导读:本文包含了脂蛋白脂肪酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:脂蛋白,脂肪,多态性,鲤鱼,基因,大口,冠状动脉。
脂蛋白脂肪酶论文文献综述
王钦,李建林,唐永凯,李红霞,吴钧晟[1]（2019）在《饥饿和重摄食对鲤鱼脂蛋白脂肪酶活性的影响》一文中研究指出采用对硝基苯酚法测定正常摄食、饥饿(14 d)和重摄食(3 d)状态下鲤鱼不同组织和器官中脂肪酶及脂蛋白脂肪酶(lipoproteinlipase,LPL)的活性。结果显示:与正常摄食相比,饥饿鲤鱼肌肉、脂肪和心脏中脂肪酶比活力显着下降(P<0.05),但脂肪和心脏中LPL比活力显着升高(P<0.05);除脂肪中LPL外,重摄食3d的鲤鱼各组织和器官中脂肪酶和LPL比活力比正常摄食和饥饿鲤鱼均显着升高(P<0.05),有明显的补偿作用。(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
马秀琦,汪希珂,刘倩,马纯玲,吴悦[2]（2018）在《脂蛋白脂肪酶Leu~(279)-Val基因突变致高甘油叁酯血症1例并文献复习》一文中研究指出高甘油叁酯血症(hypertriglyceridemia,HTG)是体内脂质代谢紊乱的结果,与多种严重疾病如心脑血管疾病、糖尿病、肾脏疾病等密切相关。HTG患者不仅动脉粥样硬化危险增大,还可发生反复发作的腹痛、胰腺炎及肝、脾肿大~([1-2])。脂蛋白脂肪酶(lipoprotein lipase,LPL)是清除血浆脂蛋白中叁酰甘油的限速酶,此酶基因缺陷可导致LPL结构及活性(本文来源于《贵州医药》期刊2018年12期）
刘毅,李宏光[3]（2018）在《脂蛋白脂肪酶基因HindⅢ多态性与糖尿病关联性的Meta分析》一文中研究指出目的对脂蛋白脂肪酶(LPL)基因HindⅢ多态性与糖尿病(DM)研究的新进展进行Meta分析。方法检索PubMed、OvidSP、Web of Science、CBM、中国知网和万方数据中有关LPL HindⅢ多态性与DM的病例-对照研究,由2位研究者独立按筛选标准分析文献、提取资料并进行质量评价,采用Stata14.0软件完成Meta分析。结果纳入20篇文献的21组数据,共计DM患者2 634例,对照组3 375例。Meta分析结果显示,G等位基因(OR=0.83,95%CI:0.69~0.99,P=0.04)和显性模型[(TG+GG)vs.TT:OR=0.79,95%CI:0.63~0.99,P=0.04]与DM发病风险降低具有相关性。与TT基因型相比,TG+GG基因型和GG基因型DM患者血浆叁酰甘油水平明显降低,TG+GG基因型DM患者总胆固醇水平显着降低,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高。结论 LPL HindⅢ多态性G等位基因和TG+GG基因型可能是DM的保护因素,可通过改善脂代谢异常,降低DM的发病风险,但仍需大规模、高质量的临床研究进一步明确。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2018年12期）
马冬梅,朱择敏,白俊杰,全迎春,樊佳佳[4]（2017）在《大口黑鲈脂蛋白脂肪酶基因多态性及其与适应人工配合饲料能力的相关性研究》一文中研究指出大口黑鲈(Micropterus salmoides)为肉食性经济鱼类,喜食活饵或冰鲜鱼,养殖过程中大量投喂冰鲜鱼或大量使用鱼粉作为饲料,增加了养殖成本,且容易对环境造成污染。为了降低养殖成本、保护环境,使其适合喂食蛋白含量适中的人工配合饲料,提高大口黑鲈对人工配合饲料的适应能力,选育适合食人工配合饲料的大口黑鲈是解决这个问题的有效途径。有研究表明,饲料中的脂肪水平对大口黑鲈的脂蛋白脂肪酶(lipoprotein lipase,LPL)的表达水平有显着的影响。本研究以大口黑鲈LPL基因作为候选基因,根据已知的c DNA序列设计引物,PCR扩增测序得到大口黑鲈LPL type1基因组序列6 170 bp,包括10个外显子和9个内含子,LPL type2基因组序列4 419 bp,包括5个外显子和4个内含子。