导读:本文包含了表面电性质论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚羧酸系减水剂,混凝土外加剂,水泥,Zeta电位
表面电性质论文文献综述
左彦峰,王栋民,李志坤,高振国,郭群[1]（2016）在《聚羧酸系减水剂组成与结构对水泥颗粒表面电性质的影响》一文中研究指出以甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MAA-MPEG)和甲基丙烯酸(MAA)为主要原料,通过自由基共聚合反应制备了聚羧酸系减水剂,研究了减水剂的侧链聚合度、MAA/MAA-PEG比、分子量以及时间对水泥颗粒Zeta电位绝对值的影响。结果表明,随着侧链聚合度的增加,Zeta电位绝对值逐渐增大至趋向恒定;大分子量减水剂有利于增加水泥颗粒的Zeta电位绝对值;掺高分子量聚羧酸系减水剂试样的Zeta电位随时间的延长逐渐增加,而掺低分子量减水剂试样的则逐渐减小;增加减水剂分子中羧基单元的量可以增大水泥颗粒的初始Zeta电位绝对值,但随着时间的延长,Zeta电位绝对值逐渐下降。(本文来源于《混凝土与水泥制品》期刊2016年06期）
王慧云,李明远,刘愉平,吴肇亮,林梅钦[2]（2005）在《二元复合驱体系中钠型蒙脱土的表面电性质》一文中研究指出利用电势分析仪分析了石油磺酸盐及部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)对钠型蒙脱土ζ电势的影响,采用X射线衍射(XRD)测定了钠型蒙脱土于石油磺酸盐、HPAM溶液中结构的变化。结果表明,石油磺酸盐、HPAM均能使钠型蒙脱土的ζ电势变得更负,而且使钠型蒙脱土的XRD峰发生明显的变化,说明HPAM和石油磺酸盐不仅可以吸附到蒙脱土的表面,而且可以吸附到蒙脱土的层间结构中。(本文来源于《石油大学学报(自然科学版)》期刊2005年04期）
徐承天,王浩红,陈邦林[3]（2004）在《TiO_2/CdS/Fe_mO_n复合超细颗粒的表面电性质》一文中研究指出纳米颗粒具有很大的比表面积和较高的比表面能,在用微乳液体系制备及处理过程中极易发生粒子凝并、团聚而发生性质的改变。因此超细颗粒应用时,必须解决其在介质中的分散问题。颗粒的分散度与其表面电性质有一定的关系,在反微乳液体系中制备的纳米颗粒的电性质作了些研究。在月桂醇聚氧乙烯醚(Brij35)/正己醇/环己烷/水构成的反微乳液中,合成了TiO2/CdS/FemOn。在制备过程中,分别溶解配置0.2 mol·L-1 Cd(NO3)2·4H2O和0.4mol.L-1 Na2S·9H2O溶液备用;取一定质量的Fe3O4纳米颗粒超声分散于Cd(NO3)2的溶液中备用;取100 mL反微乳液两份分别加入Cd(NO3)2(内分散有Fe3O4)和(本文来源于《中国化学会第十届胶体与界面化学会议论文摘要集》期刊2004-09-01）
李自成,徐承天,陈邦林[4]（2004）在《明胶改性银粉颗粒的表面电性质研究》一文中研究指出超细银粉可广泛用于电子、医药、化工等领域,在使用前为增加其在体系中的悬浮稳定性、生物亲合性或表面润湿性等,有必要对其进行表面改性。采用光照还原一定浓度的AgNO3、明胶及异丙醇的水溶液,得到浅黄色的银粉胶体,分离得到明胶改性的银粉颗粒。探索了光照时间、AgNO3、明胶和异丙醇的浓度对明胶改性银粉颗粒的影响。将上述制备的银粉胶体滴在云母片上,真空抽干,在原子力显微镜(AFM)下观察其粒径大小及分布情况。用JS94F型微电泳仪测定了所得银粉颗粒的ζ电位及等电点(IEP),并以此来衡量银粉颗粒表面改性的状况。还探索了硝酸或(本文来源于《中国化学会第十届胶体与界面化学会议论文摘要集》期刊2004-09-01）
李自成[5]（2004）在《超细银粉表面电性质与载银TiO_2光催化剂性能研究》一文中研究指出超细材料因其独特的结构和优异的性能而具有广泛的应用。本文对超细银粉及载银二氧化钛光催化材料作了一些研究。概述了固-液表面电性质的原理及应用、超细颗粒的研究进展、载银TiO_2光催化剂的研究现状，发现超细银粉的表面电性质、表面改性与表面电性质以及载银TiO_2光催化剂的表面电性质与光催化降解有机物效率的关系研究报道较少，而超细银粉使用前的改性是非常必要的。因此，本论文在超细银粉及经过改性的银粉的表面电性质及载银TiO_2光催化剂的表面电性质及其光催化性能等方面作了以下工作： 一、超细银粉的制备与表面电性质 利用双氧水还原、鞣酸还原、光照还原等方法制备了超细银粉，用JS94F型微电泳仪测量了它们的表面ζ电位及等电点(IEP)，同时用影像分析仪观察了所得粒子的形貌，发现制备方法对银粒子表面ζ电位及IEP有很大的影响，同时实验表明，制备过程中粒子的表面ζ电位的绝对值越大，所得粒子的粒径越小。 二、超细银粉的悬浮稳定性 将抗坏血酸还原法制备的超细银粉分散在水中，采用分光光度法测量体系的悬浮稳定性，用JS94F型微电泳仪测量了它的表面ζ电位。