导读:本文包含了新橙皮苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:橙皮,高效,色谱,液相,香蒲,溶解度,色谱法。
新橙皮苷论文文献综述
郝可欣,胡文忠,侯梦阳,孙姣,孙兴盛[1]（2019）在《制备型HPLC法分离纯化玳玳花中新橙皮苷的研究》一文中研究指出目的:建立一种从玳玳花中分离纯化新橙皮苷的制备型高效液相色谱(HPLC)法,为高纯度新橙皮苷品的工业化制备提供技术参考。方法:玳玳花70%(v/v)乙醇提物经NKA-9型大孔吸附树脂柱层析初步纯化后,采用制备色谱柱为YMC-Pack ODS-A (250 mm×10 mm,5μm),检测波长为252 nm,柱温为室温。分别对流动相组成、流动相流速、进样量进行优化,并利用HPLC-DAD法检测新橙皮苷的纯度。结果:确定了玳玳花中新橙皮苷的最佳制备条件:流动相为36%(v/v)甲醇溶液、等度洗脱、流速为3.5 mL/min、进样量为170μL。收集的馏分经HPLC-DAD法鉴定为新橙皮苷,且产品纯度为98.34%。讨论:本文成功建立了一种从玳玳花的70%(v/v)乙醇提取物中分离纯化新橙皮苷的制备型HPLC法,该方法具有操作简便、稳定可靠的优点,有望应用于新橙皮苷标准品(纯度≥98%)的大规模制备。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
温立义,郭美玲,王艺纯,唐秋竹[2]（2019）在《采用HPLC法测定平消胶囊中的柚皮苷和新橙皮苷》一文中研究指出目的建立一种高效液相色谱法测定平消胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量。方法采用紫外检测器;流动相为乙腈-水(用磷酸调节PH值至3.0)(20:80);检测波长为283 nm;柱温35℃;流速为1.0 mL·min~(-1)。结果柚皮苷在0.0939μg～1.8782μg的浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),新橙皮苷在0.0720μg～1.4390μg的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998)结论本法简便,准确,重现性好。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年24期）
刘坚,王振,蒋书歌,梁曾恩妮,付复华[3]（2019）在《UPLC法测定pH值和甜味剂对新橙皮苷二氢查尔酮溶解度的影响》一文中研究指出为建立UPLC测定新橙皮苷二氢查尔酮的方法和探究pH值、甜味剂类型对新橙皮苷二氢查尔酮的水溶性的影响,采用UPLC测定新橙皮苷二氢查尔酮(NHDC)的含量,并结合相平衡法测定新橙皮苷二氢查尔酮在pH值3.0～9.0和3%的糖精钠、甜蜜素和甘草酸钾溶液中的溶解度。结果显示,新橙皮苷二氢查尔酮在8～320 mg/L范围内线性良好,平均加标回收率为104.15%;在pH值4.0～9.0范围内,新橙皮苷二氢查尔酮在pH值9.0时溶解度最好,为2 049.51 mg/L;在3%的糖精钠、甜蜜素和甘草酸钾溶液中的溶解度分别为650.96、1 279.59 mg/L和4 927.35 mg/L。说明新橙皮苷二氢查尔酮在碱性条件下的溶解度远大于酸性和中性时的溶解度;糖精钠、甜蜜素和甘草酸钾均能增加新橙皮苷二氢查尔酮的溶解度,甘草酸钾的增溶效果最为显着。(本文来源于《饲料研究》期刊2019年08期）
潘城,胡朝阳,任小英,吴凌,黄何何[4]（2019）在《固相萃取-高效液相色谱测定饲料中新橙皮苷二氢查耳酮和柚皮苷二氢查耳酮》一文中研究指出建立了固相萃取-高效液相色谱检测饲料中新橙皮苷二氢查耳酮(NHDC)和柚皮苷二氢查耳酮(Naringin DC)的方法。采用纯甲醇溶液进行超声辅助萃取样品,经HLB固相萃取柱净化后在XB-C_(18)(150 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱上分离,用甲醇/水作为流动相进行梯度洗脱,光电二极管阵列检测器进行检测。结果表明,新橙皮苷二氢查耳酮和柚皮苷二氢查耳酮在0.2～49.0 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数均>0.999,定量限分别为0.02和0.01 mg/kg。日内和日间精密度分别为0.7%～4.1%和0.9%～6.0%。方法的加标回收率为86.2%～105.0%,相对标准偏差(RSDs)为1.0%～6.3%(n=3)。该方法能有效降低饲料基体成分的干扰,灵敏度高,重现性好,适用于饲料中新橙皮苷二氢查耳酮和柚皮苷二氢查耳酮的定量检测。(本文来源于《色谱》期刊2019年06期）
