晚期表达因子论文-曾凡业,罗丹,何娜娜,张洪亮

晚期表达因子论文-曾凡业,罗丹,何娜娜,张洪亮

导读:本文包含了晚期表达因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:花边莲汤,多西他赛,肺癌,血管内皮生长因子C

晚期表达因子论文文献综述

曾凡业,罗丹,何娜娜,张洪亮[1](2019)在《花边莲汤联合多西他赛化疗治疗晚期肺癌疗效及对血管内皮生长因子C表达的影响》一文中研究指出目的探讨花边莲汤联合多西他赛化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及对患者血管内皮生长因子C(VEGF-C)表达的影响。方法将晚期非小细胞肺癌患者84例随机分为2组,对照组应用多西他赛、顺铂、吉西他滨治疗,研究组联合应用花边莲汤治疗,1个月为1个疗程,治疗3个疗程。对比2组患者的治疗效果及VEGF-C表达变化情况。结果研究组患者临床疗效显着优于对照组(P<0.05);研究组患者不良反应发生率显着低于对照组(P<0.05);治疗后研究组患者圣乔治呼吸问卷评分显着低于对照组(P<0.05);治疗后研究组患者VEGF-C表达水平显着低于对照组(P均<0.05)。结论多西他赛化疗联合花边莲汤治疗晚期非小细胞肺癌患者有利于提高近期有效率,降低不良反应发生风险,抑制VEGF-C表达,改善患者生活质量。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年30期)

曹冉华,石秀换,王薇,王少军[2](2019)在《贝伐单抗联合卡培他滨治疗晚期转移性直肠癌及对血清表皮生长因子受体及人表皮生长因子受体表达的影响》一文中研究指出目的探讨贝伐单抗注射液联合卡培他滨片对晚期转移性直肠癌患者血清表皮生长因子受体(EGFR)及人表皮生长因子受体(HER)表达的影响。方法回顾性分析2014年10月—2017年10月到内蒙古医科大学附属医院诊治的晚期转移性直肠癌的患者84例,随机数字表法分为两组。对照组(42例)患者口服卡培他滨片,2 000 mg/m2,分2次服用,连续给药2周。观察组(42例)患者在对照组治疗的基础上第1天静脉滴注贝伐珠单抗注射液7.5 mg/kg。3周为1个周期,疗程为8个周期。比较两组患者的疗效、无进展生存率、血清表皮生长因子受体(EGFR)及人表皮生长因子受体(HER)水平和生活质量评分。结果治疗后,观察组患者化疗有效率和控制率分别为28.57%和59.52%,明显高于对照组患者的11.90%和38.10%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者6个月、1年和2年无进展生存率分别为92.85%、80.95%和59.52%,明显高于对照组患者的80.95%、57.14%和38.10%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组EGFR及HER水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组降低幅度明显大于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组物质生活、躯体功能、社会功能和心理功能评分均较治疗前有所降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);但观察组患者各项评分降低幅度明显小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者骨髓抑制、胃肠道反应、高血压、蛋白尿及鼻出血等不良反应发生率未表现出明显差异。结论贝伐单抗注射液联合卡培他滨片能够有效延缓晚期转移性直肠癌患者病情进展,提高患者生活质量,且不增加不良反应发生率,建议临床推广应用。(本文来源于《药物评价研究》期刊2019年10期)

吴峥明,张奕[3](2019)在《复方苦参注射液对晚期肺癌患者T细胞亚群及细胞因子表达的影响》一文中研究指出目的探究复方苦参注射液对晚期肺癌患者T细胞亚群及细胞因子表达的影响。方法选择晚期肺癌患者120例为研究对象,根据随机数字表分为两组,各60例。对照组仅行常规化疗,研究组联合复方苦参注射液治疗。比较两组治疗前后T细胞亚群及细胞因子表达变化,并观察两组用药后毒副反应。结果研究组患者治疗后的CD~(4+)、CD~(8+)、CD~(4+)/CD~(8+)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)水平明显高于治疗前(t分别=5.14、8.20、4.66、4.05、6.43、3.19,P均<0.05),对照组治疗后各因子水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(t分别=0.52、0.82、0.63、0.41、0.29、0.63,P均>0.05)。研究组患者在治疗后CD~(4+)、CD~(8+)、CD~(4+)/CD~(8+)、TNF-α、IL-2、IFN-γ明显高于对照组治疗后,差异均有统计学意义(t分别=5.39、9.06、5.10、4.19、7.15、3.23,P均<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ~2=4.93,P<0.05)。结论复方苦参注射液可有效提高晚期肺癌患者细胞因子表达,改善T淋巴细胞免疫功能,降低化疗毒副作用。(本文来源于《全科医学临床与教育》期刊2019年08期)

