导读:本文包含了水解规律论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电离,磷酸铵,络合物,弱碱,痕量,元素,饱和溶液。
水解规律论文文献综述
王笃年[1]（2019）在《盐类水解的本质、规律和应用》一文中研究指出问题1如何理解"水解"反应的概念?"水解"可理解为"某物质遇水分解",也可理解为"该物质使水分解".其实上述二者的含义同在.从微观层面看,可理解为发生水解的物质与水分子同时解离开来,分别变为正电性、负电性的部分,然后按照"己方的正电性部分与对方的负电性部分重新结合"的规则,构成新物质.(本文来源于《高中数理化》期刊2019年19期）
杨硕,高宇,雷国庆,胡梓昂,党玉彤[2]（2019）在《煤粉高温水解解耦燃烧中气态溴化物转化机理及水蒸气对溴化物浓度的影响规律》一文中研究指出煤中痕量元素溴在燃烧过程中体现出较强的挥发性。针对日益突出的大气溴污染,国内外学者已经开展了关于煤中卤族元素燃烧释放对大气污染的初步研究。但到目前为止,对煤燃烧过程中溴化物的生成过程还不十分清楚,且单纯依赖实验手段难于满足对动态燃烧解耦过程中溴化物转化机理和定量分析的全面认识。基于实验物理基础从化学反应动力学出发对煤粉高温水解解耦流中溴化物燃烧释放机理进行定量研究。数值分析煤中溴化物在燃烧转化过程中对反应条件的响应机制,以及与典型气态污染物的作用规律。结果表明:1)在整个燃烧反应过程中,Br F只在反应后期迅速生成(t=0. 0035 s)。2) H_2O(g)含量的增加促进气相中HBr的形成,进一步为溴的中间产物氧化提供大量的氧自由基。当H_2O(g)超越临界值时,会降低燃烧反应温度,导致主燃烧反应阶段延迟。通过提高初始反应温度(>1500 K),能够实现燃烧反应顺利进行,加速HBr的二次分解。(本文来源于《《环境工程》2019年全国学术年会论文集（下册）》期刊2019-08-30）
韩彦茹[3]（2019）在《盐类水解的规律、影响因素及其应用》一文中研究指出所谓盐类水解,是指在溶液中盐电离出来的离子跟水电离产生的H~+或OH~-结合生成弱电解质的反应。其实质是盐电离出来的阴离子跟水电离产生的H~+结合,而阳离子跟水电离产生的OH~-结合,进而破坏水的电离平衡,水的电离程度增大,导致c(H~+)≠c(OH~-),使得溶液呈碱性、酸性或中性。水解反应是可逆的吸热反应,是酸碱中和反应的逆反应,只是水解反应的程度较微弱。(本文来源于《教学考试》期刊2019年23期）
韦友兵,吴香,周辉,李新福,李聪[4]（2019）在《萨拉米香肠发酵成熟过程中蛋白质水解及脂质氧化规律》一文中研究指出研究萨拉米香肠从加工到发酵阶段的蛋白质及脂质水解氧化规律。结果显示,在萨拉米香肠发酵成熟过程中,蛋白质水解指数不断增加,并且在高温发酵初始及发酵15 d阶段是蛋白质水解和游离氨基酸总量累计的主要阶段。发酵45 d,游离氨基酸总量略降低但与发酵中期总量差异不显着。另外,中性脂质及游离脂肪酸相对含量显着增加(P<0.05),而磷脂相对含量不断降低;除油酸和鳕油酸外的不饱和脂肪酸含量在发酵成熟过程中均呈现先升高后降低的趋势,并且该趋势与脂质氧化的变化趋势相同。因此,萨拉米香肠发酵成熟过程中脂质水解及氧化的发生是同步的。(本文来源于《食品科学》期刊2019年20期）
王辛龙[5]（2018）在《聚磷酸铵具有可控制备、水解规律》一文中研究指出聚磷酸胺是作为水溶肥磷素防沉淀核心的原料,具备溶解性好、兼容性强、结晶温度低、螯合性好等优点。其特性包含长效缓释的高浓度液体肥料;基肥中的无机鳌合剂,以提高磷的移动性和微量元素的活性;可以配制高浓度复合肥。目前聚磷酸铵在国外已经开始大规模生产,国内市场也在逐步推广。其中农用聚磷酸铵目前有两类,一类是液体,主流的产品是11-37、10-34,(本文来源于《中国农资》期刊2018年26期）