考察了离子强度(NaNO_3浓度)、明胶浓度和表面活性剂月桂醇聚氧乙稀醚(Brij-35)的浓度对体系的悬浮稳定性和表面ζ电位的影响。实验表明，体系的离子强度越高，银颗粒的表面ζ电位越低，分散体的分散稳定性越差；明胶对银粒子改性后，随明胶浓度增大，银颗粒的ζ电位由负值变到正值，最后趋于恒定；表面活性剂Brij-35对超细银分散体起稳定作用。 叁、改性后的超细银粉的表面电性质及其悬浮稳定性 利用光照还原明胶／Ag~+体系，得到大小较为均匀、悬浮稳定性较好的银胶体。考察了明胶浓度、硝酸银浓度及光照时间对所制备银颗粒的表面电性质、光学性质等的影响。实验表明：光照还原明胶／Ag~+体系生成银颗粒的动力学符合准一级反应；ζ电位可以用来衡量表面改性状况，光照还原得到的银溶胶的等电点随硝酸银浓度的增大而减小，随明胶浓度的增大而增大，光照时间对所生成银颗粒的等电点的影响在于光对明胶的破坏程度。华东师范大学硕士学位论文摘要四、载银二氧化钦光催化剂表面电性质及光催化活性研究 利用紫外光照还原法制备了载银二氧化钦光催化剂，并以甲基橙为构象化合物，考察了载银光催化剂的催化效果。探讨了载银量、光照还原时间、焙烧温度、焙烧时间等因素对所制备的催化剂的催化效果和表面乙电位的影响，并讨论了表面乙电位与催化剂催化活性的关系。实验表明:TIO:光催化剂负载银后可以增强其催化活性，增大太阳光的利用率，其中，载银量为0.1%，A扩光照还原5分钟，低温焙烧所得载银二氧化钦光催化剂的催化效果最佳;载银TIO:光催化剂表面乙电位的绝对值随载银量的增大而增大，随光照还原时间的延长而减小，随焙烧温度的升高或焙烧时间的延长而减小。表面乙电位的绝对值越高(越负)，所得载银Tio:光催化剂催化降解甲基橙分子的效果越好。所得载银TIOZ光催化剂能够把甲基橙分子彻底降解，降低溶液的COD。r值。另外，悬浮稳定性实验表明，TIO:光催化剂负载银后，催化剂更容易从水体中分离而加以回收利用。(本文来源于《华东师范大学》期刊2004-05-01）
赵振国,谢有畅[6]（2004）在《低硅铝比Ⅹ型分子筛的表面电性质及其水悬浮体的稳定性》一文中研究指出在液相中进行离子交换,分子筛粉体的沉降、分散性质直接影响交换条件的选择、生产装置的处理效果及生产能力。因而研究分子筛水悬浮体的稳定性及影响因素有重要的实际意义。粉体悬浮体的稳定性与粉体的表面电性质、介质中电解质性质、浓度及介质pH值等有关。本文测定了低硅铝比X型分子筛(LSX)经Li交换前后粒子电动电势及在不同pH值的水中和不同浓度的LiCl水溶液中悬浮体的稳定性,给出了初步的解释。(本文来源于《中国化学会第12届反应性高分子（离子交换与吸附）学术研讨会会议论文摘要预印集（一）》期刊2004-05-01）
刘付胜聪,李玉平,胡智荣,卢君,肖汉宁[7]（2004）在《TiO_2在水及丙二醇介质中表面电性质的研究》一文中研究指出Surface charge properties of titanium dioxide in water and propylene g lycol have been discussed by proton-transfer phenomena.Electrophoresis shows s ignificant differences between each type of titanium dioxide particles and betwe en the two dispersion media.In aqueous solvent,the sign of the charge for tita nium dioxide would change due to pH and surface chemical composition.However,i n propylene glycol pH value could not result in the sign of the charge for uncoa ted titanium dioxide.Furthermore,the effects of both alumina and silica coatin gs and media on the surface charge properties of titanium dioxide are due to pro ton-transfers.The acidity of hydroxyl groups on oxides surface is believed to be the direct reason that make them have different charge properties in solvents .It is favorable for the hydroxyl groups on the surface of particles to donate protons,as was observed by negative charge pertaining for dispersion in water a t most values of pH.While in propylene glycol titanium dioxide particles are fo rced to accept protons,resulting in positively charged particles.Small amounts of water have a significant effect on the sign of the charge for uncoated titan ium dioxide.