胡义燕,龚邵新,张小丽,丁慧[4](2019)在《抑癌基因PTEN及胚胎性转录因子FOXC2在晚期上皮性卵巢癌组织中的表达及与临床病理特征的关系》一文中研究指出目的分析抑癌基因PTEN及胚胎性转录因子FOXC2在晚期上皮性卵巢癌组织中的表达及与临床病理特征的关系。方法选取2016年2月-2018年2月在医院接受手术治疗的晚期上皮性卵巢癌患者50例。分别采集卵巢癌组织及癌旁正常组织标本,采用免疫组化法检测不同组织中PTEN与FOXC2的表达,分析PTEN和FOXC2与上皮性卵巢癌患者临床病理特征的关系。结果上皮性卵巢癌组织中PTEN的阳性表达率为52.00%明显低于癌旁正常组织的100.00%,而FOXC2的阳性表达率为88.00%明显高于癌旁正常组织的16.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。分化程度为中高分化、临床分期为Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移的上皮性卵巢癌组织中PTEN阳性表达率明显高于分化程度为低分化、临床分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移者(P<0.05)。临床分期为Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移的上皮性卵巢癌组织中FOXC2阳性表达率明显低于临床分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移者(P<0.05)。结论抑癌基因PTEN在上皮性卵巢癌组织中呈明显低表达,胚胎性转录因子FOXC2在上皮性卵巢癌组织中呈明显高表达。且PTEN、FOXC2与上皮性卵巢癌的发生、发展、分化程度及淋巴结转移存在密切相关,可能成为临床上诊断上皮性卵巢癌的敏感指标。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年22期)

廉娟雯,许家玲,华涛,丁洁,樊宇[5](2019)在《甲状腺转录因子1表达与晚期肺腺癌患者一线化疗疗效的关系》一文中研究指出[目的]探讨甲状腺转录因子1 (TTF-1)表达与晚期肺腺癌患者一线化疗疗效的关系。[方法]选取134例无法手术的Ⅲ~Ⅳ期EGFR及ALK阴性或状态未知的肺腺癌患者。根据免疫组织化学结果分为TTF-1表达阳性组和阴性组,探讨TTF-1表达与患者一线化疗疗效的关系。[结果] 134例患者中,TTF-1阳性表达93例(69.4%),阴性表达41例(30.6%)。TTF-1阳性患者一线化疗的客观缓解率(ORR)及疾病控制率(DCR)均高于TTF-1阴性者(33.3%vs 17.1%;86.0%vs 63.4%,P均<0.05)。124例患者可评价PFS,TTF-1阳性组患者PFS较TTF-1阴性组延长(6.65个月vs 5.00个月,P<0.001)。TTF-1阳性患者1年生存率高于阴性患者(88.2%vs 52.5%,P<0.001)。Cox多因素分析显示,TTF-1表达与PFS相关(HR=0.815,95%CI:0.596~0.982,P=0.004)。[结论] TTF-1表达与不可手术晚期肺腺癌患者一线化疗的PFS相关,可作为晚期患者一线化疗的疗效预测指标。(本文来源于《肿瘤学杂志》期刊2019年08期)

王顺辉[6](2018)在《赫赛汀运用于人类表皮生长因子受体2(Her-2)过度表达晚期乳腺癌治疗中的疗效探讨》一文中研究指出目的讨论赫赛汀运用于人类表皮生长因子受体2(Her-2)过度表达晚期乳腺癌治疗中的疗效。方法现随机选取2015年12月至2016年5月我院收治乳腺癌患者共76例,按随机数字表法分成实验组38例、对照组38例,实验组给予患者赫赛汀治疗,对照组给予患者常规治疗,观察对照组和实验组患者治疗效果。结果对照组治疗结果为:完全溶解15例、部分缓解10例、稳定8例、进展5例,治疗有效率为65.78%,实验组治疗结果为:完全溶解33例、部分缓解3例、稳定1例、进展1例,治疗有效率为94.73%,对照组治疗有效率低于实验组,经对比组间差异明显,存在对比价值,具有临床统计学意义(P<0.05)。结论在人类表皮生长因子受体2(Her-2)过度表达晚期乳腺癌患者治疗中,可采取赫赛汀进行治疗,可有效的提升治疗效果,值得临床推广和应用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年85期)

