导读:本文包含了盐梯度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:梯度,多样性,荒漠,植物,物种,菌根,生态系统。
盐梯度论文文献综述
王纯,陈晓旋,陈优阳,牟晓杰,万斯昂[1]（2019）在《水盐梯度对闽江河口湿地土壤水稳性团聚体分布及稳定性的影响》一文中研究指出为了揭示水盐梯度对河口湿地土壤水稳性团聚体分布及稳定性的影响,对闽江河口不同淹水环境和盐度下短叶茳芏(Cyperus malaccensis)湿地土壤水稳性团聚体进行了测定与分析.结果表明:①闽江河口半咸水湿地和淡水湿地0～30 cm土壤粉+黏团聚体、微团聚体和大团聚体的含量分别为63.12%～77.49%、6.82%～31.64%、4.38%～22.63%.除20～30 cm土层外,高潮滩0～20 cm土壤粉+黏团聚体和大团聚体含量均随盐度的增加而增加,增幅分别为8.74%～9.85%和105.54%～144.40%;0～20 cm土壤微团聚体含量均随盐度的增加而降低,高潮滩降幅为59.56%～65.20%,低潮滩降幅为55.65%～60.92%.②高潮滩土壤团聚体稳定性随盐度的增加而增加,盐度对微团聚体、大团聚体含量(DR_(0.25))和平均重量直径(MWD)的作用力在不同土层均影响显着,盐度和淹水的交互作用对各级土壤水稳性团聚体分布及稳定性的影响均不显着.③土壤团聚体稳定性与土壤TC含量呈倒"U"型关系.综上,淹水环境变化对土壤水稳性团聚体分布及稳定性的影响较小,盐度和有机碳含量是影响闽江河口湿地土壤水稳性团聚体分布及稳定性的重要限制性参数.(本文来源于《环境科学学报》期刊2019年09期）
蔡艳[2]（2019）在《水盐梯度下荒漠植物多样性与生态系统多功能性的关系》一文中研究指出生物多样性对全球变化的响应较明显,物种多样性的改变会引起群落结构的变化进而使得自然生态系统功能发生改变,最终会影响到生态系统多功能性。在这一背景下,生态系统多功能性需要很多的物种还是仅需少数物种,以及功能多样和物种多样性中哪个更能预测和解释生态系统的多功能性,由于研究地区、生态系统类型及研究尺度的不统一,到目前为止这些问题仍然没有得到确切的答案,为了能够在该研究区丰富植物多样性-生态系统多功能性的研究内容和方法,为温带干旱区荒漠植物多样性的研究和应用提供理论依据。本文以艾比湖流域荒漠生态系统为研究对象,基于野外调查试验数据和室内实验数据,选取了生物因子、非生物因子、生态系统多功能性,探讨叁种水盐梯度下植物多样性与生态系统多功能性的相互关系。结果表明:(1)高水高盐(13.113%、5.475 g·kg~(-1))、中水中盐(7.025%、3.853 g·kg~(-1))和低水低盐(2.636%、2.388 g·kg~(-1))样地的含水量和含盐量的差异达到了显着性水平(P<0.05)。(2)物种多样性指数中只有Magalef丰富度指数在高水高盐和低水低盐样地表现出了显着差异性(P<0.05),具体表现为:低水低盐>中水中盐>高水高盐样地;功能多样性指数中除功能均匀度指数外,其他四个功能多样性指数,功能丰富度指数、功能离散度指数均表现出了不同程度的差异性(P<0.05);物种和功能多样性的均匀度指数在叁种水盐环境间均未表现出显着差异(P>0.05)。因此,物种丰富度有可能更适于表征该地区的物种多样性,而功能离散度与功能丰富度更适于表征该地区的功能多样性;功能多样性与物种多样性间的相互关系及其密切程度并不是固定不变的,随着水盐含量的降低,物种多样性与功能多样性的相关关系加强。(3)生态系统各功能参数的相对权衡表现为:碱解氮(29.404%)>β-葡糖苷酶(28.276%)>铵态氮(16.928%)>速效磷(7.210%)>硝态氮(5.987%)>全氮(4.295%)>有机碳(3.918%)>碱性磷酸酶(2.539%)>全磷(1.442%);叁种水盐梯度环境下,生态系统多功能性指数表现为:高水高盐(0.645)>中水中盐(-0.090)>低水低盐(-0.348),生态系统多功能性指数在中水中盐和低水低盐样地中均较低。