利用直接测序法,在LPL type1基因中筛选到11个SNP位点,在LPL type2中筛选到6个SNP位点。将一个喂食冰鲜鱼的成鱼养殖群体中的192尾鱼和一个幼鱼驯食养殖群体中的142尾鱼,分别用筛选得到的SNP位点进行基因分型,结果发现在LPL type1基因中筛选到的11个SNP位点紧密连锁,用T+156A表示;在LPL type2基因中筛选到的6个SNP位点也紧密连锁,用C-224T表示,而LPL type1和LPL type1的SNP位点间不存在连锁关系,且SNP位点所构成的基因型在两个群体中的分布频率相似。将上述SNP位点所构成的基因型与两个大口黑鲈群体的体重、全长和体高等生长性状进行相关性分析,结果表明,LPL基因中的SNP位点虽然与成鱼的生长性状不存在显着的相关性,但在LPL type1基因T+156A SNP位点的AA基因型与TT基因型与幼鱼在驯食后的饱食与空腹状态存在显着的相关性,且AA基因型在幼鱼体质量和全长两个性状上存在显着的优势(P<0.05),说明T+156A SNP位点与大口黑鲈适应人工配合饲料的能力有显着相关。LPL type1基因可作为提高大口黑鲈成活率、选育适合食人工配合饲料大口黑鲈的潜在候选基因。本研究为推进大口黑鲈适应人工配合饲料新品种的选育工作提供了可靠的研究数据,也为其它肉食性鱼类的驯食选育工作提供了借签和参考。(本文来源于《2017年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2017-11-08）
王钦,吴昀晟,唐永凯,李建林,李红霞[5]（2017）在《饥饿对鲤鱼脂肪酶和脂蛋白脂肪酶活性的影响》一文中研究指出脂蛋白脂肪酶(LPL)是脂肪代谢的关键酶之一,本实验采用对硝基苯酚法测定了鲤鱼脂肪酶及LPL酶在正常摄食和饥饿状态下各组织脂蛋白脂肪酶的酶活。结果表明正常摄食的鲤鱼血清、肌肉、脂肪、肝、肠和心总脂肪酶比活力分别为531.7±22.1 U/g、213.1±87.0U/g、198.7±123.6U/g、151.7±11.6 U/g、998.4±398.4U/g、763.3±122.2U/g,饥饿状态下各组织脂肪酶比活力分别为118.5±15.6 U/g、99.5±19.6 U/g、120.4±39.3U/g、276.3±U26.4/g、1600.0±567.8U/g和481.8±56.9U/g,与正常摄食相比饥饿状态下鲤鱼肝脏脂肪酶比活力显着升高(P<0.05);使用1M Nacl抑制LPL酶活,测出正常摄食状态下鲤鱼各组织的LPL比活力分别为340.1±110.5 U/g、132.5±67.2 U/g、115.5±32.6 U/g、141.7±8.4 U/g、337.3±38.1 U/g、264.5±44.9 U/g,饥饿下则为41.7±12.8 U/g、91.0±20.9 U/g、74.5±37.2U/g、226.9±24.8U/g、378.8±295.7 U/g和337.4±40.8 U/g,与正常摄食相比饥饿状态下鲤鱼肝脏中脂蛋白脂肪酶酶活力显着升高(P<0.05)。测定鲤鱼脂肪酶和脂蛋白脂肪酶活性,为以后研究各组织和器官的脂蛋白脂肪酶表达研究奠定了基础。(本文来源于《2017年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2017-11-08）
陈灶萍,刘军,查兵兵,丁和远,吴跃跃[6]（2017）在《老年Wistar大鼠脂联素与脂蛋白脂肪酶的相关性》一文中研究指出目的:探讨老年Wistar大鼠脂联素与血脂代谢紊乱及脂蛋白脂肪酶(LPL)的相关性。方法:根据月龄,将Wistar大鼠分为老年组(20个月龄)、中年组(7个月龄)和青年组(3个月龄)。分别测定各组大鼠血清空腹血糖(FBG)、血脂和脂联素。应用real-time PCR检测大鼠皮下脂肪组织脂联素mRNA、LPL mRNA及肝脏LPL mRNA的表达水平。结果:随着月龄增加,血清脂联素及脂肪脂联素mRNA、LPL mRNA及肝脏LPL mRNA表达水平逐渐下降;老年组上述指标显着低于青年组(P<0.01)。