导读:本文包含了细胞破碎论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,超声,纳米,活性,计量学,靶向,叶绿素。
细胞破碎论文文献综述
杨军,曹菊秀,杨文华,王艳菊[1]（2019）在《利用细胞破碎法提取螺旋藻中叶绿素的提取液研究》一文中研究指出在螺旋藻叶绿素检测中目前采用《进出口螺旋藻中藻蓝蛋白、叶绿素含量的测定方法》(SN/T 1113—2002),该方法样品前处理需要反复研磨、萃取、洗涤等10多个步骤,客观存在耗时长、对检验人员在各个环节的把控能力要求较高、单次检测时容易产生较大误差、多次复测时重现性差等问题。而采用超声破壁、离心分离的方法,不仅简化了实验步骤,且结果的复现性稳定。重点研究了在对螺旋藻中的叶绿素进行提取时所使用的提取液。(本文来源于《科技与创新》期刊2019年17期）
陈斯楠,毕生雷,鲁龙,法明,冉芳静[2]（2019）在《响应面法优化球磨破碎圆红冬孢酵母细胞工艺条件》一文中研究指出为探究工业条件成熟的物理球磨法对圆红冬孢酵母细胞的破碎效果,采用油脂得率为评价指标,考察了研磨介质、研磨时间、球磨机转速、介质添加量4个关键性因素的影响。在单因素试验的基础上,利用响应面法确定了最佳的细胞破碎工艺条件。结果表明:最佳细胞破碎工艺条件为研磨介质为硅酸锆珠、研磨时间2. 5 h、球磨机转速360 r/min、介质添加量(以酵母液体积计) 41%,在此工艺条件下油脂得率为57. 32%。(本文来源于《中国油脂》期刊2019年08期）
时川,高琳,孙欣,张仁堂[3]（2019）在《响应面法优化黑变红枣枣皮类黑精细胞破碎和水浴联动提取工艺》一文中研究指出研究表明,黑变红枣枣皮类黑精的最大吸收波长为280nm,本试验以黑变红枣枣皮为原料,在单因素试验的基础上,通过响应面分析法优化水浴与细胞破碎联动对黑变红枣枣皮类黑精提取工艺并建立回归模型。结果表明:最佳提取工艺条件为水浴时间100min、水浴温度78℃、细胞破碎时间为53min、细胞破碎功率66%。在此工艺条件下,测得黑变红枣枣皮吸光度为1. 072。与理论值1. 031相比,相对误差约3. 9%。与常规水浴法和细胞破碎提取黑变红枣枣皮类黑精相比,联动水浴和细胞破碎提取效果更好。最佳提取级数为3级,提取率为91. 38%。(本文来源于《中国食物与营养》期刊2019年04期）
王希,朱攀宇,蒋荣娜,刘燚琳,王宗成[4]（2019）在《超声细胞破碎辅助提取江永香菇多糖工艺及其抗氧化活性研究》一文中研究指出为优化江永香菇多糖提取工艺,采用超声波细胞破碎辅以热水浸提,通过单因素试验考察超声时间、超声功率、料液比、浸提时间、浸提温度5个因素对香菇多糖得率的影响,以香菇多糖得率为响应值,采用响应面设计优化工艺,同时对提取的香菇多糖进行抗氧化活性研究。结果表明,提取的最佳工艺条件为:超声时间6 min、浸提温度78℃、浸提时间51 min。在此条件下,江永香菇多糖的得率可达到29.71%。超声波细胞破碎法辅以热水浸提得到的江永香菇多糖体外清除DPPH自由基能力的IC_(50)值为0.35 mg/mL,清除ABTS+自由基能力的IC_(50)值为1.76 mg/mL,相同浓度下,其DPPH自由基清除能力和ABTS~+自由基清除能力均高于热水回流法提取得到的江永香菇多糖。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年08期）
刘涛,刘宁,王雅,张铁鹏[5]（2019）在《超声波细胞破碎法提取香蕉皮中水解单宁的工艺研究》一文中研究指出以香蕉皮粉末为原料,用超声波细胞破碎法提取水解单宁。选取有机溶剂种类、料液比、体积分数、提取时间和超声功率作为影响因子,以水解单宁的提取率作为响应值,进行单因素实验,在此基础上进行Box-Behnken设计和响应面分析。结果表明,香蕉皮中水解单宁的最佳提取工艺条件为料液比1∶30(g/mL)、丙酮体积分数50%、提取时间15min、超声功率120 W,提取率的预测值为78.03%,实际值为78.11%,说明响应面分析能够很好地对香蕉皮中水解单宁的提取工艺进行优化。(本文来源于《中国调味品》期刊2019年02期）