彭玲娜,潘震宇,李瑞莲,王湘波[5]（2019）在《HPLC法同时测定结肠宁(灌肠剂)中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定结肠宁(灌肠剂)中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量。方法:色谱柱为Welch-C_(18)柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以乙腈-0. 1%磷酸(13∶87)为流动相,流速为1. 0 ml·min~(-1),检测波长为353 nm,柱温为35℃。结果:香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷分别在进样量为26. 5～4 430. 9 ng(r=0. 999 9),26. 1～4 376. 6 ng(r=0. 999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为101. 63%、102. 03%,RSD分别为1. 37%、1. 56%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为结肠宁(灌肠剂)中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量控制方法。(本文来源于《中国药师》期刊2019年05期）
孙玉杰,张娜,曹一佳,曲玉霞,李剑豪[6]（2019）在《超高效合相色谱法测定胃瘫外敷方中主要黄酮苷成分柚皮苷和新橙皮苷含量的分析方法研究》一文中研究指出目的建立超高效合相色谱法(UPC2)快速分离和测定胃瘫外敷方中主要黄酮苷成分柚皮苷和新橙皮苷含量的分析方法。方法采用Waters Acquity UPC2HSS C18SB色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.8μm),流速为0.6 ml/min,检测波长283 nm,柱温35℃。结果柚皮苷和新橙皮苷分别在14.1～193.4 mg/L和9.8～134.5 mg/L范围内与其峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9999):柚皮苷的检出限、定量限、平均加样回收率分别为1.4 ng、4.6 ng、97.2%(RSD 3.2%),新橙皮苷的检出限、定量限、平均加样回收率分别为1.0 ng、3.4 ng、100.1%(RSD 1.9%)。结论本法简便快速、重复性好且环境友好,可用于胃瘫外敷方制剂中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年04期）
高宇[7]（2019）在《高效液相色谱法检测白酒中的柚皮苷二氢查耳酮和新橙皮苷二氢查耳酮》一文中研究指出建立了白酒中柚皮苷二氢查耳酮和新橙皮苷二氢查耳酮的高效液相色谱检测方法。以甲醇-水为流动相,在CNW Athena C18-WP色谱柱上分离检测,检测波长选取282 nm。结果表明,柚皮苷二氢查耳酮和新橙皮苷二氢查耳酮在0. 1～20 mg/L内具有很好的线性关系,相关系数r均为0. 9999,柚皮苷二氢查耳酮与新橙皮苷二氢查耳酮的定量限分别为0. 0249 mg/kg和0. 0291 mg/kg。方法的加标回收率为93. 4%～96. 0%,相对标准偏差为0. 7%～1. 8%。样品在室温下放置48 h稳定性良好。该方法可用于白酒中柚皮苷二氢查耳酮和新橙皮苷二氢查耳酮的日常检测。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年04期）
谭桢,张丹,程建文,李晓峰[8]（2018）在《新橙皮苷对破骨细胞分化影响的实验研究》一文中研究指出目的探讨新橙皮苷对破骨细胞凋亡率、细胞活力以及分化的影响。方法分别在RAW264. 7细胞及小鼠骨髓巨噬细胞中加入核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)以及新橙皮苷进行培养分化,对RAW264. 7细胞进行细胞凋亡实验,对小鼠骨髓巨噬细胞进行细胞活力实验以及破骨细胞分化的时间依赖性实验。结果随着新橙皮苷浓度的增加,各组健康细胞率均保持于90%以上的高水平,而坏死率和凋亡率均维持在低水平。以0μM组为对照,各浓度组药物对细胞活力均无影响(P> 0. 05)。第1、3、5、7天加入10μM的新橙皮苷均对破骨细胞形成有抑制作用(P <0. 01),其中第5天加入的新橙皮苷对破骨细胞形成的抑制作用最为显着(P <0. 001)。结论新橙皮苷对破骨细胞的凋亡率以及活力无影响,对其分化具有时间依赖性抑制作用。(本文来源于《微创医学》期刊2018年06期）
邵燕飞,林春琴,钱仁云,沈晓飞,袁晨星[9]（2018）在《新橙皮苷对大鼠胚胎-胎仔发育的毒性研究》一文中研究指出目的评价新橙皮苷对大鼠胚胎-胎仔发育的毒性。方法妊娠大鼠根据妊娠第0天(gestation day 0,GD0)和体质量采用分层随机法分成5组:对照(0.5%羧甲基纤维素钠)组,环磷酰胺(12 mg·kg~(-1))组,新橙皮苷低、中、高(0.45,0.9,1.8g·kg~(-1))3个剂量组。妊娠鼠于GD6开始给药至GD15。实验期间,每周至少测定2次体质量和1次摄食量。GD20处死妊娠鼠,对黄体、着床腺、胎仔、胎盘等情况进行检查。结果试验期间,各组动物临床症状观察均未见明显异常。与对照组相比,新橙皮苷各剂量组动物体质量未见明显改变,环磷酰胺组动物增重减缓;新橙皮苷各剂量组黄体、着床、活胎、吸收胎、死胎计数均未见明显改变,环磷酰胺组子宫重量下降;新橙皮苷高剂量组胎仔身长降低,环磷酰胺组身长、尾长、重量及胎盘重均降低;新橙皮苷各剂量组胎仔外观检查未见给药相关改变,环磷酰胺组主要可见全身浮肿、头、耳、面、肢、指趾等改变。胎仔内脏检查中,新橙皮苷各剂量组分别可见1例脑室改变,中、高剂量组分别可见2例和1例食管扩张;环磷酰胺组可见腭、脑室、食管、睾丸附睾等改变。骨骼检查中,新橙皮苷可延缓顶骨、胸骨的骨化,可能影响下颌骨、颈椎、腰椎、耻骨、枕骨和肋骨的骨化。环磷酰胺12mg·kg~(-1)对颅骨、脊椎骨、肋骨、胸骨、掌骨等的骨化均有所影响。结论新橙皮苷给药后,对母体未产生明显毒性反应,未观察到临床不良反应的剂量水平(NOAEL)为1.8 g·kg~(-1);对胚胎-胎仔的发育毒性主要表现为延缓骨骼如顶骨、胸骨等的骨化外,还可能影响脑部和食管的发育,NOAEL<0.45 g·kg~(-1)。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年12期）