(4)当综合考虑含水量和含盐量两个变量的交互作用对生态系统多功能性的综合影响时,相对重要性表现为:土壤含盐量对生态系统多功能是正效应,土壤含水量对生态系统多功能是负效应,二者间交互作用对生态系统多功能的综合影响是负效应,其中土壤含盐量解释了20.939%,土壤含水量解释了30.048%,二者间的交互作用解释了49.013%。(5)物种多样性、功能多样性与生态系统多功能性间的最佳拟合整体上表现为二次项函数而不是直线,进一步说明了生物多样性并不是驱动生态系统多功能性变异的唯一因素,除生物因子外的其他因子共同决定了该地区生态系统多功能性的发展变化,也说明了二者之间的关系并不是固定不变的,在不同的阈值范围内表现不同。(6)生物多样性与生态系统多功能性的关系在叁种水盐环境中表现并不同,相对物种多样性,功能多样性更能解释和预测该地区的生态系统多功能;生态系统多功能受非生物因子(环境因子)中的土壤含水量的影响最大(P<0.001),路径系数为0.763,其次是生物因子中的功能丰富度指数(P<0.001),路径系数为0.408;而物种丰富度并不直接影响生态系统多功能性(P>0.05),但可通过对功能丰富度施加影响进而间接的影响到生态系统多功能。(本文来源于《新疆大学》期刊2019-05-25）
杨启[3]（2019）在《水盐梯度下典型荒漠植物种群、群落、生态系统稳定性》一文中研究指出西北干旱半干旱区分布有典型的脆弱生态系统,维持生态系统稳定性对该地区的生物多样性的维持和可持续发展尤为重要,本文以艾比湖湿地国家级自然保护区的荒漠植物生态系统为研究对象,探讨不同水盐梯度下种群、群落、生态系统稳定性的变化,并从环境因子、多样性、复杂性角度综合讨论影响群落稳定性的因素,得出如下结论:(1)不同水盐梯度下种群稳定性值均以草本猪毛菜种群、盐地碱蓬种群最大,且随着水盐梯度的变化,种群稳定性产生了一定程度的变化。物种种群密度变异系数与改进后的Godron稳定性计算方法均显示不同水盐梯度下群落稳定性大小为高水高盐>低水低盐>中水中盐群落。生态系统处于不稳定状态。不同尺度下稳定性表现为种群>群落>生态系统稳定性。(2)不同水盐梯度下物种组成存在一定程度的更替,随着水盐梯度的递减,草本占比逐减增加,灌木的占比逐减减少,乔木的变化较稳定。Simpson多样性指数和Pielou均匀度指数均表现为高水高盐下最大,中水中盐与低水低盐值相近,Shannon-Wiener多样性指数与Margalef丰富度指数均表现为低水低盐下最大。不同水盐梯度下土壤因子存在显着性差异。植物多样性与土壤因子RDA分析结果显示:高水高盐梯度下土壤因子解释了48.8%植物多样性的变化,中水中盐下解释了10.5%,低水低盐下梯度解释了8.4%植物多样性的变化。物种多样性对群落稳定性有极显着的促进作用,且这种作用随着土壤水盐含量的降低而增强。(3)功能多样性在不同水盐梯度表现为高水高盐>低水低盐>中水中盐。不同水盐梯度下土壤因子对功能多样性变化解释量排序为高水高盐>低水低盐>中水中盐,解释量分别为高水高盐下解释了68.9%功能多样性的变化,中水中盐下解释了11.2%,低水低盐下解释了15.8%。不同水盐梯度下物种多样性与功能多样性均呈正相关关系,且低水低盐下相关性最大;功能多样性与稳定性间在高水高盐和中水中盐间为极显着正相关关系,在低水低盐下,随着功能多样性的增大,群落稳定性先增加后减小。(4)群落总复杂性测度在不同水盐梯度下表现为低水低盐>中水中盐>高水高盐,无序结构复杂性测度为中水中盐>低水低盐>高水高盐,且中水中盐梯度与高水高盐、低水低盐有显着性差异,而有序结构复杂性表现出与无序结构复杂性相反的变化趋势。不同水盐梯度下,土壤因子分别解释了群落复杂性变化的47.9%、8.4%、15.2%。随着水盐梯度的递减,多样性指数与群落复杂性间的相关性增强。物种多样性和功能多样性与群落复杂性逐步回归显示:高水高盐梯度下,对无序结构复杂性影响较大的是功能多样性,且为正相关;中水中盐下,物种多样性与功能多样性对复杂性的影响可忽略不计;低水低盐梯度下物种多样性解释了群落总复杂性测度和有序结构复杂性测度变化的18.5%和18.9%。