了多孔支架材料,并对其性能进行了研究。在PA1010/HA复合材料的基础上添加偶氮二甲酰胺(AC)发泡剂,注塑成型制备了PA1010/HA多孔支架材料。通过全反射红外光谱法(ATR)和X射线衍射(XRD)研究了AC发泡剂对PA1010/HA复合材料结构的影响,结果表明AC发泡剂的加入和发泡过程对复合材料的化学结构无影响。通过对PA1010/HA多孔支架材料的孔隙率测试计算分析表明,PA1010/HA多孔支架材料的孔状结构和孔隙率可通过调节AC发泡剂的用量来控制,当AC发泡剂的用量为2.5 wt%时,泡孔比较均匀,孔径约为100-200μm,孔隙率为21.6%;当AC发泡剂的用量为7.5 wt%时,孔径约为300-500μm,孔隙率最大约为38.7%;综合力学性能考虑,当发泡剂含量为2.5 wt%时更适合用作支架材料。采用熔融沉积快速成型技术(FDM)制备了PA1010/HA多孔支架材料,研究了打印层厚、打印速度、成型角度等工艺参数对FDM样品力学性能的影响,结果表明,当打印速度为50 mm/s时相对稳定,打印层厚为0.1 mm时样品的力学性能最佳;且拉伸样品、弯曲样品成型角度为45°效果最好;压缩样品垂直制备成型时强度最大。考查了HA含量对FDM样品PA1010/HA复合材料力学性能的影响,结果表明当HA含量为20 wt%时,样品质量相对较好,并且力学性能较为稳定。研究了孔径尺寸对FDM样品PA1010/HA多孔支架材料力学性能的影响,结果表明随着孔径的增大,其力学性能有所降低。光学显微镜观察结果表明,PA1010/HA多孔支架材料的实际孔径与理论孔径有一定偏差,并且存在一定的孔隙融合和孔径堵塞现象。通过对孔隙率的测试计算结果表明,随着孔径的增大,PA1010/HA多孔支架材料的孔隙率逐渐增大,并且实际孔隙率略高于理论空隙率。(本文来源于《郑州大学》期刊2018-05-01)

李敏[7](2018)在《叁维打印高强度多孔镁黄长石支架的材料制备及性能研究》一文中研究指出磷酸钙盐骨水泥材料,因其具有与骨类似的化学组分,在过去的骨修复研究中显出良好的生物相容性、骨传导性等性能,因此被广泛应用于临床。但是,一系列研究中显示出,较低的降解速率、较差的骨诱导性限制了其进一步的应用。在近年来的对生物活性陶瓷系统的研究中,通过包括制造技术在内的一系列技术的提高,对生物活性陶瓷各方面理化性能有了显着的改进。一些钙镁硅酸盐陶瓷具有高生物活性和生物可降解性,但其成骨潜能,尤其是生物力学表现还很少被证实。本研究探索了生物陶瓷墨水经叁维打印技术制备的镁黄长石(Ca2MgSi207)多孔材料的成骨能力和力学性能,并与临床上使用的β-磷酸叁钙多孔生物陶瓷进行了比较。这种叁维打印的支架具有约250 μm大小的完全互连孔和50%以上的孔隙率,具有明显的抗压强度(72.4±8.5MPa),比β-磷酸叁钙多孔生物陶瓷(12.5±3.4 MPa)高约7倍。进一步进行细胞培养试验后,其细胞增殖、碱性磷酸酶活力、成骨基因检测结果显示,镁黄长石组上的细胞增殖能力更强、碱性磷酸酶活力更高以及成骨基因mRNA表达明显增高。这些结果表明,叁维打印镁黄长石多孔支架在骨组织再生方面具有良好的应用前景。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-03-01)