刁远明,张小年,周贤熙,余丽娟,郭宇琳[10]（2018）在《新橙皮苷对化疗损伤骨髓间充质干细胞的保护作用研究》一文中研究指出目的探讨新橙皮苷(Neohesperidin)对五氟尿嘧啶(5-FU)化疗损伤大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的保护作用。方法全骨髓贴壁培养法原代培养BMSCs,取P3代细胞进行实验,并将实验分为正常对照组、模型组和给药组。用25μg·mL~(-1)5-FU作用于BMSCs作为模型组,用12.5μmol·L~(-1)和25μmol·L~(-1)新橙皮苷溶液分别干预25μg·mL~(-1)5-FU损伤的BMSCs细胞作为给药组,并设常规培养的BMSCs作为正常对照组。分别用CCK-8法检测细胞存活率,Hoechst 33258染色法观察细胞凋亡形态,Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞早期凋亡率,Western Blot法检测Caspase-3蛋白的表达水平,一氧化氮合酶(NOS)测定试剂盒检测iNOS、TNOS的含量。结果 12.5μmol·L~(-1)和25μmol·L~(-1)新橙皮苷对BMSCs无细胞毒作用且对化疗损伤的BMSCs有较好的保护作用;与正常对照组比较,模型组细胞早期凋亡率显着升高(P<0.01),Caspase-3显着上调(P<0.01),iNOS和TNOS活力明显下降(P<0.01)。与模型组比较,12.5μmol·L~(-1)和25μmol·L~(-1)给药组BMSCs细胞的早期凋亡率显着降低(P<0.05),Caspase-3显着下调(P<0.05),iNOS和TNOS活力明显上升(P<0.05)。结论新橙皮苷可能通过下调Caspase-3表达来抑制细胞凋亡,从而保护化疗损伤的BMSCs细胞。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2018年06期）
新橙皮苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立一种高效液相色谱法测定平消胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量。方法采用紫外检测器;流动相为乙腈-水(用磷酸调节PH值至3.0)(20:80);检测波长为283 nm;柱温35℃;流速为1.0 mL·min~(-1)。结果柚皮苷在0.0939μg～1.8782μg的浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),新橙皮苷在0.0720μg～1.4390μg的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998)结论本法简便,准确,重现性好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
新橙皮苷论文参考文献
[1].郝可欣,胡文忠,侯梦阳,孙姣,孙兴盛.制备型HPLC法分离纯化玳玳花中新橙皮苷的研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].温立义,郭美玲,王艺纯,唐秋竹.采用HPLC法测定平消胶囊中的柚皮苷和新橙皮苷[J].中西医结合心血管病电子杂志.2019
[3].刘坚,王振,蒋书歌,梁曾恩妮,付复华.UPLC法测定pH值和甜味剂对新橙皮苷二氢查尔酮溶解度的影响[J].饲料研究.2019
[4].潘城,胡朝阳,任小英,吴凌,黄何何.固相萃取-高效液相色谱测定饲料中新橙皮苷二氢查耳酮和柚皮苷二氢查耳酮[J].色谱.2019
[5].彭玲娜,潘震宇,李瑞莲,王湘波.HPLC法同时测定结肠宁(灌肠剂)中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量[J].中国药师.2019
[6].孙玉杰,张娜,曹一佳,曲玉霞,李剑豪.超高效合相色谱法测定胃瘫外敷方中主要黄酮苷成分柚皮苷和新橙皮苷含量的分析方法研究[J].国际药学研究杂志.2019
[7].高宇.高效液相色谱法检测白酒中的柚皮苷二氢查耳酮和新橙皮苷二氢查耳酮[J].分析试验室.2019
[8].谭桢,张丹,程建文,李晓峰.新橙皮苷对破骨细胞分化影响的实验研究[J].微创医学.2018
[9].邵燕飞,林春琴,钱仁云,沈晓飞,袁晨星.新橙皮苷对大鼠胚胎-胎仔发育的毒性研究[J].中国现代应用药学.2018
[10].刁远明,张小年,周贤熙,余丽娟,郭宇琳.新橙皮苷对化疗损伤骨髓间充质干细胞的保护作用研究[J].中药新药与临床药理.2018
论文知识图