(5)不同水盐梯度下土壤因子对群落稳定性变化的解释量分别为58.3%、13%、22.3%。不同水盐梯度下群落复杂性与稳定性间均呈负相关关系,高水高盐和中水中盐梯度下群落稳定性与功能多样性呈正相关,与群落总复杂性呈负相关。随着水盐梯度的递减,功能多样性和群落复杂性对稳定性的解释率降低;低水低盐下,群落稳定性受到物种多样性的正效应和功能多样性、无序结构复杂性的负效应的影响。(6)综合分析结果表明:高水高盐梯度下,复杂性对群落稳定性的极显着直接负效应;中水中盐梯度下,物种多样性对群落稳定性有显着正效应,功能多样性、复杂性对群落稳定性有极显着负效应,功能多样性对稳定性的影响均为直接效应,物种多样性对群落稳定性的间接正效应大于直接正效应。土壤速效磷对群落稳定性有显着直接正效应。群落稳定性受到物种多样性的正效应最大。低水低盐下群落稳定性受到物种多样性和pH的正效应以及功能多样性的负效应。综上所述,物种多样性增强的群落稳定性,为多样性-稳定性假说提供有力支持;复杂性降低群落稳定性,符合复杂性-稳定性假说。(本文来源于《新疆大学》期刊2019-05-01）
赵庆庆,白军红,高永超,王磊磊,郑立稳[4]（2019）在《黄河叁角洲湿地土壤盐离子沿水盐梯度的变化特征》一文中研究指出为了分析黄河叁角洲滨海湿地土壤电导率及盐离子组成沿水盐梯度的分布规律,沿自黄河向海的方向选择了假尾拂子茅湿地、香蒲湿地、芦苇湿地、柽柳和盐地碱蓬混生湿地和盐地碱蓬湿地作为研究样地,于2014年在各类型湿地内采集0～50 cm的土壤,并测定土壤电导率和6种盐离子。结果表明,盐地碱蓬湿地0～50 cm土壤的电导率、钠离子、钾离子和氯离子显着高于其他湿地(P<0.05),镁离子、钙离子和硫酸根离子的最高值则出现在柽柳和盐地碱蓬混生湿地。在剖面方向上,电导率和6种盐离子表现出不同的变化趋势。线性相关分析表明,土壤电导率和6种盐离子呈显着正相关关系(P<0.05)。土壤电导率和盐离子在2014年均表现出强变异特征。研究表明,沿自河向海的水盐梯度,湿地土壤电导率、钠离子、钾离子、镁离子、钙离子、氯离子和硫酸根离子总体呈现逐渐上升的趋势,土壤电导率的变化主要受钠离子和氯离子含量变化的影响。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2019年03期）
仙旋旋,孔范龙,朱梅珂,李悦,郗敏[5]（2019）在《水盐梯度对滨海湿地土壤养分指标和酶活性的影响》一文中研究指出[目的]研究海水入侵对滨海湿地土壤性质的影响,为分析水盐梯度对土壤养分指标和酶活性的影响机制提供依据。[方法]采集胶州湾滨海湿地表层土壤并设计室内模拟试验,测定不同水盐梯度上的土壤养分指标和酶活性。[结果]盐分和水分对土壤pH值和容重(BD)的影响显着;土壤有机质(TOM)、氨氮(NH_4~+-N)、速效磷(AP)、速效钾(AK)、蔗糖酶(SA)、脲酶(UA)、碱性磷酸酶(APA)均随水梯度的增加表现为先升高后降低的趋势,在30%水梯度时达到最高值;土壤TOM,AP,AK,SA,UA,APA均随盐梯度的增加而降低,NH_4~+-N随盐梯度的增加而增加。土壤SA与TOM,AP,AK存在显着正相关关系;APA与TOM,AP,AK,BD显着正相关;UA与pH值,BD显着正相关,与NH_4~+-N具有一定的相关性。[结论]在一定范围内,土壤中水分过高或过低、盐分增加均会对土壤养分含量和酶活性产生抑制作用;土壤养分和酶活性之间存在密切的相关关系。(本文来源于《水土保持通报》期刊2019年01期）