蔡文斌,吕苇,段云友,王佳[6]（2018）在《纳米微泡搭载siRNA联合超声靶向破碎技术干扰胶质瘤细胞增殖的体外实验研究》一文中研究指出目的以纳米微泡超声造影剂作为基因治疗中小干扰RNA(siRNA)的载体,探讨纳米微泡搭载siRNA联合超声靶向破碎技术对siRNA的转染及干扰效率以及对抑制胶质瘤肿瘤细胞生长、提高肿瘤细胞凋亡水平的作用。方法薄膜水化法制备粒径均一的纳米微泡,通过生物素-亲和素系统连接纳米微泡和siRNA,对胶质瘤细胞进行转染。将细胞分为纳米微泡-羧基荧光素(FAM)-乱序阴性对照siRNA(scrambled siRNA,SCR)-超声辐照组(NB-FAM-SCR-US),纳米微泡-FAM-SCR-无超声辐照组(NB-FAM-SCR)和正常细胞组,利用激光共聚焦显微镜检测各组细胞siRNA的转染效率;将细胞分为纳米微泡-siRNA-超声辐照组(NB-siRNA-US),纳米微泡-siRNA-无超声辐照组(NB-siRNA),纳米微泡-SCR-超声辐照组(NB-SCR-US),实时荧光定量PCR(Real-time PCR)及蛋白质免疫印迹(Western blot)检测各组细胞siRNA对目的基因的干扰效率;CCK-8及Annexin-V检测各组肿瘤细胞的活性及细胞凋亡率。结果通过薄膜水化法制备的纳米微泡平均粒径为(663.9±102.5)nm,纳米微泡-siRNA的平均粒径为(707.0±127.6)nm。激光共聚焦显微镜检测发现,与NB-FAM-SCR组相比,NB-FAM-SCR-US组可在细胞核(蓝色荧光)周边观测到更多的绿色荧光,正常细胞组仅可观测到细胞核的蓝色荧光,未见绿色荧光。Real-time PCR检测发现,与NB-SCRUS组相比,NB-siRNA-US组和NB-siRNA组IDH1基因的表达在mRNA水平均降低,差异具有统计学意义(t=-20.35、-4.27,P均<0.01);而NB-siRNA-US组目的基因表达降低更为显着,与NBsiRNA组相比,差异具有统计学意义(t=-12.34,P <0.01)。Western blot检测发现,与NB-SCRUS组和NB-siRNA组相比,NB-siRNA-US组的IDH1基因表达水平明显减低。CCK-8及Annexin-V检测各组细胞活性及细胞凋亡率,结果显示与NB-siRNA组和NB-SCR-US组相比,NB-siRNA-US组的细胞活性明显减低,细胞凋亡率明显增高,差异有统计学意义(CCK-8组:t=-13.52,-31.55,P<0.01;Annexin-V组:t=8.30、9.79,P <0.01)。结论纳米微泡搭载siRNA联合超声靶向破碎技术,能有效提高siRNA的转染及干扰效率,可抑制肿瘤细胞生长,为胶质瘤的非侵入性治疗提供了新思路。(本文来源于《中华医学超声杂志(电子版)》期刊2018年12期）
蒋峰,罗黎明,陈建军,于军[7]（2018）在《基于改进的Hough算法的细胞破碎智能监测计数系统》一文中研究指出为提高细胞内产物的产量以及质量,结合机器视觉技术,在传统Hough图像识别算法以及现有的细胞破碎装置的基础上进行改进,提出了一种应用于细胞破碎的智能监测计数系统的设计方案。该方案以光学放大电路、CCD图像传感电路为硬件平台,辅以机器视觉技术、图像处理算法实现对细胞破碎过程的图像监测及计数统计。在线实验监测表明,该智能监测计数系统能够完成对细胞破碎的统计计数,其识别速度相对于标准的Hough图像识别算法提高了近10倍,并能实时捕捉细胞破碎图像,可应用于细胞破碎产物的自动化提取。(本文来源于《计量学报》期刊2018年06期）