老年组总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)、FBG水平高于青年组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低于青年组(P<0.05)。Pearson相关分析显示,血清脂联素与脂肪LPL mRNA、肝脏LPL mRNA和HDL-C正相关(P<0.05),与体质量、月龄、TC、LDL-C、VLDL-C和TG负相关(P<0.05);脂肪脂联素mRNA与脂肪LPL mRNA、肝脏LPL mRNA、血清脂联素、HDL-C正相关(P<0.05),与体质量、月龄、TC、LDL-C、VLDL-C负相关(P<0.05);脂肪LPL mRNA与脂肪脂联素mRNA、肝脏LPL mRNA、血清脂联素、HDL-C正相关(P<0.05),与体质量、月龄、TC、LDL-C、VLDL-C、TG负相关(P<0.05)。多元逐步回归分析显示,血清脂联素与VLDL-C呈独立负相关(P<0.05);脂肪脂联素mRNA与TC、月龄独立负相关(P<0.05);脂肪LPL mRNA与月龄独立负相关(P<0.05)。结论:老年大鼠皮下脂肪和血清脂联素水平降低;脂联素水平下降与老年大鼠脂代谢紊乱有关,其可能通过调节LPL表达来影响血脂代谢。(本文来源于《中国临床医学》期刊2017年05期）
崔晓蕾,位冒冒[7]（2017）在《一种处理脂血标本的脂蛋白脂肪酶方法》一文中研究指出目的探讨脂蛋白脂肪酶处理脂血标本的效果,及其对关键生化指标的影响。方法分别向健康人混合血清(A组)中加入一定比例脂肪乳,制备成轻(B组)、中(C组)、重(D组)度脂血标本,使用脂蛋白脂肪酶(LPL)处理4组标本,测定各组标本7项生化指标(TG、AST、ALT、TP、TBil、LDH、CK-MB),比较组间和脂肪酶处理前后差异;并用临床高脂血症患者(E组)混合血清验证该方法。结果脂肪乳会干扰C组和D组的生化指标检测,与A组比较差异有统计学意义(P<0.05);C组与D组经LPL处理后,除TG外生化指标均较直接测定组降低(P<0.05);LPL对D组的处理效果明显优于生理盐水稀释法(P<0.05);LPL使E组脂血标本处理前后检测结果的差异有统计学意义(P<0.05)。结论脂蛋白脂肪酶处理脂血标本,能有效消除脂血对标本生化指标的干扰,且不影响甘油叁酯的测定,是一种简单有效的脂血标本处理方法。(本文来源于《临床输血与检验》期刊2017年02期）
田禾,黄山,张春阳,令狐颖,刘志琴[8]（2016）在《脂蛋白脂肪酶A2与冠状动脉狭窄的相关性研究及临床意义》一文中研究指出目的探讨血清脂蛋白脂肪酶A2(Lp-PLA2)水平与冠状动脉粥样硬化性狭窄相关性及其临床诊断价值。方法 180例行冠状动脉造影患者分为冠心病组86例、非冠心病狭窄组64例和冠脉造影及体检正常对照组30例;依据冠脉造影结果计算Gesini积分;采用单因素方差分析探讨不同狭窄组与对照组间临床基线资料和脂蛋白脂肪酶A2差异,采用Spearman相关性分析Gesini积分与血清脂蛋白脂肪酶A2(Lp-PLA2)水平,并绘制其ROC曲线,评价其临床诊断价值。结果冠心病组、非冠心病狭窄组与对照组在性别、年龄、吸烟、高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A中差异有统计学意义;Spearman相关性分析Lp-PLA2与Gesini积分相关(r=702,P=0.000),LpPLA2诊断冠脉狭窄的ROC曲线显示:诊断临界值、曲线下面积、敏感度、特异度分别为15.66ng/mL、0.938、85.2%、93.3%。结论 Lp-PLA2与Gesini积分相关,可作为评估冠状动脉狭窄及严重程度的指标。(本文来源于《贵州医药》期刊2016年10期）
董丽艳,卢立志,汤安,曾涛,徐小钦[9]（2016）在《白羽王鸽脂蛋白脂肪酶基因的克隆、生物信息学及组织表达谱分析》一文中研究指出脂蛋白脂肪酶(LPL)是调控脂类代谢的功能性蛋白,在控制脂肪沉积过程中发挥核心作用,对肉品质的提升具有重要意义。本研究采用cDNA末端快速扩增技术(RACE)克隆了白羽王鸽LPL cDNA全序列,其序列全长3 732 bp,其中5′UTR为151 bp,3′UTR为2 123 bp,ORF为1 458 bp,共编码485个氨基酸。研究探讨了LPL蛋白的理化性质、蛋白同源性比较及分子进化特征,并利用荧光定量PCR方法测定了白羽王鸽LPL基因的组织表达谱。结果表明:LPL基因呈组成性表达模式,其在皮脂和腹脂中的表达最高,腿肌、胸肌、肺、肝、胰和心脏次之,嗉囊、脾、腺胃、下丘脑、肾、肌胃和小肠中的丰度最低。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2016年17期）
