导读:本文包含了共显性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水稻(Oryza,sativa),稻瘟病,共显性功能,Pi9
共显性论文文献综述
李永聪,匡博文,周小龙,刘芝妤,林晋军[1]（2019）在《广谱抗稻瘟病基因Pi9的共显性功能标记的开发与利用》一文中研究指出稻瘟病是水稻最严重的真菌病害之一。利用抗病基因培育抗病品种是防治稻瘟病最有效的策略。抗稻瘟病基因Pi9是第一个克隆的广谱抗稻瘟病基因,对世界多个国家和地区的稻瘟菌小种都表现高水平抗性,有着重要的应用价值。为了针对拟改良的不同遗传背景的水稻材料,开发Pi9基因特异性功能分子标记,用于分子标记辅助选择育种,本研究开发设计了1个新的Pi9基因共显性功能分子标记。通过对23份育种核心材料的多态性检测和育种改良杂交F1代、BC6F2代群体的鉴定,表明该分子标记能有效的对Pi9功能基因进行鉴定,并对回交育种后代进行高效选择,为培育Pi9基因抗病品种提供了新的分子标记辅助选择技术。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年16期）
张乔玲,华德平,杨旭辉,付金玉,谢梅婷[2]（2019）在《甜瓜单性雌花共显性分子标记的开发及应用》一文中研究指出单性雌花是甜瓜育种中的重要目标性状之一,其在种子生产过程中可提高纯度,降低人工成本。当前控制甜瓜单性雌花基因CmACS-7已经被克隆并完成了功能验证。本研究根据甜瓜纯合单性雌花材料与两性花材料在CmACS-7基因缺失位点(Insert/Deletion),开发出了InDel-1标记。利用该分子标记对25份甜瓜材料进行基因型检测。结果显示:甜瓜单性雌花材料表现为缺失带型或杂合带型,两性花则表现为非缺失带型,标记多态性与花性型共分离。此外利用InDel分子标记辅助育种,对四个由纯合单性雌花与两性花杂交得到的F2代分离群体,进行花性型的鉴定,检测准确率都达到94.0%以上。研究表明:InDel-1标记在甜瓜单性雌花的实际鉴定中具有较高的准确性,能够大大提高品种选育的效率,缩短育种周期。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年09期）
粟阳萌[3]（2017）在《烟草抗普通花叶病基因N的共显性分子标记筛选及其在烤烟育种中的应用》一文中研究指出烟草普通花叶病作为烟草生产上的主要病害,普遍发生在全世界的各个烟区,对烟叶生产造成了严重的威胁,给整个烟草行业带来了巨大的损失。目前,烟草普通花叶病还没有较好的防治措施,最经济有效的对策是选育抗病品种。烟草普通花叶病的病原是烟草花叶病毒(Tobacco Mosaic Virus,TMV),N基因是目前主要的抗病基因。本研究以高抗TMV烤烟品种Coker176和易感TMV烤烟品种Y3以及它们的BC_1F_1群体为试材(Y3是回交亲本),采用分离集团分组分析法(Bulked Segregation Analysis,BSA)和简单序列重复(Simple Sequence Repeat,SSR)标记技术,筛选了18764对SSR引物,旨在获得与烟草TMV抗性基因N紧密连锁的共显性标记并应用于选育含N基因烤烟的标记辅助选择。主要结果如下:1)烟草基因组SSR标记多态性的筛选:利用18764对引物对Y3、Coker176、F_1、感病池和抗病池共5份材料进行PCR扩增,结果显示在5份供试材料中能进行有效PCR扩增的SSR引物为18570对(99%),在双亲间有差异且在F_1上呈共显性的标记仅有396个,表明SSR标记在Y3和Coker176之间的多态率很低,仅有2.11%(396/18764)。该结果与已报道的研究相吻合:普通烟草(尤其大面积种植的烤烟)间遗传基础狭窄、亲缘关系较近、遗传多样性较低。