导读:本文包含了葡聚糖凝胶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脂质体,葡聚糖凝胶柱层析法,包封率
葡聚糖凝胶论文文献综述
吕凤娇,刘瑞花,杨云芳,谢晓兰[1]（2019）在《葡聚糖凝胶柱层析法测定黄芩苷脂质体载药性能的研究》一文中研究指出采用逆相蒸发法制备黄芩苷脂质体,通过葡聚糖凝胶G-50柱层析分离游离黄芩苷和黄芩苷脂质体,比较不同流速和不同上样量条件下的分离效果,考察包封率测定方法的回收率,确定黄芩苷脂质体包封率的测定方法,并对黄芩苷脂质体的制备工艺进行优化。结果表明,以PBS为洗脱液(柱直径Φ为16mm,床层高度h为18cm),当采用流速0.5mL/min进行洗脱,进样量为3mL时,黄芩苷脂质体和游离黄芩苷的分离效果最好,且该方法测定包封率的回收率较高;据方差分析可知,大豆磷脂与胆固醇质量比(m_(大豆磷脂)/m_(胆固醇))、有机相与水相体积比(V_(有机相)/V_(水相))和黄芩苷浓度均对黄芩苷包封率有显着性影响,优化条件为:m_(大豆磷脂)/m_(胆固醇)为2:1、V_(有机相)/V_(水相)为3:1、黄芩苷浓度为1.6mg/mL。该条件下,黄芩苷脂质体包封率为(81.22±1.22)%,可采用葡聚糖凝胶G-50柱层析分离测定黄芩苷脂质体的包封率。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2019年03期）
陈丹萍,张涵,索绪斌[2]（2018）在《葡聚糖凝胶微柱离心-HPLC法测定紫杉醇-PEG功能化多壁碳纳米管的包封率》一文中研究指出目的建立紫杉醇(PTX)-PEG功能化多壁碳纳米管(DSPE-PEG-MWCNTs-PTX)包封率的测定方法。方法采用葡聚糖G-50凝胶微柱离心法分离DSPE-PEG-MWCNTs与游离药物,用HPLC法测定结合在DSPE-PEG-MWCNTs的PTX,计算包封率。结果在本法选择的色谱条件下,PTX得到良好的分离,在2~200μg/m L(r=0.999 7)线性关系良好。葡聚糖G-50凝胶微柱离心法能有效分离DSPE-PEGMWCNTs与游离药物,测得DSPE-PEG-MWCNTs-PTX平均包封率为88. 17%,RSD为2. 33%(n=3)。结论建立的葡聚糖凝胶微柱离心-HPLC法简便快捷,测定结果准确可靠,可用于测定DSPE-PEG-MWCNTs-PTX包封率。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2018年05期）
郑亚玲[3]（2018）在《复方多糖的葡聚糖凝胶分离及纯度鉴定》一文中研究指出本文研究了在离子交换分离的基础上,用葡聚糖凝胶色谱进一步优化分离纯化复方多糖的方法和条件,从而建立葡聚糖凝胶分离此复方多糖的最佳条件。本实验主要对洗脱液的浓度进行选择,分别用不同浓度的Na Cl溶液为洗脱剂,根据所得吸光度曲线的峰形及对称情况,判断出最佳的洗脱剂浓度为0.2mol·L-1Na Cl溶液;再将分离纯化所得的复方多糖用纸层析法、紫外-可见吸收光谱、凝胶色谱法进行纯度鉴定,经鉴定可知分离所得的复方多糖为均一组分。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2018年22期）
董斌,郝爱鱼,彭博,田洁,刘静[4]（2017）在《用葡聚糖凝胶色谱法测定氟氯西林钠胶囊中的高聚物》一文中研究指出抗生素中的高分子杂质一般是药物中相对分子质量大于药物本身的杂质的总称,分为内源性杂质、外源性杂质和其他来源杂质~([1])。内源性杂质是抗生素自身聚合的产物,全称为高分子聚合物,其可在生产或储存过程中产生,也可在药物的不当使用过程中产生~([2])。研究证实,β-内酰胺类抗生素中的高分子聚合物是引发速发型过敏反应的过敏原,是引起药品不良反应(ADRs)的主要因素。故控制产品中的高分子聚合物的含量,对减少此类抗生素过敏反应具有重要意(本文来源于《药学服务与研究》期刊2017年05期）
易巧,涂明珠,刘绪平[5]（2017）在《葡聚糖凝胶色谱法测定哌拉西林原料药的高聚物》一文中研究指出目的建立哌拉西林原料高聚物的分析方法。方法采用葡聚糖凝胶G-10色谱柱(15mm×400mm),以含3.5%硫酸铵的pH 7.0的0.1mol·L~(-1)磷酸盐缓冲液[0.1mol·L~(-1)Na_2HPO_4-0.1mol·L~(-1)NaH_2PO_4(61∶39)]为流动相A,水为流动相B,流速1.0mL·min~(-1),检测波长254nm,进样量100μL。结果在5~80mg·m L~(-1)范围内样品浓度与高聚物峰面积线性良好(r=0.9975),检出限25ng。结论该方法快速、简便、准确,适用于哌拉西林中聚合物的分析。(本文来源于《海峡药学》期刊2017年08期）