周杰,俞菊华,李红霞,李建林,唐永凯[10]（2016）在《鲤鱼2种脂蛋白脂肪酶基因的cDNA克隆、表达及其酶活性》一文中研究指出为了对鲤鱼(Cyprinus carpio)2种脂蛋白脂肪酶(LPL1、LPL2)基因进行c DNA克隆以及表达和酶活性分析,测定了鲤鱼2种脂蛋白脂肪酶基因的组织表达特征,对这2种基因进行了原核表达,采用对硝基苯酚法比较了2种LPL的酶活性。克隆结果表明,鲤鱼LPL1和LPL2基因的开放阅读框分别为1 524 bp和1 503 bp,分别编码507个和500个氨基酸,氨基酸相似性为45.51%,LPL2氨基酸功能位点由~(83)N突变至~(83)K。实时荧光定量PCR结果表明:LPL1和LPL2均在肝脏中表达量最高,其次在心脏、脂肪、肌肉、脑、肾中,前肠表达量最低,在所有组织(器官)中LPL1的表达量比LPL2高。构建的原核表达载体LPLs-p EASY(E2),经IPTG诱导,在Transetta(DE3)细胞中表达了分子量分别为5.55×10~4、5.35×10~4的融合蛋白LPL1和LPL2。酶活性测定结果表明:LPL1和LPL2酶活性最适温度均为为35℃,最适p H均为8.0。LPL1酶活性高于LPL2,推测可能与LPL2的~(83)N位点突变所导致的N-糖基化位点缺失有关。〗(本文来源于《江苏农业学报》期刊2016年02期）
脂蛋白脂肪酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
高甘油叁酯血症(hypertriglyceridemia,HTG)是体内脂质代谢紊乱的结果,与多种严重疾病如心脑血管疾病、糖尿病、肾脏疾病等密切相关。HTG患者不仅动脉粥样硬化危险增大,还可发生反复发作的腹痛、胰腺炎及肝、脾肿大~([1-2])。脂蛋白脂肪酶(lipoprotein lipase,LPL)是清除血浆脂蛋白中叁酰甘油的限速酶,此酶基因缺陷可导致LPL结构及活性
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脂蛋白脂肪酶论文参考文献
[1].王钦,李建林,唐永凯,李红霞,吴钧晟.饥饿和重摄食对鲤鱼脂蛋白脂肪酶活性的影响[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2019
[2].马秀琦,汪希珂,刘倩,马纯玲,吴悦.脂蛋白脂肪酶Leu~(279)-Val基因突变致高甘油叁酯血症1例并文献复习[J].贵州医药.2018
[3].刘毅,李宏光.脂蛋白脂肪酶基因HindⅢ多态性与糖尿病关联性的Meta分析[J].国际检验医学杂志.2018
[4].马冬梅,朱择敏,白俊杰,全迎春,樊佳佳.大口黑鲈脂蛋白脂肪酶基因多态性及其与适应人工配合饲料能力的相关性研究[C].2017年中国水产学会学术年会论文摘要集.2017
[5].王钦,吴昀晟,唐永凯,李建林,李红霞.饥饿对鲤鱼脂肪酶和脂蛋白脂肪酶活性的影响[C].2017年中国水产学会学术年会论文摘要集.2017
[6].陈灶萍,刘军,查兵兵,丁和远,吴跃跃.老年Wistar大鼠脂联素与脂蛋白脂肪酶的相关性[J].中国临床医学.2017
[7].崔晓蕾,位冒冒.一种处理脂血标本的脂蛋白脂肪酶方法[J].临床输血与检验.2017
[8].田禾,黄山,张春阳,令狐颖,刘志琴.脂蛋白脂肪酶A2与冠状动脉狭窄的相关性研究及临床意义[J].贵州医药.2016
[9].董丽艳,卢立志,汤安,曾涛,徐小钦.白羽王鸽脂蛋白脂肪酶基因的克隆、生物信息学及组织表达谱分析[J].中国畜牧杂志.2016
[10].周杰,俞菊华,李红霞,李建林,唐永凯.鲤鱼2种脂蛋白脂肪酶基因的cDNA克隆、表达及其酶活性[J].江苏农业学报.2016
论文知识图