2)抗性连锁标记的获得:采用分离集团分组分析法(Bulked Segregation Analysis,BSA)对已筛选获得的396个多态性SSR标记与目的基因(N)进行遗传连锁分析,结果仅获得1对SSR引物(TM508-007)扩增出的条带与TMV抗性基因N紧密连锁。利用Joinmap 4.0作图软件,分析该标记(TM508-007)在123个BC_1F_1单株中基因型并计算出其与烟草TMV抗性基因N的连锁距离约为0.41 cM。3)抗性连锁标记的验证:利用16份遗传背景不同、TMV抗性和基因型已知且抗性来源不同的烤烟为材料,对本研究已获得的TMV抗性连锁标记(TM508-007)进行了有效性验证。16份烤烟材料的基因型分析结果不仅与田间TMV抗性鉴定结果相吻合,而且还能清晰的区分出烤烟材料中纯合抗性、杂合抗性。表明该标记与目的基因N紧密连锁,且具有检测的稳定性、可靠性和高效性,是一个比较理想的共显性标记。本研究获得的与TMV抗性基因N紧密连锁的共显性SSR标记丰富了烟草抗TMV分子标记的数量和种类,可用于烟草抗TMV(含N基因)分子标记辅助选择。4)抗性连锁标记的应用:利用标记TM508-007进行辅助选择育种,结合田间主要农艺性状观察统计,筛选到了18株基因型为抗病纯合且综合性状较好的优良抗病单株。将这18株抗性单株继续回交收种,可进一步用于抗病育种选择。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2017-06-01）
权水清[4]（2017）在《水稻稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik的共显性标记开发与应用》一文中研究指出稻瘟病是水稻的叁大病害之一,给世界水稻种植带来了严重的产量损失。培育并种植优良的抗稻瘟病水稻品种是最为经济有效的防控措施。目前,借助于分子标记技术,从DNA水平上对稻瘟病菌进行深入的遗传学研究分析,为培育具有广谱、持久抗稻瘟病水稻新品种提供了重要的理论依据。随着DNA分子标记技术的发展,标记辅助选择(Marker-assisted selection,简称MAS)技术被广泛应用于稻瘟病菌无毒基因的研究,已成为快速准确选择和鉴定无毒基因的有效方法。近年来,稻瘟病菌无毒基因SNP的发掘与鉴定,为基于无毒基因SNP的DNA标记技术的开发奠定了基础。目前已发现稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik有5个等位基因(AVR-Pik-A、B、C、D 和 E)(Yoshidaetal.,2009;Kanzakietal.,2012)。本研究利用稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik的5个等位基因(AVR-Pik-A、B、C、D和E)序列之间特异的SNP(SNP136、SNP139、SNP143、SNP200 和 SNP234),设计开发了 3 个 SNP 共显性标记:CM-136、CM-200和CM-234。共显性标记CM-136可以将5类等位基因分为3类:AVR-Pik-A/B、AVR-Pik-D、AVR-Pik-C/E,再利用共显性标记CM-200区分AVR-Pik-C和AVR-Pik-E,最后利用共显性标记CM-234区分AVR-Pik-A和AVR-Pik-B。利用该标记系统对特定稻区稻瘟病菌群共348个稻瘟病菌单孢进行鉴定,快速检测出了 269个可能含有稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik的单孢和16个可能不含无毒基因AVR-Pik的单孢。