沈水杰,徐玲俊[7](2018)在《养肺控瘤方对Lewis晚期肺癌小鼠的抑瘤作用及对白介素-2和肿瘤坏死因子-α表达的影响》一文中研究指出目的:观察养肺控瘤方对Lewis晚期肺癌小鼠模型的抑瘤作用及对血清白介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法:选取30只C57BL/6雄性小鼠,采用胸腔注射Lewis肺癌细胞悬液制作Lewis晚期肺癌小鼠。造模后随机分为6组:空白对照组、顺铂组、等效剂量中药组、高剂量中药组、顺铂+等效剂量中药组、顺铂+高剂量中药组,每组5只。计算各组抑瘤率,并采用酶联免疫吸附试验检测血清中IL-2、TNF-α的表达。结果:顺铂组、等效剂量中药组、高剂量中药组、顺铂+等效剂量中药组、顺铂+高剂量中药组的抑瘤率分别为57.52%,30.88%,51.15%,67.73%,82.75%。与空白对照组比较,各观察组血清IL-2、TNF-α水平均得到显著下降(P<0.05),顺铂+高剂量中药组与顺铂组比较,血清IL-2、TNF-α水平显著下降(P<0.05)。结论:养肺控瘤方能抑制肿瘤生长,并能与顺铂协同降低Lewis晚期肺癌小鼠模型血清IL-2、TNF-α的表达。(本文来源于《世界中医药》期刊2018年02期)

杨军,王敏,张罗[8](2018)在《细胞因子和免疫球蛋白抗体在过敏性鼻炎小鼠早期无症状阶段和晚期有症状阶段表达的差异》一文中研究指出目的探讨白细胞介素(interleukin-4,IL-4),IL-17,IL-6和免疫球蛋白抗体在过敏性鼻炎(allergic rhinitis,AR)早期无症状阶段的表达及与过敏症状的关系。方法建立卵清蛋白(ovalbumin,OVA)诱导的AR小鼠模型,在激发早期(第16天)和激发晚期(第30天)观察鼻部症状,收集鼻黏膜检测干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、IL-4、IL-17和IL-6基因表达,收集血清检测Ig E、Ig G1、Ig G2a抗体和IFN-γ、IL-4、IL-17和IL-6蛋白表达水平。结果挠鼻和喷嚏的次数在激发晚期显着高于激发早期和对照组,而在激发早期与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。OVA-特异性Ig E抗体在AR激发早期和晚期小鼠均显着高于对照组,但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。OVA-特异性Ig G1和Ig G2a抗体、鼻黏膜IL-17和IL-6基因表达及血清IL-17和IL-6蛋白表达有相似趋势,即在AR激发早期和激发晚期阶段均显着高于对照组,且在激发晚期阶段显着高于激发早期阶段。鼻黏膜IL-4基因和血清IL-4蛋白水平在激发晚期阶段显着高于对照组。结论 IL-17、IL-6、过敏原特异性Ig G1和Ig G2a可能参与了AR早期无症状阶段的反应,且其表达水平可能与过敏症状的出现有关。(本文来源于《首都医科大学学报》期刊2018年01期)

江波,金从国,杨承纲,涂长玲,朱颖[9](2018)在《老年晚期非小细胞肺癌循环肿瘤细胞表皮生长因子受体表达与酪氨酸激酶抑制剂疗效的相关性》一文中研究指出目的探讨老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)外周血中循环肿瘤细胞(CTC)的表皮生长因子受体(EGFR)的表达水平与EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)靶向治疗疗效及预后的相关性。方法通过流式细胞技术(FCM)检测CTC的EGFR表达水平,根据中位数分为高表达组和低表达组,患者都给予TKI治疗至少1个月后与TKI疗效及预后关系进行分析。结果 EGFR表达水平在不同病理类型间有统计学差异(P<0.05);在不同性别,分期及功能状态(PS)评分间无统计学差异(P>0.05)。EGFR高表达组治疗有效率(50%)及疾病控制率(70%)均明显高于低表达组(35.7%,53.5%,均P<0.05)。在TKI治疗有效的老年患者中,治疗前后EGFR表达水平有统计学差异(P<0.05);在TKI治疗无效的老年患者中,治疗前后EGFR表达水平无统计学差异(P>0.05)。EGFR高表达组中位生存期(21个月)及无疾病进展期(11个月)均明显长于低表达组(10个月,4个月,均P<0.05);1年生存率(77.8%),2年生存率(38.1%)及3年生存率(22.2%)均明显高于低表达组(63.3%,31.2%,3.3%,均P<0.05)。结论老年晚期NSCLC外周血CTC的EGFR高表达患者对EGFR-TKI靶向治疗反应有效率较高,生存期较长。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2018年02期)