蔡文斌[8]（2018）在《纳米微泡搭载siRNA联合超声靶向微泡破碎技术干扰胶质瘤细胞增殖》一文中研究指出目的通过薄膜水化法,将脂质体DPPC和DSPE制备成携带有生物素的纳米级微泡。利用生物素——亲和素系统,对纳米级微泡和IDH1-siRNA进行连接,制备纳米微泡-siRNA复合体。超声辐照对纳米微泡-siRNA进行靶向破碎,分别从体内及体外实验,验证siRNA的转染及干扰效率的提高,从而达到抑制肿瘤细胞生长的效果,为肿瘤的基因及药物治疗载体选择提供新思路。方法1.将脂质体DPPC和DSPE-PEG(2000)-biotin溶于2ml氯仿。旋转蒸发后,加入1ml水合液,并于恒温摇床内震荡。500μl脂质体水合液加入密封小管内。将小管内空气置换为惰性气体C_3F_8。银汞调和器内震荡小管45s后,取出管内悬液并用PBS稀释至8ml。同时制备微泡作为对照。利用动态光散射粒度/电位分析仪对制备的纳米及微米气泡进行粒径分析。扫描电镜观测NBs外观。CCK-8检测NBs细胞毒性。2.NBs-siRNA的制备及其检测:利用无RNA酶的PBS将100ul NBs悬液稀释至850ul。加入100ul链霉亲和素水溶液。小管旋转器上震荡小管30min。完成后,添加50ul的20u M siRNA溶液。继续震荡30min后,置于4℃冰箱静置90min。待溶液分层后,吸取下层澄清溶液,并加入等量的无RNA酶的PBS溶液。重复此步骤两至叁次。NBs-siRNA复合体制备完成。以的同样方法制备NBs-SCR和NBsFAM-SCR。NBs-siRNA制备完成后,立即检测其粒径。将样品置于25℃,分别于15min,30min,45min和60min后检测。同时利用血球计数板对NBs-siRNA复合体进行计数,并进行统计学分析。荧光显微镜观测NBs-FAM-SCR溶液。同时空白NBs作为对照。3.细胞转染:以5 x10~4个细胞/每孔的浓度将胶质瘤细胞U87种植于12孔板。每孔内添加样品后,利用超声探头进行辐照,超声参数为:1MHz,0.88 W/cm~2声强,45s辐照时间。4.激光共聚焦扫描显微镜观测NBs-FAM-SCR转染效率:实验分为叁组:NBs携带FAM荧光标记的乱序siRNA结合超声辐照组(NBs-FAM-SCR-UI),单纯FAM荧光标记的乱序siRNA结合超声辐照组(FAM-SCR-UI),空白FAM荧光标记的乱序siRNA(control)。利用DAPI试剂对细胞核进行染色。激光共聚焦扫描显微镜对细胞进行观测。5.生物学检测目的基因干扰效果:1)real-time PCR检测目的基因m RNA水平表达情况。实验分为叁组:NBs携带siRNA结合超声辐照(NBs-siRNA-UI),siRNA结合超声辐照(siRNA-UI),NBs携带乱序siRNA结合超声辐照(control)。转染后进行real-time PCR反应。2)蛋白质印迹法(Western blot analysis)检测目的基因蛋白水平表达。实验分组同前。6.细胞凋亡及细胞活性检测:实验分组同前。1)Annexin-V检测细胞凋亡情况。2)CCK-8检测细胞活性。根据结果进行统计学分析。7.无胸腺裸鼠胶质瘤模型用于体内研究。5×10~6个U87胶质瘤细胞悬液注射于裸鼠背侧右大腿根部区域。8.NBs-siRNA的活体内分布:1)尾静脉注射NBs-siRNA悬液,同时利用超声探头对肿瘤内增强造影进行观测。肿瘤内增强造影出现15s后,对肿瘤内进行超声靶向微泡破碎。记录超声靶向微泡破碎前后的图像,与未进行超声靶向微泡破碎的对照组进行比较。2)200ul Dil-NBs-siRNA和MBs-siRNA溶液分别尾静脉注射入携带胶质瘤异位模型的裸鼠体内。肿瘤组织进行石蜡切片及免疫荧光染色。激光共聚焦显微镜进行观测。3)荷瘤裸鼠尾静脉注射Dil标记的NBs-siRNA,分别于10min,30min,60min,6h,12h和24h后处死裸鼠,取裸鼠肿瘤、肝及脾脏。小动物活体荧光成像系统对荧光分布进行观测。9.体内治疗效果观测:实验分四组进行:纳米微泡携带siRNA结合超声靶向微泡破碎(NBs-siRNA-UI);微泡携带siRNA结合超声靶向微泡破碎(MBs-siRNA-UI);纳米微泡携带siRNA不结合超声靶向微泡破碎(NBs-siRNA);纳米微泡携带SCR结合超声靶向微泡破碎(NBs-SCR-UI)。