宋倩倩,陈雯雯,唐建军,于振兴,丁丽莲[6]（2018）在《土壤盐梯度下根际因子对植物邻体效应的影响》一文中研究指出通过受控试验研究土壤盐分和植物根际因子(根、菌丝、根际土壤溶液)对植物种间幼苗相互作用的影响。试验以柽柳(Tamarix chinensis Lour.)为邻体植物,以紫花苜蓿(Medicago sativa L.)为目标植物开展研究。试验设置5个相互作用处理,分别为无邻体相互作用、植物间完全相互作用、根际有菌丝和土壤溶液相互作用、根际仅有土壤溶液相互作用、无根际相互作用;设置3个土壤盐水平处理,含盐量分别为0.05%、0.2%和0.5%,采用相对邻体效应指数(relative interaction index, RII)来反映种间相互作用强度和性质。试验结果表明:1)在高盐水平下,柽柳幼苗能提高紫花苜蓿幼苗的丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi, AMF)侵染率。随土壤盐水平升高,柽柳幼苗的生物量没有降低,但紫花苜蓿幼苗的生物量显着降低(P<0.05)。2)在低盐、中盐及高盐水平下,柽柳和紫花苜蓿幼苗间的总根际效应指数(RII)依次为0.240 0(正效应)、0.040 0(中性效应)、-0.110 0(中性效应)。3)根对植物间相互作用的效应指数(RII)在低盐、中盐、高盐水平下分别为0.330 3、0.294 4、0.057 2,表现为由正效应转为中性效应。4)菌丝对植物间相互作用的效应指数(RII)在低盐、中盐、高盐下水平分别为-0.040 0、-0.150 0、-0.020 0,分别表现为中性、负和中性效应。5)土壤溶液对植物间相互作用的效应指数(RII)在低盐、中盐、高盐水平下分别为0.006 0、0.006 0、-0.034 0,均为中性效应。综上所述,根、菌丝、土壤溶液等不同根际因子对植物邻体效应的调节不同,且调节作用受盐水平影响。随盐水平升高,根正效应减弱,菌丝负效应先加强后减弱,而土壤溶液效应均不显着。(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2018年05期）
刘薇,吕光辉,魏雪峰,龚雪伟[7]（2018）在《AM真菌多样性与植物多样性耦合关系及其对水盐梯度的响应》一文中研究指出选取具有水盐梯度特征的3个典型样地,研究干旱荒漠中土壤水盐含量对AM真菌与植物多样性耦合关系的影响。结果表明:(1)植物α多样性指数在不同水盐梯度上呈显著性差异;β多样性显示,随水盐梯度的变化,植物群落演替过程趋于选择能适应高盐多水和低盐极少水的极端环境的耐盐植物和耐旱植物。(2)各样地AM真菌的α多样性表现为随水盐逐渐降低而降低;β多样性显示,随水盐梯度的下降,AM真菌群落之间的共有种减少,群落演替速率加快,这种变化趋势与植物群落相反。(3)植物与AM真菌的相同α多样性指数间均呈正相关关系,体现了AM真菌对宿主植物和土壤水盐含量的双重响应;随着土壤水盐梯度由多盐多水向少盐少水发展,群落最终的演替成为组成较为简单的群落,相对于植物而言,AM真菌演替的速率较大。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年09期）
孟阳阳,刘冰,刘婵[8]（2018）在《水盐梯度下湿地柽柳(Tamarix ramosissima)光合响应特征和水分利用效率》一文中研究指出光合响应特征与水分利用效率研究对深入理解柽柳(Tamarix ramosissima)对水盐胁迫的适应性机制十分必要,可为荒漠绿洲湿地盐渍化的改善和治理提供科学指导。以荒漠绿洲湿地柽柳为研究对象,利用Li-6400光合仪测定水盐梯度下柽柳的光合参数及其对光强的响应,探讨水盐梯度对荒漠绿洲湿地植物光合作用和水分利用效率的影响机制。结果表明:荒漠绿洲湿地柽柳的净光合速率(P_n)呈不对称双峰型日变化趋势,河岸灌木、盐沼和绿洲草地湿地的次峰较主峰分别下降19%、8.5%和11.2%;蒸腾速率(T_r)表现为单峰型。在同一水盐环境下,柽柳的Pn和水分利用效率(WUE)随光合有效辐射(PAR)的增强先快速升高后渐趋平缓。Tr对PAR的增强表现均不敏感。盐沼湿地柽柳的最大净光合速率、光饱和点与表观量子效率均最大,光补偿点最小。柽柳光饱和点512.67~1 790μmol·m~(-2)·s~(-1),光补偿点16.28~19.23μmol·m~(-2)·s~(-1)。适度的水盐含量会促进光合作用,水盐含量过高或过低均会抑制光合速率。盐分含量越低,荒漠绿洲湿地柽柳适应光强的范围越广。适度的水分含量下降可促进水分利用效率的提高。(本文来源于《中国沙漠》期刊2018年03期）