(本文来源于《无机化学学报》期刊2004年01期）
赵宜江[8]（2003）在《无机电解质对陶瓷膜表面电性质的影响》一文中研究指出建立了测定了片状陶瓷膜的ζ电势的电渗实验装置,测定了不同无机盐溶液中氧化铝陶瓷微滤膜的ζ电势,基于表面化学原理初步分析了各类溶液组分对陶瓷膜表面电性质的影响,有关结果为深入理解无机盐对陶瓷膜微滤过程的影响提供了依据.(本文来源于《淮阴师范学院学报(自然科学版)》期刊2003年03期）
马季铭,林苏,覃守凤[9]（1987）在《聚苯乙烯胶乳的表面电性质与表面活性离子的吸附》一文中研究指出根据电泳与电导的测量得出,聚苯乙烯胶乳质点的ξ电势随电解质浓度增加而变大,主要是质点表面基团与溶液间离子交换的结果。根据Langmuir吸附公式与Stern双电层模型,由电泳数据求出了表面活性阳离子在聚苯乙烯胶乳上的吸附自由能与吸附位数。增大电解质浓度使质点表面吸附位数增加,表面活性阳离子的吸附量也因此变大。(本文来源于《应用化学》期刊1987年04期）
卢寿慈[10]（1963）在《氧化物矿物与几个浮选药剂的作用及矿物表面电性质的影响》一文中研究指出本文以含钛矿物为主研究某些氧化物矿物的表面电性质,几个捕收剂及调整剂在这些矿物表面的吸附及它们的可浮性叁者之间的相互关系.讨论了氧化物矿物表面双电层的结构及介质pH值的影响.证明了氢离子和氢氧根离子是这些氧化物矿物的定位离子.在研究中观察到,对这些矿物而言,其电动电位的代数值,烷基硫酸盐类型捕收剂的吸附量及矿物的可浮性的增减有一致关系.证实了如下结论:阴离子捕牧剂在某些非硫化矿物表面的吸附及对这些矿物的捕收能力随其表面正电荷的增加而提高;反之,阳离子捕收剂的吸附及捕收能力则随这些矿物表面负电荷的增加而增加.以黑钨矿和萤石的浮选为例,检验了所得结论.电动电位测定和浮选的结果又一次证明了上述结论.因此,旷物表面电性质的研究看来可以为矿物的浮选分离提供一些重要线索.(本文来源于《金属学报》期刊1963年02期）
表面电性质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用电势分析仪分析了石油磺酸盐及部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)对钠型蒙脱土ζ电势的影响,采用X射线衍射(XRD)测定了钠型蒙脱土于石油磺酸盐、HPAM溶液中结构的变化。结果表明,石油磺酸盐、HPAM均能使钠型蒙脱土的ζ电势变得更负,而且使钠型蒙脱土的XRD峰发生明显的变化,说明HPAM和石油磺酸盐不仅可以吸附到蒙脱土的表面,而且可以吸附到蒙脱土的层间结构中。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
表面电性质论文参考文献
[1].左彦峰,王栋民,李志坤,高振国,郭群.聚羧酸系减水剂组成与结构对水泥颗粒表面电性质的影响[J].混凝土与水泥制品.2016
[2].王慧云,李明远,刘愉平,吴肇亮,林梅钦.二元复合驱体系中钠型蒙脱土的表面电性质[J].石油大学学报(自然科学版).2005
[3].徐承天,王浩红,陈邦林.TiO_2/CdS/Fe_mO_n复合超细颗粒的表面电性质[C].中国化学会第十届胶体与界面化学会议论文摘要集.2004
[4].李自成,徐承天,陈邦林.明胶改性银粉颗粒的表面电性质研究[C].中国化学会第十届胶体与界面化学会议论文摘要集.2004
[5].李自成.超细银粉表面电性质与载银TiO_2光催化剂性能研究[D].华东师范大学.2004
[6].赵振国,谢有畅.低硅铝比Ⅹ型分子筛的表面电性质及其水悬浮体的稳定性[C].中国化学会第12届反应性高分子（离子交换与吸附）学术研讨会会议论文摘要预印集（一）.2004
[7].刘付胜聪,李玉平,胡智荣,卢君,肖汉宁.TiO_2在水及丙二醇介质中表面电性质的研究[J].无机化学学报.2004
[8].赵宜江.无机电解质对陶瓷膜表面电性质的影响[J].淮阴师范学院学报(自然科学版).2003
[9].马季铭,林苏,覃守凤.聚苯乙烯胶乳的表面电性质与表面活性离子的吸附[J].应用化学.1987
[10].卢寿慈.氧化物矿物与几个浮选药剂的作用及矿物表面电性质的影响[J].金属学报.1963