全泉,矫义来,曹洪娟,吴琳[8](2017)在《超声作用下2种压电陶瓷多孔支架材料上成骨细胞的增殖与分化》一文中研究指出目的在低强度脉冲超声波(LIPUS)作用下对比研究钛酸钡/微弧氧化钛合金多孔材料(简称BaTiO_3)和氧化锌/微弧氧化钛合金多孔材料(简称ZnO)的表面MC3T3-E1成骨细胞增殖和分化的特性。方法分别将BaTiO_3和ZnO这2种材料随机分成超声组(UBaTiO_3组和UZnO组)和对照组(CBaTiO_3组和CZnO组),将MC3T3-E1成骨细胞与材料复合培养,超声组每天接受20 min LIPUS辐照,对照组为不开功率源假辐照。通过检测噻唑兰(MTT)、碱性磷酸酶(ALP)和骨钙素(OCN)值观察成骨细胞增殖和分化的水平。结果 4 d时UBaTiO_3组MTT值高于CBaTiO_3组,差异有统计学意义(P<0.05);1、4和7 d时UBaTiO_3组和CBaTiO_3组的MTT值均高于UZnO组和CZnO组,差异均有统计学意义(P<0.05)。4和7 d时UBaTiO_3组的ALP值高于CBaTiO_3组,7 d时UZnO组的ALP值高于CZnO组,差异均有统计学意义(P<0.05);4和7 d时UBaTiO_3组和CBaTiO_3组的ALP值均高于UZnO组和CZnO组,差异均有统计学意义(P<0.05)。7、10和14 d时UBaTiO_3组的OCN值高于CBaTiO_3组,14 d时UZnO组的OCN值高于CZnO组,差异均有统计学意义(P<0.05),7、10和14 d时UBaTiO_3组的OCN值高于UZnO组,10和14 d时CBaTiO_3组的OCN值高于CZnO组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 LIPUS可以促进BaTiO_3和ZnO这2种材料上MC3T3-E1的增殖与分化。在LIPUS作用下,BaTiO_3材料优于ZnO材料,更具有成为骨修复材料的潜能。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2017年10期)

谢辉,马志杰,王建川,王本杰,王威[9](2017)在《新型多孔钽金属支架材料的生物学评价》一文中研究指出背景:利用涂层制备技术在传统材料基体上沉积金属钽涂层,既利用了金属钽优异生物学性能又可降低成本,为金属钽器件的应用提供了一条切实可行的方向。目的:制备金属钽涂层支架材料,观察其体内外生物相容性。方法:采用常压化学气相沉积技术在多孔碳化硅基体上制备多孔金属钽涂层支架材料,进行以下实验:(1)体外实验:将骨髓间充质干细胞与多孔金属钽涂层支架材料共培养2周,MTT法检测细胞增殖;培养第5,10,15天,扫描电镜观察细胞在材料表面附着情况;(2)体内实验:在犬股骨头骨缺损处植入多孔钽材料,分别于植入后6,12周处死实验动物,将标本硬组织切片染色后,显微镜下观察多孔钽材料与周围组织的生长情况。结果与结论:(1)体外实验结果:随着培养时间的延长,骨髓间充质干细胞呈现出极其旺盛的增殖,相互排列紧密,细胞之间连接并爬行生长进入多孔钽孔隙中,细胞完全覆盖在多孔钽表面,细胞与细胞之间形成团状重迭现象;(2)体内实验结果:植入6周,材料与骨组织周围界限清晰,多孔钽孔隙中有少量骨组织爬行,有少许骨小梁长入,未附着部分可见孔隙周围空虚及缝隙,材料周围未见组织破坏及排斥反应;植入12周,可明显观察到材料与骨组织生长良好,多孔钽表面和孔隙内大量骨组织长入,材料孔隙与组织紧密连接,有大量骨小梁长入,多孔钽与骨组织融于一体;(3)结果表明:采用常压化学气相沉积技术制备的金属钽涂层支架材料具有良好的生物相容性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2017年18期)

程思敏[10](2017)在《HA/PLA复合材料的制备及其多孔支架成型工艺的研究》一文中研究指出理想的骨组织支架能够为新骨的生长及骨损伤的修复提供良好的生理环境,对于骨缺损的无自体损伤修复有着十分重要的意义。本文以可降解生物材料聚乳酸作为基体,制备了聚乳酸基羟基磷灰石复合材料,并以单螺杆挤出机制备复合丝材,通过熔融沉积成型技术得到多孔支架。采用柠檬酸和硬脂酸对纳米级羟基磷灰石进行表面改性,以改善羟基磷灰石和聚乳酸之间的无机/有机相界面。红外光谱的结果显示,当改性剂浓度大于一定值后,改性后的羟基磷灰石出现的酯基峰证明了柠檬酸和硬脂酸成功接枝于羟基磷灰石表面;X射线光电子能谱仪的结果显示改性前后的羟基磷灰石的表面C元素含量升高,间接证明了羟基磷灰石改性成功。热重分析的结果显示,柠檬酸和硬脂酸对羟基磷灰石的改性效果相当,且当改性剂浓度达到一定值后羟基磷灰石表面接枝率达到饱和,继续加大浓度对于接枝率的影响不大。考察了改性羟基磷灰石添加量对于复合材料性能的影响,结果表明,随着纳米羟基磷灰石粉体添加量的增加,复合材料的结晶温度上升,熔融双峰现象减弱直至双峰为单峰替代,复合材料中的不完整晶体颗粒变多,尺寸分布范围变宽,晶体尺寸整体变大,粉体的添加量最高为20wt%,超过此添加量,力学性能和粉体分散性出现明显下滑。表面改性能够促进羟基磷灰石与基体之间的结合,且抑制团聚。此外,粉体的添加能够降低复合材料的热分解速率,提高起始分解温度。在复合材料体系中加入环氧大豆油以进一步改善无机/有机相界面相容性和粉体在基体中的分散性,结果表明环氧大豆油能够改善粉体的分散性。采用最佳配比的复合材料和纯聚乳酸通过叁维打印中的熔融沉积技术制备多孔支架,结果发现复合材料支架成型的适宜温度为185℃,且制备的多孔支架的孔隙尺寸大于聚乳酸多孔支架,孔隙之间完全连通,复合材料多孔支架的孔隙率高达52%,高于聚乳酸多孔支架的孔隙率。复合材料多孔支架的压缩强度低于聚乳酸多孔支架,压缩模量可达263MPa。本文制备的聚乳酸基羟基磷灰石复合多孔支架在骨损伤修复中具有潜在应用前景。(本文来源于《清华大学》期刊2017-05-01)