李楠,张超,张财红,王华山[9]（2018）在《盐梯度太阳池有机朗肯循环发电系统热力性能分析》一文中研究指出针对盐梯度太阳池具有长期聚热及跨季节蓄热的特性,选取R245fa作为循环工质,以实验用小型盐梯度太阳池下对流层60~90℃储存热量作为供热热源,建立盐梯度太阳池低温有机朗肯循环(ORC)发电系统数学模型,研究了有机工质的蒸发温度对系统性能的影响。分析结果表明:蒸发温度的变化对太阳池下对流层回热温度、系统工质流量、不可逆损失和效率都有着重要影响,另外蒸发温度变化对功率有双重影响,存在一个最佳蒸发温度,使得系统功率达到最大。(本文来源于《热能动力工程》期刊2018年05期）
张刘钢[10]（2018）在《相变材料对盐梯度太阳池热性能影响的实验和理论研究》一文中研究指出随着环境和传统能源短缺问题的日益严重,太阳能作为理想的清洁能源逐渐在经济发展中扮演越来越大的作用。盐梯度太阳池是太阳能利用的一种方式,兼有对太阳辐射能的吸收和储存作用,不仅是对当今传统能源的重要补充,更是未来太阳能应用的重要形式。本文以盐梯度太阳池为研究对象,从实验和理论两个方面研究分析。提出了在盐梯度太阳池(SGSP)储热层(LCZ)加入复合相变材料(PCM)蓄热单元以提高其热性能的方法。首先通过可行的方式制备出低成本、热性能较好的复合PCM蓄热单元,然后基于程序控温模拟盐梯度太阳池实验台,研究了添加复合PCM(50℃熔点石蜡RT50和60℃熔点石蜡RT60)蓄热单元对SGSP温度场的影响,根据实验数据对盐梯度太阳池进行瞬态?分析计算,最后利用COMSOL Multiphysics建立数值仿真模型并与实验结果对比。各部分主要工作及结论如下:采用添加钢丝的可行方式制备出低成本、热性能较好的复合相变材料(PCM)蓄热单元,不同条件下使其传热系数相比纯石蜡分别提高17.16%(55℃熔化过程),18.84%(65℃熔化过程),35.15%(凝固过程),证明添加钢丝的确能够大幅提高复合相变材料的传热系数,并且钢丝不会影响石蜡的熔化潜热和熔化峰值温度,但石蜡循环相变5次后,其熔化潜热会降低10%左右。实验研究表明:在相变材料发生相变阶段,添加复合PCM蓄热单元的盐梯度太阳池昼夜最大温差分别降低了2.87℃和2.53℃,瞬态?参量分别增加了13.52%和20.46%。说明PCM对盐梯度太阳池储热层的温度变化具有良好的稳定作用,并且可以优化SGSP储热层热性能。数值研究表明:在相变材料发生相变阶段,添加复合PCM蓄热单元的盐梯度太阳池昼夜最大温差分别降低了1.29℃和1.99℃,实验与数值结果具有良好的一致性。验证了此数值模型的合理正确性,并且数值结果显示添加PCM能相对降低盐梯度太阳池LCZ区域温度,抑制流场流速,对维持SGSP的稳定性有一定的积极意义。(本文来源于《河南理工大学》期刊2018-03-01）
盐梯度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
生物多样性对全球变化的响应较明显,物种多样性的改变会引起群落结构的变化进而使得自然生态系统功能发生改变,最终会影响到生态系统多功能性。在这一背景下,生态系统多功能性需要很多的物种还是仅需少数物种,以及功能多样和物种多样性中哪个更能预测和解释生态系统的多功能性,由于研究地区、生态系统类型及研究尺度的不统一,到目前为止这些问题仍然没有得到确切的答案,为了能够在该研究区丰富植物多样性-生态系统多功能性的研究内容和方法,为温带干旱区荒漠植物多样性的研究和应用提供理论依据。本文以艾比湖流域荒漠生态系统为研究对象,基于野外调查试验数据和室内实验数据,选取了生物因子、非生物因子、生态系统多功能性,探讨叁种水盐梯度下植物多样性与生态系统多功能性的相互关系。结果表明:(1)高水高盐(13.113%、5.475 g·kg~(-1))、中水中盐(7.025%、3.853 g·kg~(-1))和低水低盐(2.636%、2.388 g·kg~(-1))样地的含水量和含盐量的差异达到了显着性水平(P<0.05)。