200ul悬液经尾静脉注射后,对肿瘤区域进行超声辐照。1)记录各组肿瘤生长情况及裸鼠生存时间,进行分析。2)取肿瘤组织制备病理切片。对切片H&E染色及TUNEL染色,观测肿瘤组织生长及凋亡情况。结果1.粒径检测结果显示:纳米微泡的平均粒径为625.4±63.8nm(n=3),而微泡的平均粒径为2355.8±512.8nm(n=3)。SEM观测下,纳泡为均为单一类圆形空洞,其观测到的粒径约为400-800nm,与DLS的检测结果基本相符。CCK-8毒性试验结果显示当脂质体(NBs和MBs的制备材料)浓度增至10ug/ml时,出现明显细胞毒性。2.室温下NBs-siRNA粒径随时间变化为688.23±61.4nm(1min,n=3),740.33±54.88nm(15min,n=3),756.37±51.20nm(30min,n=3),789.13±62.22nm(45min,n=3),870.17±93.09nm(60min,n=3)。经统计学分析,与1min组相比,各时间点粒径没有统计学差异。NBs-siRNA浓度稳定性结果为88.34×10~5±6.59×10~5/ml(1min,n=5),77.02×10~5±6.62×10~5/ml(15min,n=5),70.76×10~5±4.29×10~5/ml(30min,n=5),62.00×10~5±7.53×10~5/ml(45min,n=5),50.72×10~5±6.91×10~5/ml(60min,n=5)。统计学分析显示,与1min组相比,各时间点浓度有统计学差异。利用荧光显微镜对NBs-FAM-SCR和空白NBs进行观测,结果显示,NBs-FAM-SCR组可观测到明显的绿色荧光而空白NBs组未观测到。3.利用激光共聚焦显微镜检测了超声辐照纳米微泡对细胞转染FAW-SCR效果的影响。结果显示可在NBs-FAM-SCR-UI组和FAM-SCR-UI组的细胞核(蓝色荧光)周边观测到FAW的绿色荧光。阴性对照组细胞仅可观测到细胞核的蓝色荧光,而没有绿色荧光。与NBs-FAM-SCR组相比,NBs-FAM-SCR-UI组的细胞内,可观测到更多绿色荧光。4.Real-time PCR和western blot实验结果显示无论m RNA水平还是蛋白水平,NBs-siRNA-UI组和siRNA-UI组目的基因的表达与对照组相比都明显降低,其中NBs-siRNA-UI组降低更为明显。流式细胞仪检测细胞凋亡及CCK-8细胞活性检测都显示,实验组NBs-siRNA-UI组细胞凋亡更为明显,细胞活性更低。5.NBs-siRNA悬液注射后,超声显示裸鼠肿瘤内均出现了对比增强,但经过超声靶向微泡破碎辐照后,辐照组增强显影明显低于非辐照组。统计学分析超声辐照后两组图像灰阶值,有明显统计学差异。6.激光共聚焦显微镜观测肿瘤组织切片,结果显示,Dil labeled NBs-siRNA组肿瘤组织血管外细胞间隙可观测到Dil的红色荧光,而注射Dil labeled MBs-siRNA的对照组肿瘤组织中未观测到红色荧光。小动物活体成像系统观测肿瘤、肝脏及脾脏组织中Dil labeled NBs-siRNA的分布,结果显示样品注射后,肿瘤组织及肝脏组织的初始荧光强度较高,而脾脏内荧光强度持续维持在一个相对较低的水平。7.通过对肿瘤生长曲线及荷瘤裸鼠生存曲线进行分析评估NBs-siRNA结合超声靶向微泡破碎的治疗效果。结果显示,与其它叁组相比,NBs-siRNA-UI组的肿瘤生长更为缓慢,肿瘤体积更小。同时NBs-siRNA-UI组荷瘤裸鼠的生存期更长。H&E染色及TUNEL凋亡染色结果显示,NBs-siRNA-UI组比其他叁组肿瘤细胞更少,细胞多态性更低,凋亡细胞比例更高。结论通过薄膜水化法制备了纳米级微泡,并利用生物素-亲和素系统将纳米微泡和siRNA相连接,通过超声靶向微泡破碎,提高了siRNA的体外转染效率及对目的基因的沉默效果,达到了抑制胶质瘤细胞生长的目的。与MBs-siRNA复合体相比,由于其较小的粒径,NBs-siRNA复合体可以透过肿瘤血管壁进入肿瘤组织间隙,联合UTMD提高了肿瘤细胞对siRNA的摄取及siRNA的干扰效率,进而抑制、延缓了胶质瘤的生长,并延长荷瘤裸鼠的生存期,初步实现了抑制活体内胶质瘤生长的作用。NBs可以作为siRNA的载体,为胶质瘤的无创治疗提供新思路。(本文来源于《中国人民解放军空军军医大学》期刊2018-05-01）