马明帅,罗玉琼,李海明[6]（2018）在《桉木热水预水解液成分的变化规律》一文中研究指出采用固定液比(5∶1),在不同预水解温度(150~190℃)和保温时间(0~120min)下对桉木进行热水预水解研究。利用离子色谱仪定量表征原料及预水解液中糖组分,并测定预水解液的pH、酸溶木素以及糠醛类物质质量分数。确定最佳预水解条件为:液比5∶1,预水解温度190℃,保温时间60min。研究揭示预水解过程中各组分变化规律,为桉木综合利用平台建设提供了理论基础。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2018年04期）
何俊杰[7]（2018）在《热液体系中高场强元素富氟络合物的水解行为及活动性规律》一文中研究指出高场强元素(HFSEs)是指离子电价较高、半径较小、具有较高离子场强的元素,主要包括Ti、Nb、Ta、Zr、Hf、Sn(Ⅳ)等。以往地质学家们都认为它们难以在热液中发生迁移,并因而导致了岛弧岩浆源区具有亏损HFSEs的特征。然而,越来越多的地质现象表明,某些情况下,HFSEs具有较高的流体活动性,比如超高压石英脉中共生的金红石、接触变质过程中以脉状产出的金红石和榍石、变质流体包裹体中的金红石、榍石和斜锆石子晶等。为了探索HFSEs在高温高压流体中活动的条件,实验地球化学家们开展了大量矿物溶解度实验研究,结果表明卤素(尤其是F)可显着提高HFSEs矿物在高温高压流体中的溶解度。然而,由于实验技术的局限性,不同实验室之间的实验结果往往存在数量级上的差异,部分环境变量对HFSEs流体活动性的影响至今仍未取得一致的共识。为了更准确地获得不同条件下HFSEs的流体迁移能力,我们建立了一种以络合物高温水解法和热力学模拟计算为基础的HFSEs流体活动性研究方法。该方法与以往的矿物溶解度法相比具有反应体系简单、平衡时间短、产物分析简易、数据便于拓展等优点。基于络合物高温水解法,我们开展了K_2TiF_6、K_2NbF_7、K_2TaF_7、(NH_4)_2Zr F_6、K_2HfF_6和K_2SnF_6六种HFSE-F络合物的高温水解实验,并据此讨论了Ti、Nb、Ta、Zr、Hf、Sn(Ⅳ)六种HFSEs在富F流体中的迁移能力及其影响因素。金红石等赋Ti矿物往往赋存了大量的HFSEs,因此这些赋Ti矿物的溶解能力或Ti在流体中的活动性往往决定了体系中的HFSEs能否发生迁移以及迁移的能力。我们的高温水解实验结果表明,在高温高压下K_2TiF_6的水解率随温度升高和浓度降低而增大,而反应压力和络合物阳离子对K_2TiF_6的水解影响微乎其微。通过对实验结果的计算拟合,我们首次获得了K_2TiF_6累积水解平衡常数表达式为:lnK_(Ti)=-10806/T+9.1856,该水解反应中?~?_(8))=+89.8±3.8 kJ/mol,?~?_(8))=+76.4±6.7 J/(mol·K)。据此,通过热力学模拟计算获得了不同体系F浓度、温度和pH条件下Ti在流体中的最大迁移能力。计算结果显示,Ti在流体中的最大迁移能力随体系F浓度增大而增强,随体系温度升高而轻微减弱;Ti-F络合物在中性或弱酸性流体中具有更高的迁移能力。K_2TiF_6水解沉淀的分析和原位观察表明,在低温低压条件下,产生的沉淀物为锐钛矿型二氧化钛;在相对高温高压条件下,产物为金红石型二氧化钛。综合研究显示,热液TiO_2矿物的生长可能先后受控于成核及聚集生长、定向附着生长和奥斯特瓦尔德熟化过程。在前人研究的基础上,我们系统开展了K_2NbF_7和K_2TaF_7的高温水解实验和热力学计算研究。结果表明K_2NbF_7和K_2TaF_7的水解行为均与K_2TiF_6类似,其水解率都随初始浓度降低和温度升高而增大。