选取了本实验室已测序确定过等位基因类型的5个单孢进行PCR扩增反应,琼脂糖凝胶结果验证这5个单孢含有的等位基因与测序检测的一致;之后随机选取24个可能含有无毒基因AVR-Pik的单孢,进一步测序,结果显示24个单孢中含有的无毒基因AVR-Pik的序列,与相应的5个无毒基因AVR-Pik的等位基因CDS的序列完全一致,从而验证了共显性分子标记的有效性。未检测到稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik的16个单孢,根据无毒基因AVR-Pik-D的序列设计3对引物D1、D2和D3对这16个单孢和一个已知含有无毒基因AVR-Pik-D的对照组单孢HLJ9-1进行鉴定,结果仍表明这16个单孢可能不含稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik。稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik共显性标记对348个稻瘟病菌单孢的鉴定结果可用于分析无毒基因AVR-Pik的组成、分布和出现频率。对来自7个省份和鉴别菌株的269个单孢的检测结果显示,祖先型等位基因AVR-Pik-D分布最广数量最多,在7个省份和鉴别菌种中均有出现,其出现频率OF达50.93%,由AVR-Pik-D进化而来的AVR-Pik-E在本研究的分布仅次于AVR-Pik-D,除黑龙江,安徽和福建,在本研究中其他省份均有出现,其OF为19.33%。之后进化出的AVR-Pik-A和AVR-Pik-C在出现频率明显少于AVR-Pik-D和AVR-Pik-E,他们的OF分别为7.81%和1.86%,最后进化出的AVR-Pik-B的OF为20.07%,本研究中仅在湖北,黑龙江和鉴别菌株中存在。等位基因AVR-Pik-D可为Pik位点的等位基因Pik、Pikp、Pikm、Piks和Pikh识别;AVR-Pik-E可为Pik、Pikp和Aiks识别;AVR-Pik-A可为Pikm识别,而AVR-Pik-C与已知的Pik的等位基因无法相互识别,而AVR-Pik-B是否具有无毒基因功能至今未被验证。利用10份抗源材料及138个已确定含有无毒基因AVR-Pik的单孢进行稻瘟病菌活体接种实验,实验结果表明含有AVR-Pik不同等位基因的单孢对含Pik等位基因的水稻材料的致病率存在一定差异,在本研究中无毒基因被越少的抗性基因识别,其致病率越高,例如识别无毒基因AVR-Pik-A的抗性基因的数量少于AVR-Pik-E,AVR-Pik-A的致病率平均值为57.30%,大于AVR-Pik-E达40.48%的致病率。该研究结果可为水稻品种布局和抗病品种培育中抗病基因的选择,提供重要依据。(本文来源于《武汉大学》期刊2017-05-01）
粟阳萌,童治军,李梅云,焦芳婵,耿素祥[5]（2017）在《一个与烟草TMV抗性基因N紧密连锁的共显性SSR标记》一文中研究指出烟草普通花叶病(Tobacco Mosaic Virus,TMV)是烟叶生产的主要病害,为建立烟草抗TMV分子标记辅助选择体系,本研究以高抗TMV烤烟品种Coker176和易感TMV烤烟品种Y3以及它们的BC1F1群体为试材,采用分离集团分组分析法(Bulked Segregation Analysis,BSA)和简单序列重复(Simple Sequence Repeat,SSR)标记技术,筛选与TMV抗性基因N紧密连锁的共显性SSR标记。通过对18764对SSR引物的分析表明,有396对SSR引物在两亲本间有多态,选出1对SSR引物TM508-007扩增出的标记与TMV抗性的N基因紧密连锁,遗传连锁距离为0.41 c M,证实获得的与TMV抗性基因N紧密连锁的共显性SSR标记稳定可靠,可用于烟草抗TMV分子标记辅助选择。(本文来源于《中国烟草学报》期刊2017年02期）