多孔支架材料论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

背景:研究已证实部分生物医用镁合金产品生物安全性及其他优势性能,但在其合金成分基础上改变制作工艺及产品形态制得的多孔支架材料生物安全性尚不明确。目的:探讨生物医用多孔镁合金支架材料的生物安全性能。方法:制取多孔镁合金支架材料浸提液,参照GB/T16886医疗器械生物学评价系列标准,进行体外细胞毒性实验、体外溶血实验、皮内反应实验、热源实验、急性全身毒性实验及遗传毒性实验,评估多孔镁合金支架材料浸提液对人骨髓间充质干细胞活性及血细胞胞膜结构完整性的影响,对动物皮内组织、体温、体质量、嗜多染红细胞染色体结构的影响;制备动物下颌骨缺损模型,将多孔镁合金材料植入缺损区,评估其对动物血清及尿液Mg~(2+)浓度、血细胞数目和重要脏器等的影响。实验已通过北京大学医学部动物伦理委员会审核批准,批号为LA2017217。结果与结论:(1)多孔镁合金支架材料浸提液可促进骨髓间充质干细胞的增殖,细胞毒性为0级;(2)多孔镁合金支架材料浸提液的溶血率为0.94%,皮内刺激反应为0分,符合医疗器械溶血实验(<5%)及皮内反应实验(最终记分≤1.0)相关要求;(3)注射多孔镁合金浸提液后,所有动物体温升高均≤0.4℃,升高总度数≤0.8℃,符合医疗器械热源实验相关要求;(4)多孔镁合金浸提液未引起动物全身毒性反应,未破坏嗜多染红细胞染色体结构;(5)多孔镁合金支架材料植入动物骨缺损1个月内,动物血清及尿液Mg~(2+)浓度无明显变化,红细胞、白细胞、血小板处在正常范围,未引起心、肝、肾、脾组织明显的病理性改变;(6)结果表明,多孔镁合金支架材料具备优良的生物安全性能。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

多孔支架材料论文参考文献

[1].楼毅,张志文.3D打印叁维多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽支架材料的生物相容性[J].中国组织工程研究.2019

[2].王亮,郭玉兴,黄华,袁广银,张雷.颌骨缺损修复用多孔镁合金支架材料的生物安全性评价研究[J].中国组织工程研究.2019

[3].胡敏.稀土掺杂白磷矿/壳聚糖多孔支架的制备及其在骨修复材料中的应用[D].上海师范大学.2019

[4].叶建刚,黄二波,廖霞.利用超临界二氧化碳制备聚己内酯/聚乙二醇多孔支架材料[J].高分子材料科学与工程.2018

[5].何勇.新型3D打印PLGA/COLI多孔复合材料支架制备及其性能表征[D].深圳大学.2018

[6].田娜娜.聚酰胺1010/羟基磷灰石多孔支架材料的制备与性能研究[D].郑州大学.2018

[7].李敏.叁维打印高强度多孔镁黄长石支架的材料制备及性能研究[D].浙江大学.2018

[8].全泉,矫义来,曹洪娟,吴琳.超声作用下2种压电陶瓷多孔支架材料上成骨细胞的增殖与分化[J].中国医科大学学报.2017

[9].谢辉,马志杰,王建川,王本杰,王威.新型多孔钽金属支架材料的生物学评价[J].中国组织工程研究.2017

[10].程思敏.HA/PLA复合材料的制备及其多孔支架成型工艺的研究[D].清华大学.2017

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多孔支架材料论文-楼毅,张志文
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