通过对实验结果的计算拟合,我们首次获得了K_2NbF_7累积水解平衡常数表达式为lnK_(Nb)=-6575.3/T-7.8736,该水解反应中?~?_(8))=+54.7±8.2 kJ/mol,?~?_(8))=-65.5±12.7 J/(mol·K);K_2TaF_7累积水解平衡常数表达式为lnK_(Ta)=-11968/T+7.8633,该水解反应中?~?_(8))=+99.5±5.7kJ/mol,?~?_(8))=+65.4±8.7 J/(mol·K)。热力学模拟计算结果表明,在不考虑F与其他组分络合的情况下,若中性或弱酸性流体体系内F浓度达到3000 ppm,则Nb、Ta的理想最大迁移浓度均可达数千ppm。此外,在低F浓度(c_F<0.2 mol/L)下Nb-F络合物流体活动性显着高于Ta-F络合物,而在高F浓度(c_F>0.5 mol/L)下两者具有相近的摩尔浓度。当体系c_F>0.1 mol/L时,该模拟计算结果与前人矿物溶解度实验基本一致。我们根据K_2NbF_7和K_2TaF_7的累积水解平衡常数计算出有Nb、Ta独立矿物相存在时,Nb/Ta在富F流体中是温度的函数,表达式为Nb/Ta=0.48691×0)~(-5392.7+15.7369)。这表明温度对富F流体中的Nb、Ta分异有着显着的影响。富F流体中如此显着的Nb/Ta分异行为可能对部分Nb、Ta矿的形成和局部Nb/Ta解耦行为有着重要的意义。目前不同研究者对锆石和斜锆石的溶解度研究存在着较大的争议,而对于Hf在高温高压流体中的迁移能力研究仍未有相关报道。我们根据络合物水解实验首次获得了(NH_4)_2Zr F_6和K_2HfF_6的高温高压水解行为信息,结果显示它们的水解行为与K_2TiF_6类似,其水解率都随初始浓度降低和温度升高而增大。通过对实验结果的计算拟合,我们首次获得了(NH_4)_2ZrF_6累积水解平衡常数表达式为lnK_(Zr)=-19884/T+14.493,该水解反应中?~?_(8))=+165.3±14.0 kJ/mol,?~?_(8))=+120.5±24.8 J/(mol·K),K_2HfF_6累积水解平衡常数表达式为lnK_(Hf)=-19890/T+11.525,该水解反应中?~?_(8))=+165.4±19.3 kJ/mol,?~?_(8))=+95.8±30.5 J/(mol·K)。热力学模拟计算结果表明,在不考虑F与其他组分络合的情况下,若中性或弱酸性流体体系内F浓度达到2000 ppm,则Zr、Hf的理想最大迁移浓度均可达到数千ppm,且在任何情况下Hf的迁移浓度均比Zr高一倍左右。根据累积水解平衡常数计算得知,独立矿物相存在时富F流体中的Zr/Hf=0.026,该比值基本不受流体中F浓度和温度的影响,说明富F流体会相对富集Hf而亏损Zr,因此富F流体的出现可能是造成伟晶岩锆石具有异常低Zr/Hf的一种解释。矿床学家们普遍认为Sn(Ⅱ)-Cl络合物为锡矿成矿流体中的主要迁移形式,然而最近的研究表明Sn(Ⅳ)-Cl络合物在成矿流体中也可具有同一数量级的迁移能力,而关于Sn(Ⅳ)-F络合物的迁移能力则仍鲜有研究。我们在前人研究的基础上进一步开展了K_2SnF_6的高温水解实验,实验结果修正了前人高温实验数据的偏差,并重新获得了K_2SnF_6累积水解平衡常数表达式为lnK_(Sn)=-10615/T+12.058,该水解反应中?~?_(8))=+88.2±4.5 kJ/mol,?~?_(8))=+100.3±6.9 J/(mol·K)。