齐明[9]（2018）在《微波细胞破碎提取植物中有效成分的研究》一文中研究指出植物中含有丰富的有效成分,而这些有效成分一旦被合理的提取出来,能够被各个植物中医药学以及其他行业进行利用,作为加工制造的原料。随着经济的不断发展和人们对于医药学制造技术的不断进步,植物药的市场发展更加广阔。因此为了更好地利用植物提取物,必须不断提高植物中有效成分的提取技术水平。通过研究一种新型的微波细胞破碎的提取方法,以促进植物中有效成分的提取和利用。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2018年04期）
曾剑华,杨杨,石彦国,辛嘉英[10]（2018）在《适度破碎微藻细胞释放功能性蛋白的技术研究进展》一文中研究指出微藻细胞破碎技术是微藻商业化应用的技术瓶颈。微藻细胞存在刚性细胞壁,阻碍了微藻蛋白等功能性物质的释放,过度破碎又易影响微藻蛋白等的功能活性。因此,选择合适的破碎技术和条件是微藻产业发展的关键。本文综述了近五年来国内外微藻细胞破碎技术现状,分析珠磨法、高压匀浆、超声处理、离子液体处理和酶解法5种传统微藻细胞适度破碎技术的研究现状,并讨论流体空化法、微流法、脉冲电场处理和阳离子聚合物涂抹法4种新兴技术的研究进展,进一步对比这9种技术的优缺点。最后,对微藻细胞适度破碎技术的发展进行了展望。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年17期）
细胞破碎论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探究工业条件成熟的物理球磨法对圆红冬孢酵母细胞的破碎效果,采用油脂得率为评价指标,考察了研磨介质、研磨时间、球磨机转速、介质添加量4个关键性因素的影响。在单因素试验的基础上,利用响应面法确定了最佳的细胞破碎工艺条件。结果表明:最佳细胞破碎工艺条件为研磨介质为硅酸锆珠、研磨时间2. 5 h、球磨机转速360 r/min、介质添加量(以酵母液体积计) 41%,在此工艺条件下油脂得率为57. 32%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞破碎论文参考文献
[1].杨军,曹菊秀,杨文华,王艳菊.利用细胞破碎法提取螺旋藻中叶绿素的提取液研究[J].科技与创新.2019
[2].陈斯楠,毕生雷,鲁龙,法明,冉芳静.响应面法优化球磨破碎圆红冬孢酵母细胞工艺条件[J].中国油脂.2019
[3].时川,高琳,孙欣,张仁堂.响应面法优化黑变红枣枣皮类黑精细胞破碎和水浴联动提取工艺[J].中国食物与营养.2019
[4].王希,朱攀宇,蒋荣娜,刘燚琳,王宗成.超声细胞破碎辅助提取江永香菇多糖工艺及其抗氧化活性研究[J].食品研究与开发.2019
[5].刘涛,刘宁,王雅,张铁鹏.超声波细胞破碎法提取香蕉皮中水解单宁的工艺研究[J].中国调味品.2019
[6].蔡文斌,吕苇,段云友,王佳.纳米微泡搭载siRNA联合超声靶向破碎技术干扰胶质瘤细胞增殖的体外实验研究[J].中华医学超声杂志(电子版).2018
[7].蒋峰,罗黎明,陈建军,于军.基于改进的Hough算法的细胞破碎智能监测计数系统[J].计量学报.2018
[8].蔡文斌.纳米微泡搭载siRNA联合超声靶向微泡破碎技术干扰胶质瘤细胞增殖[D].中国人民解放军空军军医大学.2018
[9].齐明.微波细胞破碎提取植物中有效成分的研究[J].化工设计通讯.2018
[10].曾剑华,杨杨,石彦国,辛嘉英.适度破碎微藻细胞释放功能性蛋白的技术研究进展[J].食品工业科技.2018
论文知识图