徐华山,周雷,刘凯,李培德,游艾青[6]（2016）在《水稻抗稻瘟病基因Pi35基因内特异SNP共显性分子标记开发及应用研究》一文中研究指出Pi35是具有广谱持久抗性的水稻抗稻瘟病基因,在水稻抗病育种中具有重要作用。通过将不同等位基因测序及序列比对鉴定到1个Pi35基因内特异SNP位点并开发了一套鉴定该SNP的分子标记引物研究结果表明,利用该引物对水稻DNA进行PCR扩增,可快速判断待测水稻Pi35的基因型。该方法简便快速、成本低廉,可广泛应用于分子标记辅助选择育种或者水稻种质资源Pi35基因型鉴定。(本文来源于《现代农业科技》期刊2016年21期）
王蓉[7]（2016）在《柑橘体细胞杂种核仁共显性机制研究》一文中研究指出核仁显性是一种普遍存在于植物和动物杂种中的表观遗传现象,与rRNA基因表达有关。在柑橘体细胞杂种中发现的核仁共显性现象为研究多倍体基因组遗传规律、基因表达调控提供了新思路。本实验通过荧光原位杂交(FISH)、蛋白免疫荧光等技术,分析柑橘体细胞杂种及其亲本的45S rDNA、DNA甲基化和H3K9ac在细胞核和染色体上的分布,并对DNA甲基化和H3K9ac与rRNA基因表达之间的关系进行了探讨,从分子细胞学角度研究核仁共显性产生原因。1.45S rDNA在亲本和体细胞杂种中的分布通过荧光原位杂交,观察发现哈姆林甜橙(Citrus sinensis?Hamlin‘)有3个45S rDNA位点,2个为活性NORs;枸头橙(Citrus aurantium)中有4个45S rDNA位点,均具有转录活性,但其中一个活性较低;体细胞杂种BG(朋娜脐橙+枸头橙,Citrus sinensis?Bonanza‘+Citrus aurantium)有7个45S rDNA位点,只有1个不具有转录活性。这进一步验证了核仁共显性现象的存在,而且表明枸头橙中转录活性较低的NOR有可能在体细胞杂种中被激活。2.DNA甲基化和H3K9ac在亲本和体细胞杂种中的分布通过蛋白免疫荧光定位,分析发现在亲本和杂种中DNA甲基化和H3K9ac分布规律相同。在有丝分裂间期细胞核中,DNA甲基化在DAPI+异染色质区分布较多,而在常染色质区和核仁区分布较少;H3K9ac在常染色质区分布较多,异染色质区和核仁区分布较少。在中期染色体上,DNA甲基化分布均匀,而H3K9ac一般在染色体近中部和末端分布较多。3.DNA甲基化和H3K9ac与45S rRNA基因表达的关系结合荧光原位杂交和蛋白免疫荧光技术,发现亲本和体细胞杂种中活性NORs解聚部分DNA甲基化程度低,不具有活性的45S rDNA位点甲基化程度高,且枸头橙中活性较低的NOR在杂种中被激活后,甲基化程度明显降低,表明核仁共显性中45S rRNA基因表达与DNA甲基化有关。所有45S rDNA位点在亲本和体细胞杂种间期细胞核中H3K9ac乙酰化程度低,而在染色体上,活性NORs解聚部分乙酰化程度高,浓缩的45S rDNA位点乙酰化程度低,说明H3K9ac与核仁共显性45S rRNA基因表达也有一定的关系。(本文来源于《华中农业大学》期刊2016-06-01）
彭凤兰[8]（2015）在《“共显性遗传”一节教学设计》一文中研究指出本节从一个现实生活中的案例入手,采用案例教学、讨论探究等教学方法,让学生感受到了作为医务人员的责任感和神圣感,也体验到了成功和合作学习的快乐。(本文来源于《生物技术世界》期刊2015年07期）