(2)物种多样性指数中只有Magalef丰富度指数在高水高盐和低水低盐样地表现出了显着差异性(P<0.05),具体表现为:低水低盐>中水中盐>高水高盐样地;功能多样性指数中除功能均匀度指数外,其他四个功能多样性指数,功能丰富度指数、功能离散度指数均表现出了不同程度的差异性(P<0.05);物种和功能多样性的均匀度指数在叁种水盐环境间均未表现出显着差异(P>0.05)。因此,物种丰富度有可能更适于表征该地区的物种多样性,而功能离散度与功能丰富度更适于表征该地区的功能多样性;功能多样性与物种多样性间的相互关系及其密切程度并不是固定不变的,随着水盐含量的降低,物种多样性与功能多样性的相关关系加强。(3)生态系统各功能参数的相对权衡表现为:碱解氮(29.404%)>β-葡糖苷酶(28.276%)>铵态氮(16.928%)>速效磷(7.210%)>硝态氮(5.987%)>全氮(4.295%)>有机碳(3.918%)>碱性磷酸酶(2.539%)>全磷(1.442%);叁种水盐梯度环境下,生态系统多功能性指数表现为:高水高盐(0.645)>中水中盐(-0.090)>低水低盐(-0.348),生态系统多功能性指数在中水中盐和低水低盐样地中均较低。(4)当综合考虑含水量和含盐量两个变量的交互作用对生态系统多功能性的综合影响时,相对重要性表现为:土壤含盐量对生态系统多功能是正效应,土壤含水量对生态系统多功能是负效应,二者间交互作用对生态系统多功能的综合影响是负效应,其中土壤含盐量解释了20.939%,土壤含水量解释了30.048%,二者间的交互作用解释了49.013%。(5)物种多样性、功能多样性与生态系统多功能性间的最佳拟合整体上表现为二次项函数而不是直线,进一步说明了生物多样性并不是驱动生态系统多功能性变异的唯一因素,除生物因子外的其他因子共同决定了该地区生态系统多功能性的发展变化,也说明了二者之间的关系并不是固定不变的,在不同的阈值范围内表现不同。(6)生物多样性与生态系统多功能性的关系在叁种水盐环境中表现并不同,相对物种多样性,功能多样性更能解释和预测该地区的生态系统多功能;生态系统多功能受非生物因子(环境因子)中的土壤含水量的影响最大(P<0.001),路径系数为0.763,其次是生物因子中的功能丰富度指数(P<0.001),路径系数为0.408;而物种丰富度并不直接影响生态系统多功能性(P>0.05),但可通过对功能丰富度施加影响进而间接的影响到生态系统多功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐梯度论文参考文献
[1].王纯,陈晓旋,陈优阳,牟晓杰,万斯昂.水盐梯度对闽江河口湿地土壤水稳性团聚体分布及稳定性的影响[J].环境科学学报.2019
[2].蔡艳.水盐梯度下荒漠植物多样性与生态系统多功能性的关系[D].新疆大学.2019
[3].杨启.水盐梯度下典型荒漠植物种群、群落、生态系统稳定性[D].新疆大学.2019
[4].赵庆庆,白军红,高永超,王磊磊,郑立稳.黄河叁角洲湿地土壤盐离子沿水盐梯度的变化特征[J].农业环境科学学报.2019
[5].仙旋旋,孔范龙,朱梅珂,李悦,郗敏.水盐梯度对滨海湿地土壤养分指标和酶活性的影响[J].水土保持通报.2019
[6].宋倩倩,陈雯雯,唐建军,于振兴,丁丽莲.土壤盐梯度下根际因子对植物邻体效应的影响[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2018
[7].刘薇,吕光辉,魏雪峰,龚雪伟.AM真菌多样性与植物多样性耦合关系及其对水盐梯度的响应[J].江苏农业科学.2018
[8].孟阳阳,刘冰,刘婵.水盐梯度下湿地柽柳(Tamarixramosissima)光合响应特征和水分利用效率[J].中国沙漠.2018
[9].李楠,张超,张财红,王华山.盐梯度太阳池有机朗肯循环发电系统热力性能分析[J].热能动力工程.2018
[10].张刘钢.相变材料对盐梯度太阳池热性能影响的实验和理论研究[D].河南理工大学.2018
论文知识图