根据新的热力学参数进行的热力学模拟计算结果表明,成矿流体温度下Sn(Ⅳ)-F络合物仅在中性、弱酸性或弱碱性流体(3<pH<7)中能稳定迁移,当体系内F浓度达到7000 ppm,Sn在低温流体(<400°C)中才可达到上千ppm的迁移浓度,其迁移能力略低于低氧逸度下Sn(Ⅱ)-Cl络合物,与高氧逸度下的Sn(Ⅱ)-Cl和Sn(Ⅳ)-Cl络合物处于同一数量级,因此Sn-F络合物在Sn成矿流体中是可能存在的。然而,因为锡矿成矿流体具有酸性、富Cl、低氧逸度等特点,而Sn(Ⅳ)-F络合物与Sn-Cl络合物相比在迁移能力和稳定性上并无优势,因此Sn成矿流体中的主要迁移种型可能还是以Sn-Cl络合物为主,Sn-F络合物可能对Sn的成矿过程影响较小。通过对六种络合物水解行为的横向对比,我们发现HFSE-F络合物在高温高压流体中均具有相似的水解行为,其水解程度均随初始浓度上升而减弱,随温度上升而增大。模拟计算结果显示Ti、Nb、Ta、Zr、Hf和Sn(Ⅳ)在高F浓度、低温和中性或弱酸性流体中具有更高的迁移能力。简单体系下,在较低F浓度(c_F=2000 ppm)下各种络合物的最大迁移浓度大小顺序总体上为Hf-F>Zr-F>Nb-F>Ta-F>Ti-F>Sn(Ⅳ)-F络合物;而在较高F浓度(c_F=10000 ppm)下它们的相对顺序总体上为Hf-F>Ta-F>Nb-F≈Zr-F>Sn(Ⅳ)-F>Ti-F络合物。但在复杂体系中HFSEs在富F流体中的活动受控于多种条件,HFSE-F络合物的稳定性是主要影响因素,但体系中的元素丰度、温度、F浓度、pH等环境变量也对HFSEs的流体活动性有着重要影响,其中的具体规律还有待于后续继续开展研究。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院广州地球化学研究所)》期刊2018-05-01）
徐瑶瑶,徐思绮,王爽,何杰民,张拥军[8]（2018）在《黑木耳多糖模拟水解物的抗氧化及胃肠道分布规律研究》一文中研究指出探讨体外人工胃液肠水解黑木耳多糖片段的抗氧化活性及其在小鼠消化道内的动态分布规律。依次采用碱提醇沉,脱蛋白,人工胃肠液水解,透析,凝胶柱层析(Sephadex G100)得到5种黑木耳多糖组分(AAPF-1,AAPF-2,AAPF-3,AAPF-4,AAPF-5),利用体外OH·和DPPH·清除率和线虫H2O2抗性实验分析5种多糖的活性。利用异硫氰酸荧光素标记黑木耳多糖获得AAPF-1-Tyr-FITC,追踪其在小鼠胃肠道内24 h的动态分布规律。结果表明,5种黑木耳多糖组分中,AAPF-1(0.4 mg/m L)对OH·与DPPH·清除率均为最高,分别达68.54%与42.18%,并在60~150 min内均可显着延长线虫寿命。AAPF-1经胃很快排空到小肠,在小鼠小肠基本不吸收,而在大肠中的存留时间在24 h以上。(本文来源于《中国食品学报》期刊2018年03期）
范巍巍,王震宇,祁立波,谭晓怡,杜明[9]（2017）在《酶诱导鳕鱼骨蛋白水解产物中苦味肽释放规律变化》一文中研究指出鳕鱼骨中蛋白含量丰富,矿物质元素丰富,含有很多生物活性物质,但在酶解过程中会产生强烈的苦味,严重影响其产品开发。本研究以鳕鱼骨为研究对象,分别用5种蛋白酶进行酶解,通过分析其蛋白酶解产物的氨基酸组成、分子量分布、肽组成来探讨鳕鱼骨蛋白在酶诱导的水解过程中苦味释放的变化规律。结果表明,氨基酸组成、肽组成和分子量分布对酶解产物的苦味强度有显着影响。苦味的游离氨基酸可能会影响酶解液的苦味强度,分子量在小于2000 u的肽馏分具有最强的苦味,苦味肽在水解反应2.5 h内逐渐释放,其中碱性蛋白酶酶解产物苦味最强,木瓜蛋白酶酶解产物苦味最弱。通过Q-TOF MS/MS鉴定潜在的苦味肽序列。为降低水解产物的苦味,这些肽应进一步水解成较小的肽或通过进一步的技术来破坏这些肽的结构。本研究为鳕鱼骨的综合利用提供了一定的理论依据。(本文来源于《2017中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2017-11-08）