万洪深,温雯,王琴,李俊,杨武云[9]（2015）在《普通小麦HMW-GS Dx5与Dx2亚基共显性标记》一文中研究指出高分子量麦谷蛋白是决定小麦烘烤品质的重要蛋白组分,其中Glu-D1基因座(Locus)与小麦的烘烤品质关系最为密切,该座位的亚基类型中,Dx5亚基的面团弹性要大于Dx2亚基。本研究根据Dx5亚基和Dx2亚基DNA序列的中间重复区重复单元数目的不同,开发出用于鉴别两种不同亚基类型的共显性标记,并利用该标记对含有Dx2亚基的川麦38与具有Dx5亚基的川麦42杂交F1植株、F2群体进行PCR分析。研究结果显示电泳条带清晰,片段大小符合期望值,F2群体检测统计结果符合孟德尔定律。研究结果表明该共显性标记能够用于早期分子辅助选择育种。(本文来源于《分子植物育种》期刊2015年02期）
章秋平,刘威生,刘宁,张玉萍,刘硕[10]（2011）在《杏杂合位点共显性标记的分离方式及连锁图谱构建》一文中研究指出以‘串枝红’ב金太阳’杏的F1代为材料,在分析共显性标记分离方式的基础上利用简单重复序列(SSR)和相关序列扩增多态性(SRAP)标记,构建了两张杏分子连锁图谱。‘串枝红’图谱共14个连锁群,包含37个SSR标记和32个SRAP标记,连锁群总长度为1086.6cM,每连锁群平均长度77.6cM,标记间平均连锁距离为19.7cM。‘金太阳’连锁图谱共7个连锁群,包括26个SSR标记和14个SRAP标记,连锁群总长度756.7cM,每个连锁群平均长度为108.1cM,标记间平均距离为22.9cM。分析了图谱构建过程中不同共显性标记在F1代分离类型中的利用。(本文来源于《园艺学报》期刊2011年10期）
共显性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
单性雌花是甜瓜育种中的重要目标性状之一,其在种子生产过程中可提高纯度,降低人工成本。当前控制甜瓜单性雌花基因CmACS-7已经被克隆并完成了功能验证。本研究根据甜瓜纯合单性雌花材料与两性花材料在CmACS-7基因缺失位点(Insert/Deletion),开发出了InDel-1标记。利用该分子标记对25份甜瓜材料进行基因型检测。结果显示:甜瓜单性雌花材料表现为缺失带型或杂合带型,两性花则表现为非缺失带型,标记多态性与花性型共分离。此外利用InDel分子标记辅助育种,对四个由纯合单性雌花与两性花杂交得到的F2代分离群体,进行花性型的鉴定,检测准确率都达到94.0%以上。研究表明:InDel-1标记在甜瓜单性雌花的实际鉴定中具有较高的准确性,能够大大提高品种选育的效率,缩短育种周期。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共显性论文参考文献
[1].李永聪,匡博文,周小龙,刘芝妤,林晋军.广谱抗稻瘟病基因Pi9的共显性功能标记的开发与利用[J].分子植物育种.2019
[2].张乔玲,华德平,杨旭辉,付金玉,谢梅婷.甜瓜单性雌花共显性分子标记的开发及应用[J].分子植物育种.2019
[3].粟阳萌.烟草抗普通花叶病基因N的共显性分子标记筛选及其在烤烟育种中的应用[D].湖南农业大学.2017
[4].权水清.水稻稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik的共显性标记开发与应用[D].武汉大学.2017
[5].粟阳萌,童治军,李梅云,焦芳婵,耿素祥.一个与烟草TMV抗性基因N紧密连锁的共显性SSR标记[J].中国烟草学报.2017
[6].徐华山,周雷,刘凯,李培德,游艾青.水稻抗稻瘟病基因Pi35基因内特异SNP共显性分子标记开发及应用研究[J].现代农业科技.2016
[7].王蓉.柑橘体细胞杂种核仁共显性机制研究[D].华中农业大学.2016
[8].彭凤兰.“共显性遗传”一节教学设计[J].生物技术世界.2015
[9].万洪深,温雯,王琴,李俊,杨武云.普通小麦HMW-GSDx5与Dx2亚基共显性标记[J].分子植物育种.2015
[10].章秋平,刘威生,刘宁,张玉萍,刘硕.杏杂合位点共显性标记的分离方式及连锁图谱构建[J].园艺学报.2011