赵兰[6]（2017）在《谷物β-葡聚糖凝胶的制备及其缓释特性》一文中研究指出谷物β-葡聚糖是一种存在于谷物细胞壁中的非淀粉多糖,具有降血糖、降血脂和增强免疫等生理功能,因而日益引起人们的兴趣和重视。本课题以燕麦和青稞为原料提取β-葡聚糖,制备β-葡聚糖凝胶并对其性质和缓释特性进行研究。从燕麦和青稞中提取的β-葡聚糖纯度分别为84.41%和80.17%。经不同时间酸水解得到了不同分子量的多糖样品,研究中主要用到了 OG0、OG30、OG60、OG90和BG0、BG30、BG60、BG90八种不同分子量的β-葡聚糖,其黏均分子量分别为 13.60 万、12.30 万、6.80 万、5.10 万和 43.90 万、26.80 万、13.20 万、6.70万。通过气相色谱-质谱法得出燕麦β-葡聚糖和青稞β-葡聚糖中β-(1→4)键与β-(1→3)键的比例分别为2.63和2.53。用反复冻融法制备了β-葡聚糖凝胶。利用低场核磁共振研究了冻融凝胶的形成过程,发现在β-葡聚糖体系中主要有叁组弛豫成分,分别具有横向弛豫时间T21、T22和T23,对应信号峰比例分别为A21、A22和A23。随着冻融次数的增加,除了青稞β-葡聚糖的T22和A22分别在冻融5次和3次后才明显上升,其它不同质量分数和不同分子量β-葡聚糖的T21、T22和T23大体上先上升随后变化不大,A21和A22先上升随后变化不大,A23先下降随后变化不大。通过对弛豫分布曲线进行主成分分析可以较好地区分不同质量分数和不同分子量的β-葡聚糖凝胶随冻融次数的变化情况。流变学研究表明质量分数越大和分子量越小的β-葡聚糖凝胶的弹性模量和粘性模量越大,说明在其凝胶中形成了更多的物理交联结构。扫描电子显微镜结果表明,质量分数越大和分子量越小的β-葡聚糖溶液形成的凝胶结构越致密,反之则所形成的凝胶网络越疏松。通过紫外可见吸收光谱、红外光谱、X-射线衍射、激光粒度仪、扫描电子显微镜和原子力显微镜等方法研究了姜黄素和β-葡聚糖的结合情况,结果表明姜黄素和β-葡聚糖之间主要是物理吸附作用。本文还利用β-葡聚糖冻融凝胶作为载体释放姜黄素。结果表明:5%的β-葡聚糖溶液中添加1%β-葡聚糖质量的姜黄素,反复冻融8次,冻干后的凝胶具有较好的缓释效果。β-葡聚糖凝胶中姜黄素的释放机制可以用Peppas方程进行描述。包裹姜黄素的燕麦β-葡聚糖干凝胶的缓释机制一般为Fick扩散,包裹姜黄素的青稞β-葡聚糖干凝胶为非Fick扩散。(本文来源于《福州大学》期刊2017-06-01）
陈亚军,高岩,杨春娟,苏晓琳,王蒙[7]（2016）在《葡聚糖凝胶Sephadex LH-20在天然产物分离纯化中的应用》一文中研究指出凝胶过滤色谱法是分离纯化天然产物的有效方法之一,Sephadex LH-20是最常用的一种葡聚糖凝胶填料,具有操作简便、分离纯度高,适用于多种有机溶剂等优点,可用于分离纯化苯丙素、黄酮、醌类、生物碱和萜类等天然产物。本文对Sephadex LH-20的分离原理和特性及在天然产物分离纯化中的应用方面进行系统综述,为相关的分离纯化研究和实际生产提供了重要的参考依据。(本文来源于《化学工程师》期刊2016年08期）
郭丹妮,向灿辉,陈阳,王文君,吴钰彬[8]（2016）在《葡聚糖凝胶色谱结合高速逆流色谱提取蓝莓中花青素》一文中研究指出试验结合葡聚糖凝胶色谱及高速逆流色谱对野生蓝莓中的花青素进行了分离纯化。蓝莓粗提物先经过葡聚糖凝胶色谱初步分离,得到花青素含量高的组份,再经高速逆流色谱分离,以MTBE-正丁醇-乙腈-水(体积比1︰3︰1︰5)为两相溶剂体系,流速0.5 m L/min、主机转速1 860 r/min以及检测波长280 nm的条件下进行分离,从蓝莓的葡聚糖凝胶色谱柱分离产物中一次性分离得到两种花青素,经超高效液相色谱分析,2种化合物的纯度分别为65.0%和90.0%。(本文来源于《食品工业》期刊2016年02期）