罗红兰,刘凯[10](2018)在《贝伐单抗联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及对血管内皮细胞生长因子表达的影响》一文中研究指出目的研究贝伐单抗联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对血管内皮细胞生长因子表达的影响。方法研究对象选取我院2014年8月到2016年2月间收治的晚期NSCLC患者102例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各51例。对照组患者行顺铂联合培美曲塞化疗方案治疗,在此基础上,观察组患者静脉滴注贝伐单抗治疗。比较两组患者的近期疗效、不良发生率及血管内皮细胞生长因子mRNA表达情况,同时治疗后随访,比较两组患者的无进展生存期和MST。结果观察组患者的DCR和ORR均明显高于对照组(χ~2=4.55,17.17;P<0.05),VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C的mRNA表达水平均明显低于对照组(P<0.01),无进展生存期和MST均明显高于对照组(P<0.01);两组患者的各不良反应发生率比较均无明显差异(P>0.05)。结论贝伐单抗联合化疗方案治疗晚期NSCLC的临床疗效显着,且药物毒副作用小,能有效抑制血管内皮细胞生长因子mRNA表达,延长患者生存期,值得在临床推广。(本文来源于《临床肺科杂志》期刊2018年02期)

晚期表达因子论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨贝伐单抗注射液联合卡培他滨片对晚期转移性直肠癌患者血清表皮生长因子受体(EGFR)及人表皮生长因子受体(HER)表达的影响。方法回顾性分析2014年10月—2017年10月到内蒙古医科大学附属医院诊治的晚期转移性直肠癌的患者84例,随机数字表法分为两组。对照组(42例)患者口服卡培他滨片,2 000 mg/m2,分2次服用,连续给药2周。观察组(42例)患者在对照组治疗的基础上第1天静脉滴注贝伐珠单抗注射液7.5 mg/kg。3周为1个周期,疗程为8个周期。比较两组患者的疗效、无进展生存率、血清表皮生长因子受体(EGFR)及人表皮生长因子受体(HER)水平和生活质量评分。结果治疗后,观察组患者化疗有效率和控制率分别为28.57%和59.52%,明显高于对照组患者的11.90%和38.10%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者6个月、1年和2年无进展生存率分别为92.85%、80.95%和59.52%,明显高于对照组患者的80.95%、57.14%和38.10%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组EGFR及HER水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组降低幅度明显大于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组物质生活、躯体功能、社会功能和心理功能评分均较治疗前有所降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);但观察组患者各项评分降低幅度明显小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者骨髓抑制、胃肠道反应、高血压、蛋白尿及鼻出血等不良反应发生率未表现出明显差异。结论贝伐单抗注射液联合卡培他滨片能够有效延缓晚期转移性直肠癌患者病情进展,提高患者生活质量,且不增加不良反应发生率,建议临床推广应用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

晚期表达因子论文参考文献

[1].曾凡业,罗丹,何娜娜,张洪亮.花边莲汤联合多西他赛化疗治疗晚期肺癌疗效及对血管内皮生长因子C表达的影响[J].现代中西医结合杂志.2019

[2].曹冉华,石秀换,王薇,王少军.贝伐单抗联合卡培他滨治疗晚期转移性直肠癌及对血清表皮生长因子受体及人表皮生长因子受体表达的影响[J].药物评价研究.2019

[3].吴峥明,张奕.复方苦参注射液对晚期肺癌患者T细胞亚群及细胞因子表达的影响[J].全科医学临床与教育.2019

[4].胡义燕,龚邵新,张小丽,丁慧.抑癌基因PTEN及胚胎性转录因子FOXC2在晚期上皮性卵巢癌组织中的表达及与临床病理特征的关系[J].临床合理用药杂志.2019

[5].廉娟雯,许家玲,华涛,丁洁,樊宇.甲状腺转录因子1表达与晚期肺腺癌患者一线化疗疗效的关系[J].肿瘤学杂志.2019

[6].王顺辉.赫赛汀运用于人类表皮生长因子受体2(Her-2)过度表达晚期乳腺癌治疗中的疗效探讨[J].世界最新医学信息文摘.2018

[7].沈水杰,徐玲俊.养肺控瘤方对Lewis晚期肺癌小鼠的抑瘤作用及对白介素-2和肿瘤坏死因子-α表达的影响[J].世界中医药.2018

[8].杨军,王敏,张罗.细胞因子和免疫球蛋白抗体在过敏性鼻炎小鼠早期无症状阶段和晚期有症状阶段表达的差异[J].首都医科大学学报.2018

[9].江波,金从国,杨承纲,涂长玲,朱颖.老年晚期非小细胞肺癌循环肿瘤细胞表皮生长因子受体表达与酪氨酸激酶抑制剂疗效的相关性[J].中国老年学杂志.2018

[10].罗红兰,刘凯.贝伐单抗联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及对血管内皮细胞生长因子表达的影响[J].临床肺科杂志.2018

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