梁姝慧,张大凤,蒲锡鹏[10]（2017）在《水解温度对BiOCl光催化性能的影响规律研究》一文中研究指出采用水解法,以氯化钠、五水合硝酸铋为原料,成功制备了不同水解温度下的BiOCl.采用X射线衍射(XRD)、荧光光谱(PL)、固体漫反射光谱(DRS)等测试方法表征了材料的物相结构和光学性能.系统研究了水解温度对样品相组成、光学性能和光催化性能的影响.以罗丹明B(RhB)为目标降解物,进一步研究了样品的光催化性能.实验结果表明溶液温度为50℃时,得到的BiOCl样品,其发光强度最低、吸附和降解能力最好,这是因为该温度下合成的BiOCl禁带宽度最小,载流子分离效率最高,有效降低了电子和空穴的复合,从而显着提高材料的光催化性能.(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2017年03期）
水解规律论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
煤中痕量元素溴在燃烧过程中体现出较强的挥发性。针对日益突出的大气溴污染,国内外学者已经开展了关于煤中卤族元素燃烧释放对大气污染的初步研究。但到目前为止,对煤燃烧过程中溴化物的生成过程还不十分清楚,且单纯依赖实验手段难于满足对动态燃烧解耦过程中溴化物转化机理和定量分析的全面认识。基于实验物理基础从化学反应动力学出发对煤粉高温水解解耦流中溴化物燃烧释放机理进行定量研究。数值分析煤中溴化物在燃烧转化过程中对反应条件的响应机制,以及与典型气态污染物的作用规律。结果表明:1)在整个燃烧反应过程中,Br F只在反应后期迅速生成(t=0. 0035 s)。2) H_2O(g)含量的增加促进气相中HBr的形成,进一步为溴的中间产物氧化提供大量的氧自由基。当H_2O(g)超越临界值时,会降低燃烧反应温度,导致主燃烧反应阶段延迟。通过提高初始反应温度(>1500 K),能够实现燃烧反应顺利进行,加速HBr的二次分解。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水解规律论文参考文献
[1].王笃年.盐类水解的本质、规律和应用[J].高中数理化.2019
[2].杨硕,高宇,雷国庆,胡梓昂,党玉彤.煤粉高温水解解耦燃烧中气态溴化物转化机理及水蒸气对溴化物浓度的影响规律[C].《环境工程》2019年全国学术年会论文集（下册）.2019
[3].韩彦茹.盐类水解的规律、影响因素及其应用[J].教学考试.2019
[4].韦友兵,吴香,周辉,李新福,李聪.萨拉米香肠发酵成熟过程中蛋白质水解及脂质氧化规律[J].食品科学.2019
[5].王辛龙.聚磷酸铵具有可控制备、水解规律[J].中国农资.2018
[6].马明帅,罗玉琼,李海明.桉木热水预水解液成分的变化规律[J].大连工业大学学报.2018
[7].何俊杰.热液体系中高场强元素富氟络合物的水解行为及活动性规律[D].中国科学院大学(中国科学院广州地球化学研究所).2018
[8].徐瑶瑶,徐思绮,王爽,何杰民,张拥军.黑木耳多糖模拟水解物的抗氧化及胃肠道分布规律研究[J].中国食品学报.2018
[9].范巍巍,王震宇,祁立波,谭晓怡,杜明.酶诱导鳕鱼骨蛋白水解产物中苦味肽释放规律变化[C].2017中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛论文摘要集.2017
[10].梁姝慧,张大凤,蒲锡鹏.水解温度对BiOCl光催化性能的影响规律研究[J].聊城大学学报(自然科学版).2017
论文知识图