申芮萌,杨岚,于宁,朱月,朱宁[9]（2016）在《葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱层析分离纯化蓝莓花色苷的研究》一文中研究指出本论文初步探讨了采用Sephadex LH-20凝胶柱层析分离纯化蓝莓花色苷的工艺条件,比较了花色苷在不同缓冲液浓度、不同流速和不同上样量条件下的分离效果,并将最佳分离条件下得到的组分进行紫外可见波长扫描,对其中的花色苷组分进行HPLC检测。结果表明,当以30%的酸化甲醇为洗脱液,采用混合流速进行洗脱,进样量为20 mg时,蓝莓花色苷的分离效果最好,共收集到七个峰组分。经紫外-可见光谱扫描,可确定组分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为非花色苷类物质;组分Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ为花色苷类物质。由HPLC检测可知:组分Ⅳ中只含一种蓝莓花色苷;组分Ⅵ、Ⅶ均以一种花色苷为主,且其峰面积比例达到85%以上;组分Ⅴ中主要含两种花色苷。(本文来源于《食品工业科技》期刊2016年09期）
邵舒,申瑞玲,孙永敢[10]（2016）在《青稞β-葡聚糖凝胶热特性、动态粘弹性及微观结构研究》一文中研究指出本文采用差示扫描量热仪(DSC)、动态粘弹谱仪(DMA)及原子力显微镜(AFM)研究了青稞β-葡聚糖(BG)凝胶的热特性、动态粘弹性及微观结构变化,旨在为BG凝胶在食品中的应用提供依据。DSC结果表明,当样品的储存温度相同时,BG凝胶随着浓度的升高起始温度(T_0)、峰值温度(T_p)、最终温度(T_c)及热焓值(ΔH)增加;而当样品浓度相同时,凝胶热稳定性随温度增加而降低;DMA实验表明,BG凝胶的浓度越大、形成温度越低,弹性响应的系数(G')值越大,表明BG分子间的交联增加,凝胶的弹性增强;AFM结果显示青稞BG分子会发生自然聚集,且随着浓度增加和存放时间的延长,聚集程度就越高,当其浓度为100μg/m L时样品中就会出现网络状聚集结构。(本文来源于《食品工业科技》期刊2016年03期）
葡聚糖凝胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立紫杉醇(PTX)-PEG功能化多壁碳纳米管(DSPE-PEG-MWCNTs-PTX)包封率的测定方法。方法采用葡聚糖G-50凝胶微柱离心法分离DSPE-PEG-MWCNTs与游离药物,用HPLC法测定结合在DSPE-PEG-MWCNTs的PTX,计算包封率。结果在本法选择的色谱条件下,PTX得到良好的分离,在2~200μg/m L(r=0.999 7)线性关系良好。葡聚糖G-50凝胶微柱离心法能有效分离DSPE-PEGMWCNTs与游离药物,测得DSPE-PEG-MWCNTs-PTX平均包封率为88. 17%,RSD为2. 33%(n=3)。结论建立的葡聚糖凝胶微柱离心-HPLC法简便快捷,测定结果准确可靠,可用于测定DSPE-PEG-MWCNTs-PTX包封率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
葡聚糖凝胶论文参考文献
[1].吕凤娇,刘瑞花,杨云芳,谢晓兰.葡聚糖凝胶柱层析法测定黄芩苷脂质体载药性能的研究[J].离子交换与吸附.2019
[2].陈丹萍,张涵,索绪斌.葡聚糖凝胶微柱离心-HPLC法测定紫杉醇-PEG功能化多壁碳纳米管的包封率[J].广东药科大学学报.2018
[3].郑亚玲.复方多糖的葡聚糖凝胶分离及纯度鉴定[J].食品安全导刊.2018
[4].董斌,郝爱鱼,彭博,田洁,刘静.用葡聚糖凝胶色谱法测定氟氯西林钠胶囊中的高聚物[J].药学服务与研究.2017
[5].易巧,涂明珠,刘绪平.葡聚糖凝胶色谱法测定哌拉西林原料药的高聚物[J].海峡药学.2017
[6].赵兰.谷物β-葡聚糖凝胶的制备及其缓释特性[D].福州大学.2017
[7].陈亚军,高岩,杨春娟,苏晓琳,王蒙.葡聚糖凝胶SephadexLH-20在天然产物分离纯化中的应用[J].化学工程师.2016
[8].郭丹妮,向灿辉,陈阳,王文君,吴钰彬.葡聚糖凝胶色谱结合高速逆流色谱提取蓝莓中花青素[J].食品工业.2016
[9].申芮萌,杨岚,于宁,朱月,朱宁.葡聚糖凝胶SephadexLH-20柱层析分离纯化蓝莓花色苷的研究[J].食品工业科技.2016
[10].邵舒,申瑞玲,孙永敢.青稞β-葡聚糖凝胶热特性、动态粘弹性及微观结构研究[J].食品工业科技.2016